不同因素组织培养对山苍子茎段腋芽生长发育的影响

以山苍子带腋芽的茎段为外植体，研究了影响茎段诱导分化丛生芽、增殖与生根的主要影响因素。结果表明：山苍子通过茎段外植体直接分化丛芽进行离体培养的途径。最佳丛生芽诱导分化的培养基是1／2MS＋6-BA2．0mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1＋ACO．5g·L^-1；最佳增殖培养基为WPM＋6-BA1．0mg·L^-...     

尾叶桉丛生芽和生根的诱导

为了建立优良尾叶桉无性系组织培养与再生体系．培育速生耐寒转基因桉树新品种，研究了以广西林业科学研究院提供的尾叶桉（Eucalyptus urophylla）无菌苗为材料，选取带腋芽茎段作为外植体．诱导丛生芽的发生以及植株再生的过程。通过多种生长调节剂不同浓度组合的对比试验，筛选出尾叶桉茎芽分化的最佳培养基为MS＋ZT0．5mg／L＋NAA0．4mg／L；芽继代增殖最佳培养基为MS＋ZT0．5mg／L＋NAA0．2mg／L；适合生根的培养基为1／2MS＋NAA2．0mg／L＋IBA0．3mg／L。     

假俭草茎段丛生芽的诱导及植株再生

以湖南野生假俭草为材料,采用幼嫩的带芽茎段为外植体诱导丛生芽,继而诱导生根,建立其植株再生体系.结果表明:用75%酒精消毒45 s,再用0.1%升汞消毒10 min,褐化率与污染率都较低,丛生芽的诱导率较高;假俭草茎段丛生芽的最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.4 mg/L;在丛生芽的增殖培养中,添加1.0 mg/L 6-BA与0.2 mg/L IBA的MS培养基增殖效果最佳;1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L诱导丛生芽生根的效果最佳.     

喜树茎段不定芽的诱导及再生系统的建立

选用1年生喜树带芽茎段为外植体，筛选出了喜树最佳诱导培养基为MS NAA0．05mg／L 6-BA1．0mg／L．诱导率为92％；芽增殖的最佳培养基是MS NAA0．1～0．5mg／L BA1．0mg／L．分化频率为82%～87％；壮茁培养基为MS NAA0．05mg／L BA0.3mg／L；最佳生根培养基为1／2MS NAA0．1mg／L IBA1．0mg／L．生根率为95％。初步建立了喜树无性微繁再生系统，并对喜树外植体选择及最佳生根条件进行了讨论。     

夏蜡梅组织培养试验初报

以夏蜡梅茎段为外植体，进行夏蜡梅组培试验，结果表明：外植体茎段的最佳消毒方式是先用70％酒精消毒10—15s，再用0．1％HgCl溶液浸泡3—5min；继代增殖培养的最佳培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋蔗糖30g/L，增殖系数4．03，茎芽生长粗壮；最佳生根培养基为I／2MS＋IBA0．4mg/L。     

红叶石楠组织培养快速繁殖技术研究

红叶石楠是一种优良的彩色观叶园林植物，采用植物组织培养方法对其快速繁殖技术进行研究。结果显示：外植体诱导培养基采用MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．1mg／L，不定芽的诱导率达76％；增殖培养基采用MS＋6-BA2.0mg/L＋KT0.5mg／L＋IBA0．2mg／L，丛生芽增殖率达6．32倍；生根培养基为1／2MS＋NAA0．5mg／L＋CCO0．5mg／L，生根率达100％。     

紫边碧玉组织培养研究

以紫边碧玉的叶片、茎段为外植体,研究其组织培养与快繁技术。试验结果表明:适宜叶片直接诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.5mg/L+AC 0.2g/L,适宜茎段诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L+AC 0.2g/L,适宜丛生芽增殖的培养基为MS+6-BA 1mg/L+KT 1mg/L+NAA 0.2mg/L+AC 0.5g/L;增殖苗高3cm以上时,可直接炼苗移栽,成活率达98%以上。     

香樟丛生芽的诱导和快速繁殖研究

通过对香樟茎尖的离体培养和繁殖，探讨了香樟茎尖分化和不定芽生长的最适条件。结果表明，樟树茎尖在MS培养基上可正常生长。BA浓度在2～5mg／L范围内，分化的不定芽数随浓度的增大而增加。诱导丛生芽的最佳配方是MS＋6—BA5mg／L＋NAA0．5mg／L。在MS＋IBA0.5mg／L培养基上可正常生根。     

邓恩桉的组织培养技术研究

以邓恩桉(Eucalyptus dunnii)无菌苗的下胚轴和半木质化的带芽茎段为外植体,诱导芽的分化及丛生芽产生,对培养基中不同生长素和细胞分裂素的用量和配比进行了探讨,确定了邓恩桉组织培养的最适培养条件。以MS 6-BA0．2mg／L NAA0．1mg／L诱导外植体芽的分化效果最佳,产生的丛生芽易于分切,便于进行继代培养,其幼苗生长旺盛,月平均增高5mm。IBA可促进邓恩桉组培苗生根,在1／2MS培养基中添加0．2mg／L IBA,生根效果最佳。     

桔梗丛生芽的诱导及植株再生

用桔梗茎段为外植体,以MS为基本培养基,对添加不同浓度和比例的外源激素对桔梗丛生芽的诱导、增殖及植株再生的影响进行探讨。结果表明:丛生芽诱导培养基以MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.05mg/L效果最佳;增殖培养基以MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L效果最佳;生根培养基以1/2MS+NAA0.2mg/L效果最佳。     

米良一号猕猴桃的组织培养研究

米良一号猕猴桃外植体在不同激素的MS培养基上培养．结果表明：①诱导培养基以MS 1．0mg／L ZT为好，材料不经转移可直接分化出丛生芽，ZT浓度在1．5mg／L以上时，对愈伤组织形成有抑制作用，且在1．5mg／L ZT的同时．加0．5mg／L 6-AB，这2种细胞分裂素超量后的抑制作用是累加的，致使抑制作用加剧无芽茎段褐化死亡；②出芽周期长短与茎段年龄和有芽无芽有关，成熟茎段出芽早，幼嫩茎段出芽迟，有芽茎段出芽早，无芽茎段出芽迟，幼嫩的无芽茎段出芽虽晚30d左右．但由愈伤组织形成的丛芽多得多；③米良一号生根能力不强，出芽后不经生根诱导不能生根，1／2MS 1．0mg／L IBA 30g／L蔗糖，有较好的诱导生根作用；④叶片培养再生率正交实验结果表明生长素优先因子顺序为ZT、6-BA、NAA、TDZ，叶的最佳诱导分化培养基为MS 10mg／LBA 0．2mg／L NAA 1．0mg／L TDZ。     

花叶木槿组织培养技术的研究

以花叶木槿叶片、茎段、芽为外植体进行的离体再生研究结果表明,叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．2mg／L＋2,4-D0．2mg／L;茎段在MS＋6～BA3mg／L＋NAA0．4mg／L上诱导的愈伤组织有不定芽分化,分化率45％;芽在MS＋6-BA3mg／L＋NAA0．4mg／L培养基上效果较好,在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．2mg／L上生根效果最好,可达100％。     

广藿香的组培快繁技术研究

以广东省遂溪县乌塘镇广藿香嫩茎为外植体,研究影响丛生芽诱导、增殖与壮苗生根的主要因素。结果表明:遂溪乌塘广藿香的外植体处理过程中,用0.1%升汞(加2滴吐温-80)溶液消毒8min.,污染率和褐变率最低;适宜丛生芽诱导分化的培养基是MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;最佳增殖培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基以MS+IAA0.5 mg/L+IBA0.5 mg/L最佳,生根率达100%,而且根系发育良好。     

南京椴茎段植株再生繁育技术

通过对南京椴无菌实生苗茎段的组织培养,探索南京椴带芽茎段分化、增殖及生根的最佳培养条件.结果表明,最适宜诱导南京椴不定芽分化的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂5.2 g/L,诱导分化率为100%;最佳芽增殖及继代培养基为MS+BA 0.5～1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂5.2 g/L,繁殖系数达4.0～5.0;在生根培养基(1/2MS+BA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖20.0 g/L+琼脂5.2 g/L)中添加5.0 g/L AC能明显促进不定根形成,40 d后生根率达56.6%;生根苗移栽至泥炭土中,成活率达80.0%.     

迷迭香离体培养快繁技术的研究

以茎段为起始外植体,进行迷迭香离体培养快繁技术的研究。结果表明:茎段在MS BA 0.2mg/L IBA 0.01 mg/L培养基上腋芽诱导分化效果最好,诱导率可达75%;诱导出的腋芽转入1/2 MS BA0.3 mg/L IBA 0.1 mg/L AC 1 g/L培养基中增殖与伸长效果最佳,每个腋芽的平均诱导芽数为3.5个,平均芽长为3.0 cm;在1/4 MS IBA 0.1 mg/L AC 1 g/L培养基中诱导生根,生根率达87%。     

野生柱穗醉鱼草嫩芽的组培技术研究

以野生柱穗醉鱼草的嫩芽为外植体,分诱导培养,茎芽增殖,继代培养,生根培养4个阶段进行其组培技术研究,结果表明:外植体消毒用0.1%升汞液浸泡7 min效果较好;最佳的诱导培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.02 mg/L;茎芽增殖培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.02 mg/L;继代培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L;生根培养基是MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.02 mg/L AC 0.3%。     

八棱海棠茎段的组织培养

为了建立八棱海棠的组织培养快繁体系,以八棱海棠单芽茎段为外植体,以MS为基本培养基进行组织培养研究。结果表明,5月为单芽茎段外植体获取的最佳时间,此时污染率低,死亡率低;最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率为53.2%;MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳增殖培养基,暗培养2周,增殖系数为4.73;生根培养以1/2 MS+IBA 0.3 mg/L+NAA 0.2 mg/L较好,平均根长为5.2 cm,生根率为90.0%。     

树莓的离体培养技术研究

用树莓半木质化茎段为外植体，以MS为基本培养基，研究两种激素6-BA和IBA不同浓度组合的芽增殖效应：以1／2MS为基本培养基，研究IBA的生根效果。试验结果表明：红树莓的最佳分化培养基为MS 6-BA0．8mg／L IBA0．1mg／L Sugar30g／L Agar7g／L，最有效的生根培养基为1／2MS IBA0．1mg／L Sttgar30g／L Agar7g／L。     

红掌组织培养快繁技术研究

分别采用红掌叶片和茎尖作为外植体，建立了组织培养快繁技术体系，结果表明：以0．1％ HgCl2作为消毒剂最佳的消毒时间均为8min ，叶片愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖最佳培养基分别为 M S＋IAA2．0mg／L＋6－BA 0．2mg／L、MS＋NAA0．5mg／L ＋6－BA2．0mg／L ，茎尖不定芽诱导与增殖最佳培养基为MS＋IAA0．2mg／L ＋KT2．0mg／L ，最佳的生根培养基为1／2MS＋IAA0．5mg／L＋6－BA 0．2mg／L。     

余甘子丛生芽诱导和快速繁殖研究

本试验以余甘子嫩芽和嫩枝茎段为外植体 ,在 MS培养基中进行离体繁殖和培养试验。结果表明 ,添加细胞分裂素 BA对丛生芽诱导有明显促进作用 ,激素组合以 BA与 NAA为最好 ,嫩芽外植体诱导丛生芽的最适培养基为 MS BA0 .5 mg/ L NAA 0 .1mg/ L,分化率达 90 %以上 ;嫩枝茎段旅导丛生芽所需的 BA浓度相对高些 ,最适培养基为 MS BA 2 .0 mg/ L NAA 0 .1mg/ L,分化率达 5 6 .7% ,丛生芽增殖生长培养基为 MS BA 0 .1mg/ L NAA 0 .1mg/ L Na H2 PO45 0 mg/ L。生根培养基为 1/ 2MS NAA 0 .2 5 mg/ L IBA 0 .2 5 mg/ L ,生根率在 30 %左右