花生不定芽分化及植株再生的研究

为进一步探索和完善高频植株再生体系并扩大基因型的研究,以8个花生品种为材料,对幼叶不同部位（叶片顶端、中间切段、叶片基部）的切段、子叶、上胚轴和下胚轴外植体,接种到添加1 mg/L NAA和6 mg/L BAP的MSB5培养基上,10天后将形成的愈伤组织转移至添加10 mg/L BAP或添加3 mg/L BAP和1 mg/L ABA的再分化培养基上进行培养,诱导不定芽分化。结果表明,6天叶龄叶片中间切段不定芽分化频率达到了91.4%,上胚轴26.7%,下胚轴12.5%和子叶0%;花生品种8823幼叶外植体获得了的91.4%不定芽分化率,生根植株经驯化后移至砂土中,正常开花结果。因此,幼叶外植体分化不定芽频率明显高于子叶、上胚轴和下胚轴;6天叶龄的叶片中间切段为最佳;不同基因型不定芽分化率存在明显差异。     

木蓝愈伤组织诱导与不定芽分化培养

初步建立了木蓝(Indigofera bungeana Walp.)的离体再生培养体系,为其基因工程育种研究提供前期技术参考。通过种子无菌播种技术获得野生木蓝无菌实生苗,以胚轴、茎段和叶片为外植体,筛选木蓝愈伤组织诱导、不定芽分化、增殖、壮苗培养的最适培养基配方。结果显示,木蓝种子无菌播种发芽率达98%,最适培养基为1/2MS。3种外植体在不同培养基下均能诱导出愈伤组织,根据愈伤组织生长及质地色泽筛选出最适诱导培养基,其中,叶片为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L NAA;茎段为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L NAA;胚轴为MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L2,4-D+0.5 mg/L NAA。相比较叶片和茎段,胚轴来源的愈伤组织适于不定芽分化,最适分化培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L NAA和MS+2.0 mg/L 6-BA。不定芽增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,壮苗和生根的最适...     

培养基成分对红树莓不定芽分化的影响

培养基成分对红树莓不定芽分化会产生直接影响。试验结果表明：ＢＡ与ＩＢＡ配合使用诱导不定芽分化的效果优于ＫＴ与ＩＢＡ的配合使用和ＢＡ与ＩＡＡ和ＮＡＡ的配合使用。在１／２ＭＳ大量元素＋ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ分化培养基中，不定芽分化率大于８０％；当ＢＡ增加到２．０ｍｇ／Ｌ时，不定芽的分化率最高（９５．６％）；３０－５０ｇ／Ｌ的蔗糖以及ＮＨ４ＮＯ３与ＫＮＯ３的适当比例有助于红树莓不定芽的     

茄子花药愈伤诱导及不定芽分化研究

以4个茄子品种的花药为外植体,研究茄子诱导花药愈伤组织及不定芽分化.结果表明,西安绿茄,豫艺2号主要分化黄白色紧密型愈伤,这种类型的愈伤分化不定芽较多,翠绿二号,黑仙子分化黄白色松散型愈伤.松散型和紧密型愈伤组织均能分化出绿苗,但松散型愈伤分化的绿苗畸形率高,容易生长缓慢,玻璃化.豫艺2号和西安绿茄适合在F1培养基上分...     

茶树不同组织体细胞胚、不定芽分化的研究

根据茶树子叶柄、叶柄断面离腋芽的距离,将外植体依次分为C1, C2, C3和L1, L2, L3。通过上述外植体和不同培养基的研究结果表明:子叶柄外植体在MT1和MT3培养基上培养,其不定芽及总分化率是C1>C2>C3;体细胞胚的分化率是C3>C2>C1。叶柄外植体只有L1在MT3培养基上培养分化了芽,MT1培养基的胚性愈伤组织诱导率比MT,培养基高,     

黄花牛耳朵离体叶片不定芽的诱导及植株再生

以黄花牛耳朵的(Primulina lutea Yan LiuY.G.Wei)叶片为外植体,通过不定芽的诱导、增殖培养、生根培养等步骤建立其离体再生体系。结果表明,诱导黄花牛耳朵不定芽产生的最佳培养基为MS+6-BA 4.5 mg/L+NAA 0.03 mg/L,诱导率为93.67%,在此诱导培养基上获得的不定芽多;不定芽增殖的最佳培养基为MS+KT 3.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L,增殖系数为9.82,在此增殖培养基上获得的不定芽长势好、健壮;不定芽生根的最佳培养基为1/2 MS+IBA 0.3 mg/L,生根率为94.67%,生根时间最短。本研究以黄化牛耳朵的叶片为外植体,通过不定芽诱导途径成功获得了其再生植株,建立了离体培养体系。     

大豆离体成熟子叶不定芽分化的某些生理生化特性

大豆成熟子叶外植体，培养在附加２．０ｍｇ／ＬＢＡ的ＭＳ培养基上，诱导不定芽的发生，培养１０天后分化出不定芽，３０天后长出无根小苗。在不定芽发生过程中，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明，１９ｋＤ、３６ｋＤ、４８ｋＤ和７２ｋＤ４条蛋白质条带在培养第５天时消失，培养第４天后出现２５ｋＤ和２７ｋＤ新条带，第５天又出现３２ｋＤ和３３．８ｋＤ新条带，同时，５５ｋＤ蛋白质含量明显增加（条带由浅变深），８２ｋＤ和低于１     

‘凤丹’牡丹胚芽愈伤诱导及不定芽的分化

为提高‘凤丹’牡丹胚芽愈伤组织的诱导率及不定芽的分化效率,本研究以‘凤丹’牡丹种子为试验材料,对种胚愈伤诱导及不定芽分化的培养基配方进行添加与不添加2,4-D的对比试验。结果显示,诱导胚愈伤的最佳培养基为MS+1.0 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA,诱导率达33.33%;诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+0.2 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA,诱导率达65.33%,表明在没有2,4-D添加的培养基中能获得更高的‘凤丹’牡丹胚芽愈伤诱导率及更多的不定芽。本研究结果可为‘凤丹’牡丹的组培和快繁技术提供一定的技术指导。     

黄檗茎段不定芽分化过程中生理生化指标变化研究

以黄檗茎段为外植体,研究其不定芽分化过程中生理生化指标的变化。将黄檗无菌苗的茎段接种到MS+1.5 mg/L BA+0.5 mg/L NAA+20 g/L葡萄糖的培养基上,于20天左右大量形成不定芽,30天左右形成小苗。通过比色法,对茎段不定芽再生过程的生理生化指标测定表明,在不定芽形成过程中,SOD酶活性呈现出逐渐下降的趋势,而其他2种抗氧化酶（CAT和POD）活性、可溶性蛋白及可溶性糖含量在不定芽形成的高峰期之前均呈不同程度的上升趋势,随后则呈下降趋势。实验表明,抗氧化酶活性,可溶性蛋白及可溶性糖含量与不定芽再生有着明显的相关性。     

枣不定芽再生体系的研究

通过田间试验研究了普通尿素和包衣尿素不同用量、不同施肥方法（普通尿素为基肥＋两次追肥；包衣尿素处理为70%的包衣尿素＋30%的普通尿素一次性基施）对春白菜生长的影响。结果表明：包衣尿素处理在施氮量为N 168 kg/hm2的情况下产量与尿素习惯施肥处理（N 240 kg/hm2）接近，但显著高于等氮量尿素处理；包衣尿素处理氮素利用率达到了69.2%，氮肥生产率达到了257.6kg/kg，显著高于两个普通尿素处理；此外，采收后包衣尿素处理0~100cm土壤中硝态氮含量较普通尿素处理减少了24.6%~51.6%；各处理间鲜菜硝酸盐和Vc含量差异不显著。     

大花朱顶红鳞茎不定芽的诱导

以大花朱顶红‘Red Lion’鳞茎作外植体,研究其不定芽诱导的最佳培养条件。结果表明,最佳外植体消毒方法为0.1 %升汞浸泡8 min,污染率仅为5 %,外植体正常生长;最适不定芽诱导培养基为MS + 6-BA 2.0 mg/L + NAA 1.0 mg/L + 3 %蔗糖+Vc 0.2 g/L,可直接诱导成完整植株;Vc对外植体褐变的抑制效果好于AC;将培养60 d左右的试管苗移栽于草炭、珍珠岩和蛭石体积比为1：1：1的混合栽培基质中,成活率达100%。     

山茶不定芽的产生和应用

山茶花枝干上的“不定芽”对于改变树的形态,有着重要的作用。我们要掌握它的产生和发育规律,加以利用。一、剪叶(促不定芽)整形法笔者有一棵山茶花——大朱砂,生长旺盛,但分枝极少,主干长60多厘米,只有顶端2分枝,分     

枣不定芽再生体系的研究

以枣优良品种骏枣为试材,研究了多种因素对其离体叶片及大田幼嫩茎段再生效率的影响.结果表明,幼嫩茎段再生较容易.叶片再生与生长调节物质种类和浓度及叶片成熟度有关.枣叶片不定芽再生的最佳培养基为1/2MS(大量元素减半)+TDZ0.5mg/L+IBA0.2m/L.不定芽再生率以上部叶片最高.     

马尾松嫩茎愈伤组织保持、增殖与不定芽分化培养

笔者以马尾松嫩茎诱导产生的愈伤组织为材料,针对愈伤组织保持、增殖和分化中容易出现褐化死亡的现象,探讨培养基中改变肌醇浓度引起的渗透压变化,调节激素配比和改变培养环境对愈伤组织保持、增殖和丛芽分化的影响。结果表明：（1）改良GD培养基,添加肌醇3.0 g/L,能有效地解决在愈伤组织增殖培养中的褐化问题;（2）在DCR培养基中添加KT 1.0~2.0 mg/L和NAA 0.5 mg/L能逐渐把增殖培养的马尾松愈伤组织从暗培养过渡到光培养,并保持增殖;（3）DCR培养基中添加KT 1.0 mg/L和TDZ 0.5 mg/L可以促进愈伤组织向丛生芽分化,并获得4个丛生芽。本研究结果为马尾松优良基因型快繁中愈伤组织保持、增殖和分化培养提供了研究基础。     

金叶杨不定芽诱导及增殖培养

本研究以金叶杨的叶片作为试验材料,对其不定芽诱导及增殖培养进行了研究。比较在不同消毒时间、基本培养基、激素配比的条件下,不定芽诱导及其增殖情况。结果表明:使用2%NaClO最佳消毒时间为9 min;金叶杨叶片诱导不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L,不定芽诱导率达到95.5%;金叶杨不定芽增殖的最佳培养基为6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.4 mg/L+GA30.2 mg/L,不定芽增殖系数达到4.53。本研究成功建立了金叶杨不定芽诱导及增殖培养体系,为其快速繁殖提供理论基础。     

CPPU对香蕉不定芽增殖的影响

用CPPU添加在 MS基本培养基中离体培养香蕉继代芽,研究其对香蕉不定芽增殖的影响.结果表明:不同浓度的 CPPU对香蕉不定芽的分化与生长质量影响很大,其适用范围是 1～3mg/L;在培养 30天后,添加 CPPU浓度 1、 3、 5、 10、 20mg/L处理的香蕉不定芽增殖率是 161 90%、 151 35%、 120 51%、 80 00%和 92 50%,依次比空白对照提高 114 13%、 100 17%、 59 38%、 5 81%和 22 34%.     

阜平大枣无芽茎段再生不定芽的初步研究

以MS为基本培养基,幼嫩的阜平大枣无芽茎段为试材,研究了灭菌时间、暗培养、以及植物生长调节剂对无芽茎段诱导不定芽再生的影响。结果表明：无芽茎段以灭菌8-10分钟为宜,暗培养21天最佳,在MS基本培养基上附加6-BA 1.0mg.L-1,,IBA 0.1mg.L-1再生率和平均出芽数显著高于其它处理, 分别为85.42%和 3.23,而且不定芽经培养后生长成枣头一次枝。     

红花檵木叶片再生不定芽的研究

为了建立红花檵木叶片高效的离体再生体系,解决其基因工程育种的问题,以红花檵木叶片为外植体,探讨了品种、光照条件、激素等因素对叶片离体再生的影响。结果表明：不同品种叶片再生不定芽能力不同,‘玫红细叶青’再生能力最强,其次是‘长叶玫红’,‘花叶2号’叶片再生最难。白光和红光有利于叶片再生,70天后都有不定芽出现。其中白光下的诱导率达50%,红光下诱导率达25%。叶片近轴面接触培养基,再生效率高。适合诱导‘玫红细叶青’再生不定芽适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L其不定芽分化率为41.6%,适合‘长叶玫红’不定芽分化的组合是MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 1.0 mg/L其不定芽分化率为33.3%。