CARY50紫外可见光分光光度仪测定水样六价铬的不确定度

为了对紫外可见光分光光度仪的不确定度进行分析，找出影响不确定度的因素，对不确定度进行评估，给出不确定度，如实反映测量的置信度和准确性。应用测量不确定评定理论，分析了紫外可见光分光光度仪测量水样六价铬的不确定度。得出用紫外可见光分光光度仪测定水样六价铬的不确定度为152．0±0．02ng/ml。     

连续流动法测定纸张中六价铬的测量不确定度评定

[目的]评定连续流动法测定烤烟型卷烟纸张中六价铬的测量不确定度。[方法]分析了测量过程,修订了连续流动法测定纸张中六价铬的测定因果关系图,建立了测量不确定度评定的数学模型。分析样品前处理、标准溶液配制、校准曲线拟合、测量重复性等因素引入的不确定度,确定其测量不确定度的主要来源。[结果]连续流动法测定纸张中六价铬的不确定度的主要来源为样品的浓度和测量重复性。通过对不确定度进行评定,得出连续流动法测定纸张中六价铬测量结果的标准不确定度为0.003 5 mg/kg,在95%的置信度下,取包含因子为k=2,其扩展不确定度为0.007 0 mg/kg。[结论]研究可为充分把握六价铬含量测定的关键影响因素,提高测定结果的准确性提供科学依据。     

紫外可见分光光度法测定恩诺沙星可溶性粉的不确定度评估

建立紫外可见分光光度法测定恩诺沙星可溶性粉的不确定度评估方法。依据《JJF1059.1-2012测量不确定度评定与表示》和2017年版《兽药质量标准》化学卷,分析紫外可见分光光度法测定恩诺沙星可溶性粉过程中的不确定度分量。建立了紫外可见分光光度法测定恩诺沙星可溶性粉的不确定度评定方法,当包含因子k=2时,相对不确定度U=0.92%,该样品的浓度测量误差允许范围在107.32%～109.16%。     

三唑酮薄层单点比较紫外分光光度法分析

<正> 三唑酮的分析方法有气相色谱、液相色谱、紫外分光光度法等。由于工作的需要,对如何进一步提高紫外分光光度法的精度,简化手续方面进行了研究。 由分析化学的理论知道:一般的比色分析有1～5％左右的相对误差,这是因为在紫外(可见)分光光度法中,一般都是用标准曲线法定量,其标准曲线要由四～五个点的吸光度值确定,通常标准溶液的浓度的误差是很小的,其精密度主要取决于吸光度的测量,而吸光度测量的精密度则主要在于仪器性能,在实践中测量一组浓度不同的标准溶液时,其吸光度示值有一点漂移、波动,往往难以达到理想的重复性,此即仪器因素所致,因     

农田灌溉水中氟化物含量不确定度评定

农田灌溉水中氟化物的测定常用离子选择电极法,其不确定度的评定是通过对水样的测定过程中影响测量不确定度的因素进行分析和量化,该测量过程中产生的测量不确定度主要来源于测量水样所引入的不确定度(包括标准溶液的稀释、配制,校准曲线拟合求得试样的含量)和移取水样的体积及定容所引入的不确定度。     

紫外分光光度法测定水中总氮的研究

紫外分光光度法测定总氮是水质分析中常用的一种方法。通过测定水样中的总氮进行研究,确定最佳的实验条件。结果表明,该方法必须保证空白实验的吸光度AD不超过0.03时,检出限才能达到或接近0.050 0mg/L,测定结果才准确。     

COD对硝酸盐氮分析结果的影响

[目的]研究不同COD浓度下硝酸盐氮吸光度的变化。[方法]利用紫外分光光度法测定标准溶液中的硝酸盐氮,分析7种有机物在不同COD下对硝酸盐氮吸光度的影响。[结果]COD浓度分别为15 000、20 000和15 000 mg/L时,葡萄糖、甲醇和乙醚（带有单键）对硝酸盐氮吸光度无明显影响;COD浓度分别为7 500、16 000和7 500 mg/L时,甲醛、苯和乙酸（带双键）使得硝酸盐氮吸光度分别增加约5倍、1倍和8倍;COD为10 000 mg/L时,丙酮使得硝酸盐氮吸光度减少约14倍。因此,利用紫外分光光度法测定含有机物的硝酸盐氮水样时,虽然该法简便、快速,但有一定的适应范围和局限性。[结论]该研究为采用紫外分光光度法测定硝酸盐氮浓度的可行性分析提供了依据。     

纳氏试剂分光光度法测定水质氨氮不确定度的评定

采用纳氏试剂分光光度法测定某水样的氨氮含量,并对氨氮测定的不确定度的产生原因进行了分析。     

不同农药剂型的透光特性研究

[目的]研究不同农药剂型的透光特性,为植保机械混药浓度在线准确测量提供依据。[方法]针对乳油和可湿性粉剂农药,配制不同浓度的混合液,选择不同透光厚度的比色皿,采用紫外可见分光光度计进行吸光度测量,获得相应的透光特性。[结果]在紫外可见光波长范围内,由乳油或可湿性粉剂配制的乳浊液或悬浊液的吸光度一般随波长的增加而减少,在600～800 nm范围内有较好的区分度。溶液的吸光度值随透光厚度的增加而增加。[结论]乳油和可湿性粉剂的混合液都可通过吸光度加以区分,不同浓度范围应选择不同透光厚度以获取较好的测量精度。     

对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水质水合肼的不确定度评定

采用对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定某水样的水合肼含量,结果表明:不确定度主要来源于标准溶液配制、标准曲线拟合、重复性测定等,在此基础上对各不确定度分量进行评定,并计算得到合成不确定度和扩展不确定度。     

分光光度法测定水体叶绿素a含量的测量不确定度分析

采用分光光度法测定湖泊、水库水体中叶绿素a含量，评定其测量不确定度．根据水体中藻类数量的多寡，按1L和0．1 L2个采样量采样．影响水体叶绿素a测量不确定度的因素包括分析取样量、样品前处理、仪器吸光度读数、玻璃量具、比色皿光程等．按照测量不确定度的传播规律建立数学模式，通过对各标准不确定度分量分析计算，求出合成不确定度(uc)和扩展不确定度(U)．结果表明，样品量在1L和0．1L时，U分别为0．214mg／m3和2．32mg/m3．     

原子荧光光度法测定水中砷的测量不确定度评定

根据原子荧光光度法,用吉天AFS-820原子荧光光度计测定水样中的总砷,并且分析了主要的测量不确定度来源,即工作曲线不确定度、标准溶液不确定度、测量重复性不确定度和仪器分辨率不确定度,分别量化后加以合成即得总砷的测量不确定度。     

DPD分光光度法测定水中游离氯的不确定度评定

[目的]建立分光光度法测定水中游离氯的不确定度评定方法。[方法]根据HJ 586—2010规定的检测方法,对DPD分光光度法测定水中游离氯进行了不确定度评定。对测量不确定度分量的来源,包括标准物质、标准溶液配制和稀释过程、测量重复性、标准曲线线性拟合等进行分析。最后计算了合成不确定度和扩展不确定度。[结果]曲线线性拟合引入的不确定度对合成不确定度贡献最大,其次为测量重复性和标准系列溶液配制引入的不确定度,标准贮备液引入的不确定度分量贡献最小,可忽略不计。[结论]该研究可为准确测定水中游离氯含量提供理论支持。     

火焰原子吸收法测定土壤中总铬的测量不确定度评定

根据《土壤总铬的测定火焰原子吸收分光光度法(HJ 491-2009)》规定的测量步骤对土壤中总铬的含量进行了测定,根据测量不确定度的评定理论,对整个测试过程中的不确定度来源进行分析,并对其中某一样品的测量结果进行不确定度的评定,为火焰原子吸收法测定土壤中重金属元素的不确定度评价有一定的参考价值。     

火焰原子吸收光谱法测定水样中铜含量的不确定度评定

测量不确定度定义为表征合理地赋予被测量之值的分散性,是对测量结果质量的定量表征。测量结果的可用性很大程度上取决于其不确定度的大小,通过采用火焰原子吸收光谱法测定水样中铜的不确定度各项来源和评定方法的分析,建立一种分析实验室不确定度的评定方法,使实验结果更具客观性和准确性。     

双波长紫外分光光度法测量水中微量溴酸盐

该研究采用双波长紫外分光光度法测量水中微量溴酸盐,测量原理基于碘离子在酸性条件下受溴酸根氧化后的显色反应,双波长的测量位置分别为266nm和288nm。结果表明,双波长紫外分光光度法对溴酸根浓度在50μg/L以内时,检测结果与国标离子色谱法接近。此外,还发现水样消毒后残留臭氧对碘显色法结果干扰严重,水样需自然陈放1月以上才能避免残留臭氧的强烈干扰。     

皖北金银花茶中绿原酸含量测定

用乙醇回流法提取皖北金银花茶中绿原酸,用紫外分光光度仪测定。其含量为5.6%。标准化生产后绿原酸含量较高。     

苦丁茶中总黄酮含量测定的不确定度评定

[目的]为苦丁茶的综合利用与深度开发提供了科学依据。[方法]采用紫外分光光度法测定苦丁茶叶中的总黄酮含量,运用测量不确定度评定的基本方法和程序,分析影响不确定度的各种因素,建立数学模型,合成计算总黄酮含量的不确定度。[结果]通过分析及计算样品称量质量、样品定容体积(25、100ml容量瓶)、标准溶液配制、仪器读数的标准4个B类不确定度和回归方程y=a+bx中y残差的标准、样品测量重复性2个A类不确定度,最后合成苦丁茶中总黄酮含量的不确定度。苦丁茶中总黄酮含量的不确定度为ω=2.26%±0.15%,包含因子K95=2.06。样品质量及定容体积对不确定度的影响可以忽略不计。[结论]标准溶液的配制、标准曲线的拟合及样品的重复性测定是苦丁茶中总黄酮含量不确定度的主要来源。     

比色法测定肉丸中硼砂的不确定度评定

通过建立数学模型,分析肉丸中硼砂比色法测定的过程中影响测定结果的不确定度及其影响因素。同时对各分量标准不确定度也进行了分析和计算,得出了吸光度值、试验重复测量导致的标准不确定度是不确定度来源的最主要影响因素。最终通过合成和扩展得出了某肉丸中硼砂含量为(110±16)mg/kg。     

分光光度法测定苹果中硝酸盐含量的不确定度评定

[目的]建立分光光度法测定水果中硝酸盐的不确定度评定方法。[方法]通过对分光光度法测定苹果中硝酸盐含量的过程的研究,确定了测定结果的不确定度,建立了不确定度的数学模型,对各不确定度分量进行了合成和扩展,最终建立了苹果中硝酸盐含量的不确定度评定方法。[结果]影响苹果中硝酸盐含量测量结果的不确定因素主要包括:称量不确定度、体积不确定度、曲线拟合不确定度、测量重复性引起的不确定度。苹果中硝酸盐含量不确定度报告为:(70.72±7.07)mg/kg,包含因子k=2。[结论]研究可为准确测定水果中硝酸盐含量提供科学依据和理论支撑。