鲶卵膜形成的显微和超微结构比较的研究

光学显微镜观察鲶卵膜形成的显微结构,第1时相卵母细胞外具1层质膜.第2时相卵母细胞外可见到滤泡膜,第3时相卵母细胞时,可见到放射膜.第4时相初滤泡层和放射膜较前期更加增厚.第5时相卵母细胞外的滤泡膜已脱去.第6时相放射膜逐渐消解.透射电镜观察鲶卵膜形成的超微结构,在第2时相时,不仅具滤泡层,而且有鞘细胞层、基板和刚发生的放射膜,第3时相基板加厚.第4时相基板逐渐消失.第5时相滤泡细胞解体,放射膜的外层已经消失.对鲶卵母细胞膜发生的显微和超微结构作了比较,对卵膜的划分及分期、滤泡层的来源和构成、放射膜生成的机制等作了描述和探讨.     

鲶卵巢发育的显微和超微结构

用光镜和电镜观察鲶卵巢发育的形态结构特点，结果表明，鲶卵巢的发育可划分为６个时相，第１时相的卵母细胞呈原始分化状态，细胞外仅具１层细胞质膜；第２时相卵母细胞不仅具有滤泡膜和结缔组织膜，还开始形成放射膜，第３、第４时相的卵母细胞分化明显，由散在的卵黄沉积逐渐形成的卵黄颗粒。第４时相卵母细胞的滤泡膜中具有大量的卵黄滴，滤泡细胞解体后，大分子可通过胞饮经放射膜进行细胞内外的物质交换，鲶卵巢第５时相和第６     

杂色鲍精巢显微和超微结构的研究

通过光镜、扫描与透射电镜技术对杂色鲍精巢的显微及超微结构进行研究.结果表明:精巢由精滤泡组成,滤泡中央为结缔组织小梁.精原细胞分布于小梁边缘;初级精母细胞、次级精母细胞和精子细胞离小梁较远,散乱分布.精子头部呈短子弹头状.苏木精伊红染色,精子顶体强嗜酸性,为红色,核嗜碱性,为蓝色,尾部难着色,高倍镜下为丝状.精子表面不光滑.头部可见顶体和致密的核及其共同形成的顶体下腔,核中有染色质缺失的空泡结构,核后是4～5个线粒体围绕中心粒形成的略为膨大的颈部.鞭毛轴丝为典型的"9 2"结构.     

金线莲菌根结构显微观察及超微结构研究

采用徒手切片对金线莲组培苗及共生苗底部茎端进行显微观察,可见金线莲组培苗茎端皮层细胞中无菌丝团,而共生苗皮层细胞中可见大量刚形成或已被消解的菌丝团,表明共生真菌与金线莲组培苗已成功建立共生关系。采用电镜对金线莲共生苗作进一步观察,可见植物细胞中菌丝周围分布较多被分解的淀粉粒及溶解酶,表明共生菌株初期利用了植物的碳源物质,但最终被溶解酶消解,为植物提供营养。     

鲶精细胞和精子的超显微结构观察

用透射电子显微镜观察了鲶成熟精巢中的精细胞和精子。结果表明,两者均由头部、中片和鞭毛组成。精细胞较精子体积大,细胞器丰富,中心粒具有9×3结构。精子中片内线粒体发达,近侧和远侧中心粒均靠近核的中央,鞭毛呈9×2+2的轴丝结构。     

灰雁胃肠道显微及超微结构观察

为丰富鸟类形态学资料,同时为灰雁消化生理的研究奠定基础。应用HE染色技术及透射电镜技术对成年灰雁胃肠道组织学结构进行观察。结果表明,灰雁的胃腺上皮细胞内细胞器丰富,酶原颗粒数量较多;十二指肠绒毛较高,固有层肠腺密集且直径较大,电镜下观察,上皮细胞表面的微绒毛排列紧密,长度大于肠道各段,柱状细胞胞质中线粒体极为发达,腺上皮有大量内分泌细胞分布;空肠微绒毛较短,排列疏松,杯状细胞数量较多;回肠柱状细胞胞质中的细胞器不发达,上皮细胞表面的微绒毛更短,固有层的弥散淋巴组织发生聚集;盲肠和直肠的上皮细胞表面无微绒毛,杯状细胞和淋巴组织较多;直肠的肌层明显厚于肠道各段,肠腺直径较大,多呈圆形。实验结果表明,灰雁的胃腺细胞可能同时具有主细胞和壁细胞的功能。     

鄂尔多斯螺旋藻(Spirulina erdosensis)显微及超微结构的研究

鄂尔多斯螺旋藻（Spirulina erdosensis)是中国内蒙古鄂尔多斯高原碱湖特有的物种。该藻是由数十乃至数百，甚至几千个细胞组成的丝状体。细胞的长小于宽，呈扁圆柱形。细胞壁层次明显。原生质分为中央质（中心体）和周质，中心体形态不尽相同，其形态主要与细胞的发育时期有关。细胞内有丰富、且平行排列的类囊体，未观察到气泡和羧化体结构。藻丝体末端形态多样。     

6种兰科植物菌根的显微及超微结构研究

【目的】探讨6种兰科植物地下营养根的形态解剖结构特征、菌根真菌侵入方式及在菌根内的分布和消长状况,为菌根真菌与兰花共生的相互关系提供理论依据。【方法】利用光学显微镜和电子显微镜连续切片的方法,用分离自野生状态的菌根真菌菌株CLB113和CLB111接种春兰(Cymbidium goeringii)、墨兰(Cymbidiumsinense)、虎头兰(Cymbidium hookerianum)和卡特兰(Cattleyasp.)、齿瓣石斛(Dendrobium devonianum)、长距石斛(Dendrobium longicornu)种子繁育组培苗,使共生形成菌根,观察菌根形成途径及结构,并与自然状态下的菌根结构进行比较。【结果】经光学和电子显微镜观察发现,菌根与非菌根(组培苗根)在根的基本结构上没有明显区别,两者之间的主要差异在于根中是否有入侵的菌根真菌,在皮层细胞中常见到分布不匀、形状不一、着色较深的菌丝结;不同兰科植物真菌的入侵方式不同,地生兰菌根真菌是通过破坏根被组织侵入根皮层细胞,而附生兰菌根真菌是通过通道细胞进入;在光镜下观察到的菌丝结,在电镜下是真菌菌体围绕皮层细胞核所形成的。【结论】兰花与菌根真菌的共生机理是,菌根真菌侵入兰花的皮层细胞内,使其中存在有大量新定殖的菌丝和正在被消化的菌丝,随着菌丝及菌丝团被逐渐消解吸收,伴随新菌丝的生长和侵入,内生真菌可不断地为兰花提供营养,促进兰花快速生长。     

皖西白鹅产蛋期卵巢的显微与超微结构

[目的]探讨皖西白鹅产蛋期卵巢的组织学结构。[方法]应用光镜和透射电镜技术,观察皖西白鹅产蛋期卵巢形态学结构。[结果]皖西白鹅卵巢表面被覆生殖上皮,下方是白膜,其实质由皮质和髓质组成。皮质内含有不同发育阶段的卵泡和萎缩卵泡,大卵泡突出了卵巢表面,卵泡无卵泡腔,也无卵泡液,排卵后不形成黄体。电镜下,卵泡颗粒细胞胞质中有线粒体、内质网、脂滴、高尔基复合体等丰富的细胞器,并且这些细胞器随着卵泡的发育而逐渐增多。卵巢基质中有卵泡外膜细胞、间质细胞和空泡细胞3种细胞,前2种细胞胞质中有丰富的内质网,而空泡细胞胞质中脂滴较多。[结论]阐明了皖西白鹅产蛋期卵巢的显微结构与超微结构。     

大鳍鳠肝脏的显微及超微结构

光镜观察发现:大鳍鳠肝小叶不明显;肝血窦呈蜂窝网络状,可见枯否氏细胞;无典型汇管区;肝实质中有胰腺组织分布.电镜观察发现:大鳍鳠肝细胞具有明显的双态现象,可分为电子密度低的亮细胞和电子密度高的暗细胞.胞质中线粒体非常丰富;粗面型内质网特别发达,层层绕核排列;可见次级溶酶体聚集而成的残体;糖原颗粒和脂滴丰富.枯否氏细胞内吞噬泡较多,说明其吞噬功能活跃.     

鲶成熟系数和生殖群体的研究

对嘉陵江鲶的成熟系数、生殖群体等的研究表明，在繁殖季节中，鲶雌鱼的成熟系数可达１４．５％。鲶成熟年龄大多为１龄。生殖期雌雄比约为２∶１。鲶的绝对繁殖力随鱼体长和体重的变化而变化     

性成熟鲶精巢发育的显微结构研究

光镜观察表明，性成熟鲶的精巢属叶型结构，各小叶由数个小囊组成。可根据各期细胞大小、数量多少、核染色质凝聚程度等划分精巢的发育时期。鲶的精巢从第Ⅲ期到第Ⅴ期时，初级精母细胞发育成为次级精母细胞、精子细胞和精子，第Ⅵ期为排精后退化时期。     

饥饿对南方鲶幼鱼血液的影响

测定了饥饿组与对照组南方鲶幼鱼的血液生理指标及生化指标,结果表明：饥饿使南方鲶幼鱼血液中红细胞数量和血红蛋白含量显著减少,血细胞体积增大,饥饿鱼血液中的血糖,总蛋白,白蛋白,球蛋白,胆固醇、甘油三脂及Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋,Ｃｌ＾－等物质的浓度低于正常鱼,谷丙转氨酶,碱性磷酸酶的活力也有变化。     

非洲爪蟾卵子发生过程中凝集素(Lectin)分布的免疫组化研究

本文简述了动物内源性凝集素的研究概况和进行凝集素免疫组化研究的基本方法,并报道了对非洲爪蟾卵子发生过程中凝集素分布情况的下列初步研究结果:各发育阶段爪蟾卵母细胞膜都含有凝集素;皮质颗粒是爪蟾卵母细胞质内唯一含有凝集素的结构;皮质颗粒虽然于卵母细胞发育第Ⅱ阶段开始产生,但只是到笫Ⅲ阶段时才含有大量的凝集素——进行免疫荧光染色时,发亮绿色荧光。     

南方鲇仔幼鱼耳石日轮的研究

南方鲇仔鱼耳石在孵化出膜24h内出现第一条日轮,此后每天增加一轮.日轮由两条纤细轮组成,其形成与光照无密切关系,南方鲇耳石上存在孵化轮.耳石日轮轮纹数、日轮直径与日龄及体长呈直线相关S=1.0224D-0.5171(r=0.9936,P<0.001);R＝0,0286+0.0179D(r＝0.9936,P<0.001);L=5.7655+49.6642R(r=0.9953,P<0.001).     

三峡库区淹没区与自然消落区现存植被的比较

调查并分析了三峡库区自然消落区和水库运行后的未来淹没区现存植物群落的物种组成、生活型组成和物种多样性。结果表明：未来淹没区植被类型以灌丛和草丛为主,上部偶有乔木片林,生活型以多年生草本、1a生草本和灌木为主。自然消落区植被类型只有灌丛和草丛,生活型以1a生草本、多年生草本和灌木为主,各高程带物种丰富度及物种多样性指数均低于未来淹没区,并呈现出消落区上部〉消落区中部〉消落区下部的空间变化规律。据此,指出了未来淹没区植物群落在水库运行后的潜在发展趋势。