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犬精液冷冻保存技术在犬种资源的保护、品种选育和加快良种进程等方面均发挥关键作用。1780年,意大利生理学家Spmlanzani首次用犬进行了人工授精(AI)试验,Harrop又首次对犬的冻精AI进行了试验并获得成功。1965年,Harrop和Bendorf K等用牛奶和卵黄-柠檬酸缓冲液稀释犬精液,在5℃条件下精子存活了数天。我国对这方面的研究起步较晚,目前尚处于试验研究阶段,潘寿文等、王力波等、禹学礼等[3]对犬精液的冷冻保存效果进行了研究。犬精液冷冻保存技术还比较低,远远落后于发达国家。 相似文献
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谷胱甘肽对犬精液冷冻保存效果的影响 《畜牧与饲料科学》2019,40(11):65-69
为探讨在冷冻稀释液中添加谷胱甘肽(GSH)对犬精液冷冻保存效果的影响,采用按摩法采集5只杂种土犬的精液,离心去精清后,在冷冻液中分别加入0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mmol/L的GSH,制成0.25 mL的冻精进行冷冻保存,以不添加GSH的处理组作为对照组。解冻后在含有5% CO2的空气、37 ℃、相对饱和湿度条件下孵育10 h,分别在孵育0、2、4、6、8、10 h时检查精子活力。结果显示:冻融后0 h,0.5、1.0 mmol/L GSH处理组的精子活力较高,分别为0.36和0.38,均显著(P<0.05)高于对照组和2.0、2.5 mmol/L处理组,且两者之间差异不显著(P>0.05);1.0 mmol/L处理组的精子顶体完整率最高,为85.10%,显著(P<0.05)高于对照组,同时,其精子畸形率最低,为23.00%,显著(P<0.05)低于对照组。冻融后体外孵育2、4 h时,0.5、1.0 mmol/L处理组的精子活力均较高,其中,0.5 mmol/L处理组在体外孵育4 h时,其精子活力仍可达到0.30;孵育6 h时,1.0 mmol/L处理组精子活力最高,显著(P<0.05)高于对照组和2.0、2.5 mmol/L处理组;孵育8 h时,各GSH处理组的精子活力均显著(P<0.05)高于对照组;在孵育至10 h时,各GSH处理组的精子活力较其他孵育时间均有较大幅度的下降,未检测到对照组中有呈直线运动的精子。综上提示,在犬精液冷冻液中添加0.5~1.0 mmol/L的GSH能够显著提高冻融后的精子质量和体外存活时间。 相似文献
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海藻糖对猪精液冷冻保存效果的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
在传统的Tris-柠檬酸-葡萄糖稀释液基础上,分别添加25%、50%、75%、100%的海藻糖,研究不同浓度海藻糖对猪精液冷冻后精子质量的影响。结果表明,海藻糖相对于对照TCG稀释液能够显著改善和提高猪精液的冷冻效果,其最佳添加浓度为25%,冷冻-解冻后猪精子活力、活率、线粒体活性、质膜完整性以及顶体完整率均显著提高(P〈0.05),分别达到41.38%、46.34%、44.56%、43.51%和64.09%。海藻糖可以明显抑制精子获能,获能处理前精子获能率仅为3.68%,而获能处理后达到41.82%,有利于促进精子获能。精液稀释液中甘油的适宜添加浓度为2%,海藻糖只有与甘油共同作用,才能在冷冻-解冻过程更加有效地保护精子。猪精子活力、活率、线粒体活性、质膜完整率、顶体完整率等之间存在极显著的正相关关系(P〈0.01),而与获能处理前精子的获能率存在显著的负相关关系(P〈0.05)。 相似文献
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本实验旨在研究二甲双胍对犬冷冻-解冻后精液品质的改善效果,用含有不同浓度(0、25、50、100μmol/L)二甲双胍的Tris-卵黄稀释液冷冻保存犬精液,解冻后测定精子活力、质膜完整率、顶体完整率、活性氧(ROS)含量、丙二醛(MDA)含量、线粒体膜电位状态及腺苷三磷酸(ATP)含量等指标.结果显示:二甲双胍添加组的... 相似文献
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对和田羊精液进行冷冻保存,以比较冷冻对和田羊精子获能、质膜完整性和顶体完整率的影响。结果表明:①冷冻保存对绵羊精子获能有一定的影响,解冻精子的获能比新鲜精子的获能数量显著增多(P〈O.05)。解冻过程使得显示获能的B型精子的数量显著增加(P〈0.05)。②冷冻使精子质膜破损,致使解冻精子无论是在质膜完整性还是在顸体完整率上都与新鲜精子存在较大差异,说明冷冻过程对精子膜结构造成了严重损伤。 相似文献
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分别向猪精液中加入醋权、乳酸、草酸、柠檬酸,改变了精液的PH值,并测定精子的活率,当精液的PH值达到6.5,精子沃经达到60%时,将此褒庇人发情母猪人工配种,结果当每ml精液中加入1%的醋酸0.15ml(pH6.5)时,对母猪的产仔数影响不显著(P〉0.05),但与对照组相比可显著地提高仔母猪的比例(P〈0.05)。 相似文献
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为了研究牛血清白蛋白(BSA)对犬精液冷冻保存效果的影响,试验配制含有不同浓度(0、3%、5%、7%)BSA的精液冷冻稀释液用于保存犬精液,测定冷冻-解冻后精子活力、质膜完整率、顶体完整率、总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)含量及线粒体膜电位(MMP)等指标。结果表明:3%和5%BSA组冷冻-解冻后精子活力、质膜完整率、顶体完整率和T-AOC均显著高于对照组(P<0.05);3%BSA组MDA含量显著低于其他各组(P<0.05),线粒体膜电位值显著高于其他各组(P<0.05);除精子活力外,7%BSA组和对照组之间各项指标均差异不显著(P>0.05)。说明在犬精液冷冻稀释液中添加BSA能有效改善冷冻-解冻后精液品质,对提高精子抗氧化能力及代谢能力都有显著效果,BSA的最适添加浓度为3%。 相似文献
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本文从冷冻保存主要环节的几种处理方法对鸡精液冷冻保存的效果进行了探讨,结果显示:采用液氮熏蒸法的冻后活力和复苏率均显著高于直接投入液氮法;采用细管冷冻的冻后活力和复苏率均显著高于颗粒冷冻;采用两步稀释法的冻后活力和复苏率均显著高于一步稀释;精液平衡O.5h、lh、2h精子冻后活力和复苏率均差异不显著;熏蒸时间为lOmin的冻后活力和复苏率均显著高于5min,且略高于15rain但差异不显著;37-40℃解冻后精子活力和复苏率显著高于20。25℃。但与55-60℃差异不显著。 相似文献
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不同离心速率对波尔山羊精液低温保存效果的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
对波尔山羊精液进行1 000 r/min、2 000 r/min、3 000 r/min、4 000 r/min离心处理,用含葡萄糖、柠檬酸钠、EDTA和卵黄的稀释液代替精清,在4 ℃下保存,每隔12小时检测一次精子活率和精子顶体完整率.结果表明在这四种离心处理中以1 000 r/min处理效果最好,生存指数和保存48小时后的精子活率显著优于其它离心处理(P<0.01),精子顶体完整率显著高于其它三种离心处理(P<0.01),精子的存活时间达到90小时,精子顶体完整率、精子活率和生存指数随着离心转数的增加而下降. 相似文献
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本实验采用1%浓度的甘油、乙二醇、二甲基乙酰胺、二甲亚砜作为精液低温保护剂,通过精子降温-冷藏-复苏三个重要步骤,观察第7d保护剂对精子活率的影响。结果表明:在4℃下,乙二醇对精子活率保护作用最好,第7d仍能达到0.6以上;其次是甘油、二甲基乙酰胺和二甲亚砜组;空白对照组活率最低,低于0.2。 相似文献
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犬精液冷冻保存技术在犬种资源的保护、品种选育和加快育种进程等方面具有重要的作用。1780年,意大利生理学家Spmlanzani首次用犬进行人工授精(AI)试验并取得成功。1959年,Seager首次报道了犬的冻精人工授精试验成功。1965年Harrop和Bendorf等人以牛奶和卵黄-柠檬酸缓冲液稀释犬精液,在5℃条件... 相似文献
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本文对比大量的实际生产数据,研究了公猪精液不同精子活率对母猪繁殖性能的影响,从所配母猪的受胎情况、分娩情况、窝产总仔和窝产活仔等繁殖成绩综合分析表明:活率在0.4以下时,母猪的受胎率、分娩率、窝均活仔和窝均总仔均远远低于活率0.4以上所配母猪的对应指标,活率0.4~0.6基本达到稳定繁殖成绩,活率0.6以上与活率0.4~0.6的繁殖成绩差异不大。从本研究结果看,要发挥优良公、母猪的最大产能,不必一味追求公猪精液精子活率,而要确保输入有效精子数即可。 相似文献
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德国牧羊犬精液冷冻保存研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用手握法采9条德国纯种牧羊犬(2~8岁)精液,在卵黄Tris和卵黄-葡萄糖稀释液中添加保护剂甘油和DMSO,液氮熏蒸制作颗粒冻精。结果表明,卵黄-Tris稀释液优于卵黄-葡萄糖稀释液。DMSO单独加和与甘油混合加均不利于解冻后精子活率,最佳甘油浓度为4%~6%,始冻温度-150℃热平衡温度-105℃,入氮温度-118℃,保持了正常的冷冻温度曲线,干解冻法解冻后活率高于湿解法(P〈0.05)。在最优 相似文献
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二甲基甲酰胺对猪精液冷冻保存效果的影响 总被引:3,自引:2,他引:1
用二甲基甲酰胺(DMF)完全替代甘油,比较不同平衡时间和不同DMF添加量对猪精液冷冻保护效果的影响。结果表明,DMF能完全替代甘油,获得较好的冷冻保护效果。最佳平衡时间为90 min,解冻后精子活力为(44.57±0.72)%,显著高于对照组和其他组(P0.05)。当DMF添加量为5%时,冻后精子活力、活率、线粒体活性、顶体完整率和质膜完整率分别为(49.91±0.39)%(、46.51±0.26)%、(47.51±0.52)%(、49.84±0.56)%、(46.30±1.61)%,均显著高于2%、3%、6%DMF添加组(P0.05),但与4%DMF添加组相比,冻后精子活力、活率和质膜完整率差异不显著(P0.05)。本试验结果表明,DMF最适添加量为5%。 相似文献