僵蚕碱溶性蛋白质的提取工艺优化及指纹图谱分析

建立稀碱法提取僵蚕蛋白质的最佳工艺,并对其进行相应SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)指纹图谱分析.单因素考察缓冲液pH值、液料比、提取时间和提取温度对僵蚕碱溶性蛋白质提取率的影响,随后以Box-Behnken组合设计响应面优化,对试验结果进行回归拟合分析,获得上述因素对碱溶性蛋白质提取率的量化关系,...     

玉米杂交种醇溶蛋白RP-HPLC指纹图谱建立方法

提出了玉米杂交种醇溶蛋白反相高效液相色谱(RP-HPLC)指纹图谱的建立方法。样品用70％乙醇提取，经离心分离、0．4μm过滤头(Syringes filter)过滤后直接进样，非线性梯度洗脱。方法简单，重现性好。给出了农大108、掖单2号、豫玉28、沈单103、郑单14和郑单958六个玉米杂交种的图谱，品种间图谱差异显著，极易辨认，可用于鉴别品种、表征种质。     

适合我国小麦醇溶蛋白“指纹图谱”绘制的改良APAGE分子标记技术

依据ＩＳＴＡ的Ａ－ＰＡＧＥ标准方法,摸索出一套适合国产仪器及药品快速,准确,经济,实用的麦醇蛋白指纹图谱绘制技术,克服了国内其它改良方法剥胶困难,分辨率不高,实验效率较低的弊病,并对谱带识别方法进行了改进,为我国小麦核心种质指纹图谱绘制及品质分布和品种鉴别等方面提供了可靠技术手段。     

Box-Behnken响应面设计法的指纹图谱综合评分优化杜仲提取工艺

目的:利用Box-Behnken响应面分析法优化杜仲提取工艺。方法:以指纹图谱为评分指标,溶媒用量、溶媒浓度、提取次数、提取时间为考察因素;以信息加权法分析指纹峰峰面积;采用Expert Design 8.05软件设计实验方案。结果:利用Expert Design 8.05分析指纹图谱综合评分数据,得出最佳提取工艺:溶媒浓度69.42%,时间132.30min,提取2次,液料比12.32倍。结论:本实验为杜仲有效组分提取提供依据,为临床和工业化提取杜仲有效组分提供参考。     

响应面法优化玉米醇溶蛋白提取工艺及抗氧化活性评价

为制备高品质玉米醇溶蛋白,以玉米蛋白粉为原料,利用超声波辅助提取,优化乙醇提取玉米醇溶蛋白工艺,并评价制备的醇溶蛋白自由基吸附能力.通过单因素和响应面法试验设计优化提取工艺条件.结果表明,乙醇浓度80％,固液比1:13 g·mL-1,pH 11.56,时间83 min,温度60℃条件下,提取率最大值为27.87％,醇溶...     

白花丹药材HPLC指纹图谱的研究

采用HPLC法测定了白花丹10批样品。色谱条件:Krosm asil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,检测波长270 nm,流速1 mL/m in,柱温30℃。以主成分分析法除去离异样品后,建立了白花丹药材HPLC标准指纹图谱。建立白花丹的HPLC标准指纹图谱,为科学评价白花丹药材质量提供了新方法。     

北五味子药材指纹图谱研究

[目的]建立北五味子药材的HPLC指纹图谱,为北五味子药材的质量控制提供保证。[方法]采用RP-HPLC分析,利用中药指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对不同批次北五味子药材HPLC图谱进行分析比较。[结果]建立了北五味子药材的HPLC指纹图谱,以五味子醇甲、五味子甲素、五味子酚、五味子乙素为参照峰确立了北五味子药材指纹图谱中的35个共有峰。[结论]建立的指纹图谱重现性及稳定性均较好,可用于北五味子药材的质量管理规范。     

银线草HPLC指纹图谱研究

[目的]建立银线草HPLC指纹图谱研究方法,为其质量控制提供依据。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18(250.0 mm ×4.6 mm,5.0μm);流动相甲醇-0.1%甲酸线性梯度洗脱,流速为0.8 mL/min;检测波长323 nm;柱温25℃。[结果]建立了银线草HPLC指纹图谱共有模式,并标定12个共有峰,13批样品指纹图谱相似度在0.714~0.957。[结论]不同产地的银线草化学成分存在一定差异,所建立的指纹图谱方法简单、准确可靠、重复性好,为银线草质量标准的制定提供科学依据。     

半夏属植物蛋白质指纹图谱的凝胶电泳分析

采用PAGE及SDS-PAGE法,分析了绵阳本地半夏属植物圆叶半夏的5个居群、狭叶半夏5个居群和中间过渡型半夏2个居群及虎掌等几个品种,以及采自湖北、平武半夏样品的POD同工酶、可溶性蛋白谱带及不同样品的POD活性;在此基础上通过对块茎可溶性蛋白谱带的UPGMA聚类分析.对15个样品的亲缘关系进行了初步探讨.     

黄花石斛HPLC指纹图谱研究

为提供黄花石斛药材质量标准的依据,采用HPLC法建立黄花石斛药材指纹图谱。色谱条件为Spher-i-5-RP-18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长260nm。采用中华人民共和国药典委员会出版的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本:2004A)进行数据分析,最终建立了黄花石斛的HPLC指纹图谱,并标定了14个共有指纹峰;方法学考察结果符合指纹图谱技术要求,可用于建立黄花石斛药材的指纹图谱。     

野马追药材HPLC指纹图谱的研究

[目的]建立野马追HPLC指纹图谱。[方法]色谱柱Agilent Zorbax SB-C18（4.6mm×150ml,3.5μm）,柱温30℃,流动相为0.04%的磷酸水溶液（A）和乙腈（B）,检测波长为254nm,流速为0.8ml/min,采取梯度洗脱的方式：0-15min时,A为90%-70%;15-30min时,A为70%-20%;30-35min时,A为20%-10%;运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版1.0版进行分析。[结果]通过对10批不同产地药材的结果标定,共有14个共有峰。通过方法学验证,证明该方法精密度、稳定性、重现性较好。通过相似度评价,比较了10批野马追的质量,其相似度均在0.9以上。[结论]该法简便、准确、重现性好,可作为野马追药材质量检测的方法。     

湖北利川黄连HPLC指纹图谱研究

[目的]建立湖北利川黄连的高效液相色谱指纹图谱,为评价其质量提供科学、有效的方法。[方法]采用C18色谱柱,乙腈-0.05mol/L磷酸梯度洗脱;流速为1.0 ml/min,检测波长354 nm;柱温为35℃。[结果]对湖北利川黄连10批次药材进行指纹图谱分析,通过HPLC技术指认指纹图谱共有12个共有峰,共有峰总面积92.31%~95.67%,相似度0.940~0.986。乙腈-0.05 mol/L磷酸进行梯度洗脱最佳。[结论]该方法具有较好的稳定性和准确性,10个批次的黄连样品生成的指纹图谱可作为湖北利川黄连的标准指纹图谱。     

厚朴花药材的指纹图谱研究

采用中药指纹图谱技术建立厚朴花药材的高效液相色谱指纹图谱,为其质量控制提供新方法.以甲醇超声提取30 min,制备供试品溶液;以甲醇和水(0.1％甲酸)为流动相,梯度洗脱;分析时间为60 min;检测波长为230 nm;柱温30℃;流速1.0 mL/min.对厚朴花样品进行测定,以和厚朴酚为参照物,确定了厚朴花指纹图谱...     

续断的HPLC指纹图谱研究

建立了续断的HPLC指纹图谱分析方法,为续断的质量控制提供了更全面的信息。     

不同采收期广佛手指纹图谱研究

[目的]建立不同采收期的广佛手指纹图谱,探索广佛手的最佳采收期。[方法]采用RP-HPLC法,Hypersil C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长283 nm。[结果]不同采收期广佛手成分的种类及含量存在一定的差异,9月份样品整体相似度高于7月份样品,广佛手以9月份采收为宜。[结论]该方法简便可行、重复性较好,可为质量控制以及实现规范化种植提供可靠的科学依据。     

大黄不同炮制品的HPLC指纹图谱比较研究

〔摘要〕目的对大黄不同炮制品进行HPLC指纹图谱的比较研究,为大黄不同炮制品的鉴别及炮制的作用机 制提供依据方法采用HPLC色谱法,色谱柱Diamonsil C,H(4.6 mmx250 mm,5 }e,m),流动相:甲醇-0.050Ic磷酸 梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温35℃,流速1.0 mL/min,以指纹图谱软件计算相似度,并进行图谱比较〔结果 大黄不同炮制品的HPLC指纹图谱共有峰特征明显,不同大黄炮制品间的成分差异显著〔结论木法简便、快捷、重 复性好.利用HPLC指纹图谱分析方法.可较全而的反映大黄不同炮制品的差异、     

金铁锁HPLC多组分指纹图谱研究

[目的]采用HPLC建立1、3、5年生金铁锁（RADIX PSAMMOSILENES）的多组分指纹性图谱,为金铁锁的鉴别、质量控制提供全面、合理和科学的依据。[方法]采用Agilent Zorbax SB C-18（150.0 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相进行梯度洗脱,洗脱程序为0～5 min,15%～20%A;5～45 min,20%～45%A;45～75 min,45%～85%A;75～80 min,85%A。柱温25℃,流速0.5 ml/min,检测波长为210 nm。根据最佳色谱条件获得3个年限金铁锁药材多组分指纹性图谱,以金铁锁提取液经薄层分离得较纯色谱峰为参照峰。[结果]建立了金铁锁药材的3个年限的多组分指纹性方法,该方法简单、重现性好,可用于金铁锁1、3、5年品种的鉴别。[结论]该研究可为金铁锁的鉴别和质量控制全面、合理和科学的依据。     

中药指纹图谱的研究综述

中药指纹图谱是运用现代分析技术对中药化学信息以图形(图象)的方式进行表征并加以描述的一种综合的、可量化的化学鉴定手段.目前,中药指纹图谱已成为国际上公认的控制中药或天然药物质量的评价模式.介绍了几种常规中药指纹图谱的研究进展,事实表明中药指纹图谱技术成功地解决了中药标准化的核心问题,已经成为科学、客观评价药材质量,优化生产工艺,控制产品质量的最新科技手段.     

参豉糖蛋白提取工艺优化及纤溶活性研究

[目的]对参豉中糖蛋白的提取工艺进行考察,并对其纤溶活性进行评价。[方法]以糖蛋白提取率为指标,通过单因素法考察缓冲液、提取温度、料液比、提取时间和提取次数对其的影响,并运用响应面法分析优化参豉糖蛋白的提取工艺,采用蒽酮-硫酸法测定糖蛋白中多糖含量,SDS-PAGE和Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳确定糖蛋白的分子量,利用琼脂糖纤维蛋白平板法测定纤溶活性。[结果]缓冲液、提取时间和料液比对糖蛋白提取率影响较大;响应面法优化获得参豉糖蛋白的最佳提取工艺条件为Tris-Base-NaCl缓冲溶液(pH=8.04)、料液比1∶10(g∶mL),于4℃提取6 h,参豉糖蛋白提取率为4.85%,其中多糖含量为12.34%;SDS-PAGE、Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳结果显示,参豉糖蛋白分子量为4.1～27.0 kD;与豆豉糖蛋白相比,参豉糖蛋白纤溶活性提高了40.6%。[结论]经验证利用响应面法分析测得参豉糖蛋白与模型预测值接近,可用于参豉糖蛋白的提取,且参豉糖蛋白具有较高的纤溶活性,为其进一步开发利用提供依据。