杉木生长性状配合力分析

报道了杉木６个优树无性系半双列交配设计在两个试验点造林５．５年的试验结果;在遗传控制方式中,杉木生长同时受一般配合力和特殊配合力控制,特殊配合力效应不低于一般配合力效应;树高,胸径和材积３个生长性状家系的广义遗传０．７３１－０．８０１,狭义遗传０．２２８－０．４８１;杂种优良只有少量组合具有正向优势,其中材积杂种优势最高达２６．０６％,亲本配合力效应及组合生长在亲本间,组合间和地点间均存在显著差异     

杉木双亲本子代选择研究

对１２块杉木双亲本子代测定林进行了方差分析，并采用最小显著差数法，性状水平分析法，杂交优势效应，配合力等方法进行分析，测定结果表明，各杂交组合间存在一定差异，优势组合的生长量比对照的增益显著，一般配合力和母本效应十分显著，而超亲优势确实存在。杉木双亲本子供的选择，应以生长量增益为主要指标，结合杂种优势，特殊配合力和性状表现水平等因子综合考虑，可以参试的１００个杂交组合中，再选择出有增益的优良组合中     

杉木高世代杂交子代生长与木材性状遗传分析

为揭示杉木高世代杂交子代生长与材性性状的遗传效应,选择优良的杂交组合,利用设置在浙江省开化县林场的4×5双因素交叉设计的杉木高世代杂交子代测定林,研究8年生杉木的生长性状、木材基本密度和树干碳含量,估算各性状一般配合力(GCA)/特殊配合力(SCA)效应值及相对重要性,分析遗传控制方式及性状间的相关性。结果表明：杉木树高、胸径、单株材积、木材基本密度、树干碳含量在杂交组合间均差异显著(P<0.05),含碳率在组合间差异不显著。父母本配合力分析显示,树高、胸径、单株材积、树干碳含量的母本效应均大于父本效应,C25-3母本效应最大,B109-3父本效应最大;杂交组合各性状均以加性基因效应控制为主,杉木高世代育种工作仍需注重亲本的选配。性状间相关性分析表明,树干碳含量与生长性状呈显著正相关,按10%的入选率,联合选择出3211和3215两个速生高固碳的杂交组合,单株材积较对照(CK)增加30.91%以上,树干碳含量较CK增加26.95%以上,而木材基本密度与生长性状呈弱相关或负相关,筛选出3218和3216两个木材性状优良的杂交组合,木材基本密度较CK增加2.17%以上。     

日本落叶松全同胞子代生长性状的分析

利用20年生落叶松全同胞子代树高、胸径的观测数据,以小区平均数为据,采用Griffing配合力分析方法4的程序对生长性状的配合力分析,结果表明:树高、胸径的一般配合力均占优势,分别为79.82%、53.42%,说明日本落叶松生长性状的遗传主要受基因的加性效应所控制。采用配合力效应筛选的优良亲本为:宽10,草41,草13,永10,用其组建1.5世代种子园的改良效果为:树高、胸径、材积分别提高2.95%、9.70%、14.08%,筛选的优良杂交组合为:草13×草6、草82×永11、草82×503、永10×永8、草82×草13、草13×永11,用其建立人工控制授粉的杂交种子园的改良效果为:树高、胸径、材积分别提高8.28%、13.21%、27.60%。     

杉木杂交亲本分子遗传变异与子代生长相关的研究

以30个杉木杂交亲本的RAPD分析为基础，对亲本间分子遗传变异与子代树高、胸径和材积及其变异系数和亲本间各性状的特殊配合力的相关关系进行了研究。结果表明，亲本间遗传距离只与胸径特殊配合力和材积特殊配合力在0．10显著性水平上呈负相关，而与其它因子相关不显著。分别对亲本聚类分析的组内和不同组间的亲本间遗传距离与各因子进行相关分析，组内亲本间遗传距离与各因子的相关基本不显著；在中等平均遗传距离上，组间亲本间遗传距离与子代树高、胸径和／或材积性状达0．05显著水平的相关，但与各性状的变异系数和亲本间特殊配合力相关不显著。共检测到23个标记位点显著影响材积性状（α≤0．10）。根据亲本携带的材积显著性位点对各家系进行赋值，家系的显著性位点值与胸径和材积两性状及其变异系数达0．01显著水平的相关，但与树高性状和其它各因子相关不显著。结论认为，杉木亲本的分子遗传变异与子代生长的相关关系较为复杂；亲本的分子遗传变异对亲本选配有一定的参考价值；材积显著性位点对分子标记辅助的亲本选配和子代表现预测有较大的应用潜力。     

火炬松半双列子代生长性状的配合力分析

对火炬松13年生6×6半双列子代进行测定,结果表明：组合间的树高、胸径、材积上的差异极显著,一般配合力效应亦然;树高生长主要受加性方差控制,而胸径和材积主要受显性方差控制;树高、胸径、材积的单株遗传力（广义和狭义）分别为介于0．35～0．45和0．09～0．27,家系遗传力分别为0．68～0．76和0．38～0．62;选出2个优良亲本和3个优良组合;利用优良亲本建立几个无性系的控制授粉种子园或单系种子园,是行之有效的良繁手段;而优良组合中的优良单株是入选高世代育种群体的理想材料。     

杉木主要生长性状配合力分析及杂种优势的利用

7个杉木亲本按全双列交配设计,对4年生杉木的树高、胸径、枝盘数、分枝数及冠幅的一般配合力、特殊配合力、反交效应、自交效应及杂种优势作了分析和计算。结果表明:①5个数量性状主要受一般配合力效应所控制,②在特定亲本的交配组合间特殊配合力及反交效应也有一定影响;③杉木具有较高的自交率,但衰退是普遍的,在良种繁育及长期育种中应予注意避免或利用;④在杉木杂交组合中,常出现超亲正向杂种优势,这些杂种优势多与亲本的一般配合力有关。在利用杂种优势的育种中,一般配合力可作为选择亲本的一个标准。     

杉木杂交试验幼林主要生长性状遗传分析

2013年在浙江龙泉杉木Cunninghamia lanceolata 3代种子园中开展杉木杂交试验(4×5,NCⅡ遗传设计),获得杂交组合20个,2014年3月和2015年3月分别在浙江开化县林场进行了育苗和造林试验,2017年11月对造林后3a时的树高和胸径两生长性状进行了测定和分析,以此两生长性状采用比较法进行幼林期速生型优良杂交组合选择。结果表明:杉木杂交组合的树高、胸径两生长性状在组合间和母本间存在极显著差异(α=0.01),且树高性状的母本×父本交互效应也达显著差异(α=0.01);树高和胸径两生长性状均有较高的一般配合力方差分量。树高和胸径两生长性状的一般配合力效应值母本C25-3和父本L15-3为较高正值。根据树高和胸径生长量,采用比较法初选出4个幼林期生长较快的杂交组合,造林后3年生时其树高和胸径的平均值分别为3.44 m和4.43cm,其树高和胸径的平均值比CK1(龙泉杉木2代种子园混种)分别高出了12.42%和24.44%,比CK3(洋口061)分别高出了9.55%和26.93%,比CK2(洋口020)分别高出了1.48%和9.38%。     

杉木优良杂交组合筛选及配合力分析

浙江省三批杉木双亲本子代测定林,交配设计为分组不连续的半双列杂交,共149个组合。方差分析和配合力显著性测定结果表明:组合间树高、胸径、材积生长差异显著或极显著,这种差异主要由一般配合力(gca)即基因加性效应引起,基因非加性效应也起一定作用;组合间木材密度性状也存在显著差异,但主要由特殊配合力(sca)即基因非加性效应决定。筛选出25个优良杂交组合,4～6年生树高、胸径、材积的遗传增益分别达7.0～21.1%、12.3～30.2%、28.4～54.2%。     

杉木主要材质性状配合力研究*

对杉木７×７半双列杂交试验林进行８个材质性状的测定和配合力分析。结果表明，所有材质性状的一般配合力方差均达到极显水平。木材径向干缩系数，顺纹抗压强度和纤维长度的特殊配合力方差达到极显水平。除径向干缩系数和顺纹抗压性状以外，一般配合力方差的分量远大于特殊配合力方差的分量（随机模型），表明基因加性效应对这些性状的表达起主要作用。木材密度、径向干缩系数、顺纹抗压强度和纤维长度的广义遗传力较高（分别为     

杉木改良代无性系种子园子代测定林营建与评价

以阳新县七峰山林场杉木改良代无性系种子园自由授粉子代半同胞家系为研究对象,分析其树高、胸径、材积等生长性状,发现家系间存在极显著差异,说明杉木改良代无性种子园半同胞家系,经初级种子园子代测定林的选择,仍存在着较为丰富的变异,具选育潜力。其树高、胸径和材积间呈紧密相关关系。树高、胸径和材积的家系遗传力分别是0.4187、0.3315、0.4988,单株遗传力分别是0.2113、0.1329、0.2494,均为材积>树高>胸径,具有较强遗传力。按照33.3%的入选率,树高、胸径和材积入选10个家系均相同,其遗传增益分别是6.15%、7.21%、26.06%,可作为营建高世代种子园和进行人工交配进行全同胞测定的优良家系。     

鄂西南杉木中龄林垦覆施肥的生长效应

对杉木中龄林科学施肥是杉木速生丰产的1项重要抚育措施,在氮缺乏、磷钾含量较高的杉木中龄林林地上,在垦覆的条件下,施氮肥增产效果明显。1993～1997年,施尿素33kg/666.7m2,22kg/666.7m2,11kg/666.7m23处理相对于对照(垦覆不施肥),其蓄积生长量净增率为116.24%、78.08%、51.25%,单施磷肥、钾肥增产效果不明显,在同一施氮水平下,随混施磷肥或钾肥的增加,增产效果降低。     

杉木壮苗集约培育技术研究初报

杉木是我国主要的速生丰产用材树种。培育杉木壮苗是营造优质杉木林的基础。试验证明：集约培育技术与传统育苗方法相比,不仅苗木各项技术指标超过GB6000—1999规定的Ⅰ级标准,而且每667m^2年产合格苗量稳定在14～16万株,苗木单株成本下降28．8％以上,经济效益显著提高。     

杉木+黄山木兰混交林生物量分配格局

在调查杉木+黄山木兰混交林及杉木纯林(对照)生长量的基础上,进一步分析了杉木+黄山木兰混交林及杉木纯林地上部分各器官及各径级根生物量分配格局。研究结果表明:杉木+黄山木兰混交林中杉木的生长及林分总生物量的积累均优于杉木纯林。从生物量分配上看,杉木+黄山木兰混交林中杉木及纯林中杉木其地上部分各器官的分配均表现为树干>叶>枝,但混交林中杉木叶和干分配率略大于纯林,而枝分配率略低于纯林;混交林中杉木粗根、大根及中根生物量均大于杉木纯林,小根及细根生物量则小于杉木纯林。     

2个杉木优良品种不同造林密度效果初探

以江西红心杉木和福建沙县第2代杉木良种为试验材料,开展不同造林密度(2 500、3 086、3 472株.hm-2)试验。结果表明,在幼龄期2个杉木优良品种生长迅速,树高、胸径、单株材积年均生长分别达到0.98 m、1.4 cm、0.004584 m3以上,且2个良种的生长量和蓄积量没有差异,均可在生产中作为速生良种应用。3种造林密度对2个良种的蓄积量均没有影响,但生长量与造林密度成负相关,在2 500株.hm-2的造林密度下平均生长最优,3 086株.hm-2次之;但从提高单位面积产出及木材形质角度出发,选择3 086株.hm-2的造林密度(株行距1.8 m×1.8 m),可缩短林分郁闭周期,提早进行间伐,节约生产成本,实现杉木商品林小、中、大径材持续利用。     

杉木完全双列杂交组合苗期性状遗传效应分析

以广西全州县成水林场种子园81^#、91^#、104^#、143^#和250^#五个杉木优树作为杂交亲本,按照5&#215;5完全双列交配设计进行控制授粉,得到25个杂交组合。1998年在广西苍梧县白南林场进行育苗试验,测定苗期性状,估算亲本的一般配合力、特殊配合力及遗传力等遗传参数,根据子代一般配合力效应值和特殊配合力效应值,在25个杂交组合中初选出91&#215;81、250&#215;104、91&#215;250、143&#215;104、143&#215;81、81&#215;250组合为最佳杂交组合,为杉木第二代强化种子园的亲本选配提供理论依据。     

不同抚育措施对杉木人工林生长量的影响

根据12块杉木人工中龄林标准地试验所得数据,运用方差分析及多重比较的方法,比较分析了施肥、抚育间伐、施肥 抚育间伐3种抚育措施对杉木生长量的影响.结果表明:施肥 抚育间伐对杉木人工中龄林的生长量影响最大,是杉木人工中龄林经营管理的较佳措施,从而为杉木人工中龄林的集约经营管理模式选择提供实践依据.     

罗田垂枝杉优树选择初报

罗田垂枝杉是杉木优良变异类型,其显著特征是7 a以上老枝自然脱落,树干通直,可通过密植提高单位面积产量。为获得优良繁殖材料,在分布于不同地点的5片罗田垂枝杉人工林中初步选出64株优树,入选比率在3.10%～4.03%之间。分析结果表明:罗田垂枝杉不同无性系间主要生长性状存在显著变异,其中材积变异系数均在30%以上。天堂寨林场及薄刀峰林场的献旗岭、铁岭坳和麻栗坪人工林中初选优树平均材积分别是其林分材积均值的1.59,1.44,1.67和1.96倍。     

杉木优良家系苗高生长节律分析

在广东省八一林场试验点，对来自全国11个种子园组的110个杉木优良家系的苗高生长节律进行了研究.结果表明种子园组间，7月初以前存在显著差异，以后差异不显著；家系间从6月1日起始终存在极显著差异；与对照比较，91.82%的家系优于对照，经LSD法检验，有39.02%和26.33%的家系分别达较显著和显著水平；9.09%达极显著水平；1年生苗高生长在生长的前期与后期，存在极显著相关性，10月中下旬起，秩次相关系数高且趋于稳定，达0.862～0.912.