一种曲折L型探针馈电的双极化贴片天线端口隔离度研究

本文提出了一种中心频率为915MHz的新型曲折L型探针馈电的双极化贴片天线结构,这种结构比传统的探针馈电结构有更好的端口隔离度。经过HFSS仿真软件仿真计算,其电压驻波比VSWR<1.5(S11<-14dB)条件下,端口间隔离度S21<-37dB,交叉极化小于-20dB。     

一种曲折L型探针馈电的双极化贴片天线端口隔离度研究

本文提出了一种中心频率为915MHz的新型曲折L型探针馈电的双极化贴片天线结构,这种结构比传统的探针馈电结构有更好的端口隔离度。经过HFSS仿真软件仿真计算,其电压驻波比VSWR1.5(S11-14dB)条件下,端口间隔离度S21-37dB,交叉极化小于-20dB。     

鹅源栗褐芽胞杆菌的分离和鉴定

为了鉴定从狮头鹅心血中分离到的芽胞杆菌.本研究进行了一系列生理生化试验和动物致病性试验,根据试验结果可鉴定该芽胞杆菌为栗褐芽胞杆茵.同时,提取了该芽胞杆菌的基因组DNA,用细菌16SrRNA基因的通用引物,经PCR方法成功扩增出其部分16S rRNA基因,克隆后测序表明其全长1 516 bp,G+C含量为55%.该序列GenBank登录号为EU717967.BLAST在线分析显示其与栗褐芽胞杆菌的16S rRNA基因序列一致性>99.5%,从分子水平进一步证实了该菌为栗褐芽胞杆菌.将其回归动物试验结果表明:以1×10~8CFU/只的接种剂量对鹧鸪、鹌鹑的致死率为60%,对狮头鹅的致死率70%.     

高山细毛羊骨骼肌细胞的特性检定

目的:为检定种质资源保存的甘肃高山细毛羊的骨骼肌细胞的特性。方法:通过分析细胞形态学、细胞生长曲线、细胞染色体等生物学特性和检查外源支原体污染。结果:甘肃高山细毛羊骨骼肌细胞形态为梭型、生长曲线呈"S"型,最大增殖密度为4.03×10~5个/ml,倍增时间为41.78h,染色体条数平均为54条,染色体形态结构正常,支原体检查为阴性。结论:保存的甘肃高细毛羊的骨骼肌细胞符合正常组织细胞的体外培养规律,为二倍体细胞,没有被外源物污染,从细胞水平上保存了甘肃高山细毛羊的种质资源,也为其骨骼肌发育调控研究提供实验材料。     

马腓神经胞体的形态和位置——HRP法研究

用HRP法研究了4匹马腓神经转入、传出神经原胞体的形态和位置。结果:腓神经传入神经原胞体主要集中于L_5和L_6脊神经节内,其次位于S_1脊神经节内;其胞体多呈圆形和椭圆形,在形态上分为大、中、小三型,以中型细胞为主。腓神经传出神经原大部分位于L_5和L_6脊髓腹角的外侧组内;胞体呈星状、三角形和椭圆形等,多数为较大多极神经原,少数为小型多极神经原。     

沼泽红假单胞菌16S rDNA PCR快速检测方法研究

目的:依据反映光合菌物种属性和高度保守性的16S rDNA序列,设计其特异性引物,优化并确定PCR反应条件,探索沼泽红假单胞菌快速鉴别的方法。方法:提取沼泽红假单胞菌菌体染色体DNA,分离和纯化;从Gen Bank分别获取假单胞菌属、大肠杆菌和诺卡氏菌属的16S rDNA基因序列,分析比较并确定其可变区的基因序列片段,设计种属特异引物;对影响PCR扩增的因素进行分析和预试,确定PCR扩增的最佳条件;随后进行PCR扩增试验,对其产物克隆测序,同时进行沼泽红假单胞菌形态特征和生化特性的检测。结论:以16S rDNA的种属特征序列设计引物,PCR扩增检测沼泽红假单胞菌样本的方法 ,特异强、灵敏度高、重复性好、操作性强、价格低廉;从分离提取样本DNA到完成PCR扩增,可在3h左右对沼泽红假单胞菌作出鉴定。     

不同金柑品种果皮精油含量与油胞密度及果实形态的关系

为研究金柑果皮精油含量与油胞密度及果实形态的关系,对21个金柑种质资源的果实大小、果皮质量、油胞密度、精油含量、单果油胞数目和精油总量进行了观察测定。研究表明,油胞密度在不同金柑品种间达到近十倍的差异,在141~1035个/cm2之间,果皮精油含量在0.54%~2.3%之间,品种间油胞密度和精油含量都存在极显著差异。单果油胞数目和精油总量分别在2474~17320个和2.23~120.51mg之间,不同品种间相差很大。相关分析表明,油胞密度和精油含量与果实横径、表面积和果皮质量呈显著负相关,而单果油胞数目和精油总量与果实横径、纵径、表面积、果皮质量呈显著正相关,但精油含量和油胞密度间并无明显相关性。     

小鼠精原干细胞的形态结构及其细胞化学和免疫组化特性

应用光镜、电镜观察了 ７～８ ｄ 小鼠精原干细胞的形态结构特点;应用细胞化学、免疫组织化学方法研究了体外培养小鼠精原干细胞的细胞化学和免疫组织化学特性。结果显示,精原干细胞呈圆形,直径（９±１） μｍ ,核大,呈圆形或轻微卵圆形,胞质较少;核内常染色质占绝对优势,异染色质极少;胞质内核糖体、线粒体较丰富,其他细胞器不发达;精原干细胞 Ａ Ｋ Ｐ染色呈阳性或强阳性,胞质内脂滴很少或没有;精原干细胞表达特异的 ｃｋｉｔ 受体;体外培养的小鼠精原干细胞常呈不完全的胞质分裂,细胞间由细胞间桥相连而呈链状或团状的细胞群丛,细胞群常由偶数细胞组成。     

辽宁绒山羊毛囊群结构的研究

辽宁绒山羊的产绒性能与其皮肤毛囊结构是密切相关的。通过组织切片技术观察辽宁绒山羊皮肤毛囊结构,并对获得的数据进行最小二乘均数分析,研究了辽宁绒山羊羔羊不同月龄,不同季节毛囊密度和S/P值的变化及出生类型,母羊年龄对毛囊性状影响。结果表明,辽宁绒山羊的毛囊群主要是由3个初级毛囊和若干个次级毛囊组成的三毛群,三毛群占毛囊群总数的75%左右。次级毛囊呈楔形群排列在中心初级毛囊和外周初级毛囊中间,随着羔羊月龄的增长,毛囊密度逐渐下降,S/P值逐渐上升,S/P在6月龄达到最大值。成年羊初级毛囊密度季节间变化不大,次级毛囊密度和S/P值表现出明显的季节变化,4月份次级毛囊密度和S/P值最小,9月份次级毛囊密度和S/P值最大。     

Hela细胞裸鼠模型肝脏中IL-4的表达分析

目的：通过构建Hela细胞裸鼠模型,研究白细胞介素-4(IL-4)在裸鼠肝脏中的表达情况,为研究异源移植瘤的形成提供理论基础。方法：裸鼠处死采集肝脏组织,固定后制备石蜡切片,经H&E染色观察肝脏病理结构变化,免疫组化染色观察IL-4在肝脏中的表达及分布情况。结果：H&E染色发现肝小叶结构较完整,静脉有明显的充血并在肝窦中有出血现象,肝窦内分布较多线状枯否细胞,肝小叶内有大量嗜碱性细胞聚集;免疫组化染色发现IL-4蛋白主要在肝细胞胞质中显著表达,胞核、血窦内均无表达。结论：在Hela细胞异源移植瘤的形成过程中,可能通过诱导胞质内IL-4蛋白高表达,激活相关信号通路促进肿瘤细胞的增殖分化迁移,促进肿瘤形成;肝窦中的枯否细胞极化也有可能与肿瘤形成有关。     

布鲁菌铁转录调控因子rirA基因突变株的构建与鉴定

为了构建牛布鲁菌S2308(简称S2308)的铁转录调控因子rirA基因突变株(S2308ΔrirA),探讨该基因对自身生长的影响以及其对不同类型细胞黏附侵袭和胞内繁殖的作用。利用同源重组和抗性替换的方法,以卡那抗性基因替换rirA基因,获得突变株S2308ΔrirA。将亲本株S2308、疫苗株RB51和突变株S2308ΔrirA在相同营养条件下培养,观察其振荡培养时的生长变化趋势和静置培养时的聚集状态。将各菌株侵染人胚胎滋养层细胞(HPT-8)和小鼠巨噬细胞(RAW264.7),分别检测其黏附侵袭能力和胞内生存能力。结果显示,成功获得了布鲁菌rirA基因突变株且10代内未发生回复性突变;与亲本株相比,S2308ΔrirA在相同体外培养条件下其生长趋势未发生明显改变,且其凝集状态与亲本株类似;黏附侵袭试验显示,S2308ΔrirA对HPT-8细胞的黏附侵袭能力显著强于亲本株,而其对RAW264.7的黏附侵袭能力在一定程度上弱于亲本株;布鲁菌胞内生存试验发现,布鲁菌侵染HPT-8细胞24h后,其胞内细菌数量显著升高,而侵染巨噬细胞24h后,S2308ΔrirA的繁殖能力明显低于亲本株。这些结果表明,铁转录调控因子rirA基因参与了布鲁菌胞内寄生的过程,并与菌株的毒力强弱存在密切联系。     

STAT6介导的巨噬细胞极化对布鲁氏菌胞内存活的影响

旨在探讨STAT6介导的巨噬细胞极化对布鲁氏菌胞内生存的影响。本研究采用布鲁氏菌光滑株S2308（S2308）和粗糙型疫苗株RB51（RB51）侵染巨噬细胞。利用qRT-PCR检测M1型巨噬细胞标志因子p65、NOS2和IL-1β,M2型巨噬细胞标志因子STAT6、ARG1、IL-10的mRNA表达水平;流式细胞术检测M1型标记分子CD86和M2型标记分子CD206的表达;Western blot检测p-STAT6蛋白及抑制剂AS对蛋白的抑制作用;ELISA检测M1型细胞因子TNF-α、IL-12和M2型细胞因子IL-4、IL-10的表达量;最后对胞内菌落进行CFU计数。qRT-PCR结果显示,在感染8、12 h时可显著诱导M1型因子mRNA转录表达,72 h时低表达,而M2型因子在72 h时高表达;流式细胞术结果显示,S2308感染12 h可显著诱导CD86的表达,感染72 h可显著诱导CD206的表达,但RB51对二者无影响;Western blot结果显示,S2308菌株在感染72 h时激活STAT6信号通路,而RB51几乎不激活该通路,抑制剂AS在2 μmol·L^-1浓度时抑制效果最佳;ELISA结果显示,AS抑制剂可显著抑制IL-4、IL-10的释放,并促进TNF-α、IL-12的释放;CFU计数结果显示,S2308组的胞内菌呈先降低后显著上升趋势,加入AS抑制剂后可显著抑制布鲁氏菌胞内复制。布鲁氏菌S2308在感染后期能够通过STAT6诱导M1型巨噬细胞向M2型转化,并促进Th2型细胞因子的释放,从而有利于布鲁氏菌的胞内生存。而RB51几乎不激活该通路,不影响胞内生存。     

拮抗犬小孢子菌芽胞杆菌的筛选和鉴定

为了寻找能够拮抗犬小孢子菌的细菌,本试验从健康犬、猫和貉粪便中筛选了抗犬小孢子菌的芽胞杆菌,经培养、染色特性和16S rDNA序列分析对其中抑菌谱最广的芽胞杆菌进行鉴定,采用平板对峙法测定所筛选芽胞杆菌对犬小孢子菌的抑制效果,用碘化丙啶对芽胞杆菌发酵上清处理的犬小孢子菌菌丝进行染色以初步分析抑菌机理。结果显示,共筛选到12株拮抗犬小孢子菌的芽胞杆菌,其中F-15株对犬小孢子菌的抑制率为64.28%,也可抑制金黄色葡萄球菌和沙门菌;F-15株的16S rDNA序列与HSB1株贝莱斯芽胞杆菌的16S rDNA序列相似度为100%;F-15株发酵上清处理的犬小孢子菌菌丝染色后,在荧光显微镜下可见红色荧光,表明其损伤了犬小孢子菌菌丝的细胞膜。本试验为贝莱斯芽胞杆菌及其代谢产物在防控犬小孢子菌等真菌危害中的应用提供了参考。     

细菌染色体DNA G+C mol%含量测定方法研究进展

生物体的遗传物质DNA中四种碱基G、C、A、T的排列和比例是DNA特性的决定因素。染色体DNAG Cmol%含量即DNA的碱基组成具有种特异性且不受菌龄和外界因素的影响,成为细菌分类和菌种鉴定的重要指标,其测定方法不断被改进和创新,主要包括纸层析法、浮力密度法、高效液相色谱法、热变性温度测定法(Tm法)和荧光法等,其中Tm法操作简便、精确度高、重复性好,最为常用,此法在国外早已发展,在国内也引起越来越多的重视,此法利用DNA的增色效应求Tm值(热变性温度),G Cmol%含量与Tm值呈正比例关系。简略比较了测定细菌染色体DNAG Cmol%含量的五种主要方法,具体介绍了Tm法测定细菌染色体DNAG Cmol%含量的原理、测定程序、操作注意事项、G Cmol%含量测定的意义和应用局限性及G Cmol%含量测定方法的前景展望。     

酪酸梭状芽胞杆菌对雏鸡育成率的影响

本试验是研究酪酸梭状芽胞杆菌(C.butyricum Miyiri)之投药时间及其对提高雏鸡育成率的效果。有资料表明:4～5周龄雏鸡传染性法氏囊病(IBD)死亡率最高,对其育成率有不良影响,所以,投药时间应从30日龄开始。材料相方法:供试雏鸡为白来航鸡,分属S系、     

模拟条件下布氏田鼠对草原植被的作用2——鼠密度对植物群落结构及根系的影响

在模拟条件下研究了不同密度的布氏田鼠Lasiopodomys brandtii啃食对植物群落结构及根系生物量的影响。结果表明：1）低密度鼠对植被群落结构的影响不显著,而高密度鼠可改变草地植被群落结构,植被在每100 m2 5只出现退化演替表现为优质牧草的比例降低而其他杂类草的比例增高,使之向退化草地方向演替。2）鼠类啃食促进茎叶枯萎,加速植被演替。茎叶枯萎率与鼠密度呈线性正相关。3）植被根系生物量与布氏田鼠密度关系呈现“高-低-高”的变化趋势;鼠密度为每100 m2 8只时,根系生物量降至最低。随鼠密度的增加,其须根系植物所占比例降低,其他杂草类轴根系植物比例增加。     

多头带绦虫Tm16与Tm18抗原基因的克隆及原核表达

为原核表达Tml6和Tm18重组蛋白,本研究以自然感染羊源脑多头坳原头节基因组DNA为模板分别扩增Tml6和Tm 18杭原基因全基因片段,测序鉴定后合成其开放阅读框架DNA片段,将基因组序列中的内含子去除并对其稀有密码子进行改造优化,构建重组表达质粒pGEX-Tm 16和pGEX-Tml8.转化大肠杆菌BL21后以IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析表达产物并进行纯化.结果显示:在大肠杆菌中表达出带有GST标签的大小约为39.6 ku和39.4 ku的重组蛋白,经谷胱甘肤琼脂糖树脂纯化得到高纯度的可溶性的GST-Tm 16及GST-Tml8重组蛋白,western blot分析表明重组蛋白均能够被兔抗GST单克隆杭体特异性识别.     

莫能菌素对细粒棘球蚴原头蚴作用的试验

将细粒棘球蚴原头蚴培养于含7μg/ml莫能菌素的NCTC135培养液中,对其在36小时内的活动及结构变化作了观察。光镜下观察,培养至12小时部份虫体停止活动;至24小时已有半数虫体结构模糊,美蓝着染证明部分死亡;至36小时所有原头蚴结构模糊,全部死亡。电镜下观察,虫体高尔基复合体最先出现退行性变化,随后线粒体结构破坏,进而引起整个胞质及胞核的改变,至36小时细胞死亡。文中就莫能菌素作用的特点及细胞器改变的意义作了讨论。     

金属点阵材料的制备与性能应用研究进展

金属点阵材料是一种具有有序孔结构的多孔材料,与传统的金属泡沫和金属蜂窝材料相比,具有更高的比强度、比刚度和单位质量吸能性,尤其是当相对密度较低时,金属点阵材料具有尤为突出的质量效率和性能优势,是目前国际上公认的最有前景的超强韧轻质结构材料之一。通过传统工艺制备点阵材料时,存在过程复杂、后处理烦琐、易产生缺陷等问题。增材制造技术的出现极大地推动了金属点阵材料的发展,简化制备工艺的同时提高了点阵材料结构的设计性,为制造复杂结构的点阵材料提供了理想的平台。文章归纳了金属点阵材料的制备方法,总结了金属点阵材料的性能及应用,并讨论了其局限性和未来的发展趋势。     

气动加热现象对弹体结构刚度变化研究

本文通过Lees公式求解出弹体高速飞行下弹体表面热流密度分布,引入有限元中建立弹体模型进行稳态传热分析,并根据分析的结果对其模态特性进行有限元仿真,最后探讨了温度引起的材料软化和热应力对结构刚度的影响,为进一步对结构刚度控制提供依据。