为什么"法轮功"是邪教

关于“邪教”这一概念的认定,目前国际上还没有一个统一的标准。1999年10月,《最高人民法院、最高人民检察院关于办理组织和利用邪教组织犯罪案件具体应用法律若干问题的解释》对我国的邪教组织进行了如     

恶毒的“法轮功”“讲真相”

"法轮功"的"讲真相",是"法轮功"邪教组织操纵和控制"大法"弟子思想行为的一个重要手段,也是李洪志要求下属做好所谓"三件事"(学法、讲真相、发正念)中最恶毒的一个方面。长期以来,"法轮功"邪教组织为实现其不可告人的罪恶目的,大量捏造事实,以"讲真相"为名,从事诋毁对抗党和政府违法活动,充满暴露了"法轮功"反动组织,参与政治,充当西方反华势力走狗的丑恶嘴脸。     

人脂联素基因的克隆及序列比较分析

目的:克隆人脂联素基因,为进一步重组蛋白表达和生物活性等基础研究与临床应用奠定基础。方法:应用RT-PCR法自人大网膜脂肪组织的总RNA中克隆人脂联素全长基因,采用T-A克隆法重组到pMD18-T中,通过菌液PCR鉴定阳性克隆后,测序鉴定。并采用聚类分析等对其序列进行比较分析。结果:克隆人脂联素基因全长为735bp,并登录GenBank(登录号:EU420013);其编码244个氨基酸,理论分子量为26413.64Da,预测的等电点为5.42。邻接法聚类分析表明,人脂联素与已报道的其它哺乳动物的脂联素相似性达83%～96%。结论:成功地克隆了人脂联素基因全长序列,人脂联素与已报道的其它哺乳动物的脂联素序列具有很高的同源性。     

别让邪教成了老年人的“救世主”

正近年来,由于国人的警醒和法律的震慑力,邪教组织开始改头换面,从地上公开活动转入地下秘密活动、从对抗性转为伪善的非对抗性,将活动场所由城市城镇转到边远农村,于是一些农村群众特别是中老年人被其裹挟为邪教信众。随着年龄的增长,老年人的身体     

加强农民思想政治教育 抵制邪教对农村的渗透

自改革开放以来,我国陆续出现各种名目的邪教组织,农村成了它们发展的主要阵地。邪教像毒瘤一样严重影响了农村的社会政治稳定和发展,只有加强农民的思想政治素质教育,有力抵制各种邪教对农村的渗透,才能维护农村的稳定和发展。     

中国克隆基地探秘

世界首例体细胞克隆山羊是怎样在中国克隆基地诞生的?它又是如何与另一头胚胎克隆山羊偷情并生下两只小羊的?中国克隆基地在哪里?它能克隆人吗?     

立足“两课”教学，铲除校园邪教

新世纪的春节 ,在天安门广场发生的几名“法轮功”痴迷者自焚事件 ,不仅震惊了全国上下 ,而且震惊了世界上每一个有良知的人。这是李洪志及其“法轮功”邪教组织危害社会、祸国殃民和残害青少年的又一罪证。事件中一个大学生和一个小学生的受害 ,更让我们感到深深的痛心。作为高校的“两课”教师 ,更感到我们肩上的压力十分沉重。通过“两课”这一教学阵地 ,让我们的学生擦亮眼睛 ,看清“法轮功”的本质 ,增强“免疫力” ,不再被邪恶势力所侵袭 ,可谓义不容辞。“法轮功”在一些高校滋生 ,固然有它国际、国内大环境的影响 ,也有个别学生家庭…     

一种新的杆状病毒转移载体的构建

从家蚕核型多角体病毒和苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒中分别克隆出其Ｐ１０基因。从ＢｍＮＰＶＰ１０中亚克隆得到基５端上游片段，经ＰＣＲ定位突变使之ＡＴＧ区突变成一个Ｂｇ１Ⅱ酶切位点。从ＡｃＭＮＰＶＰ１０中亚克隆得到基因３端下游片段，克隆人经突变的ＢｍＮＰＶＰ１０基因启动子的下游，构建成一个新的转移表达载体ｐＢｍＡｃＰＶ－１，由于ＢｍＮＰＶ和ＡｃＭＮＰＶＰ１０基因及两端的同源性高达９０％以上，     

猪CD163的分子克隆、原核表达及免疫血清制备

采用生物信息学软件分析猪CD163结构,用RT-PCR从猪巨噬细胞RNA中扩增猪CD163前1 511 bp cDNA片段,再用PCR扩增抗原指数较高的697 bp cDNA片段,将其克隆人质粒载体进行序列测定;将cDNA片段克隆入含细胞毒性T细胞相关抗原4 (CTLA-4)胞外区(IgV)编码序列的原核表达载体,用I...     

“全能神”害得她家庭破碎

她姓李,现年50岁,家住江苏扬州,原是一名基督教徒。1999年被"全能神"人员拉出来信上了"全能神"。她本想从此能够过上好日子,哪想到这下子却步入了深渊。初入"全能神"邪教组织,由于她能说会道,有一定的交际能力,她很快就被教会委以重任,担任生活执事。这使她受宠若惊,感到自己这次才真正离上天堂不远了。于是从那时起,受"全能神"蛊惑,她就把每天在外传福     

生长分化因子15基因的克隆及重组原核表达载体的构建

为克隆人生长分化因子15基因,构建h GDF15基因的重组原核表达载体,为研究该基因的功能奠定实验基础,利用PCR技术克隆其基因序列,将其分别连接至p ET28a和p Cold I载体,构建重组p ET28a-h GDF15和p Cold I-h GDF15原核表达载体,并进行质粒PCR和双酶切验证以及测序验证。结果表明:重组载体构建成功,为进一步研究h GDF15蛋白的作用机制奠定基础。     

人参SE基因RNAi载体的构建及转化

在克隆人参鲨烯环氧酶基因保守区约364 bp片段基础上,构建该基因的RNAi植物双元表达载体pMHZ111-SE,并利用农杆菌介导的遗传转化方法转化人参愈伤组织,通过HPLC方法测定转基因和非转基因人参愈伤组织中6种单体皂苷的含量。结果表明,经干扰载体转化的人参愈伤组织中Rg1、Re、Rc单体皂苷含量均有大幅度下降,其他3种皂苷含量变化不明显。     

克隆人算是什么人

几天前,一位美国的科学家向外界透露,多国科学家准备联合克隆人,已经有十对不孕夫妇报名参加该实验。 科学家们计划将普通的男性细胞或者是主体细胞和一枚女性卵子结合起来,储存于女性卵子中的遗传信息将事先被消除。通过细胞分裂形成的胚胎应只带有这名男性的全部遗传信息,最后将胚胎移植到女性子宫中。当然,如果一对夫妇愿意的话,也可以克隆女性。     

农村反邪教应打好文化牌

正农村邪教活动以边远农村居多,这些地方人户稀疏,与外界接触少,这里村级集体整合功能相对薄弱,社会管理机制不健全,加之村民的文化生活缺乏,给邪教入侵创造了条件。特别是由于邪教宣扬的邪说具有一定的欺骗性,所谓"救世论"、"道德回升"、"强身健体"等具有极大的吸引力,使有些村民不辨真伪,不明就里,糊里糊涂地加入到邪教组织中。甚至在一些地方,少数村民和基层干部出现不信党、不信组织,正常的组织活动不     

旋毛虫新生幼虫期特异性基因糖蛋白表达载体的构建

根据旋毛虫新生幼虫（NBL）期特异性全长cDNA SSC1基因序列，PCR扩增目的基因，克隆人pMD18T后，根据其读码框架，克隆人表达载体pET28b，构建其原核表达载体pET28b-SSC1。分别用Sal I和Xho I、Sma I和Hind Ⅲ双酶切；XbaI单酶切鉴定重组子，结果均与预期相符，进一步测序结果也表明重组载体读码框架正确，为进一步亚克隆和表达奠定基础。     

氯霉素人工多克隆抗体的制备、纯化与特性分析

通过合成氯霉素完全抗原,制备氯霉素的多克隆人工抗体,建立氯霉素(CAP)的免疫学检测方法。采用重氮法合成氯霉素完全抗原,以氯霉素牛血清白蛋白(CAP-BSA)免疫大耳白家兔,用ELISA方法进行鉴定和特性分析。结果显示,该抗血清与链霉素、青霉素、四环素等常见抗生素的交叉反应率均小于2.1%,IC50为13.65 ng/ml,检测限达到1.01μg/L。获得了选择性好、特异性较高的氯霉素特异抗体,可用于氯霉素的快速定量检测。     

传染性法氏囊病病毒上海超强毒株VP2-4-3基因真核表达质粒的构建与表达

应用Long and Accurate—PPCR(LA—PCR)技术。扩增克隆了鸡传染性法氏囊病病毒上海超强毒(vvIB—DV)的VP2—4—3基因。应用粘性末端连接策略,将VP2—4—3基因克隆人真核表达载体pALTER—MAX。经酶切鉴定,表明VP2—4—3基因为正向插入,位于CMV启动子下游。该真核表达质粒在脂质体的介导下转染Vero细胞,经特异性抗IBDV抗体的免疫荧光检测,发现在细胞内有特异蛋白表达。     

hNIS和hTPO-1基因的同时克隆及测序

目的同时克隆人钠/碘同转运体(hNIS)和甲状腺过氧化物酶(hTPO-1)基因,为下一步共同转染肿瘤细胞介导放射性碘的摄取与有机化,延长放射性碘的停留时间,为治疗未分化甲状腺癌和非甲状腺癌提供更为有效的方法。方法运用反转录聚合酶链反应(RT-PCR),从人甲状腺组织总RNA中,同时全长扩增出hNIS和hTPO-1基因cDNA序列,并将它们分别克隆到pUCm-T载体上。结果与结论hNIS和hTPO-1基因cDNA,可同时成功克隆和测序。     

STAT3蛋白真核表达载体的构建及其泛素化功能研究

为研究信号转导与转录激活因子3(STAT3)的活性调控机制,克隆人源STAT3基因,并将其构建在真核表达载体上。之后,通过细胞内共表达STAT3和泛素化质粒的方法,验证了STAT3蛋白可以发生多种类型的泛素化修饰。结果表明,K63位非降解功能的泛素化影响STAT3蛋白的磷酸化,从而影响STAT3的活性及功能的发挥;而K48位降解功能的泛素化影响STAT3蛋白的降解,使STAT3蛋白得以更新,这2种类型的泛素化对STAT3蛋白及其功能都十分重要。     

犬瘟热H基因亚单位的克隆和融合表达

将犬瘟热H基因亚单位片段(Hs)克隆人原核表达载体pGEX-6p-1中,克隆采用限制性内切酶EcoR I和Xho I酶切pGEX-6p-1以及Hs基因PCR产物,连接成pCEX-6p-1-Hs重组质粒,并将它转化进入大肠杆菌表达受体菌B121(DE3)中.经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(ran3)诱导,可见预计大小为32 kDa的融合蛋白,诱导菌体裂解物经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE))后,用GST单克隆抗体进行Western-blotting试验,结果确证了GST-Hs融合蛋白的正确表达,这为今后的进一步研究奠定了基础.