银杏叶提取物分散片的处方优化

目的利用正交设计优选银杏叶分散片的最佳处方,制备快速起效、服用方便的银杏叶分散片。方法以崩解时间为指标,通过调节填充剂、崩解剂、润滑剂的用量,采用正交试验设计筛选最佳处方,以粉末直接压片法制备银杏叶提取物得分散片。结果最优处方为A2B2C2,即35%微晶纤维素、35%低取代羟丙基纤维素、1.0%聚乙二醇-6000。此处方制备银杏叶分散片工艺简单、硬度适中,其崩解时间、分散均匀度符合中国药典2005年版二部要求。结论优化所得处方合理,制得的银杏叶分散片具有明显的速释特征。     

用于直接压片的甘露醇-淀粉复合辅料制备技术及性能评价

目的 制备甘露醇-淀粉复合辅料,可用于直接压片工艺。方法 通过造粒技术,以甘露醇、淀粉质量比为20∶1制得甘露醇-淀粉复合辅料,比较了复合辅料与简单混合物的粉体学性质以及片剂质量,同时对制备工艺的稳定性进行了验证。结果甘露醇-淀粉复合辅料可以作为负载药物的载体,具有优良的流动性、可压性、充填性、崩解性,低剂量片剂的含量均匀度符合要求。结论 甘露醇-淀粉复合辅料适合用于直接压片工艺。     

巢脾多糖片处方工艺优化及质量分析

为了确定巢脾多糖片的处方工艺,采用硫酸—苯酚法处理多种辅料,筛选出对含量测定无影响的无水磷酸氢钙、交联聚维酮、PVPK30分别作为填充剂、崩解剂、黏合剂。以上述辅料用量及压片压力为考查因素设计L9（34）正交试验,采用综合评分法得出最佳处方工艺：巢脾多糖22%,无水磷酸氢钙52%,交联聚维酮10%,15%PVPK30-90%乙醇15%,硬脂酸镁1%,压片压力4.2 N。在最佳处方工艺条件下制备3批样品,其脆碎度、崩解时限、重量差异均合格,平均含量达到97%以上,10 min累积溶出度达90%以上。表明该处方条件制备工艺合理可行。     

泰乐菌素片的制备

对泰乐菌素口服片的处方及制备工艺进行了研究，采用粉末直接压片。筛选出配方的基本辅料为淀粉、糖粉和羧甲基淀粉钠。     

土霉素分散片的制备及质量评价

为了加快土霉素片剂的崩解和溶出,并迅速产生药效,本试验制备了土霉素分散片,并对其质量进行评价。以崩解时间为考察指标,筛选崩解剂对崩解时间的影响,以正交试验设计确定最佳处方,并对分散片的片重差异、脆碎度、崩解时间、体外溶出度等数据进行测定。结果显示,当处方中羧甲基淀粉钠为9%、低取代羟丙基纤维素为3%、微晶纤维素为20%时,制得的土霉素分散片符合要求。本试验制备的土霉素分散片,处方合理,工艺简单,能够快速崩解和溶出,能更好地发挥药物效果。     

干法制备阿苯达唑风味片的研究

为制备阿苯达唑风味片,采用干法制粒压片,以单因素试验筛选处方,正交试验优化处方;通过片剂外观、片重差异、硬度、脆碎度、溶出度进行质量评价。得到阿苯达唑风味片最佳处方为：阿苯达唑33.4%、乳糖45.7%、鸡肝粉11.4%、蔗糖粉9%、硬脂酸镁0.5%,阿苯达唑溶出度在85%以上。研究表明阿苯达唑风味片采用干法制粒压片,避免了溶剂的使用、工艺重复性好、工业化需要的设备少、更易推广使用。     

益生元牛奶泡腾片的研制

本文研究了益生元牛奶泡腾片的制备工艺,通过测定酸碱反应的产气量和溶液的pH值,确定了柠檬酸和碳酸氢钠的配比为1.2:1。采用正交试验,确定泡腾片的主体配方为:益生元(IMO)42.8%、奶粉25.0%、泡腾剂30.0%、甜味剂0.2%、稳定剂2.0%。为了改善产品的口感,选择了合适的香精复配比例。采用酸碱分别制粒法压片,压片效果较好。     

头孢呋辛酯片干法制备工艺条件研究

干法制粒压片法常用于热敏性物料、遇水易分解的药物,方法简单,省工省时。本文对头孢呋辛酯片干法制备工艺进行研究。实验结果表明液压压力为2.4兆帕斯卡,加料速度为每分钟250克,液挤压速度为每分钟20转为最佳工艺,压片成品率约百分之九十三。     

许昌市动物旋毛虫感染情况调查及体会

1996年～1997年 ,分别在河南省许昌市的许昌县及鄢陵县进行动物旋毛虫病流行病学调查。结果消化法检出家猪旋毛虫感染率为2 61% ,血清学查出家猪、家鼠旋毛虫抗体阳性率为5 45 %和6 61 %。同1份肌肉标本采取直接压片法、消化法及血清学检测3种方法 ,发现直接压片法容易漏检 ,消化法及血清学抗体检测法的检出率较高。提示当前取膈肌直接压片镜检旋毛虫的检疫方法漏检率高 ,须改进 ,可适当以血清学和消化法检验     

中兽药复方“根黄分散片”提取工艺的研究

以乙醇和水为提取溶剂,选择根黄分散片提取物最佳的提取工艺。本试验采用不同浓度（40%、50%、60%、70%、80%、90%和100%）的乙醇和煎煮法分别提取,以黄芩苷得量和提取物得率为指标确定其最佳提取工艺。根黄分散片的最佳提取工艺为70%乙醇渗漉提取,药渣每次加10倍量水,煎煮2次,时间分别为2、1 h。先用70%乙醇进行渗漉提取,再水煎提取,此工艺简便可行,适于大规模工业化生产。     

犬用恩诺沙星口腔崩解片的处方研究

为了将动物专用抗菌药恩诺沙星制成犬用新剂型口腔崩解片,试验选用不同崩解剂利用粉末直接压片法制备恩诺沙星口腔崩解片,检测崩解时限、硬度、脆碎度、药物含量等指标,筛选出最优处方。结果表明:最优处方为5%恩诺沙星原料药、31%微晶纤维素、27%乳糖、27%甘露醇、8%羧甲基淀粉钠和2%微粉硅胶。根据最优处方制备的口腔崩解片崩解时限约为20 s,其他各项指标满足要求,重现性良好。     

干法制粒压片制备马波沙星风味片的研究

为制备马波沙星风味片，通过颗粒一次成型率，适口性、脆碎度、溶出度、批间重复性进行质量评价，以单因素实验筛选处方，正交试验优化处方，得到马波沙星风味片最佳处方为：马波沙星10%、乳糖24%、微晶纤维素37.5%、预胶化淀粉12%、鸡肝粉7.5%、羟丙基纤维素5%、低取代羟丙基纤维素3%、硬脂酸镁1%,采用干法制粒压片工艺，避免了溶剂的使用，操作简单，产品质量稳定，处方成本低，更易推广使用，在临床应用中具有广阔前景。     

呋喃唑酮泡腾片剂的制备

本文以呋喃唑酮为有效成分，添加辅料，通过制粒，干燥，压片工艺制备出防治牛子宫内膜炎的新制剂泡腾片剂，对呋喃唑酮以及辅料分别进行了紫外扫描，确定测定波长为366nm，作标准曲线，回归方程为：A＝0．0717C－0．0134，对片剂质量进行了初步检查。     

阿司匹林缓释片的处方筛选及工艺研究

目的:筛选阿司匹林缓释片的最佳处方及制备工艺。方法 :采用正交试验设计,以体外释放度为指标,考察羟丙甲纤维素K15M用量、乳糖用量、液体石蜡用量和压片硬度,筛选最佳处方及工艺,并与参比制剂进行体外释放度比较。结果:确定了阿司匹林缓释片的最佳处方及制备工艺,其体外释放度优于参比制剂。结论:该研究筛选出的阿司匹林缓释片的处方合理,工艺简单,符合缓释制剂要求。     

活血止痛胶囊的制备与临床应用

目的：建立活血止痛胶囊的制备方法以及质量控制标准。方法：设计处方工艺并对质量进行严格把控，观察活血止痛胶囊应用在临床上效果。结果：制定了活血止痛胶囊的制备工艺和质量标准，临床观察治疗组的有效率为1%。结论：活血止痛胶囊处方合理，疗效确切，质量标准。     

宠物犬用匹莫苯丹咀嚼片的研制

目的：本研究旨在研制出宠物犬专用匹莫苯丹咀嚼片。方法：采用湿法制粒压片工艺,借用单因素考察法、正交设计筛选和优化出合适的粘合剂、崩解剂、润滑剂等产品配方和工艺。结果：筛选出符合质量标准要求的最优配方和生产工艺,药物含量为5 mg/片。结论：该产品各项指标均符合质量标准的要求,稳定性良好,可供口服使用。     

压片时造成脱盖分层的原因和解决方法

压片时造成脱盖分层的原因和解决方法蒋佩英，何鸿（广州白云山兽药厂）片剂生产是由多个工序完成。其中的压片方法有许多，如湿式法、干式法、粉末直接压片法、半直接压片法等，但无论采用何种方法，片剂都必须通过机械压缩微粉粒体才能形成。在这一过程中，被压缩成型的...     

响应面法优化魔芋葡甘聚糖饮用型酸奶发酵工艺

本文以生鲜牛乳为主要原料,通过添加魔芋葡甘聚糖（KGM）取代传统的稳定剂作为膳食纤维补充元,采用响应面实验设计探究KGM饮用型酸奶的最佳制备工艺。结果表明,最佳制备工艺为：菌种的添加量4%、发酵温度43℃、蔗糖添加量7.2%,KGM添加量1.7%,发酵时间7h。在此最优条件下,制备的KGM酸奶清爽细腻,风味香醇。     

粉末压片技术在制药中的应用

传统制药借助湿法制粒的工艺手段，与其相比，粉末压片技术工艺流程更为简单，且所耗费成本低和制药质量稳定。为进一步提高粉末压片技术在制药过程中的应用效果，文章将在分析粉末压片技术在制药过程中应用必要性的基础上，深入研讨该技术的应用方法。