应用混沌振子对微弱电力信号间谐波的检测

电力系统间谐波是影响电能质量难于处理的问题,要较好抑制间谐波,治理的前提是检测,目前检测的主要方法是FFT算法,然而由于该方法频谱泄露的不可避免,使得微弱电力信号淹没在泄漏频谱中难于检测,同时由于频谱泄露产生虚假间谐波,要准确检测间谐波信号变得十分困难,本论文利用混沌振子对周期信号十分敏感和噪声的免疫特性,可以实现对微弱间谐波信号精准检测及对虚假间谐波的识别。     

一种高动态环境下的GPS信号捕获方法

本文针对高速运动载体上GPS接收机信号的多普勒频移现象可能导致GPS信号捕获困难的问题,提出了一种基于FFT技术的GPS信号快速捕获方法,有效解决了高速运动载体上GPS信号的快速、稳定接收问题。实验结果表明,该方法是可行的。     

立式玻璃门冷冻陈列柜热负荷分析

陈列柜的热负荷计算是陈列柜设计和制冷机组选配的基础,因此对陈列柜热负荷定性定量地分析有着非常重要的意义。立式玻璃门陈列柜热负荷可以分为两个区间分别分析:稳态运行区间和非稳态运行区间;其中稳态运行区间的热负荷包括传导热负荷和环境辐射热负荷和陈列柜自身热负荷三部分,非稳态运行区间的热负荷包括装卸货热负荷和融霜热负荷两部分;在此基础上,对各部分热负荷分别测定和计算。通过实验验证,说明该分析方法是可行的并具有一定的实际应用价值。     

立式玻璃门冷冻陈列柜热负荷分析

陈列柜的热负荷计算是陈列柜设计和制冷机组选配的基础,因此对陈列柜热负荷定性定量地分析有着非常重要的意义.立式玻璃门陈列柜热负荷可以分为两个区间分别分析:稳态运行区间和非稳态运行区间;其中稳态运行区间的热负荷包括传导热负荷和环境辐射热负荷和陈列柜自身热负荷三部分,非稳态运行区间的热负荷包括装卸货热负荷和融霜热负荷两部分;在此基础上,对各部分热负荷分别测定和计算.通过实验验证,说明该分析方法是可行的并具有一定的实际应用价值.     

通过信号处理提高时域EMI的测量准确度

利用短时FFT算法对时域数据进行频谱分析,信号需满足平稳性假设条件,因此对尖峰、脉冲等瞬态信号无法得到正确的分析结果。重叠FFT是对非平稳信号进行时域分析的有力工具,其引入不同的交叠深度,对采样信息进行精细分析,这样可以避免因为窗函数的两端零点对干扰信号可能造成的频谱泄露,实现对非周期、尖峰、脉冲以及跳频等瞬态信号的无缝捕获。     

单相谐波检测方法研究

以三相瞬时无功功率理论为基础,对两种单相电网谐波检测法进行详细的分析,并提出一种基于快速傅里叶变化的更适用于单相谐波及无功电流检测方法。文中对该方法进行了详细的理论分析,并以TMS320F2812型DSP为核心搭建了实验平台。仿真及实验结果表明该方法具有计算量小、实时性好、稳定性好、可靠性高等优点。     

牛病毒性腹泻病毒套式RT-PCR检测方法的建立及初步应用

根据GenBank公布的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)全基因组序列,选择保守性比较高的5'非编码区,利用Oli-go6.0软件设计了2对特异性引物,建立了检测BVDV的套式RT-PCR方法。结果表明,该方法重复性好、特异性强、敏感性高,可以准确快速检测出极低含量的BVDV,极大地提高了常规RT-PCR检测方法的特异性和敏感性。临床初步应用表明,该方法可用于动物与疫苗生物制品原辅料BVDV的快速低含量检测。     

猫泛白细胞减少症病毒的血凝及血凝抑制试验检测

猫泛白细胞减少症病毒是由细小病毒引起的传染病,能感染各种猫科动物。通过血凝及血凝抑制试验(HA/HI),检测猫细小病毒的抗原和抗体效价,从而确定一种简易、快速操作简单、敏感、准确的诊断方法,并为免疫程序提供可靠依据。     

测定猪氟烷基因型的简易方法

氟烷基因(Haln)是导致猪应激综合征(PSS)和产生劣质猪肉的一个主效基因，在种猪群体中必须剔除这种基因。作者通过几年时间的摸索，制订出了一套快速准确检测猪氟烷基因型的方法，用此法对四川省各种猪场的种猪进行氟烷基因型测定，可剔除各育种群的隐性纯合子(Halnn)个体该方法具有操作步骤简单、药品用量少、检测快速准确、效果好的特点。     

多相随机子采样FFT模拟信息转换器

模拟信息转换器是实现稀疏信号压缩感知的一种装置,常用的主要结构是随机解调下采样,但是通常存在采样恢复精度低以及压缩率不高的问题。为提高压缩率及采样恢复精度,本文提出了一种多相随机子采样FFT模拟信息转换器实现方法,该模拟信息转换器由多相分频移相器、伪随机数发生器、多路并行低速ADC以及累加器组成。该方法利用信号在频域循环卷积后下采样等效于信号随机子采样FFT的特点,实现对信号的压缩采样,能有效提高信号压缩率及采样恢复精度,且结构简单、易于实现。仿真实验验证了此方法的有效性。     

一种自适应的快速能量检测方法

信号检测技术中,在给定检测概率和虚警概率进行检测要求的情况下,所需的检测时间与信号的信噪比成反比。一般的信号检测方法是在给定的固定检测时长内进行判断信号是否存在。然而信噪比较高时,以较小的检测时间就能满足系统要求的检测性能,减小检测时延。本文针对能量检测方法,提出一种检测时间自适应的快速能量检测方法,并通过理论分析和仿真验证了提出方法的有效性。     

PCR技术检测饲料中沙门氏菌的应用研究

用聚合酶链反应(PCR)技术检测饲料中沙门氏菌,对已知被沙门氏菌污染的动物饲料培养物均能检出阳性,说明本方法对检测饲料中沙门氏菌具有特异性高、灵敏、快速等特点,适用于快速、准确地检测饲料中沙门氏菌的需要。     

牛病毒性腹泻病毒实时定量RT-PCR检测技术的建立及初步应用

以牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的保守基因5'-非编码区为参考,设计、优化一对特异的荧光定量PCR引物,应用Smart CycleⅡ分析系统,结合Eva Green荧光染料结合原理,建立一种快速、定量检测牛病毒性腹泻病毒的荧光定量PCR技术。该方法线形范围为101~106copies/μL,相关系数为R2=0.997,扩增效率为E=0.78。灵敏性比常规PCR高102倍。该方法具有良好的特异性,检测变异系数低于1%。应用本实验建立的方法检测25份不同地区采集的临床症状疑似BVDV感染的牛粪样品,阳性检出率为72%(18/25),与病毒分离培养和电检观察相比,该方法具有快速、灵敏、特异、重复性好和能定量检测等优点,为实验室快速、准确检测BVDV奠定了基础。     

PCR技术检测饲料中沙门氏菌的应用研究

用聚合酶反映(PCR)技术检测饲料中沙门氏菌。对已知被沙门氏菌污染的动物饲料的培养物均能检出阳性,说明此方法对检测饲料中沙门氏菌具有特异性高、灵敏、快速等特点,适用于快速和准确地检测饲料中沙门氏菌的需要。     

巢式PCR检测H1亚型禽流感病毒方法的建立

为建立快速、准确检测H1亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)的方法,本研究针对H1亚型AIV血凝素(HA)基因保守区设计合成了2对特异性引物并优化反应条件进行巢式PCR反应。特异性和敏感性试验结果表明,该PCR方法能特异性检测到H1亚型AIV,其敏感性最低能检测到13.2 fg/μL的H1亚型AIV RNA模板。本研究建立的巢式PCR方法为H1亚型AIV的早期诊断及有效防制提供了快速、特异且敏感的检测方法。     

冻精稀释倍数的确定

为了在牛的冻精生产中快速而准确地测定精子密度,制作合格的冷冻精液方法,应用日本进口的分光光度计来随机检测了33头次精液的光密度值,并用血球计数板在电视显微镜下计测相应的精子数量。以光密度为自变量,精子数为依量,用相关表计算出相关系数(r=0．9367)和回归系数(6=13.8293),确立回归方程为y=2 bx=13.8293 0．5716。用已确立的回归方程计算各种光密度时相应精子数值,并制出稀释倍数表。结果表明：用该分光光度计所测定的光密度值和精子数间的相关系数属强正直线相关,说明用该分光光度计测定种牛精子密度有较高的可靠性。所制定的稀释倍数表对稀释倍数的确定快速而准确。     

沙门氏菌的特征及检测方法研究进展

沙门氏菌是一种常见的食源性致病菌,蛋、家禽和肉类产品是沙门氏菌的主要传播媒介,食用带沙门氏菌的食物可使人中毒。因此,及时准确的检测对于预防沙门氏菌极其重要。本文综述了沙门氏菌的特征、快速检测方法和各种方法的优点与局限性,为沙门氏菌的快速检测提供理论依据,以期找到当下最适合检测沙门氏菌的方法。     

插值FFT的谐波分析算法在智能电表中的应用研究

智能电表负责电能数据的采集,非线性负荷及装置的广泛使用给电网带来了严重的谐波污染。为了减少谐波污染带来的危害,本文提出了在智能电表的计量中引入插值FFT的谐波分析算法。     

禽坦布苏病毒实验室检测方法研究进展

禽坦布苏病毒病是严重危害家禽业的主要传染病之一。本文概述了禽坦布苏病毒实验室检测方法的研究进展,介绍和比较了各种方法的优缺点和实用性,为临床兽医科技工作者建立快速、简便、准确、实用的检测方法提供参考。     

蜡样芽孢杆菌检测方法研究进展

蜡样芽孢杆菌是一种可引起食物中毒的常见食源性细菌,属于革兰氏阳性的条件致病菌,广泛存在于土壤、空气、水及植物源、动物源加工的食品中。近年发现也能感染包括人在内的多种动物,是一种人兽共患性细菌,特别是能够引起人畜肠道疾病,导致腹泻型或呕吐型食物中毒。快速准确检测蜡样芽孢杆菌是控制其污染和感染后治疗的关键环节。作者对蜡样芽孢杆菌的检测方法进行了全面详细的总结,主要包括传统检测方法、普通PCR、多重PCR(mPCR)、实时荧光定量PCR(Real-time PCR)、叠氮溴化丙锭—定量PCR(PMA-qPCR)、微滴数字PCR技术(ddPCR)、环介导等温扩增(LAMP)及酶联免疫吸附测定(ELISA)。从传统方法到新兴技术,涉及传统检测技术、分子生物学检测和免疫学检测技术,作者主要总结了各方法的原理、检测范围,并对各方法的优缺点进行了比较。这些检测方法的灵敏度、精确度、样本要求等有所不同,可根据检测需要和条件限制进行选择。将分子生物学方法和免疫学等方法有效地结合起来,多角度多层次地对样品进行检测,可全面而准确地呈现检测结果。蜡样芽孢杆菌能产生多种毒素,这些毒素决定了其致病性,所以除了检测菌体外,还可以对毒素进行检测,有助于确定病原及其致病力。总的来说,蜡样芽孢杆菌对人畜的健康安全均构成了威胁,快速准确地检测能有效辅助治疗和提前预防,作者将主要检测方法进行了总结,希望能有助于全面准确地评估蜡样芽孢杆菌的风险,为主动监测和预警提供科学依据。