藤稔葡萄组培快繁与脱毒研究

利用现代生物技术,以藤稔葡萄幼嫩枝条的顶芽或嫩芽作为外植体,先无菌剥离0.2～0.4 mm的芽原基,然后组培快繁,再对试管苗进行热处理,最终得到脱毒苗。本研究建立了葡萄组培快繁体系,提出了提高移栽成活率的几个关键步骤。     

优良酿酒葡萄新品种NW196组培快繁研究

以野生毛葡萄远缘杂交种“NW196”为试材，进行组培快繁研究。结果表明：以1／2MS培养基附加6-BA1．0mg／L IAA0．1mg／L、6-BA0．05mg／L IAA1．0mg／L、IBA1．0mg／L 活性炭0．2mg／L分别较适宜对茎段腋芽的诱导、继代繁殖、继代繁殖、生根培养。用椰糠：塘泥=1：1作基质，组培苗假植成活率达98％以上。     

几个葡萄品种的组培快繁研究初报

用葡萄带叶芽的茎段作外植体组织培养,试验不同品种最适合的培养基类型,进行最佳激素浓度的对比,得出每个品种的最适宜培养基。     

几个葡萄品种的组培快繁研究初报

用葡萄带叶芽的茎段作外植体组织培养,试验不同品种最适合的培养基类型,进行最佳激素浓度的对比,得出每个品种的最适宜培养基.     

葡萄砧木组培快繁研究

[目的]建立葡萄无病毒苗木繁育体系。[方法]以3个葡萄砧木品种3309、101-14 mg、trup的单芽茎段为材料,对其进行一定时间的预培养,探讨外植体来源、取材季节、培养基类型、激素配比等关键因素对葡萄组培快繁的影响。[结果]预培养后取材的外植体的污染率和褐死率分别为20.00%~28.33%和10.00%~13.33%,室外直接取材的外植体的污染率和褐死率分别为56.67%~81.67%和20.00%~25.00%;以1/2MS为基本培养基最有利于葡萄外植体萌发,各品种腋芽的萌发率均达到60%~72%;春季取材的外植体萌芽率较高,且萌发所需时间较短;3个品种的最适初代培养基为1/2MS＋0.05 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L IBA,最适继代和生根培养基为1/2MS＋0.05 mg/L IBA和1/2MS＋0.2 mg/L IBA。[结论]该研究对促进葡萄产业化发展具有积极意义。     

响应面法优化葡萄微嫁接组培快繁体系

为提高鲜食葡萄苗木品质和良种繁育速度,以鲜食葡萄品种晶红宝为试验材料,探究培养基天然营养添加物的种类及浓度、外植体消毒时间、光周期、微嫁接方法和绑缚材料等因素对葡萄微嫁接苗成活率的影响,结合响应面法确定葡萄微嫁接苗组培最佳试验条件,优化葡萄微嫁接组培快繁体系。结果表明,MS+0.2 mg/L IBA+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+30.0 g/L蔗糖+7.0 g/L琼脂培养基(pH 5.8～6.0)中添加香蕉泥可显著降低微嫁接苗的褐变率和污染率,促进不定根的伸长。响应面分析进一步确定了葡萄微嫁接组培的最佳试验条件为氯化汞消毒7.1 min,光照17 h,香蕉泥浓度700 mg/L。在此基础上采用劈接法、锡箔纸作绑缚材料的葡萄微嫁接苗成活率显著高于其他处理。     

贵州生姜组培脱毒快繁体系的建立

【目的】建立贵州生姜组培脱毒快繁体系,为贵州生姜种业的工厂化育苗提供技术支撑,贵州生姜主产区生姜地方品种提纯复壮提供理论依据。【方法】以贵州省贞丰小黄姜和湄潭大白姜为材料,采用高温钝化+茎尖脱毒技术进行组织培养。【结果】采用高温钝化及茎尖分生组织培养能够有效脱毒,诱导2种生姜产生不定芽的最适培养基为MS+6-BA 2～3mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖快繁最适培养基为MS+6-BA 5mg/L+NAA 0.1mg/L+0.2%活性炭,增殖倍数可达6.9～7.3倍;筛选出适合脱毒苗移栽的基质为泥炭土∶珍珠岩=5∶1,穴盘规格为128孔,移栽成活率可在96%以上;田间定植时适当遮阴可显著提高脱毒苗的成活率。【结论】在贵州生姜组培脱毒快繁体系下,可促进生姜幼芽的分化和增殖及姜苗的健康成长。     

美人指葡萄组培快繁技术研究

采用美人指葡萄秋季副梢的茎段为外植体,最佳的取材时间为9月中旬,适宜的基本培养基为B5 6-BA 2.0 mg/L IBA 0.5 mg/L 3%蔗糖 0.6%琼脂,pH值调至5.8~6.0,为美人指葡萄茎段离体培养的最佳启动萌芽培养基;B5 IBA 0.5 mg/L 3%蔗糖 0.6%琼脂,pH值调至5.8~6.0,为最佳增殖生根培养基,生根率达98%。试管苗根长3~4 cm时开始移栽,移栽成活率90%。     

草莓品种红颜组培快繁体系的优化

[目的]建立稳定的草莓组织培养快繁体系提供技术参数.[方法]以草莓品种红颜为材料,研究外植体消毒、诱导分化、增殖培养等各环节的影响因子和外源激素浓度配比.[结果](1)外植体消毒的最佳方法为:匍匐茎用75;酒精浸泡30s,0.1;升汞消毒5 min,再用无菌水漂洗5遍迅速用滤纸吸干.(2)诱导方式:瓶内匍匐茎茎尖剥取0.3～0.5 mm最优最好.(3)诱导分化最佳培养基MS+6-BA0.1 mg/L+IBA 1 mg/L.(4)采用培养基MS+6-BA 0.2 mg/L+ IBA 0.05 mg/L+中苗期+每块3个芽的切割方式达到最理想的增殖系数.[结论]外源激素中细胞分裂素和生长素之间的适宜的配比浓度是,红颜草莓建立稳定的再生体系的关键因素.匍匐茎尖诱导分化适宜的细胞分裂素和生长素配比浓度为1∶10;快繁适宜的细胞分裂素和生长素配比浓度为4∶1.     

桔梗组培快繁体系的建立

以种发无菌苗的茎尖生长点、茎段为外植体进行组织培养,建立了桔梗快速繁殖体系。最佳分化培养基为MS＋1．0mg／L6-BA＋0．05mg／L NAA;最佳快繁培养基为MS＋0．4mg／L6-BA＋0．1mg／L NAA;最佳生根培养基为1／2MS＋0．5mg／L NAA。     

3种百合组培快繁体系的优化

为优化百合组培快繁体系,以东方百合‘索邦’、野生淡黄花百合及新铁炮百合‘雷山3号’为研究对象,采用组织培养技术,研究不同外植体诱导分化、组培苗继代增殖和鳞茎增大的最佳培养条件。结果表明:淡黄花百合种子萌发的适宜培养基为MS+0.01 mg/L NAA+60 g/L蔗糖;适宜‘索邦’、‘雷山3号’鳞片诱导不定芽的适宜培养基分别为MS+2.0 mg/L 6–BA+0.3 mg/L NAA和MS+0.5 mg/L 6–BA+0.2 mg/L NAA;适宜这3种百合组培苗增殖培养的培养基为MS+2.0 mg/L 6–BA+0.2 mg/L NAA;适宜‘索邦’无菌苗鳞茎增大的培养基为3MS+0.5 g/L AC+3.0 mg/L PP333+80 g/L蔗糖。     

安祖花组培快繁体系的建立

以安祖花阿里桑娜、阿米戈、亚特兰大和情人红为材料,通过设置不同的基本培养基和激素配比,研究愈伤组织诱导、不定芽诱导和生根情况,以筛选出最佳的培养基配方,建立安祖花组培快繁技术体系。结果表明,安祖花的成叶、叶柄、花茎、佛焰苞片的灭菌时间以氯化汞消毒15 min为宜,幼叶以10 min为宜;最佳愈伤组织诱导培养基为:1/3 MS(NH4NO3200 mg/L)+BA 0.5 mg/L+2,4-D 0.05 mg/L+琼脂5 g/L+蔗糖30 g/L,其愈伤组织诱导率为100%;最佳不定芽分化培养基为:1/2 MS+6-BA 1 mg/L+琼脂5 g/L+蔗糖30 g/L;最佳生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.05 mg/L+琼脂5 g/L+蔗糖30 g/L。试验结果为安祖花种苗的工厂化生产提供了参考。     

刺榆组培快繁体系建立

通过初步建立刺榆的组培快繁体系,发现6-苄氨基嘌呤(6-BA)、吲哚丁酸(IBA)、硝酸铵3种物质对提高刺榆的平均出芽数均有促进作用,IBA可促进刺榆外植体分化,硝酸铵可提高芽的平均高度,并促使组培苗生长旺盛.刺榆外植体最佳启动培养基为DKW培养基+6-BA0.2mg/L+IBA0.05mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6.0g/L,可有效提高平均出芽数.     

杂交构树组培快繁体系的建立

通过对杂交构树的组织培养,研究不同的灭菌方法和激素配比对愈伤组织的诱导、芽的增殖、壮苗及生根的影响。结果表明,最佳灭菌剂为0.5%的Hg Cl2,灭菌15 min后除菌率达到68.2%;诱导愈伤组织分化的最佳培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖;最佳壮苗培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖;最佳生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖;移栽的最佳基质为蛭石,移栽后成活率达到88%。     

草莓茎尖组培快繁体系的建立

为建立草莓茎尖组培脱毒快繁体系,以红颜和隋珠2个品种的匍匐茎茎尖为外植体,比较不同消毒方式的茎尖成活率和不同培养基下的诱芽率、增殖系数、生根率以及移栽成活率,以确定最佳消毒方式和各阶段的最佳培养基.结果表明,红颜和隋珠最佳灭菌方式均为0.1％HgCI28 min,成活率分别达86.70％和60.00％;最适宜的茎尖诱导培养基分别是MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱芽率分别达68.00％和68.23％;最适宜的继代增殖培养基分别是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数分别达5.20和4.21;红颜品种最适宜的生根培养基是1/2 MS,而隋珠品种需加入NAA 0.1 mg/L,二者的生根率均高达100％;2个品种栽植在泥炭:蛭石:珍珠岩为3:1:1的混合基质中,长势良好,成活率均达100％.     

蓝莓品种“粉红柠檬水”组培快繁体系的建立

[目的]建立蓝莓品种"粉红柠檬水"稳定高效的组培快繁体系。[方法]以"粉红柠檬水"带腋芽的茎段为材料,研究不同植物生长调节剂及生根基质对诱导、增殖、生根过程的影响。[结果]在改良WPM培养基上,添加玉米素ZT 2.0 mg/L、NAA 0.1 mg/L可成功诱导出芽,将芽接种在添加0.3~1.0 mg/L ZT玉米素的培养基上增殖良好,增殖系数1.10~1.40;以水苔藓为扦插基质进行瓶外生根,生根成活率达85.00%。[结论]该研究可为蓝莓品种"粉红柠檬水"果树种植推广奠定基础。     

葡萄的组培快繁技术

葡萄组培快繁,是利用细胞的全能性的原理,利用葡萄组织的藤、叶片、种子、花粉等器官,培养成完整葡萄植株的一种快速繁殖技术。葡萄的组培快繁过程大致有无菌短枝型、丛生芽增殖型、器官发生型和胚状体发生型等四种类型。葡萄组培快繁技术在应用中要注意基因型、外植体的选择、植体的生理状态、培养基的选择、植物激素的种类和浓度、培养方式以及培养条件等主要影响因素,葡萄组培快繁技术更有利于及时满足人们的需求,是未来除葡萄外更多植物培养的发展方向。     

蜂斗叶组培快繁体系的建立

对蜂斗叶的组培条件进行了较系统的研究.结果表明,以蜂斗叶的叶柄切段为外植体,在MS+6-BA 2mg/L培养基上可诱导出胚性愈伤组织并分化出丛生芽;芽丛在MS+6-BA1 mg/L的继代培养基上,月繁殖系数可达3倍以上;健壮芽在1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+活性炭1 mg/L的生根培养基上生根率为100%.