二花脸猪的高分辨显带核型研究

采用MTX或TdR细胞同步化技术制备了早中期染色体,并应用G-,R-,C-,DA/DAPI显带和银染技术,研究了二花脸猪的高分辨显带核型,其主要结果如下:1.G-带和R-带带型与其它家猪的带型相似,但C-带和Ag-NORs存在多态性;2.Ag-NOR定位于No.7和No.10染色体上;3,DA/DAPI带与端着丝粒染色体C-带相对应。此外,绘制了G带核型模式图,并讨论了染色体的分组及排列、G带带型的一致性、着丝粒异染色质的异质性和Ag-NOR频率与品种的关系。     

小鼠骨髓染色体G显带最佳制备方法的探究

[目的]介绍一种改进的染色体G显带标本制备技术。[方法]采用小鼠骨髓细胞，改进取材方法、玻片的制备、胰酶处理时间以及染色方法等关键步骤，获得了染色体标本制备的最佳处理条件和试验方法。[结果]获得了更多的分散较好的分裂相，建立了一套实用性强、带型清晰、结果稳定、简单易行的染色体G显带制片技术。[结论]结果为规范小鼠染色体标本的制备方法，提高实验教学效果提供了参考。     

家猪染色体高分辨显带研究进展

<正> 染色体高分辨显带(High Resolution Bandingof Chromosome)技术是现代细胞遗传学的一项重大进展。近年来,家猪~(1-3)染色体高分辨显带的研究不断精细而深入,并制作了家猪高分辨染色体模式图。这就能为在更精细的水平上确定染色体的形态,变异或畸变及其与表型或临床症状的关系提供依据。家猪染色体高分辨显带技术的问世,使家猪染色体的研究又大大地前进一步。     

白草染色体核型与C—显带研究

本文研究了白草染色体核型与C-显带。核型K_(2n)=2x=18=16m(2STA)+2st,第5对染色体短臂带随体。未经分带处理时,前中期和中期染色体显示末端和着丝点带,晚中期染色体不明显分带。C-带处理后,原不明显分带的染色体显示出明显的末端带。由于白草染色体的这种特殊分带现象,为研究染色体分带机理提供了一种好材料。本文最后对分带机理进行了初步探讨。     

滇陆新品系猪染色体核型及带型的研究

采用外周血淋巴细胞短期培养及G-带、C-带和Ag-NORs显带技术，研究了滇陆新品系猪的染色体核型及带型；并参照其他作者的研究结果，对新品系猪与其亲本的染色体特征进行了对比分析。结果表明：滇陆新品系与其亲本品种在染色体结构上有一些差异，形成了不同于亲本的部分遗传特征。     

藏系绵羊染色体的显带研究

藏系绵羊是我国绵羊三大系统之一,主要分布于我国西南的青藏高原、甘肃及四川西北(甘孜州、阿坝州等地的高海拔地区。对家绵羊Ovis aries)染色体研究,国外已有多篇报道,国内沈长江等作了滩羊、蒙古羊及湖羊染色体研究工作。藏系绵羊染色体显带研究尚未见公开报道。本文对藏系绵羊染色体进行比较全面的显带研究,不仅可为家畜品种遗传资源调查积累资料,而且为绵羊优良品种的选育提供细胞遗传学方面的证据,此外,对于研究绵羊的起源与进化关系等也有重要意义。     

藏羊和引入青海的新疆细毛羊染色体显带研究

采用外周血淋巴细胞培养及染色体显带技术，对藏羊和引入青海的新疆细毛羊染色体进行卫显带研究。结果表明：两品种绵羊Ｇ－带带型基本一致；Ａｇ－ＮＯＲｓ分布位点相同；Ｃ－带着色区域相同，但异染色质区域大小和染色深浅上存在差异。     

九龙牦牛高分辨G带带型的研究

采用氨甲喋呤阻断法使细胞分裂同步化，并结合胰酶Ｇ显带技术，研究了九龙牦牛的高分辨Ｇ带核型，将九龙牦牛显带染色体划分为１０８个区。     

松辽黑猪染色体组型及显带的研究

采用外周血淋巴细胞培养方法以及C-显带和G-显带技术,对松辽黑猪进行了染色体组型分析及显带研究,并分析了各号染色体的相对长度、着丝点指数及臂比。结果表明,松辽黑猪的染色体数目为2n=38,公猪为3:8,XY;母猪为3:8,XX。松辽黑猪的C-带具有多态性,G-带带型与其他家猪相比没有明显差异。     

伏牛白山羊染色体核型分析

试验采用外周血淋巴细胞培养及常规染色体标本制作技术,分析了伏牛白山羊的染色体核型,同时通过G-显带分析所呈现的带型对染色体进行分析配对.结果表明:伏牛白山羊染色体数目为2n=60;其中有29对常染色体和1对性染色体,母羊为60(XX),公羊为60(XY).所有的常染色体为端部着丝点染色体,X染色体为第2对大端部着丝点染色体,Y染色体是最小的而且是唯一的中部着丝粒染色体.数据处理后显示,公羊染色体的相对长度在5.64～1.12之间,母羊的相对长度在5.50～1.76之间.研究结果还显示,伏牛白山羊的染色体存在一定的畸形率,大约是6.7%.     

转OMT／PGH基因猪的核型与G—显带的研究

对转OMT/PGH基因猪5头,按常规方法,采血制染色体标本,进行核型和G—显带分析。结果表明,转基因猪染色体数目、核型、相对长度、臂比指数与普通猪基本一致,G带带型与普通猪也无明显差异。     

第一届国际家畜染色体显带核型标准化会议纪要

近年来,在家畜细胞遗传学研究中应用了能产生显带核型的染色技术,而且有关家畜正常和异常染色体显带核型的各种观点屡有报道。为了便于比较,急需确立若干显带核型的标准化形式。本届会议的最终目的是对染色体主要的 G带型作充分详尽的描述,以便进行单个染色体的确切鉴定。鉴于在绘制家畜分带图方面的研究尚属有限,因此欲求家畜染色体显带型的详尽描述(如用于人类相似的单个分带的界标和编号系统)似乎为时过早。在完善 G 带型标准描述的     

家猪染色体研究进展及其在猪育种中的应用

<正>自1990年以来,家猪遗传基因图谱(包括物理图谱和遗传连锁图谱)的科研工作发展迅速,应用原位杂交、体细胞杂交等分子生物学技术将数以百计的遗传标记定位到染色体上,尤其是近年来发展的染色体涂染技术,对家猪染色体的认识和对染色体重组和畸变的研究提高到分子水平。我国对家猪染色体研究报道很多,本文主要从家猪的染色体核型、染色体高分辨显带、染色体C带、染色体AgNORs带、染色体核型及带型在家猪育种中的应用     

枫泾猪G带、C带及银染核仁组织区(NOR)的研究

以丹麦长白猪为对照,应用G带、C带、银染技术探讨了中国地方品种枫泾猪染色体的待征。用常规Giemsa和胰酶G带连续染色方法,测量了各号染色体的相对长度、着丝点指数及臂比。绘制了枫泾猪中期G带带型模式图。枫泾猪Ag-NOR定位于第8、10号染色体短臂次缢痕区。丹麦长白猪Ag-NOR仅定位于第10号染色体短臂次缢痕区。枫泾猪、丹麦长白猪Ag-NOR颗粒数是有差别的。     

九龙牦牛高分辨G带带型的研究

采用氨甲喋呤阻断法使细胞分裂同步化，并结合胰酶Ｇ显带技术，研究了九龙牦牛的高分辨Ｇ带核型。将牦牛显带染色体划分为１０８个区，并绘制了Ｇ带模式图。     

鼠-鼠杂交瘤细胞染色体制备方法探讨

染色体制片的质量好坏,与显带效果、染色体分析及其它实验观察有直接关系。我们在鼠-鼠杂交瘤细胞建株的实验中,为了获得分裂相多、分散良好、染色单体清晰的染色体标本,应用两种不同的方法,多次分组试验,对杂交瘤细胞染色体的制备进行比较,现将结果报告如下。     

猪(Svs scrofa domastica L)染色体高分辨G带带型

利用加入氨甲喋呤和胸苷使细胞分裂同步化并结合胰酶G带技术,分析了猪前中期染色体高分辨G带。单套染色体的G带数目,包括x和y染色体,前中期为503条,中期为300条。绘制了前中期和中期G带带型图。     

云南圭山山羊及红骨圭山山羊的染色体核型及带型研究

作者采用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术,分析了云南圭山山羊和红骨圭山山羊的染色体核型和C-带带型及G-带带型。结果表明,两种山羊的染色体形态较相似,二倍体染色体众数为2n=60,其中常染色体29对全部为端着丝粒,X染色体相对长度介于1号与2号染色体之间为端着丝粒,Y染色体最小且为唯一的中端着丝粒染色体。两种山羊中都发现一定比例的体细胞染色体多倍体,比例分别为6.8%、9.4%。对2种山羊C-显带及G-显带的带型分析显示没有明显差异。     

互助猪染色体组型及G-带型研究

用常规外周血淋巴细胞培养,火焰干燥制片,Giemsa 染色和胰酶 G 显带技术,对互助猪染色体进行研究,结果表明,互助猪染色体数目及形态为2n=14M+8SM+4ST+12T=38,NF=64;公猪核型为33,XY;母猪核型为38,XX。在 C 组第7、第1(?)染色体短臂近着丝粒区观察到次缢痕。并对 G-带带型进行了描述。     

豚鼠染色体核型及带型的研究

用骨髓细胞染色体制备法研究了豚鼠染色体核型及带型。结果表明：豚鼠染色体核型为2n=64,雄豚鼠为XY,雌豚鼠为XX;在常染色体中,亚中着丝粒或近端着丝粒的染色体有14对、端着丝粒的有17对;X染色体为中着丝粒,Y染色体为端着丝粒。所有染色体均能出现明显的C带带型,其中常染色体和X染色体的着丝粒部位被深染,两个臂均为浅染;Y染色体几乎全部深染,极易识别。染色体标本经G显带技术处理后,豚鼠常染色体和性染色体的着丝粒区均浅染,两臂上显示出清晰的G-带带型。Ag-NOR s位于1、19、20号染色体上,Ag-NOR s的众数为3个,分布范围1~6之间,Ag-NOR s具有多态性,在不同的染色体上银染的颗粒大小、深浅度不同。