羊睾丸组织在小鼠皮下异种移植

将幼年羊的睾丸组织块移植到小鼠背部皮下，同时用环孢素A（CsA）抑制受体小鼠的免疫功能，在不同时间阶段观察了移植的睾丸组织的存活和发育状况。结果表明，添加CsA组与不添加组的移植试验结果无显著差异；移植入的羊睾丸组织块可在受体动物中存活，体积明显增大，但不能分化以实现精子发生。经组织块培养试验发现，移植3个月后的羊睾丸组织仍有存活的精原细胞，说明受体小鼠皮下环境能长期支持羊睾丸组织块的存活。     

不同日龄鸡睾丸发育及组织结构研究

本实验对不同日龄鸡的睾丸发育及组织结构进行了详细的研究。结果表明：不同日龄鸡左侧睾丸的重量和体积均略大于相应的右侧睾丸：１０５－１５０日龄段是鸡睾丸迅速发育的时期５，６０，１０５和１５０日龄时，精细管管径分别为４７．６２±３．０８，４９．０６±５．１８。５４．９０±９．３９和２２６．０９±４７．０７μｍ。精原细胞分Ａ，Ｂ两型，初级精弱细胞体积较大，核呈或椭圆形；次级精母细胞体积较小，数量较少；精子     

不同日龄犊牛的睾丸组织结构比较观察

本试验对不同日龄荷斯坦公犊睾丸组织发育情况进行组织学观察。将15、30、60和90日龄的犊牛睾丸制成石蜡切片,并进行H-E染色分析。通过切片观察,得出犊牛的曲精细管生成阶段为60日龄前,此后,曲精细管数量逐步固定,管腔内部的细胞略有增殖,管壁由单细胞层向多细胞层生长,但整体生长比较缓慢。     

纳米硒对性成熟前波尔山羊睾丸发育的影响

为了研究日粮中添加纳米硒时公羊睾丸发育的影响.试验选用体重、日龄接近的20只波尔山羊公羔羊,随机分为两组,一组日粮中添加0.3 mg/kg的纳米硒(以硒计),另一组饲喂基础日粮,预试2周,试验期每月测量睾丸周径、长度和高度,每组阉割1只公羔,按照常规方法制作石蜡切片,观察睾丸组织结构.结果显示:3月龄时纳米硒组睾丸间质组织增生发育,4月龄时纳米硒组睾丸曲精细管中精原细胞开始发育分化;5月龄时曲精细管中可见大量的精子,而时照组间质组织以及曲精细管发育、精母细胞发育分化较纳米硒组缓慢.试验表明,日粮中添加一定浓度的纳米硒能够促进睾丸间质组织及曲精细管的发育,促进精母细胞的分化.     

纳米硒对波尔山羊睾丸发育的影响

为了研究日粮中添加纳米硒对公羊睾丸发育的影响,试验选用体重、日龄接近的20只波尔山羊公羔羊随机分2组,1组日粮中添加0.3mg/kg的纳米硒(以硒计),另一组饲喂基础日粮,预试2周,试验期每月测量睾丸周径、长度和高度,每组阉割1只公羔,按照常规方法制作石蜡切片,观察睾丸组织结构。结果显示,3月龄时纳米硒组睾丸间质组织增生发育,4月龄时纳米硒组睾丸曲精细管中精原细胞开始发育分化;5月龄时曲精细管中可见大量的精子,而对照组间质组织以及曲精细管发育、精母细胞发育分化较纳米硒组缓慢。试验表明,日粮中添加一定浓度的纳米硒能够促进睾丸间质组织及曲精细管的发育,促进精母细胞的分化。     

鸡早期胚胎精原细胞和睾丸发生发育关系的研究

采用连续切片技术，研究了15～45期(孵化50h～19d)鸡早期胚胎发育过程中精原细胞与睾丸发生发育的关系。结果显示：孵化第22～28期(第3．5～5天)，原始生殖腺内的原始生殖细胞(PGCs)胞质内的糖原颗粒开始分解；第29期(孵化第6天)，鸡胚性腺开始分化，PGCs的糖原颗粒进一步分解；第31期(孵化第7天)，PGCs内的糖原颗粒完全消失。在雄性，性腺开始显示睾丸特征，PGCs分化为精原细胞；第34期(孵化第8天)，睾丸内曲精细管索开始形成，呈实心状，精原细胞位于其中；第35～37期(孵化第9～11天)，曲精细管索数量逐渐增加，索内精原细胞体积较大，呈圆形单层排列，且已分化出支持细胞，但数量不多，形态不易分辨，间质内有少量间质细胞；第38～40期(孵化第12～14天)，可见到典型的曲精细管，精原细胞数量增加，支持细胞亦增多；曲精细管间的间质细胞成群分布。第40～45期(孵化第16～19天)，两侧睾丸大小略有差异，右侧稍大于左侧，精原细胞数量明显增多，呈葡萄串状分布在曲精细管的中央；曲精细管的管腔已经形成，精原细胞已分层排列。     

免疫去势对公鸡生长发育及睾丸组织结构和功能的影响

用成鹅睾丸组织匀浆加佛氏完全佐剂对１０日龄、３０日龄公鸡人工免疫１次或２次，与对照组相比，不同日龄实验组鸡的体重均增大，以６０日龄最明显（Ｐ＜０．０５）；鸡冠长、高及肉垂较小，外貌变化不大，均有鸣叫和交尾行为；采精量少（Ｐ＜０．０１），甚至采不出来；人工授精和孵化无胚胎成活，未受精；左右睾丸的重量、体积和精细管管径均较小（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），在１５０日龄、２７０日龄，仅有个别公鸡的精细管管内有极少量的精子。结果表明，用免疫去势法可达去势的目的。     

家畜精原干细胞移植研究进展

精原干细胞（spermatogonial stem cells，SSCs）是精子发生的前体细胞。精原干细胞的移植首先由Brinstre等（1994）报道，他们先将可育小鼠的混合生精细胞移入不育小鼠的曲精细管，结果在受体睾丸内产生了具有受精能力的精子。随后叉将大鼠生精细胞移入免疫缺陷小鼠的曲精细管，结果在小鼠睾丸内产生了大鼠的精于，从而实现了跨物种产生精子的重大突破。精原干细胞移植技术的建立为生殖细胞功能研究、优良物种保存、转基因动物的培育及家畜的遗传育种等开创了新的途径。     

光照对公鸡军丸组织结构和功能的影响

将114只15日龄“伊莎”公鸡随机分为两组(实验组和对用组),每组57只.实验组以151x的照度、9L:3D:5L:7D的间歇光照周期补加光照,使每天的光照时间达14h,对照组仅接受自然光照.结果表明:不同日龄实验组鸡的血浆睾酮含量均略高于相应的对照组;实验组鸡的精液品质高于对照组.各日龄实验组鸡左、右侧睾丸的重量和体积均略大于相应的对照组,精细管管径均显著地大于相应的对照组;150日龄时,实验组鸡精细管管壁厚度显著大于对照组,实验组鸡睾丸内不同发育阶段的生精细胞的数量明显多于对照组,但两组间各发育阶段的生精细胞的超微结构未见差异.     

单色光对肉鸡睾丸形态结构的影响

采用LED（Light-emitting diodes）灯作为光源,比较单色光对雄性AA肉鸡睾丸形态结构的影响,并对其内在机理进行探讨。将48只刚出壳的AA肉鸡分为4个处理组,试验组为红光组（660 nm）、绿光组（560 nm）和蓝光组（480 nm）,对照组为白光组（400-760 nm）,每组12只,自由采食。光照强度为15 lx,光照制度23 h∶1 h（L：D）。49日龄利用放射免疫法检测血清中甲状腺激素和睾酮的含量,并测量体重、睾丸重、睾丸体积、曲精细管面积和生精细胞百分数。结果表明,蓝、绿光对睾丸的影响较显著,蓝、绿光组的体重、睾丸重、睾丸体积、曲精细管面积和生精细胞百分数显著高于红、白光组7.22%-32.37%（P〈0.05）,且蓝光组T3、T4和睾酮水平比其他光组高14.36%-26.20%。结果提示蓝光比其他单色光更能促进甲状腺激素和睾酮的分泌,进而影响肉鸡睾丸的形态结构。     

成体鸡精原干细胞和性原细胞分化潜能的研究

实验共设计了8对引物,即发育全能性的标志基因(OTC4)引物1对,管家基因(β-actin)引物1对,三胚层分别特异表达的基因引物各2对。每个胚层筛选出1个在4日龄鸡胚上表达的基因,然后用RT-PCR法检测性原细胞皮下移植10d后和精原干细胞翅下移植8d后组织内这3个基因的表达情况。结果表明:在OTC4基因和β-actin基因都表达的情况下,性原细胞皮下移植10d后的组织和精原干细胞翅下移植8d后组织都是中胚层和外胚层基因表达,内胚层基因不表达,即成体鸡精原干细胞和性原细胞可自动分化成中胚层和外胚层2个胚层,这说明成体鸡精原干细胞和性原细胞拥有形成多能细胞的潜能。     

硒对公鸡睾丸组织细胞结构的影响

18 0只海蓝白公鸡雏 (1日龄 )随机分为 6组 ,对照组饲喂缺硒基础日粮 (硒本底值为 0 .0 2 6～ 0 .0 31m g/ kg) ,试验 ～ 组分别补硒 1、5、10、15、2 0 mg/ kg(硒与饲料质量之比 ) ,2 2周龄时屠宰 ,取材睾丸组织 ,制作光镜与电镜切片 ,观察睾丸组织结构。结果表明 ,对照组鸡睾丸发育不良 ;试验 组 (补硒 1mg/ kg)睾丸发育良好 ; ～ 组 ,随补硒量的增加中毒症状逐渐明显 ,主要表现为曲精细管上皮细胞脱落、管壁溶解 ,细胞核不规则 ,核膜部分溶解、破裂 ,核质外流 ,粗面内质网扩张 ,核糖体脱落等。通过观察与分析 ,建议公鸡日粮中含硒量以不超过 1m g/ kg为宜     

鸡睾丸生精上皮细胞冷冻保存研究

以广西土鸡为试验材料，利用两步酶解法从出壳后20～30日龄公鸡睾丸中获取生精上皮细胞，以含20％胎牛血清的DMEM为基础培养液，比较了不同浓度DMSO和蔗糖对生精上皮细胞冷冻保存效果的影响。结果表明：DMSO的最佳浓度为10％，添加蔗糖对冻存有害。以10％DMSO为防冻剂，复苏后生精上皮细胞原代混合培养可形成典型的精原干细胞集落，集落呈碱性磷酸酶（AKP）阳性，说明以10％DMSO为防冻剂的冷冻体系适合鸡睾丸生精上皮细胞的冷冻保存。     

睾丸组织移植研究进展

睾丸组织移植是将同种或者异种供体的睾丸组织移植到受体的皮下、腹腔等血管丰富的部位后,检测移植物生长发育和精子发生情况。利用睾丸组织移植的方法来加速供体睾丸细胞的分化与增殖,在较短的时间内得到大量的生殖细胞,这对于种质资源保存、精子发生研究和男性不育症的治疗都是一有效的技术手段。本文对睾丸组织移植的供体选用、受体准备、移植的部位、移植物处理和检测以及移植技术的应用作一综述。     

连城白鸭睾丸胚后生长发育的初步研究

利用形态学、组织学方法,对初生至300日龄连城白鸭睾丸生长发育进行了初步研究,以探讨其胚后发育和性成熟特点。结果显示:连城白鸭睾丸大小、重量、睾丸指数及睾丸曲精小管组织结构均呈明显的日龄性变化。随着日龄增长,连城白鸭双侧睾丸体积、双睾重、睾丸指数逐渐增大,曲精小管管径和上皮高度逐渐增大,细胞层数增多,间质组织先增多,而后又减少,白膜厚度也先增大后减小。随着性成熟的开始,精原细胞不断分裂分化,出现了不同发育阶段的生精细胞。连城白鸭睾丸的胚后发育过程分为4期:30日龄之前为精原细胞增殖和曲精小管形成期,30~60日龄为初级精母细胞增殖期,60~75日龄为次级精母细胞增殖期,90~120日龄为精子形成期。     

冬季补加光照对麝鼠性腺的影响

本论验采用人工补加光照的方法,观测麝鼠非繁殖期(冬季)的性腺变化,为在一年中增加繁殖胎次奠定了理论基础.试验结果表明;冬季以递增方式每日补加光照3小时20分至5小时39分,可明显地促使公鼠睾丸体积增大,重量增加,曲精细管的管腔中精子数目增多;同时也明显地促使育成母鼠卵巢体积增大,重量增加,卵泡发育,试验后期母鼠有明显的发情表现,而对照组母鼠则无此现象.     

激素免疫去势公羊的研究

本研究应用碳二亚胺法，将促黄体素释放激素（ＬＨ－ＲＨ）与个血清白蛋白（ＢＳＡ）偶联作为抗原主动免疫小公羊，其体内产生相应的高滴度的抗体。经激素检测、睾丸组织学研究及性行为观察，结果表明：免疫组公羊其血液中睾酮水平明显下降，睾丸曲精细管直径变小，管内精子数减少，管壁发生皱缩，且睾九外形发生变化重量减轻，公羊的性行为明显减弱。研究表明ＬＨ－ＲＨ主动免疫公羊有显著的去势作用。     

锌对肉用种公鸡生长发育期性成熟的影响

本文研究了不同锌水平饲粮对种公鸡性成熟期体重和睾丸生长发育的影响.结果表明:饲粮中不同锌添加量显著或极显著影响15～25周龄种公鸡的体重(P＜0.05)、睾丸重(P＜0.01)、睾丸体积(P＜0.01)、睾丸指数(P＜0.01)、曲精细管管径(P＜0.01)、生殖上皮厚度(P＜0.05)和间质细胞核径(P＜0.05),而对鸡髯大小无显著影响;随饲粮锌添加量增加,体重、睾丸重、睾丸体积、睾丸指数和间质细胞核径呈显著的二次曲线变化;体重与睾丸重和睾丸体积呈极显著正相关,而鸡髯大小与睾丸重和睾丸体积呈显著正相关.综合考虑各项参数,生长发育期AA肉用种公鸡在饲喂玉米-豆粕型饲粮时(含锌25.6 mg/kg)锌的适宜添加量为75～85 mg/kg.     

鸭异体卵巢移植后生殖激素水平变化及卵泡颗粒细胞凋亡的研究

选取健康麻鸭进行同种异体卵巢移植，移植后测定45日龄、75日龄、105日龄、开产日龄、开产后30日龄和开产后60日龄时血浆促卵泡素（FSH）、促黄体素（LH）、雌二醇㈤水平；并且在产蛋期内不同的时间获取各个级别卵泡的颗粒细胞，检测其凋亡率。结果显示，移植后FSH、LH、E2的分泌均高于对照组，在开产30日龄时差异显著，表明移植成功并且卵巢发育良好，卵巢功能正常；移植后各级卵巢颗粒细胞凋亡率显著低于对照组，并且随着卵泡直径的增加，颗粒细胞的凋亡率呈现下降的趋势，表明卵巢移植可以降低卵泡颗粒细胞凋亡率。结论：同种异体卵巢移植卵巢发育良好，具用正常的分泌功能，可以降低卵泡颗粒细胞的凋亡率。     

獭兔睾丸的组织学观察

家兔作为一种实验动物 ,推动了繁殖技术的发展。本试验通过对不同年龄公獭兔的睾丸进行组织学观察、测定 ,研究精子的发生规律 ,为系统地进行繁殖生理工作提供依据。1　材料与方法选 60日龄、75日龄、90日龄 3个年龄公獭兔各5只 ,用外科手术法摘取两侧睾丸 ,放入 Bouin氏液中固定 ,二甲苯透明 ,石蜡包埋 ,切成 5～ 8μm切片 ,H.E.染色。在显微镜下观察 ,并进行定量组织学指标测定及差异性比较。2　结果和讨论2 .1　睾丸定量组织学指标的测定结果　见表 1。表 1　獭兔睾丸定量组织学指标　　　μm,个 /精细管60日龄 75日龄 90日龄曲细精管…