分光光度法测定氨氮的不确定度评定

本文通过对分光光度法法测定氨氮的不确定度评定,得到以下结论:①降低线性拟合不确定度的最简单有效的措施是增大样品重复测量次数P;②对于高pH值水样,采样酸化保存时宜采取必要质量保证措施;③标准系列分取不确定度的评定,宜只对等距分布的标准溶液进行;④当测量结果接近测定下限时,修约不确定度将成为合成不确定度的主要分量.     

分光光度法测定牛乳中亚硝酸盐含量的不确定度评定

[目的]研究分光光度法测定牛乳中亚硝酸盐含量的不确定度评定。[方法]根据《GB 5009.33—2016食品安全国家标准食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》中的第二法分光光度法来测定牛乳中亚硝酸盐的含量。通过分析不确定度的来源,建立完整的数学模型,对模型中的各个分量进行分析和评定,合成相对标准不确定度,并对合成的相对标准不确定度进行扩展,得出牛乳中亚硝酸盐含量的扩展不确定度。[结果]当取置信度为95%时,得到的牛乳中亚硝酸盐含量：X=(0.058±0.0034)mg/kg,取k=2,扩展不确定度为U=0.0034 mg/kg。[结论]试验过程的不确定度主要来源于标准工作溶液配制过程、试样处理液总体积、测定样液定容体积和样品的重复性。该方法可以为分光光度法测定牛乳中亚硝酸盐含量的不确定度评定提供参考依据。     

紫外分光光度法测定维生素B1注射液含量的不确定度评价

为建立紫外分光光度法测定维生素B_1注射液含量的不确定度评价方法,利用数学模型分析溶液配置过程和仪器测定过程的不确定度来源,并对各分量进行评价,最后计算了扩展不确定度并给出测量不确定度报告。维生素B_1注射液含量测定结果可表示为(93.9±0.9)%(k=2)。测量结果不确定度的主要来源为紫外分光光度计和小容量量器。     

分光光度法测定配合饲料中总砷含量的不确定度评定

砷作为有毒、有害物质是饲料质量安全控制一项重要指标,目前配合饲料中总砷测定的仲裁方法为银盐法,即分光光度法。为了评定分光光度法测定配合饲料中总砷含量结果的可靠性以及整个实验的检验水平,有必要对实验室的测量数据进行不确定度来源分析,比较各不确定度分量的大小,特别对那些显著性不确定度分量给予关注,以减小测量结果的不确定度,进而满足客户要求。本文对分光光度法测定配合饲料中总砷含量的不确定度进行了计算和评定。     

分光光度法测定婴幼儿配方乳粉中磷含量的不确定度评定

运用测量不确定度的基本方法和程序,建立分光光度法测定婴幼儿配方乳粉中磷含量的测量不确定度评定的数学模型,对测量过程中的不确定度来源进行逐项分析和合成,得出分光光度法测定婴幼儿配方乳粉中磷含量的不确定度评定结果.结果表明:当婴幼儿配方乳粉中的磷含量为180.5mg/100g时,扩展不确定度为3.3mg/100g.     

乙酰丙酮分光光度法测定甘油缩甲醛中游离甲醛含量

乙酰丙酮与甲醛在乙酸-乙酸铵介质中形成黄色化合物,该化合物在411 nm波长处有最大吸收。甲醛在比色液中含量小于4μg/mL时,符合比尔定律,线性相关系数R2=0.999 9。对样品平行6次测定相对标准偏差为0.68%~1.62%,回收率为91.2%~93.8%。该方法测定甘油缩甲醛中游离甲醛含量简便、快捷,准确可靠。     

紫外分光光度法测定阿苯达唑片含量的不确定度评定

对紫外-可见分光光度法测定阿苯达唑片含量的不确定度进行评定以及测量过程中各种不确定度来源进行分析与评估,含量测定结果可表示为（95．7±2．0）％（k=2）。结果表明,仪器的吸光度、重量差异、称样量和移液管的体积引入的不确定度为测量结果不确定度的主要影响因素。     

乳粉中金黄色葡萄球菌测定不确定度评定

[目的]评估乳粉中金黄色葡萄球菌检测结果的不确定度。[方法]依照食品安全国家标准《GB 4789.10—2016 食品微生物学检测 金黄色葡萄球菌检验》中的第二法和《JJF 1059.1—2012测量不确定度评定与表示》,以标准质控品的奶粉为例,分析样品制备、稀释过程、加样过程及重复性检测引入的不确定度。[结果]乳粉中金黄色葡萄球菌检测结果的扩增不确定度U=0.108。[结论]本研究建立的方法适合类检验条件下金黄色葡萄球菌不确定的评定。     

分光光度法测定鱼饲料中磷含量

磷是动物体内含量丰富的矿物质,对代谢功能的正常发挥起着重要作用.磷不足将导致动物发生多种疾病.磷的测定方法已有许多,本着操作简便、对磷的特异性高、共存离子干扰小的原则,该试验采用钒钼酸铵分光光度法对鱼饲料中的磷进行了测定.将试样中游离出来的磷在酸性溶液中与显色剂钒钼酸铵作用,生成的黄色络合物在波长374 nm下有最大吸收值.     

分光光度法测定磷酸氢钙中磷含量

现行行业标准 HG 2636-94中,磷酸氢钙中磷的测定方法是重量法。这是一种经典的分析方法,也是目前国际上通用的仲裁方法,其原理是在酸性介质中,磷酸根与铝酸喹啉反应形成磷钼酸喹啉沉淀,用重量法测定磷的含量。尽管重量法方法成熟,结果准确可靠（准确度为0.1％～0.2％）,但是操作繁琐费时,在实际应用中不能适应     

可见分光光度法测定牛乳中硫氰酸钠

本文研究了可见分光光度法测定牛乳中硫氰酸钠的含量.结果表明:在浓度为2.5～20μg/mL.波长为457nm下,吸光度与硫氰酸钠质量浓度线性关系良好,线性回归方程为:A=4.15×10-2C+9.5×10-3相关系数r2=0.9991,测得回收率为96.0%～104.0%,相对标准偏差(RSD)为0.58%～1.16%.本方法简便、快捷、准确,易于在企业推广.     

过滤法测定饲料中粗纤维的不确定度评定

采用过滤法(GB/T 6434-2006)对饲料中粗纤维含量进行了测定,根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》中的规定对测量结果的不确定度进行了评定,分析了饲料中粗纤维测定结果不确定度的来源,逐一评定了各因素对测量不确定度的影响,并通过计算给出了不确定度的量值。结果表明:重复性测定引入的不确定度是过滤法测定饲料中粗纤维含量结果不确定度的主要来源;成熟期稷草样、棕榈粕、鸡配合饲料中粗纤维含量的结果表示分别为:(35.72±0.17)%、(21.75±0.18)%、(3.59±0.14)%。     

牛乳中脂肪含量测定的不确定度评定

通过对牛乳中脂肪含量测定的不确定度分析,讨论影响检测结果各不确定度分量并量化,求出样品的合成标准不确定度和扩展不确定度,对检测结果进行表述,专注于改进那些起主要作用的分量,提高测定的精确度和置信水平.     

原粮中砷含量测定的不确定度评定

利用分光光度法测定原粮中的砷含量。采用原粮为材料,测定、评估原粮中砷含量测定过程中存在的各种不确定度来源及分量,并计算出其扩展不确定度。根据不确定度分量大小可以得出砷测定值的不确定度主要来源于测定过程中称量引起的不确定度。结果表明,总砷含量的扩展不确定度为0.003 3 mg/kg,砷含量检测结果为(0.510 7±0.003 3) mg/kg,在标准物质含量(0.062±0.014) mg/kg的范围内。该方法分析过程处于质控状态,结果可靠。     

乳粉中蛋白质含量测定的不确定度分析

本文依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》、GB5009.5-2010《食品安全国家标准食品中蛋白质的测定》,评定了凯氏定氮法对乳粉中蛋白质含量检测结果的不确定度。通过引入数学模型,分析了各不确定度所占分量。乳粉中蛋白质测定结果为：（23.1±0.5）g/100g（包含因子k=2）。     

草木樨中双香豆素的分光光度法测定

本文根据国内一般实验室设备条件,建它了一个草木樨中双香豆素的测定方法。样品用1,2—二氯乙烷和1MNaH_2PO_4 酸性迥流提取,再经薄层层析分离、纯化后,于紫外分光光度计上测其光密度。同一试样经二十次以上重复测定,其平均值为3.2ppm,离散度为0.15%,可信限为3.2ppm±0.2,标准差s为0.49,灵敏度为0.5mg/1kg。这一方法快速、准确、重复性好,设备要求简单,无其它杂质干扰,其标准回收率为92.5%。该法适用于一般畜牧兽医工作站或基层研究单位。每个熟练操作者,每日可完成5—6个样品的测定。     

分光光度法测定火腿中亚硝酸盐的含量

以盐酸萘乙二胺为显示剂,探讨了分光光度法测定火腿中亚硝酸盐含量的条件和分析方法。亚硝酸盐含量的线性范围为0.02~0.25μg/mL,回收率为93.8%,变异系数为7.9%。该方法用于火腿中亚硝酸钠含量的测定,结果满意。     

红豆草中单宁的分光光度法测定

本文筛选出乙醇溶液(乙醇:水=1:4)浸提红豆草中单宁,浸提率高;浸提液与FD(Folin—Denis)试剂显色,用分光光度法测定其含量,回收率达100.6±2.3％;用回归分析处理数据具有简单、准确、快速的优点。