牡丹休眠研究进展

牡丹是我国特有的观赏、药用及油用植物,其种子、芽和试管苗都具有休眠特性,严重制约了牡丹的产业化发展,高效的解除牡丹休眠是加速其产业化发展的必然趋势。近年来,牡丹休眠的研究主要集中在种子和芽的休眠机理和解除休眠的手段上,但对于试管苗休眠的研究还处于初级阶段。该研究对近年来牡丹休眠所取得的进展进行综述,概述了牡丹种子和芽休眠的原因、机理以及解除休眠的方法,探讨了该研究中仍存在的问题。后期一方面应着重于种子和芽的休眠机理研究,另一方面需要针对牡丹组培苗休眠的问题进行研究,为解除牡丹休眠的方法提供参考依据。     

葡萄芽休眠研究进展

芽休眠是多年生木本植物对不良环境条件的生物学适应性,是果树生存、产量及品质的前提和保证。该研究在查阅大量相关文献的基础上,对芽休眠的定义、分类及影响因素进行了综述,并通过对葡萄芽休眠的国内外研究进展进行了分析,指出了葡萄芽休眠未来的研究方向。     

落叶果树芽休眠调控研究进展

在自然条件下 ,温带落叶果树为了适应冬季的低温 ,芽在外表上停止生长的现象 ,称为芽的休眠。休眠是一个十分复杂的现象 ,关于落叶果树芽的休眠及其调控机理 ,目前人们还不清楚。随着近年来设施栽培面积的不断增大 ,休眠问题成为研究领域的一个热点 ,并已取得了很大进展。1　芽休眠的分类　　迄今为止 ,休眠的分类尚未规范化 ,根据不同的标准 ,可将其划分为不同的种类和休眠阶段。1 1　按照芽休眠的生理活性划分　a 自然休眠(naturaldormancyorspontaneousdormancy) ,是指即使给予适宜生长的外部环境条件芽仍不能萌发生长 ,而需要经过一定的…     

芽

芽是枝条和花的原始体。茎、叶和花都是芽发育出来的。生长在枝条顶端的芽叫顶芽,生长在叶腋的芽叫腋芽。腋芽一般只有一个,但有的植物在     

带叶休眠对休眠解除期间葡萄芽呼吸代谢的影响

以中高需冷量葡萄品种‘夏黑’为试材,研究人工脱叶休眠处理和带叶休眠处理对休眠解除期间芽体呼吸代谢的影响。结果表明：与人工脱叶休眠处理相比,带叶休眠处理明显促进芽的休眠解除。带叶休眠处理与人工脱叶休眠处理芽在休眠解除期间的呼吸速率和途径变化趋势相似,但带叶休眠处理芽呼吸速率和途径发生显著变化的时间明显早于人工脱叶休眠处理,并且总呼吸速率和糖酵解—三羧酸循环途径、交替途径的运行活性和容量及剩余呼吸比例都高于人工脱叶处理。     

带叶休眠对休眠解除期间葡萄芽呼吸代谢的影响

 以中高需冷量葡萄品种‘夏黑’为试材,研究人工脱叶休眠处理和带叶休眠处理对休眠解除期间芽体呼吸代谢的影响。结果表明：与人工脱叶休眠处理相比,带叶休眠处理明显促进芽的休眠解除。带叶休眠处理与人工脱叶休眠处理芽在休眠解除期间的呼吸速率和途径变化趋势相似,但带叶休眠处理芽呼吸速率和途径发生显著变化的时间明显早于人工脱叶休眠处理,并且总呼吸速率和糖酵解—三羧酸循环途径、交替途径的运行活性和容量及剩余呼吸比例都高于人工脱叶处理。     

茶藨子拟生瘿螨生活史研究报告

1987～1988年,我们在黑龙江省尚志县石头河子地区对茶藨子拟生瘿螨生活史进行了田间观察研究。该螨自4月17日开始在被害芽内活动,至6月21日向外扩散完毕,共完成发育2代;从5月17日田间见扩散新螨至6月17日重新侵入腋芽,瘿螨活动于幼嫩枝叶处呈暴露状态,完成发育1～2代,其中大部分死亡,只有少数先后侵入腋芽;入侵后至休眠,完成发育2代。茶藨子拟生瘿螨生活史不整齐,各螨态同时存在,世代之间互相重叠,全年共发生5～6代。     

五味子实生苗地下横走茎形态发生研究

对五味子实生苗地下横走茎的形态发生、发育过程进行了研究。结果表明:1 a生五味子子叶腋芽可发育为地下横走茎,但其发育较缓慢,在8月下旬至9月初才发育成地下横走茎,第1片真叶腋芽和第2片真叶腋芽当年均可以发育成地下横走茎;2 a生和多年生五味子植株基部的越冬芽都会发育成地下横走茎;无论是子叶腋芽还是越冬芽在转变初期与一般芽形态相似,但经过伸长生长后,其茎尖开始弯曲以适应地下生长。地下横走茎的发生部位较集中,常呈轮生状。较高节位芽的超显微结构与子叶叶芽存在较大差异,说明五味子的芽能否形成地下横走茎在其形成的早期可能就已经决定。     

多年生单子叶植物的越冬休眠研究进展

多年生单子叶植物具有特殊的地下芽、地面芽和地下器官,其越冬休眠特性明显有别于双子叶植物。汇总了环境、激素、碳水化合物调控多年生单子叶植物越冬休眠的机制,比较了多年生单、双子叶植物越冬休眠调控机制及研究进展,并结合研究现状,对未来多年生单子叶植物越冬休眠调控机制的研究方向提出建议。     

茶树CsAIL的克隆及在不同休眠阶段的表达分析

从茶树不同休眠状态腋芽转录组中筛选出一条差异表达基因,经全长克隆和同源性分析证实该基因为与多年生植物休眠的形成和解除密切相关的AINTEGUMEN-LIKE(AIL)的同源基因,命名为CsAIL。生物信息分析表明,该基因包含1个1 872 bp的开放阅读框,编码623个氨基酸。编码的蛋白质分子质量为69.2kD,理论等电点为6.6,是一种非分泌性蛋白;该蛋白有两个保守的AP2结构域,是植物中特有的广泛参与生长发育调节的AP2亚家族成员。亚细胞定位预测CsAIL蛋白不存在于叶绿体或者线粒体中,可能定位于其他细胞器;经同源性分析,在‘云抗十号’和‘舒茶早’全基因水平上分别鉴定了11个和12个AIL同源基因。系统进化树及序列保守性分析显示,Cs AIL与‘云抗十号’CSA001743.1和‘舒茶早’TEA027750.1的进化关系最近,与已知的拟南芥AIL蛋白处于不同分支,但具有典型的保守结构域和已知的重要氨基酸位点。启动子序列分析显示该基因可能受生理节律、光及多种激素等信号共同调控。CsAIL在茶树顶芽、腋芽和茎中的表达量较高,叶片中较低,花中几乎不表达。在茶树冬季类休眠和生理休眠阶段,该基因的表达量在叶和越冬芽中均逐渐下调并维持在较低水平;在生态休眠及萌动阶段显著上调。分析其可能的下游调控基因CsCYCD3.2和CsCYCD6.1的表达,二者与Cs AIL的表达模式高度一致,与越冬芽的休眠状态存在高度关联。本研究表明,CsAIL可能是参与茶树休眠调控的关键基因,与CsCYCDs共同在茶树年休眠—生长循环中发挥作用。     

寒冷的冬季与自发休眠的结束

一、自发休眠的结束和发芽促进通常,落叶果树在7、8月份新梢停止生长,並由叶腋分化出腋芽,这实际意味着生理性休眠的开始。如果人为地剪取     

落叶果树芽自然休眠诱导的研究进展

落叶果树芽的自然休眠诱导是一个理论和实践上都很重要但至今还未弄清楚的问题。重点阐述了自然休眠诱导和冷适应的关系、诱导休眠的自然环境因素、激素与休眠诱导的关系、休眠诱导期间芽与邻近组织的竞争、休眠诱导期间顶端分生组织的动力学及休眠诱导期间发生的某些重要的生理活动和休眠诱导的分子生物学等方面的内容,并指出了今后休眠诱导研究的重点问题。     

温度、节位和BA对蝴蝶兰花茎腋芽生长的影响

蝴蝶兰腋芽进行试管培养。在一定温度范围内。高温有利于形成营养枝，低温有利于形成花枝。高节住腋芽不易萌发，倾向休眠。从0到5mg/kg(毫克／公斤)浓度范围内，较高温度下。高浓度BA有利于腋芽萌发成营养枝。     

茶树CsIDM的鉴定、表达分析及互作验证

以不同茶树（Camellia sinensis）基因组为参考,通过序列同源性分析,在‘龙井43’中鉴定并克隆到3个CsIDM基因。CsIDM1属于组蛋白乙酰转移酶家族,具有典型的HAT保守结构域,定位于细胞核中。CsIDM2、CsIDM3均属于热激蛋白家族,具有典型的ACD保守结构域,均定位于细胞核、细胞膜及细胞质中。CsIDM启动子区域含有多种响应环境信号的顺式作用元件,主要为光响应、植物激素响应、胁迫响应和植物生长发育相关。CsIDM在花蕾、腋芽、茎中表达量较高,在盛花组织中较低。在干旱、高温及生物胁迫下,CsIDM均出现不同程度的差异表达。茶树越冬芽休眠形成与解除过程中,CsIDM1的表达丰度在休眠形成、深休眠和休眠解除3个阶段存在高—低—高的表达模式。通过双分子荧光互补试验证实,CsIDM2和CsIDM3之间可形成异源二聚体;CsIDM2与Cs MBD5、CsIDM3与CsMBD16存在相互作用。综上所述,CsIDM在茶树的胁迫应答和芽休眠解除中发挥作用,可能通过形成蛋白复合体参与甲基化调控。     

黑穗醋栗休眠期的观察

本试验观察了黑穗醋栗两个品种(厚皮黑穗醋栗和薄皮黑穗醋栗)。在哈尔滨地区,这两个品种均于十月中旬进入休眠,当时平均气温为5.9℃左右。薄皮黑穗醋栗进入休眠和结束休眠均较厚皮黑穗醋栗早。薄皮黑穗醋栗在11月28日开她解除休眠,而厚皮黑穗醋栗在12月18日开始解除休眠。薄皮黑穗醋栗半数以上的芽子在1月中旬以后结束体眠,而厚皮黑穗醋栗在2月下旬。自然休眠解束后,由于外界条件不适芽子仍处于休眠,这种现象称作被迫休眠,一但条件适宜时,芽即可膨大生长。     

梨芽内休眠分子调控机制研究进展

多年生木本植物芽休眠是植物生长发育过程中的一种可见生长暂时停止的现象,是植物经过长期演化而获得的一种对环境及季节性变化的生物学适应性。对梨芽内休眠分子机制研究的最新进展进行了综述,阐述了梨休眠的建立与解除过程的调控因素,介绍了梨内休眠过程重要转录因子DAM的发现及其参与的分子网络调控模式,并对有关休眠机制未来的研究方向提出了展望。     

落叶果树无休眠栽培的原理与技术体系

无休眠栽培是指利用一定的措施使具有休眠特性的落叶果树避开休眠继续生长,进而开花结果的一种栽培模式。控制营养生长、保证花芽分化,使树体避开休眠,促进足够多的芽整齐萌发,避免二次休眠的发生是无休眠栽培成功的4项重要保证。温带地区无休眠栽培的研究重点是:自然休眠诱导因子的确定;花芽分化进程及自然休眠进程的精确界定;避免进入深度休眠及促芽整齐萌发的配套技术;无休眠栽培条件下树体的生长发育规律及树体综合管理技术;二次休眠现象发生的原因和克服措施;无休眠品种的选育。     

梨树芽打破自然休眠的品种和地区差异

据《Scientia Horticulturae》（2013年5月）的一篇研究报道，来自日本鸟取大学的研究人员研究了梨树芽打破自然休眠的品种和地区差异。研究人员以沙梨品种和野生梨品种为材料，研究了芽打破休眠过程的需冷量（CR）。     

破眠剂1号对葡萄冬芽休眠解除及萌芽过程中呼吸代谢的影响

以中需冷量葡萄品种‘夏黑’为试材,采用呼吸抑制剂法、借助氧电极,研究破眠剂1号解除葡萄冬芽自然休眠及促进萌芽过程中芽呼吸代谢的变化。结果表明:破眠剂1号处理葡萄休眠冬芽比对照萌发早、整齐,且萌芽率显著高于对照;破眠剂1号处理前期(休眠解除期)暂时抑制葡萄冬芽的总呼吸速率,后期(萌芽准备期)促进葡萄冬芽总呼吸速率迅速上升,并显著高于对照。破眠剂1号处理前期暂时抑制葡萄休眠冬芽的三羧酸循环和细胞色素途径的运行活性,激活磷酸戊糖途径和交替途径的运行活性,从而促进自然休眠的解除;处理后期抑制磷酸戊糖途径和交替途径的运行活性,促进三羧酸循环和细胞色素途径的运行活性,促进葡萄冬芽的萌发。综上所述,破眠剂1号可代替葡萄冬芽的部分需冷量,使其自然休眠解除并促进萌芽,冷量不足则阻碍这一过程。     

藤本月季‘安吉拉’组织培养研究

以藤本月季‘安吉拉’的茎段为外植体,进行组织培养快速繁殖技术研究,以期筛选出适合的消毒方法和培养基配方。结果表明:0.1%的升汞浸泡外植体9min消毒效果最佳;培养基MS+6-BA 2.0mg/L腋芽萌发率高达100%,腋芽成芽率94.74%;培养基MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.10mg/L为比较适合的腋芽增殖培养基,增殖系数最高,且增殖芽生长健壮。