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以亚洲百合“普瑞头”(Prato)鳞片为外植体,研究了百合鳞片的消毒方式、不同光照条件对百合鳞茎及再生植株的叶片诱导的影响.结果表明,0.1%HgCI2消毒处理8min是最适合百合鳞片的消毒方式,成活率最高;鳞片诱导过程中发现,暗处理有利于不定芽的形成,最佳诱导培养基为MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LNAA;暗培养有利于促进再生植株叶片愈伤组织的形成,最佳诱导培养基为0.1mg/LMS+2,4-D. 相似文献
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百合胚状体形成途径及植株的再生研究 总被引:7,自引:0,他引:7
利用百合的花托、花柱、花丝、柱头、茎段、鳞片进行组织培养并获得再生植株.研究中发现百合不同外植体以及鳞片不同部位的材料分化形成小植株的能力存在较大差异;百合组培中形成胚状体的途径有4条;2.4-D对胚状体形成具双重效应. 相似文献
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饱和D-最优设计在龙牙百合小鳞茎诱导中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨龙牙百合小鳞茎诱导的最优培养基,以龙牙百合鳞茎上不同部位鳞片为外植体,以MS为基本培养基,采用饱和D-最优设计对不同激素水平(6-BA,NAA)培养基方案进行设计,应用统计分析软件进行分析寻优,并对寻优结果进行验证.结果表明,鳞茎中部和中部稍偏外部鳞片的下段是适宜小鳞茎诱导的外植体;6-BA对小鳞茎诱导的影响大于NAA,诱导小鳞茎数计算方程为y=159.73±2.447×8.28,小鳞茎数为139.44~180.02个;MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L为鳞片诱导小鳞茎的最佳培养基,诱导的小鳞茎数为1 52.0个. 相似文献
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以3个亚洲百合栽培品种"热情红(Red Matrix)""热情金(Golden Matrix)"和"热情(Matrix)"为材料,对鳞片不同部位在6种培养基上的小鳞茎诱导率及诱导出的小鳞茎在温室生长状况进行了研究.结果表明,MS+0.05 mg/L NAA+0.2 mg/L TDZ上3个品种鳞片下部小鳞茎的诱导率均大于80%,诱导出的小鳞茎个体较大,单个鳞片诱导的小鳞茎数最多,平均为1.88~2.31个;诱导的小鳞茎在温室中可100%成活,移栽120 d后鳞茎直径是最初种植时的2.48倍.该研究结果为今后亚洲百合鳞茎的工厂化生产提供了技术支撑. 相似文献
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以新铁炮百合鳞片为外植体,进行组织培养的再生研究。结果表明:新铁炮百合中层鳞片基部诱导能力最强,其次是鳞片中段部分,内层鳞片分化能力差;鳞片切块内表面向上平放于培养基的接种方式最佳;诱导百合鳞片分化形成小鳞茎及组培苗的最佳培养基配方为MS+NAA0.5mg/L+BA2.0mg/L,诱导率高达161.7%。 相似文献
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以毛百合鳞片为外植体,比较了不同激素种类及浓度对鳞片小鳞茎等诱导的影响,旨在建立毛百合鳞片组织培养再生体系.结果表明:最佳不定芽诱导培养基为MS+ 0.5 mg/L NAA+ 0.5 mg/L 6-BA,诱导率达到86.7%,分化系数6.77;最佳增殖培养基为MS+ 0.1 mg/L NAA+ 1.0 mg/L 6-BA,增殖系数7.8;毛百合小鳞茎生根较容易,最佳生根培养基为1/2MS +0.3 mg/L NAA,生根率91.7%,平均生根数7.20. 相似文献
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[目的]对西伯利亚百合的鳞片扦插繁殖体系进行研究.[方法]以西伯利亚百合的鳞片为材料,研究不同基质、不同酚类物质和植物激素对百合鳞片扦插再生小鳞茎的影响.[结果]用细沙为基质有利于百合鳞片生根及小鳞茎的膨大;酚类物质水杨酸(SA)能促进母鳞片产生小鳞茎,并增加繁殖系数和小鳞茎的直径,同时还可提高母鳞片内可溶性糖和可溶性蛋白质的含量,为小鳞茎的形成及膨大提供营养物质和能量;植物激素中NAA能促进百合鳞片根的形成,但对小鳞茎的形成无明显促进作用.[结论]该研究为百合鳞片的快速繁育提供了参考. 相似文献
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【目的】通过超声波处理辅助农杆菌转化OT百合小鳞片,提高农杆菌介导法转化百合的效率。【方法】以OT百合‘罗宾娜’(Lilium tenuifoliumoriental×tumpet‘Robina’)的再生小鳞片为外植体,分别以80W功率的超声波处理1,2,3,4,5min,通过超声波处理辅助根癌农杆菌进行外源基因的转化,同时以未进行超声波处理为对照;利用GUS组织化学法,分别检测转化脱菌后筛选培养7d的外植体和筛选培养60d后形成的潮霉素抗性再生植株叶片、小鳞片、根系的GUS瞬时表达和稳定表达,提取潮霉素抗性植株基因组DNA进行GUS和HPT基因的PCR扩增分析。【结果】超声波处理的农杆菌介导转化的百合外植体经GUS组织化学染色,多数可见蓝色斑点,且以3min超声波处理的蓝色最深;3min超声波处理的外植体对潮霉素的抗性率最高达48.85%,未经超声波处理的仅为15.56%,二者差异达显著水平。从53个潮霉素抗性再生植株的DNA样品中扩增得到了GUS基因和HPT基因的扩增片段,其中超声波处理3min的PCR阳性植株转化率最高,为28.30%,而未进行超声波处理的PCR阳性植株转化率仅为5.66%,初步证明外源基因可能整合到百合基因组中。【结论】20℃条件下80W功率超声波处理3min,可以有效提高农杆菌介导法转化OT百合的效率。 相似文献
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百合鳞片薄层细胞培养高效再生体系的建立 总被引:2,自引:2,他引:0
为了建立适宜百合遗传转化的受体系统,以铁炮百合品种白天堂无菌苗的叶片和鳞片为外植体,薄层切割后接种于添加不同植物激素的培养基上,观察其植株再生情况,并对其建立的再生体系的遗传转化前景进行了分析比较.结果表明,叶片薄层细胞几乎没有再生能力;2,4-D和Piclofram均可诱导横向薄层鳞片细胞直接产生鳞茎芽,最适的培养基是MS+2,4-D 0.002 mg/L,在30 d内就可直接诱导出鳞茎芽,再生率达到100%,平均出芽数为2.38;MS+TDZ 0.4 mg/L+NAA 0.5 mg/L可以诱导横向薄层鳞片细胞产生愈伤.综合考虑,百合鳞片薄层培养以MS+2,4-D 0.002 mg/L诱导的直接再生体系为最佳的再生体系. 相似文献
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《农业与技术》2020,(18)
研究不同温度以及不同浓度赤霉素对南川百合种子萌发的影响,并以南川百合的鳞片和叶片作为外植体探究南川百合组培快繁技术,探究无机盐浓度对南川百合外植体分化的影响。结果表明:处理条件为16℃加200mg·L~(-1)赤霉素时南川百合种子萌发率最高,萌发速度也最快,温度对南川百合种子萌发率的影响具有显著性;当用南川百合的鳞片作为外植体时,MS加2. 0mg·L~(-1)6-BA加0. 1mg·L~(-1)NAA为最佳诱导分化培养基,无机盐和有机物浓度高鳞片外植体分化率也较高;当用南川百合叶片作为外植体时,MS加1. 0mg·L~(-1)6-BA加0. 1mg·L~(-1)NAA为最佳诱导分化培养基,无机盐和有机物浓度越高外植体分化率越低。 相似文献
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索蚌百合鳞片的组织培养 总被引:3,自引:0,他引:3
以百合品种索蚌(Sorbonne)鳞片为外植体,比较各种消毒时间和接种方法的效果,研究不同激素质量 浓度对芽的诱导、增殖、小鳞茎培养及生根的影响.结果表明,索蚌鳞片最适合的消毒时间是70%酒精30s、0.1%升 汞15 min,成活率可达60.0%,百合鳞片不同部位的分化能力从大到小依次为下部、中部、上部,外层、中... 相似文献
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研究影响新铁炮百合快速繁殖和试管苗生根的若干因素。结果表明 ,诱导小鳞茎和小鳞茎分化成苗率最高的培养基为MS +NAA0 5 +BA2 0 ,且以鳞片上表面朝上接种方式诱导率最高 ;增殖效果最佳的培养基为MS +NAA0 5 +BA0 5 ,增殖率达 35 6 7% ;促进生根和根系素质最好的培养基为 1/ 2MS +IBA0 5 +IAA0 5 ,生根率达 96 0 % 相似文献
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淡黄花百合花期生物量分配 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究淡黄花百合(Lilium sulphureum Bakerapud Hook.f.)花期生物量分配,以期为黄花百合的田间管理和合理采摘提供基础资料。[方法]对贵州省务川县境内野生淡黄花百合花期的不同构件进行了称量,用SPSS软件进行相关性检验及回归分析。[结果]淡黄花百合在花期各构件的生物量分配顺序为鳞片〉地上茎〉叶〉花〉地下茎〉茎生根〉鳞茎盘或基盘根。作为百合粉原料的鳞片生物量分配在鲜重时(33.4%)和干重时(41.2%)均为最大。鳞片干重生物量与植株基径、株高及其他构件干重生物量均呈极显著正相关(P〈0.01)。鳞片干重生物量分配与地上茎和地下茎的干重生物量分配均呈极显著负相关(P〈0.01),与植株生殖构件(花)的干重生物量分配呈显著负相关(0.01〈P〈0.05)。[结论]淡黄花百合植株在养分分配及物质积累与植株的生长上存在着内在协调性联系。在人工栽培过程中应注意控制生殖构件和茎对鳞片生长的影响。 相似文献