无患子苗期生物量积累和分配规律研究

通过定量分析无患子苗期生物量的积累和分配规律,并通过SPSS进行回归分析,拟合苗木根与茎生物量的异速生长方程、各器官及全株生物量与苗高、地径的回归关系。结果表明:无患子1年生播种苗生物量积累可划分为幼苗期、速生期和生长后期3个阶段。幼苗期根生物量分配比例最少,叶生物量分配比例最大,分别占全株生物量的16.85%和58.80%;进入速生期后,生物量的积累中心逐渐转移到根、茎,而茎是生物量积累的最主要器官,占全株生物量的61.55%。进入生长后期,根、茎进一步木质化,而叶片由于脱落生物量分配比例骤减,仅占全株生物量的11.44%。根与茎生物量的异速积累、苗木各器官及全株生物量与苗木地径、苗高生长量均存在着极显著的相关关系,拟合的数学模型W=0.05(D2H)0849可靠性较高,可用于指导生产。     

毛果青冈1 年生苗各器官干物质生产分配及相关关系

通过播种育苗, 研究毛果青冈Cyclobalanopsis pachyloma 1 年生苗各器官干物质生产分配的变化规律。经定期测定和回归分析, 并拟合苗木各器官干物质生产分配及相关关系和异速生长的数学模型, 结果表明:苗木干物质的生产分配在出苗期、生长初期和生长盛期末及生长后期以根为主, 在生长盛期以叶为主;茎在生长盛期未分配量较多但在整个生长期其分配量均小于根和叶;苗木各器官干物质生产分配与苗木地径、苗高的生长存在着极显著的相关关系;拟合的数学模型效果好, 可用来估测和分析毛果青冈1 年生苗在各生长时期各器官的干物质生产分配量。图1 表4 参11     

毛果青冈1年生苗各器官干物质生产分配及相关关系

通过播种育苗,研究毛果青冈Cyclobalanopsis pachyloma1年生苗各器官干物质生产分配的变化规律。经定期测定和回归分析,并拟合苗木各器官干物质生产分配及相关关系和异速生长的数学模型,结果表明:苗木干物质的生产分配在出苗期、生长初期和生长盛期末及生长后期以根为主,在生长盛期以叶为主;茎在生长盛期未分配量较多但在整个生长期其分配量均小于根和叶;苗木各器官干物质生产分配与苗木地径、苗高的生长存在着极显著的相关关系;拟合的数学模型效果好,可用来估测和分析毛果青冈1年生苗在各生长时期各器官的干物质生产分配量。图1表4参11     

乌桕1年生播种苗生长规律

播种试验,对乌桕1年生播种苗的苗高、地径和生物量生长规律进行了研究。结果表明,乌桕1年生幼苗苗高与地径生长均符合S形生长曲线,可用Logistic方程来拟合;采用有序样本聚类分析法把乌桕幼苗生长期划分为4个阶段,即出苗期(4月20日以前)、生长初期(4月21日—6月15日)、生长盛期(6月16日—8月15日)和生长后期(8月16日—10月30日),其中,生长盛期的高生长量占全年高生长量的57.76%;单株生物量动态分析表明,7—8月份是乌桕个体生物量增加的关键期,且生长停止后,1年生幼苗茎的生物量在单株总生物量中所占的比例最大。     

锥栗1年生播种苗的年生长规律

通过对锥栗1年生播种苗苗高、地径的年生长变化及其生物量组分的分配模式研究.结果表明,苗高、地径的生长规律符合S型生长曲线,可用Logistic方程来拟合.采用有序样本聚类分析法划分苗木的生长时期,把生长期划分为4个阶段,即出苗期(4月6日以前)、生长初期(4月6日～5月20日)、生长盛期(5月21日～9月2日)和生长后期(9月3日～12月1日).其中,生长盛期的生长量占年生长量的67.5%.利用回归分析,得出苗高、地径和地上部分生物量呈线性相关.并拟合了苗高、地径及主根生长之间的最优回归方程,来了解苗木各部分生长的相关关系.     

紫玉兰苗木的年生长规律

研究了紫玉兰一年生播种苗苗高、地径的年生长变化及其生物量组分的分配模式。结果表明,苗高、地径的生长规律符合S型生长曲线;可用logistic方程来拟合。可将苗木的生长时期划分为4个阶段:即出苗期(4月26日以前);生长初期(4月26日至6月17日);生长盛期(6月17日至9月30日);生长后期(9月30日以后)。其中,生长盛期的生长量占年生长量的71.1%左右。利用回归分析,得出苗高、地径和地上部分生物量呈线性相关,且地径和地上部分总生物量的相关系数大于苗高与其的相关系数。并拟合了苗高、地径及主根生长之间的最优回归方程,以了解苗木各部分生长的相关关系。     

园林树种金黄熊猫1年生播种苗生长规律研究

为提高育苗质量,通过测量园林树种金黄熊猫1年生播种苗高和地径生长量的变化,研究了金黄熊猫播种苗的生长规律,用Logistic生长曲线对苗高和地径生长进行拟合。结果表明:金黄熊猫播种苗高和地径生长用Logistic方程拟合,回归线达到极显著水平,根据Logistic方程计算结果,将金黄熊猫播种苗的生长期划分为出苗期、生长初期、速生期和生长后期。苗高的速生期持续时间为75 d,占总生长时间的27.78%,净生长量却占总生长量的64.73%。地径的速生期持续时间为90 d,占总生长时间的35.71%,净生长量占总生长量的63.94%。因此,可用Logistic生长曲线拟合金黄熊猫播种苗高和地径生长的变化,为金黄熊猫苗木育苗提供参考。     

花榈木实生苗苗期的生长发育节律

为花榈木苗木的科学培育管理和培育优质壮苗提供理论依据,利用 Logistic方程拟合方法,对花榈木1年生实生苗木的苗高和地径的年生长发育节律进行了研究。结果表明：花榈木苗木的年生长量呈明显的慢－快－慢－快－慢”的生长发育节律。花榈木生长可划分为出苗期、生长初期、速生期和生长后期4个阶段,出苗期为5月上旬至6月上旬,持续时间长;生长初期为6月中旬,持续时间短,仅10 d;速生期为6月中下旬至8月中下旬,持续时间长,生长量最大,占整个苗高生长量的56．46％、地径生长量的54．69％;地径比苗高提前10 d 进入速生期,持续时间比苗高短22 d,苗高在8月中下旬还有较大生长生,地径在8月中旬提前进入生长后期,苗高持续生长一段时间后在8月下旬进入生长后期。     

一年生杉苗器官生长与干物质积累分配

在福建林学院苗圃，测定１年生杉木苗高、地径、根系的生物量及净同化率，分析研究１年生杉木实生苗干物质的生产、分配、积累及其器官生长的关系．结果表明，杉苗的生长初期苗高、地径生长和干物质积累缓慢；６～８月份杉苗体内干物质分配的重心是叶子；９～１０月份苗木干物质分配重心转移到根、茎；１１月份以后主要是根系的生长和茎干的充实．杉苗各器官的生物量与Ｄ２Ｈ存在着极紧密的幂函数相关关系．     

猴樟苗期生长规律及植株养分动态变化

[目的]探讨猴樟苗期生长规律及其养分动态变化规律,为猴樟苗期培育合理水肥管理提供理论参考依据.[方法]测定猴樟一年生容器苗苗高和地径生长、生物量积累和分配及苗体氮、磷、钾含量的年变化,利用Logistic非线性模型对苗高和地径生长规律进行拟合与分析.[结果]猴樟一年生苗苗高有2次生长高峰,高峰期净生长量占全年净生长量的55.87%;地径有3次生长高峰,高峰期净生长量占全年净生长量的47.4%,地径生长高峰滞后于苗高生长高峰.9月为苗木生物量积累高峰期,6—8月中旬幼苗以地上部生物量积累为主,其生物量占整株比例从67.1%升至84.4%;根系生长于8月中旬以后开始加速,生物量占整株比例从15.6%升至20.2%.利用Logstic方程建立猴樟一年生苗高、地径生长规律的拟合模型,其决定系数(R2)分别达0.985和0.994,可靠性较高;将猴樟一年生容器苗生长划分为3个时期:渐增期、速生期、缓增期.生长初期,植株根、茎、叶的氮磷含量均有所增加,而钾含量表现为根部下降,茎叶上升;生长后期根部的磷钾含量上升,氮含量下降;氮元素主要分布于叶部,钾和磷元素主要分布于根茎部.[结论]猴樟一年生苗地径生长滞后于苗高生长,幼苗生长具有明显的阶段性,且苗木各器官氮、磷、钾含量随时间而发生动态变化;建议在猴樟苗期管理过程中氮、磷、钾应配合施用,生长后期应少施氮肥,增施磷、钾肥.     

红椿和毛红椿遗传与生理生态相关研究

红椿和毛红椿都是国家二级保护用材树种。它们在我国零星分布,种群规模小,但发展潜力巨大。该文对红椿和毛红椿的遗传表现性状选优和分子遗传标记,红椿和毛红椿的生理与生态研究方面进展进行了概述,对相关研究利用提出建议和前景展望。     

北亚热带高山地区椿树种和种源早期选择

[目的]研究北亚热带高山地区椿树种和种源的保存率和生长性状,揭示椿树的适应性和生长性状变异规律。[方法]运用方差、相关统计分析方法,研究了营造6年生(苗龄2年)的椿树2个种33个种源成活率及生长量。[结果]椿树种源间成活率以及生长量均有较大差异,香椿生长明显优于毛红椿;初步筛选出适宜在北亚热带推广应用的3个优良香椿种源和1个优良毛红椿种源。3个香椿优良种源平均成活率比所有种源平均值提高15.5%,6年生平均树高和胸径分别比所有种源平均值提高23.5%和33.3%;6年生平均树高和胸径比本地种源平均值增长100%和16.1%。[结论]该研究可为椿树造林生产管理和规模发展提供理论依据。     

珍贵速生树种红椿与毛红椿引种栽培研究

红椿、毛红椿是珍贵速生的乡土用材树种．本文对其形态特征、分布、生物学特性以及采种、育苗、造林的主要技术进行了较深入的研究，并调查分析了其人工林早期的生长规律及乔木层生物量，为这两个树种的大面积造林提供了可靠的依据．     

毛红椿扦插育苗试验

用毛红椿1年生苗干作插稳,选用IBA处理,进行扦插试验．结果表明：不同部位插穗和IBA不同浓度处理插穗对扦插苗的成活率,苗高、地径生长均有显著影响．1级插穗成活率最高,达27．12％;IBA浓度6×10^-4mg／L处理成活率最高,达32％,其次是8×10^-4mg／L成活率达30％;1级插穗用清水处理、2级插穗用2×10^-4mg／LIBA处理对苗高和地径生长有利,生长量分别是81．5,97．5cm和0．99,1．36cm．     

晾晒对毛红椿苗木活力的影响

通过对毛红椿1年生苗木进行5种晾晒处理试验，测定不同晾晒处理时根系含水量、相对电导率、根系活力和栽植后的成活率，分析探讨毛红椿苗木水分与苗木活力的关系。结果表明：毛红椿苗木活力与其苗木水分密切相关，在晾晒的过程中苗木失水使相对含水量下降；相对电导率增加，根系活力下降，最终导致苗木成活率降低。所以在毛红椿造林时，要做好起苗后的苗木保护工作，尤其是根系的保护，这对于维持苗木活力、提高造林成活率有重要的意义。     

基于MaxEnt模型的紫椿适生区预测

气候变化通过改变物种的生境进而影响生物多样性。紫椿是一种具有高生态、经济、药用价值的用材树种,在我国与其他香椿属物种一起被称为“中国桃花心木”。了解该物种对生境要求、评价其生境质量、预测其适生区分布有助于紫椿的保护、引种及其人工林的发展。MaxEnt模型的优点在于能利用现存不完整、小样本、离散型分布数据构建物种适生区预测模型,且用受试者工作曲线下面积(AUC)检验预测模型的精度,面积越大精度越高。研究应用紫椿在云南分布数据及MaxEnt软件构建其适生区分布模型,结果表明:适生区分布模型平均训练AUC和平均测试AUC分别为0.959和0.818,说明对紫椿适生区的预测是可靠的;温度季节性变化的标准差、最冷月最低温(℃)、最干季度平均温度(℃)、最冷季度降水量(mm)、年均温变化范围是决定紫椿适生区分布的重要因素。对当代和未来(21世纪50年代,21世纪70年代)气候变暖条件下(RCP2.6情景)的紫椿在云南省和全国适生区面积进行了计算,结果直观、定量反映了气候变化下紫椿适生区的变迁,预测云南省及全国的紫椿适生区随全球变暖而萎缩。      

福建光泽杉木毛红椿混交林生长状况与土壤性质

在福建省光泽县杉木林采伐迹地上营造杉木纯林和杉木毛红椿混交林（混交比例3：1）。造林后8年,对混交林和纯林的生长量和土壤肥力进行了比较研究。结果表明：杉木毛红椿混交林林分蓄积量为15．06m。／hm2,比杉木纯林大21．40％,差异达显著水平（P〈0．05）;杉木毛红椿混交林中的毛红椿和杉木的平均胸径、树高和单株材积生长量均大于纯林杉木。造林后8年杉木毛红椿混交林的表层（0—10cm）土壤有机质、全N、水解性N和有效P有所改善,而在杉木纯林中则下降。毛红椿是杉木较好的混交树种。     

19种植物提取物及活性组分对褐飞虱的产卵忌避作用研究

测试了19种植物提取物及活性组分对褐飞虱的产卵忌避活性。结果表明,在10mg/mL浓度下处理24h,对褐飞虱产卵忌避达70%以上的有断肠草(枝叶)、红楝子(枝叶)和鸦胆子(果实);其余16种植物提取物对褐飞虱的产卵忌避率均在70%以下。活性组分24h生测结果显示,红楝子的氯仿萃取物和乙酸乙酯萃取物的产卵忌避率分别达98.17%和88.70%;断肠草的氯仿萃取物和正丁醇萃取物产卵忌避率分别为90.26%和63.19%;鸦胆子的脂溶部分产卵忌避率达86.00%,其他活性组分的产卵忌避率均低于65%。     

淡竹实生苗构件生物量模型拟合与分配

淡竹(Phyllostachys glauca)是中国优良的中型经济和绿化竹种,具有显著的经济效益和生态效益。为揭示淡竹幼苗的生长发育规律,测量了淡竹1年生实生苗的多个形态学指标,采用Logistic模型和多项式函数对其生物量进行数学模型拟合,分析了多个构件在不同发育阶段的生物量变化、生物量因子之间的相互关系及生物量分配。结果表明:淡竹1年生实生苗多个构件生长量随时间的关系服从Logistic模型,株高与干质量之间线性相关显著,地上和地下生物量分配在不同生长时期具有明显差异。本研究揭示了淡竹1年生实生苗的生长发育规律,不仅为中型经济竹种的快速培育和集中经营提供理论依据,对其商业化的生产开发也具有较大参考价值。     

遮荫强度对南方红豆杉苗木质量影响的研究

采取不同遮荫强度及时间,对南方红豆杉苗木进行培育试验.结果表明:遮荫50%,夏季和早秋全遮荫6h,对培育3～4年生苗木有利;遮荫度70%～90%,且在夏季和早秋全天遮荫,对培育1年生苗木有利;遮荫70%,且在夏季和早秋全天遮荫,对培育2年生苗木效果显著.