三化螟白穗田间分布型及抽样方法的研究

水稻中后期三化螟白穗田间空间分布型呈均匀分布,分布的基本成分是个体群即白穗团,而白穗团内的白穗在田间分布呈聚集型。三化螟高密度发生时,采用平行取样法、对角线取样法和棋盘式取样法与对照(全田普查法)无显著盖异。利用反正弦值进行比较,结果表明上述三种取样方法中以棋盘式取样法更接近全田普查法,说明该法对三化螟为害状调查更适宜采用。     

水稻恶苗病株空间分布型及抽样技术研究

本文应用6种聚集度指标测定了水稻恶苗病株的空间分布型.并在此基础上,采用lwao—kuno(1968)法计算理论抽样数,进行了不同抽样方法和抽样数的比较.     

水稻鼠害田间分布格局及抽样模型的研究

本文采用频次拟合法和Iwao法,对水稻不同生育期鼠害田间分布格局进行了测定。结果表明:稻田鼠害株多属负二项分布,即以个体群为基本成分,呈现聚集分布型。根据田间分布型信息,得到了水稻鼠害田问调查的理论抽样数模型,以及由鼠害丛率(M)估算鼠害株率(Y)和平均密度(X)的回归估值抽样模型(经X~2检验,P>0.05)。最后,应用估值抽样模型计算鼠害防治指标,并以此建立鼠害防治的序贯决策抽样模型。     

当归茎线虫病田间分布型及抽样技术研究

为提高当归茎线虫病(Ditylenchus destructor)田间抽样的准确度,用7种聚集指标判断了当归茎线虫病的田间分布型.结果表明,当归茎线虫病在田间呈聚集分布,其中奈曼分布(核心分布)的适合率为100%,嵌纹分布(负二项分布)的适合率为77.8%.理论抽样数量约820株.4种抽样方法差异均不显著,在保证抽样数量合理的情况下,4种方法均可采用.     

水稻粒黑粉病空间分布及抽样技术研究

利用频次概率拟合及聚集强度对稻粒黑粉病空间分布作了测定,结果表明,以聚集型为主．其中有5块田既符合Neyman分布,也符合负二项式分布,1块田符合Poisson分布．又经m*－x回归检验和Taylor指数的"b"值计算．表明随病害密度升高,分布趋向均匀．以5种抽样方法与对照比较,差异均不显著,但以平行线抽样最接近对照且方便易行,可采用．抽样量,依此可进行序贯抽样检索。出间垂直分布表现为穗基部发病重于中、上部．分蘖穗发病重于主穗.     

中华稻蝗蝻田间分布型及抽样技术研究

中华稻蝗已成为局部水稻上主要害虫之一,笔者于1989—1990年对该虫蝻在田间的空间分布进行了调查,并进一步探讨了抽样技术,现将结果报告如下: 一.研究方法: 在中华稻蝗蝻处于二、三龄(低龄阶段),五、六龄期(高龄阶段)分别调查不同类型田块8块,再定一块田从蝻孵化至羽化定期调查扩散行为。调查时采用目测1m~2样点等距离取样方法,统计时以每块田为单位,采用聚集度指标测定和频次分布检验法判断空间分布型,并根据分布型计算理论抽样数,进行序贯抽样及不同抽样方法可靠性比较。     

茶网蝽空间分布型及其抽样技术研究

为明确茶网蝽Stephanitis chinensis Drake的空间分布格局及其抽样技术,应用6种聚集度指标、Taylor幂法则及Iwao的回归模型分析了茶网蝽成虫、若虫的空间分布型,利用聚集均数分析其聚集原因,使用空间格局参数确定了其理论抽样数和若虫序贯抽样模型。结果表明,成虫、若虫空间分布型均呈密度依赖性负二项聚集分布,基本成分为个体群,个体间相互吸引。成虫聚集是由环境因素所引起,若虫密度低于2.624 9头/叶时聚集是由环境因素引起,若虫密度高于2.624 9头/叶时由环境因素与昆虫自身聚集习性共同引起。对若虫进行序贯抽样,当防治阈值为4头/叶、分布临界值为1.96时,防治上、下限方程分别为：■和■,百叶若虫量达到471头以上时需要进行防治。     

南方水稻黑条矮缩病空间分布型及抽样技术

为了探讨南方水稻黑条矮缩病空间分布型及抽样技术,为该病害的准确抽样调查和有效防治提供依据,选取13块稻田逐丛调查资料,应用聚集度指标法、Iwao法和Taylor幂法则,研究了广东西南部南方水稻黑条矮缩病在稻田的空间分布型和抽样技术。结果表明,南方水稻黑条矮缩病病丛空间分布格局随着病丛密度的提高逐步从聚集型向均匀型演变发展。m*-m回归分析表明病丛空间分布的基本成分是个体群,个体间相互吸引,个体群的空间分布型为均匀分布。Taylor幂法则分析表明,南方水稻黑条矮缩病病丛个体的空间分布随着病丛密度的提高而趋向均匀分布。根据南方水稻黑条矮缩病病丛以均匀为主的空间分布特性,田间抽样调查以采用五点或对角线法等较宜。在此基础上提出了理论抽样数：n=(1.96)2/D2(1.287 1/+0.079 9)。     

黑绒金龟田间分布型及抽样技术初步研究

根据对西吉县１０块豌豆中黑绒金龟随机多点抽样调查的３年资料，配合Ｎｅｙ－ｍａｎ分布和负二项分布，发现该虫在豌豆田符合负二项分布，应用ＩｗａｏＸ－Ｘ回归法和Ｔａｙｌｏｒ指数法求得理论抽样量模型，从而导出不同置信度ｔ，不同虫中密度Ｘ（头／ｍ＾２）和不同允许误差Ｄ下的理论抽样数Ｎ。利用Ｉｗａｏ和Ｔａｙｌｏｒ序贯抽样模式，得到该虫的两个序贯抽样模型。结合Ｉｗａｏ和Ｔａｙｌｏｒ的二个模型，得到了该虫的复合序     

水稻二化螟和稻纵卷叶螟复合为害损失及防治指标的研究

根据田间对比试验结果,嘉兴地区单季稻田二代二化螟和五(3)代稻纵卷叶螟混合发生时,其复合为害的产量损失率y=0.0159X1+0.2456X2-0.2227(式中X1为二化螟枯鞘团密度,X2为稻纵卷叶螟虫口密度)。按照当前水稻生产水平,计算得经济允许损失L=2.3464。由满足0.0159X1+0.2456X2-0.2227=2.3464,测得二化螟和稻纵卷叶螟混合为害的1组动态的复合防治指标。     

二化螟种群突增机制及控制对策研究

通过 1 999年对二化螟种群在攸县稻区种植制中周年数量动态变化、嗜性和为害特征的观察 ,不同防治策略和防治方法的效果对比调查 ,结合当地影响其种群发生和为害的多个因子的综合分析认为 ,气候偏暖、粗秆品种的扩种、药剂防效的降低、螟虫繁殖力的提高及种植制度和作业方式的变更是近年二化螟种群突增和为害加重的重要诱因。并提出了“依托农业防治 ,突出科学用药”的控螟策略以及“狠治一、三代压基数 ,巧治二、四代减损失 ,重治桥梁田降低转化率”的周年全程控害对策     

再生稻二化螟防治指标的研究

在福建省,二化螟是再生稻的重要害虫。作者对第二代二化螟为害前季稻造成的产量损失结构进行了通径分析。通过田间调查和小区试验,建立了再生稻二化螟防治指标模型: ET=(100C·F-P·E(0.0037N_1 0.1207N_2))/(P·E(0.0123N_1 0.0098N_2)) (卵块密度) ET=(100C·F-P·E(0.0097N_1 0.1258N_2))/(P·E(0.7077N_1 0.5601N_2)) (枯鞘株率) 按照防治指标模型,制定出不同产量水平的防治指标。     

二化螟为害水稻产量损失预测模型研究

1989年在重庆巴县白市驿设置了三种不同肥力水平180个一代二化螟自然为害及18个控制螟害的隔离小区,4月30日至6月29日每隔5天系统调查了苗数、枯鞘株数和枯心株数的发生情况,收获时考种,建立了不同生育期苗数、枯鞘、枯心数对产量损失的二次回归模型。详细讨论了苗数、枯鞘和枯心数的消长规律及对产量的影响。     

连作晚稻三化螟为害损失与防治指标研究

三化螟幼虫在晚梗稻分蘖、圆秆、孕穗、破口期均能侵入,所形成的为害株数、为害类型和幼虫存活率与生育期有密切关系,为害丛、株增长呈S型曲线。分蘖期、孕穗—破口期引起丛、株为害率和损失率与卵块密度显著相关,每个卵块损失稻谷分别为59.11±2.99g、74.58±3.31g。考种结果表明,产量损失的主要原因是有效穗减少。在现有生产条件下,三化螟经济允许卵块密度为:分蘖期130—150块/666.7m~2,孕穗—破口期100—120块/666.7m~2;防治指标:分蘖期100—110块/666.7m~2,为害团50—60个/666.7m~2,丛为害率2.0％—3.0％,株为害率1.0％—1.5％。     

棉田捕食性天敌空间分布型及抽样技术研究

了解天敌的空间分布型对于利用天敌控制害虫以及天敌试验研究工作均有重要意义。它不仅关系到天敌的调查取样设计技术的精确程度与保护利用效果,而且还可借以看出天敌的生活习性以及对不同环境的适应程度,从而有助于种群消长的分析。     

抛秧栽培技术推广对三化螟发生为害程度的影响及其防治对策

本文根据调查结果认为,由于水稻抛秧栽培避 过或缩短早、晚稻秧田遇 第一、三代三化 螟卵的机会,致使第一、三代三化螟种群数量下降,从而降低第二、四代三化螟的发生量和为害程度。抛秧地区秧田和本田三化螟的药剂防治次数可以减少。     

三化螟发生期复杂化原因分析及测报方法改进意见

近年来,三化螟发生期出现了主害代(三代)的发生期超常规拉长、峰次增多及发生期的阶段性模糊等新特点。分析原因,一是水稻栽培系统变迁,全程生育阶段模糊,使其种群发育不均衡性加大;二是杂交稻大面积推广和虫伤株率提高,降低了三化螟种群发育的整齐性;三是冬季气温对不同龄期越冬幼虫成活率的影响不同,影响到冬后各代的发生期和峰次。据此提出了测报方法的改进意见。     

台湾稻螟发生期预测技术与应用

作者采用室内外结合的方法,根据台湾稻螟幼虫、蛹、卵的形态特征,制定了台湾稻螟分龄分级标准,并按所测定的相应虫态历期,采用分龄分级法进行了3年的发生期预测验证,平均准确率达96.7％,用于指导大田防治1.93万hm~2,平均防治效果达85.8％。