基于IPV6网络安全的入侵检测技术探析

IPv6即下一代互联网协议,它是针对当前广泛应用的IPv4协议而设计的一种新的IP协议,是由IETF设计的。IPv6解决了IPv4的地址空间不足这一问题,同时提高了网络运行的安全性。目前,IPv6替代IPv4已是大势所趋,本文介绍了几种协议分析在IPv6中的应用,并将这些分析技术有机的结合起来,进而构成了新的IPv6入侵检测系统框架。     

基于校园网的IPv6过渡技术

当今互联网发展迅猛,尤其是在校园中各种移动终端以及智能设备的出现,IPv4地址枯竭问题已真真切切地摆到了大家面前。使用下一代IP协议标准(IPv6)就意味着要对所有的IPv4设备进行升级,但IPv6面临的挑战是,必须能够兼容IPv4和IPv6,IPv6成功的关键取决于IPv4能否平滑向IPv6过渡。本文中就如何在校园网中更好的部署IPv6,并解决与传统IPv4网络沟通的问题提出技术层面的方法。     

IPv4到IPv6网络的过渡技术

IPv6是下一代互联网协议。从IPv4向IPv6过渡,需要解决IPv4网络和IPv6网络之间的互联互通问题。过渡技术就是研究如何从现有的IPv4网络实现向IPv6网络的平稳过渡。本文重点介绍了3种过渡技术:双栈技术、隧道技术、NAT-PT技术,并分析了各自的优缺点及适用环境。     

基于IPv6的校园网建设规划研究

网络技术发展而受到地址空间等制约,IPv6作为下一代计算机网络应运而生,本文基于校园网IPv6建设规划、相关部署方案和方法进行了研究。以期待能够更好地解决IPv4到IPv6的过渡。     

基于PacketTracer的IPv6综合路由实验教学设计

针对IPv6寻址及其路由技术未能在学校实验网络中大规模部署,提出运用Packet Tracer提供的虚拟仿真平台进行实验教学设计,解决专业教学需求与实验室建设之间供需的规模性矛盾。本文在介绍了IPv6寻址技术及主要路由协议的仿真实现基础上,重点探讨多种IPv6路由协议之间的重分发,给出了一种综合的实验教学方案。     

物联网中轻量级IPv6协议实现技术概述

为了适应网络的发展要求,将IPv6技术融入到物联网中,不仅可以解决物联网中节点寻址与通讯的问题,还可以解决大规模物联网地址不足、缺乏应有的安全机制等问题。针对物联网节点资源受限的特点,很多研究文献提出了物联网中轻量级IPv6协议的设计和实现技术,这些技术对传统互联网中的IPv6协议进行了简化,使得简化后的协议不仅未影响原有协议的功能,还具有高效、节能和占用资源少等特点,从而提高了物联网数据的吞吐率。     

OSPF for IPv6协议的NSSA区域扩展特性研究

本文简述了OSPF for IPv6协议下的NSSA区域扩展属性,提出和分析了多ABR进行转换时可能出现的无法学到路由问题,最后在主流厂商现有实现的基础上提出解决方案。     

运营商IPV4地址短缺问题解决方案探讨

随着我国IPv4地址耗尽的时间日益逼近。本文通过对几种演进方案的分析,及NAT444组网方式、具体实施过程中关键问题的处理描述,为如何破解IPV4地址短缺兼顾IPV6过渡提供一条思路。     

基于IPv6网络视频技术的核桃种植田间管理技术

大区域农场核桃种植中的管理效率低下的问题,本文提出了使用视频技术对农作物的生产实施精细化管理的思路。而传统的视频监控系统因为存储和布线的成本造成了技术推广瓶颈,而不断崛起的基于网络IPv6视频技术能够使得用户在体验高效率作物管理水平的同时,最大限度的降低核桃这种经济作物的综合成本。本文就这一技术在核桃种植领域的具体应用展开了讨论。     

Wo一款通用的、可快速拆接的SF6充气接头装置的研制

本文通过对电力企业SF6气体试验的现状进行分析,找出了SF6气体试验中存在的问题,并针对这些问题提出了相应的解决方法,同时,文章通过对SF6充气接头进行研究,解决了大型设备充SF6气体时间较慢的问题,为SF6电气设备的试验及日常维护工作提供了方便,希望对我国的电力企业有所帮助。     

猪流行性腹泻病毒Nsp6蛋白的分段表达及多克隆抗体制备

猪流行性腹泻病毒(PEDV)的非结构蛋白Nsp6在诱导宿主细胞自噬中起着重要作用。为进一步确定Nsp6蛋白诱导细胞自噬的关键功能域,本研究利用RT-PCR扩增技术获得了Nsp6及其3个分段基因。首先构建了重组原核表达质粒pSUMO-Nsp6,并转化至大肠杆菌Rosetta感受态中,经IPTG诱导并纯化后,所得蛋白用于小鼠免疫,制备抗Nsp6蛋白的多克隆抗体。再将Nsp6及其3个分段基因分别构建至真核表达载体pCMV-HA,并将其转染至IPEC-J2细胞进行真核表达,通过Western blot和双荧光标记法来确定蛋白表达情况。结果：Nsp6蛋白在Rosetta中成功表达,并通过免疫小鼠获得了效价为1∶10 240的多克隆抗体,该抗体具有与PEDV和Nsp6蛋白特异性结合的能力;免疫荧光及Western blot结果表明,Nsp-6及其截短基因在IPEC-J2细胞中成功表达,且与制备的Nsp6多克隆抗体发生特异性结合。综上,本研究原核表达了Nsp6蛋白并制备了相应的特异性抗体,验证了Nsp6及其分段基因的在细胞中的真核表达,为进一步研究Nsp6蛋白的特性和功能奠定了基础。     

弓形虫ATG6基因敲除虫株的构建及其生长特性鉴定

酵母ATG6蛋白是磷脂酰基醇-3激酶(PI3K)复合物Ⅰ的组成成分,在自噬起始阶段促进自噬小体的形成。为研究弓形虫ATG6同源蛋白(Tg ATG6)生物学功能,本研究首先构建进化树对Tg ATG6基因进行同源性分析,并通过构建稳定表达红色荧光的(ATG6-m Cherry)虫株,以检测Tg ATG6的亚细胞定位情况。通过CRISPR/Cas9技术制备Tg ATG6基因缺失虫株,采用流式细胞术对该虫株的生长特性进行检测。实验结果显示,Tg ATG6基因在进化关系上与植物来源的ATG6同源关系较近。Tg ATG6在虫体内呈弥散分布,经16 h饥饿诱导后,该蛋白在弓形虫体内发生聚集。经序列分析显示,成功获得了两种Tg ATG6基因缺失虫株(ΔTg ATG6-1和ΔTg ATG6-2)。在ΔTg ATG6-2虫株中,Tg ATG6基因开放阅读框的593~612位点之间插入了226 bp外源序列,而在ΔTg ATG6-2中,不能够有效扩增靶序列,表明两种突变虫株的Tg ATG6基因均被有效插入失活。此外,该基因的缺失可能影响了虫株侵入宿主细胞的能力。Tg ATG6基因缺失株的成功制备为进一步研究Tg ATG6蛋白功能奠定了基础。     

N~6-甲基腺嘌呤RNA修饰研究进展

N~6-甲基腺嘌呤(N~6-methyladenosine,m6A)作为一种重要的表观遗传修饰方式,在干细胞命运决定、精子形成、肌肉发育、脂肪沉积及人类肿瘤发生中发挥重要作用。m~6A修饰最重要的作用是调控基因表达,它是细胞中基因表达调控的表观遗传学机制之一。文章综述了m~6A调控基因表达的分子机制及m~6A介导的生物学功能的研究进展,探讨了m~6A RNA甲基化的研究趋势和未来发展方向。     

牛结核杆菌MPB70-ESAT-6融合蛋白的原核表达及抗原反应性分析

为增强单个蛋白的抗原性,利用(Gly4Ser)3柔性连接肽将牛结核杆菌MPB70和ESAT-6融合。采用重叠延伸PCR技术将牛结核杆菌mpb70与esat-6基因连接,获得融合基因mpb70-esat-6,连接至T-Vector pMD19中,获得克隆质粒pMD-70-esat-6。经Bam HⅠ、EcoRⅠ酶切、纯化,并与p ET28a(+)载体连接,构建了pET-70-esat-6重组表达质粒。SDS-PAGE发现,在27.2 ku处表达了融合蛋白MPB70-ESAT-6,Western blotting证实,MPB70-ESAT-6与牛结核阳性血清反应性良好。MPB70-ESAT-6融合蛋白的研究为牛结核病诊断抗原及相关疫苗研究奠定了基础。     

重组人白细胞介素6表达载体的构建及其在大肠杆菌中的高效表达

本研究合成了两个成熟人IL-6cDNA引物.采用PCR法扩增出了成熟人IL-6基因片段,并在其5’端加入了一个Eeo RI部位和ATG,3’端加入了一个Bam HI部位和TAA.利用pBV220质粒构建成功了pBV220 IL-6表达载体.将该重组质粒导入E.coli DH5α中,经30℃扩增和42℃诱导,表达出了分子量为21000的预期蛋白.经SDS-PAGE分析与薄层扫描测定,重组IL-6的含量约占全菌体总蛋白的27％以上.菌体裂解液用7TD_1细胞测定,证明具有明显的IL-6活性.实验还对工程菌的IL-6表达动态和包涵体提取进行了研究,从而为工程菌发酵与IL-6纯化提供了工作基础.     

表达禽β-防御素6重组乳酸菌的构建及其免疫调节活性检测

为构建表达禽β-防御素6(AvBD6)的重组乳酸菌并检测重组蛋白AvBD6(rAvBD6)的免疫调节活性,本研究根据GenBank AvBD6的参考序列,经过密码子优化后合成了AvBD6:AvBD6(G_4S)_3:AvBD6(G_4S)_3 AvBD6(G_4S)_3 AvBD6(4×AvBD6)串联基因序列,构建了表达rAvBD6的食品级乳酸菌表达菌株。经western blot检测显示,目的蛋白呈可溶性表达于乳酸菌细胞质中。以重组乳酸菌裂解上清为重组蛋白,与鸡外周血单个核细胞进行体外相互作用试验,荧光定量PCR结果显示,经r Av BD6刺激鸡外周血单个核细胞能够显著提高IL-10(p0.0001)、IL-12p70(p0.05)转录水平;重组蛋白与鸡巨噬细胞体外相互作用试验的荧光定量PCR结果显示,经rAvBD6处理的鸡巨噬细胞也能够提高IL-10、IL-12p70的转录水平(p0.05);重组蛋白刺激干扰素调节因子IRF信号激活报告细胞系774-Dual~(TM),结果显示rAvBD6显著激活了该巨噬细胞的IRF信号通路(p0.05);SPF鸡注射重组蛋白两周后,采用ELISA检测鸡血清IFN-γ、IL-2和IL-10表达水平,结果显示其IFN-γ、IL-10和IL-2的含量显著高于空菌对照组(p0.05)。上述结果表明:rAvBD6在体内外显示了较强的免疫激活和免疫调节特性,具有作为免疫佐剂或免疫增强剂的潜力。本研究为新型食品安全级动物免疫佐剂或免疫增强剂的研发奠定了基础。     

广西鸭源H6N6亚型禽流感病毒HA和NA基因的序列分析

为了明确H6亚型禽流感病毒在广西地区的流行情况,广西自治区动物疫病预防控制中心从健康家鸭体内分离鉴定了一株H6N6亚型禽流感病毒A/duck/GX/038/2009 (H6N6) (Dk/GX/038/09),对其血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)基因进行了克隆和序列分析,并绘制了基因遗传进化树.结果显示,Dk/GX/...     

H5N6有取代H5N1成为优势流行毒株的趋势

正据媒体报道,我国科学家发现H5N6有取代H5N1成为优势流行毒株的趋势,通过病毒基因遗传进化研究,阐明了H5N6病毒的基因起源和进化机制,确认鸭群在H5N6的产生和传播过程中起了重要作用。自2014年首次报道人感染H5N6禽流感病毒以来,H5N6不断在我国及     

RNA m~6A甲基化修饰及其在家禽中的研究进展

N6-甲基腺嘌呤(m~6A)是真核生物mRNA上含量最丰富的一种RNA修饰。近年来,随着m~6A甲基化修饰研究技术的不断发展,m~6A甲基化修饰调控的生物学功能得到了更深入的研究。文章综述了m~6A甲基化修饰的特点、调控机制、生物学功能及其在家禽中的研究进展,以期为进一步解析m~6A甲基化修饰在家禽生长发育、繁殖等方面的作用提供理论依据。     

猪瘟病毒E2蛋白猪源化单克隆抗体的制备及其中和活性鉴定

本实验室前期制备了1株分泌针对猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白鼠源单克隆抗体的杂交瘤细胞株6E10,并验证其可特异性识别CSFV E2蛋白。由于杂交瘤细胞不稳定且不易储存，本研究将6E10抗体的轻、重链可变区基因和猪源抗体的恒定区基因融合并克隆至慢病毒表达载体pFUGW,分别构建了携带Strep标签的重组猪源化抗体轻、重链基因的慢病毒质粒pFU-p6E10-LC-Strep和pFU-p6E10-HC-Strep,进一步制备了慢病毒Lenti-p6E10-LC-Strep和Lenti-p6E10-HC-Strep,将二者共转导至HEK293S悬浮细胞，成功表达并纯化了重组猪源单克隆抗体6E10(p6E10)。经ELISA试验及Western blot证实，p6E10抗体能特异性识别E2蛋白。中和试验结果显示，p6E10抗体可以中和CSFV石门株。结果表明，本研究成功获得了针对CSFV E2蛋白的重组猪源化单克隆抗体p6E10,为深入研究CSFV E2蛋白的结构和功能以及开发新型诊断制剂奠定了基础。