H5亚型禽流感疫苗对鸡鸭免疫效果的测定与分析

在非疫区用H5亚型禽流感疫苗对20日龄以上鸡、鸭进行免疫试验,并对其结果进行比较和分析,得出不同日龄的鸡鸭免疫接种H5亚型禽流感疫苗20 d后其HI抗体效价不同,不同种类的家禽的免疫效果也不相同。75日龄肉鸡所产生的HI抗体效价最高,达6.4 log2。而75日龄肉鸭的HI抗体只有2.5 log2。     

H5亚型禽流感疫苗对鸡鸭免疫效果的测定与分析

在非疫区用H5亚型禽流感疫苗对20日龄以上鸡、鸭进行免疲试验，并对其结果进行比较和分析，得出不同日龄的鸡鸭免疫接种H5亚型禽流感疫苗20d后其HI抗体效价不同．不同种类的家禽的免疫效果也不相同。75日龄肉鸡所产生的HI抗体效价最高，达6．4log2。而75日龄肉鸭的HI抗体只有2．5log2。     

IBD地方流行株油乳剂灭活苗的制备及免疫效果研究

将分离于齐齐哈尔市郊区的传染性法氏囊病病毒野毒株(QJ08),接种适龄易感鸡和SPF鸡胚,分别收集法氏囊和鸡胚组织,经病毒检测灭活后制备油乳剂灭活苗,并对其进行试验室和临床免疫效果比较。结果表明:该疫苗可提供90%以上的免疫保护。抗体转阳90%以上,琼脂扩散试验(AGP)抗体效价平均可达2.5log2;制备的油乳剂灭疫苗对当地流行的法氏囊病有良好的防制效果。     

猪口蹄疫免疫程序和抗体水平研究

选用口蹄疫普通疫苗对生猪进行免疫注射,利用血清学试验检测其抗体水平,探索免疫应答。其一次免疫后抗体水平较低,难以产生保护力;二次免疫有效,但维持时间不长;三次免疫能达到有效免疫效价(log27以上),且能稳定维持较长时间。     

影响家禽强制免疫抗体效价的若干因素探析

<正>目前,根据国家农业部关于做好重大动物疫病强制免疫的有关规定,我国对家禽强制免疫病种主要是高致病性禽流感。从免疫学的角度观察,家禽免疫禽流感疫苗后21 d进行免疫效果监测,所要达到的目标是禽流感抗体血凝抑制试验(HI)抗体效价≥24判定为合格,存栏禽群免疫抗体合格率≥70%判定为合格。根据笔者从实际工作中得出的经验,影响家禽强制免疫病种抗体效价的因素主要有以下七个方面。     

禽流感H5亚型油乳剂灭活疫苗免疫丹顶鹤抗体消长规律

用禽流感H5N1亚型油乳剂灭活疫苗免疫丹顶鹤,免疫后不同时间检测H5亚型HI抗体,结果表明,免疫后2周即能检测出抗体,之后逐渐上升,至第八周抗体水平达到高峰且较稳定,然后缓慢下降,免疫后20周时免疫抗体降至3.38log2,保护期可达4～5个月。新生丹顶鹤初免后4周免疫抗体低于保护临界值(临界值为4log2)。二次免疫后4周可使免疫抗体达到免疫保护临界值,并可持续4个月以上。     

草鱼对CFRV疫苗免疫应答的研究

本文研究了草鱼对ＣＦＲＶ疫苗的免疫应答水平，规律性，免疫效应期及免疫持久性。用该疫苗免疫后的草鱼能产生很强的应答反应，免疫保护力可达８０％以上，血清中和抗体效价非常明显地高于对照组。它的免疫效应期在５天以内，第１０天血清中和抗体达到较高水平，第２０天处于峰值，并可维持２０余天，以后在第１０天的水平上波动。草鱼对ＣＦＲＶ疫苗的免疫持久性在１３个月以上。     

多效价载体疫苗免疫大菱鲆效果评价

采用注射与浸泡2种方法,对构建的多效价载体疫苗MVAV6203A-1进行了免疫保护效果和血清效价的研究.结果显示,用多效价载体疫苗注射免疫大菱鲆(Scophthalmus maximus),可同时获得对鳗弧菌(Vibrio anguillarum)和嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)的免疫保护效果,免疫相对保护率分别为80.6％和77.0％;用ELISA方法测定血清效价的结果显示,免疫MVAV6203A-1后大菱鲆血清效价最高达到2 048,均值为891,明显高于对照组的97;用多效价载体疫苗浸泡免疫大菱鲆后,对鳗弧菌与嗜水气单胞菌的免疫相对保护率分别为62.2％和11.7％.血清效价分析显示,实验组与对照组的均值均为64.上述结果表明,所构建的疫苗MVAV6203A-1可有效提高大菱鲆对鳗弧菌和嗜水气单胞菌的免疫力,并且免疫和攻毒的途径可能是影响免疫保护效果的因子.本研究旨在为鳗弧菌与嗜水气单胞菌引起的鱼类疾病防治提供技术支撑.     

三都水族自治县2022年秋季动物疫病免疫抗体效价评估与分析

按照重大动物疫病强制免疫要求，对三都水族自治县域内的畜禽实施口蹄疫、高致病性禽流感、猪瘟、小反刍兽疫等疫苗免疫及集中监测，并展开免疫抗体效价评估与分析，以及时掌握辖区内重大动物疫病总体免疫质量、疫情风险水平及存在的问题，为下一步做好重大动物疫病免疫工作提供科学依据和参考。     

禽流感灭活疫苗和重组禽流感灭活疫苗免疫鸡抗体消长规律的比较研究

<正>禽流感灭活疫苗(H5N2,N28株)和重组禽流感灭活疫苗(H5N1,Re-1株)各3批,以重组禽流感灭活疫苗(H5N1,Re-1株)推荐的免疫程序和剂量分组免疫5周龄SPF鸡和5周龄SPF鸭。结果为:(1)免疫后1周,各免疫组均未测到HI抗体;(2)鸡免疫后4⁵周,HI抗体效价达到峰值1∶26.05周,HI抗体效价达到峰值1∶26.0¹∶27.0,随后2周下降相对较快,平均每周下降0.31∶27.0,随后2周下降相对较快,平均每周下降0.3⁰.7个滴度,之后HI抗体效价缓慢下降,直到试验结束,平均每周下降0.040.7个滴度,之后HI抗体效价缓慢下降,直到试验结束,平均每周下降0.04⁰.17个滴度;(3)免疫     

鸡禽流感和新城疫双针免疫试验

目的对同时接种禽流感灭活苗和鸡新城疫油乳剂灭活疫苗的鸡群这两种病的免疫效果进行评价。方法禽流感灭活苗和新城疫同时接种雏鸡,其中新城疫使用新城疫Ⅳ系苗首免,用新城疫油乳剂灭活苗二免。结果可产生高水平的抗体,且抗体维持时间长,能很好的抵抗病毒的攻击,接种雏鸡后,可使原有抗体水平相差悬殊的鸡群产生高效价,较为整齐的抗体,免疫6个月后,HI抗体仍在6log2以上。结论鸡禽流感和新城疫双针免疫可达到较好免疫效果。     

蛋鸭产蛋高峰期注射禽流感疫苗对产蛋率的影响

为预防家禽禽流感,目前我市对所有存栏家禽实行禽流感免疫,并对所用疫苗进行财政补贴,但在实际操作过程中,蛋鸭养殖户反映,产蛋期蛋鸭注射禽流感疫苗后,应激反应较大,可造成短时间的拒食、萎顿,并造成长时间的产蛋率下降,经济损失很大,多数养殖户在一般情况下不愿注射疫苗,给免疫工作带来一定的难度,也容易产生免疫空档。为了能客观、准确地了解产蛋高峰期蛋鸭进行禽流感疫苗免疫后其产蛋率的下降程度及恢复情况,进行本试验。1材料与方法1.1试验鸭及疫苗江北区慈城镇山西村一养殖户所养的蛋鸭。雏鸭2004年2月14日购入,2004年2月28日进行禽流…     

鸡新城疫疫苗与禽流感疫苗单独免疫和共同免疫后抗体水平的比较

<正>禽流感(AI)和新城疫(ND)是目前影响我国养鸡业发展的主要疫病,在实际生产中主要通过免疫来预防其发生。但在经过正常的免疫程序后,蛋鸡开产后和产蛋高峰期经常会出现新城疫和禽流感的抗体水平同时下降的现象。针对这种情况,养殖户往往同时应用两种疫苗免疫,但免疫效果不尽相同。为此,本实验通过观察对比新城疫疫苗、禽流感疫苗同时免疫时是否存在相互抑制或促进的作用,为蛋鸡免疫计划的制定提供参考。     

抗鸡新城疫病毒特异性血清制备的研究与鉴定

目的 探索最优免疫程序制备出效价较高的抗鸡新城疫病毒特异性血清的方法。方法 试验选用4周龄SPF鸡，采用不同免疫剂量、免疫周期、免疫方法、免疫部位等进行分组，共分为7组免疫程序，每组10只SPF鸡，每组均从首免后3周开始测抗体。结果 第4组和第5组抗体表现最好，为首免用鸡新城疫病毒液(La Sota株)进行基础免疫，首免后1～2周进行2免，2免至4免均为鸡新城疫病毒灭活疫苗(La Sota株)加倍剂量(2羽份)多点免疫，每次灭活疫苗加强免疫间隔2～3周，最终可使抗体水平达到13log2,中和效价均大于1:1 300。结论 先用活疫苗进行基础免疫，1～2周后进行2～3次加倍剂量的多点、加强免疫效果最好，同时从环境控制、SPF鸡筛选、免疫、中间监测、冻干、检测等建立了血清制备及鉴定方法。     

腹水病(Virulent ascitesosis disease)和溃烂病(Ulcer disease)致病病原四联疫苗制备及免疫牙鲆效果评价

腹水病和溃烂病是海水工厂化养殖牙鲆（Paralichthys olivaceus）危害严重的疾病。作者用本实验室分离鉴定的腹水病、溃烂病致病菌-迟缓爱德华氏菌（Edwardsiella tarda,Et）、溶藻弧菌（Vibrio alginolyticus,Val）、杀鲑气单胞菌（Aeromonas salmonicida,As）和同行实验室赠予的鳗弧菌（Vibrio anguillarum,Van）制备灭活菌苗,设计四种不同配比四联疫苗,按正交试验要求,分别腹腔注射接种免疫牙鲆,检测单抗原抗体效价,统计分析筛选出组合合理的四联疫苗,配比为Et：Val：Van：As=2：1：1：2,并进行了疫苗安全性、稳定性评价及免疫牙鲆效果观察。发现该四联疫苗是安全的,稳定的,可在4℃下存放1年以上活性不降低,能有效刺激牙鲆特异性免疫系统产生免疫应答,免疫后7天血清抗体效价明显升高,免疫后14d血清抗体效价达到最高水平,为2^10;人工攻毒试验测定相对免疫保护率为60％。表明,筛选出的牙鲆腹水病和溃烂病四联疫苗安全有效,可同时预防腹水病、溃烂病的发生和流行。     

H9N2亚型禽流感灭活疫苗对山鸡免疫效果的评估

H9N2亚型禽流感是一种低致病性禽流感,但其除可引起禽类呼吸道症状和出血性病理变化外,还可造成蛋鸡产蛋率、种蛋受精率和孵化率下降,并可造成鸡群死亡等严重损失;为此,笔者选择一家山鸡养殖公司的一批祖代种鸡,采用灭活疫苗开展了连续一个世代的H9N2亚型禽流感免疫与抗体效价跟踪检测,并经对结果分析提出了合理的免疫程序。     

传染性造血器官坏死病核酸疫苗的构建及其抗性基因对环境细菌抗性的影响

本研究以传染性造血器官坏死病毒(infectious hematopoietic necrosis virus,IHNV)分离株XJ-13为研究对象,克隆其糖蛋白(glycoprotein,G)基因并连接到商业化载体pcDNA3.1(+),成功构建了真核表达载体pIHNxj-G。为了检测该载体作为核酸疫苗的可能性,本研究以2μg/尾的剂量采用背鳍基部注射免疫虹鳟(Oncorhynchus mykiss)鱼苗[(5±0.5)g]。在免疫后第4天及第30天,以100 TCID_(50)的剂量利用IHNV-XJ-13对虹鳟进行腹腔注射攻毒;在免疫后第4天及第7天,利用Real-time PCR技术检测虹鳟头肾及接种部位肌肉组织Mx-1基因表达情况;在免疫后第4天及30天检测虹鳟血清IHNV中和抗体效价;在免疫后65 d内,分别于不同时间点采集循环水池里的粪便、水以及虹鳟的肠内容物,进行氨苄青霉素抗性菌的分离鉴定。攻毒试验结果显示,核酸疫苗在免疫后第4天和第30天的相对保护率均高于90%;Mx-1基因检测结果显示,Mx-1基因在头肾和接种部位肌肉中均显著上调表达;中和抗体效价测定结果显示,在免疫后第4天,所有血清中均不存在中和抗体(效价均20);而在免疫后第30天,10尾虹鳟中有8尾血清中存在中和抗体,最高效价为160;抗性菌分离结果显示,分离到的氨苄青霉素抗性菌均是天然具有氨苄青霉素抗性的气单胞菌(Aeromonas sp.)和柠檬酸杆菌(Citrobacter sp.),并未分离到包括大肠杆菌在内的任何具有氨苄青霉素抗性的指示菌,且实验组和对照组的氨苄青霉素抗性菌的种类和数量均没有发生统计学意义的改变。本研究提供了具有良好保护效果的IHN核酸疫苗,并为IHN核酸疫苗的安全评价提供了基础数据。     

禽流感疫苗免疫失败的原因及预防措施

受非洲猪瘟疫情影响,家禽养殖量近年大幅增加,家禽养殖户为其所养家禽接种了禽流感疫苗,但有时候也因为接种不到位或者其他原因导致疫苗接种失败。近几年,国家加大了对于家禽禽流感疫苗接种的政策支持,希望通过疫苗不断降低禽流感的危害。主要对鸭的禽流感疫苗免疫失败原因进行分析,并提出相应的防范措施,从而为水禽养殖户做好免疫工作提供建设性的意见。     

传染性造血器官坏死病核酸疫苗的构建及其在虹鳟接种部位的消长规律

本研究将传染性造血器官坏死病病毒(infectious hematopoietic necrosis virus,IHNV)分离株SD-12糖蛋白(glycoprotein,G)基因克隆进商业化载体pc DNA3.1(+),构建了IHNV G的表达载体,即传染性造血器官坏死病(infectious hematopoietic necrosis,IHN)核酸疫苗,命名为p IHNsd-G。采用背鳍基部肌肉注射的方式,以2μg/尾的剂量免疫虹鳟(Oncorhynchus mykiss)鱼苗(5.0±0.5)g。于免疫后第4天及第7天,利用real-time PCR技术检测免疫虹鳟头肾及接种部位肌肉组织Mx-1基因表达情况;于免疫后第21天,以100倍半数组织培养感染剂量(tissue culture infective dose,TCID50)采取腹腔注射的方式进行攻毒实验,计算核酸疫苗相对保护率(relative percent survival,RPS);于免疫后第60天及150天检测免疫虹鳟血清IHNV中和抗体效价;最后,以p IHNsd-G的启动子序列和氨苄青霉素抗性基因序列为目标基因,利用PCR方法监测p IHNsd-G在免疫虹鳟接种部位的动态分布情况。结果显示:Mx-1基因在头肾和接种部位肌肉中均显著上调表达,并且在接种部位肌肉组织中明显高于同一时间点的头肾组织;攻毒实验中p IHNsd-G对虹鳟的相对保护率高达94.4%;而在免疫后第60天,所有免疫虹鳟血清中均存在中和抗体,其最高效价高达320,在免疫后第150天,最高抗体效价为80,自此,说明已成功获得有效的IHN核酸疫苗。p IHNsd-G在虹鳟接种部位的PCR监测结果显示:在免疫后的第1天即可在注射部位的肌肉中检测到全部p IHNsd-G目标片段,在第84天时已经无法从注射部位肌肉中扩增出全长氨苄青霉素抗性基因,而所有目标基因在第150天时均消失不见。本研究在成功构建IHN核酸疫苗并系统地验证了其有效性的基础上,开展了该疫苗在接种部位的动态分析研究,为IHN核酸疫苗的研发和安全性评价研究提供了基础数据。     

无乳链球菌Sip-GAPDH嵌合核酸疫苗的制备及免疫效果评价

为了研究无乳链球菌Sip-GAPDH嵌合核酸疫苗对罗非鱼链球菌病的免疫保护作用,本研究通过PCR和重叠延伸拼接技术(SOEing)获得融合基因Sip-GAPDH,连接至真核表达载体pcDNA3.1(+)制备DNA疫苗,通过背鳍肌肉注射方式免疫吉富罗非鱼,免疫后第7、28天取样,采用PCR及RT-PCR方法检测pcDNA-Sip-GAPDH在各个组织(包括肌肉、脑、头肾、脾脏、鳃和肝脏)中的表达情况。采用ELISA、Real-time PCR法和体外攻毒法分别分析各实验组不同时间血清抗体效价、免疫基因(IgM、IL-1β和CD8)表达变化规律和相对保护率,研究该嵌合性疫苗对吉富罗非鱼的保护效果。结果显示,实验组在免疫接种第7和第28天时,注射点周围的肌肉、脑、头肾、脾脏、鳃和肝脏均能检测到嵌合性质粒,实验组罗非鱼血清抗体效价均高于对照组并于21 d时达到峰值(1∶4 096);qPCR数据表明,实验组鱼体胸腺、头肾和脾脏的IgM、IL-1β和CD8基因的mRNA表达量均出现了上调,并且在胸腺、头肾和脾脏中的表达量分别在免疫后第12和第48 h达到峰值;免疫后42 d进行人工攻毒后计算免疫保护率为93.3%。以上研究结果表明,本研究构建的无乳链球菌Sip-GAPDH嵌合核酸疫苗在罗非鱼链球菌病防治中具有潜在的应用价值。