氧化分光光度法测定微量铁

进行氧化分光光度法测定铁的方法研究.用高锰酸钾将铁(Fe2+)氧化为铁(Fw3+),铁(Fe3+)与硫氰酸钾作用,形成有色配合物,用分光光度法进行测定,最大吸收波长(λmax)为470nm,铁含量在2.0×10-5～1.6×10-g·50 mL-1符合朗伯-比耳定律,表观摩尔吸光系数ε=1.40×104L·mol-1·cm-1.     

HSPAF的合成及分光光度法测定微量钯的应用

１，５－二（２－羟基－５－磺酸基苯基）－３－乙酰基甲Ｚａｎ（ＨＳＰＡＦ），是一种新的显色剂，以２－氨基－４－磺酸基苯酚和ＮａＮＯ２为原料，经重氮化，偶合，在ｐＨ＝５的溶液中，加丙酮析出，经多次提纯，干燥用元素分析了ＨＳＰＡＰ的组成，该试剂与Ｐｄ＾２＋有显色反应，研究结果表明：在酸性溶液中，能形成稳定的红色络合物，其组成为ｎ（Ｐｄ＾２＋）：ｎ（ＨＳＰＡＦ）＝１：１，最大吸收波长为５３２ｎｍ，表观摩尔     

邻硝基苯基荧光酮光度法测定微量锆的研究

Spectrophotometric determination of trace zirconium with the O-NPF and PHOMAC are studied. The new method of spectrophtometric determination of Zr has been established. It can be applied to the direct determination of trace Zr in minerals.     

树脂相分光光度法测定杂粮中微量铁

在p H值为5左右的HAc-NH4Ac缓冲溶液中铁(Ⅱ)与2,2’—联吡啶生成有色络阳离子,与强酸性阳离子交换树脂进行交换吸附,即可进行树脂相分光光度法测定微量Fe(Ⅱ)。最大吸收波长λmax=522 nm,表观摩尔吸光系数为9.8×104L·mol-1·cm-1,比水相分光光度法测定Fe(Ⅱ)的摩尔吸光系数高出近12倍。铁(Ⅱ)的含量在0.2~20mg·L-1范围内服从Beer定律。测定了黑豆、红豆、荞麦和莜麦样品中的微量铁,相对标准偏差为1.9%~3.5%,回收率在97.8%~103%之间,结果满意。     

火焰原子吸收分光光度法测定中药材中微量铁含量研究

[目的]建立中药材中微量铁含量的测定方法。[方法]采用火焰原子吸收分光光度法进行测定,测定波长为248.3 nm。[结果]铁在1.0～8.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 3,n=5),平均回收率为100.91%(RSD=1.94%,n=5)。[结论]该方法简便、灵敏,适用于中药材中微量铁的检测。     

苯酚—乳化剂OP分光光度法测定微量汞

本文研究了在乳化剂ＯＰ存在下,Ｈｇ与２－（３,５－二溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚的显色反应条件和光度性质,在ｐＨ７．５－１０．５的硼砂－ＮａＯＨ缓冲介质中,Ｈｇ与试剂形成１：２配合物,最大吸收峰位于５７５ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为１．４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。汞含量为０－１４ｕｇ／ｍｌ范围内,符合比耳定律。该法用于水样及地质样中微量汞的测定,结果满意。     

双波长分光光度法同时测定立方氮化硼中铝铁

研究了铝（Ⅲ）或铁（Ⅲ）－二溴苯基荧光酮（ＤＢ－ＰＦ）－溴化十六烷基二甲基氨基乙酸（ＣＤＭＡＡ）体系的显色条件。提出用双波长分光光度法同时测定铝和铁的简便、快速和灵敏的方法，测定铝的波长对为５６２￣６４８ｎｍ，测定铁的波长对为５９６￣５５１ｎｍ，该法用于无机材料立方氮化硼中微量氧化铝和氧化铁的直接测定，结果满意。     

新显色剂8-QAQ与Cu(Ⅱ)的显色反应及其应用

研究了８－ＱＡＱ与Ｃｕ（Ⅱ）在ＰＨ＝８．４缓冲溶液中的显色反应，实验结果表明，利用此反应测定Ｃｕ（Ⅱ）的灵敏度较高，表观摩尔吸收系数为５．９＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围０．８－１．６μｇ。应用于大米中微量Ｃｕ（Ⅱ）的测定，获得了满意的结果。     

SDG分离富集5-Br-PAN-S光度法测定水样中微量铁的研究

研究了铁 (Ⅱ )与5 -Br -PAN -S的显色条件。在 pH3.5～11的缓冲液中 ,形成1∶2型的稳定配合物 ,配合物的最大吸收峰位于540nm和740nm波长处 ,740nm处的表观摩尔吸光系数(ε=1.90×104L/(mol·cm)。铁量在0～80μg/25mL范围内符合比尔定律。采用巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离干扰离子富集铁 ,提高了方法的选择性。     

原子吸收分光光度法测定蔬菜中的微量元素铁

[目的]测定蔬菜中的微量元素铁,为指导人们合理的饮食提供一定的理论依据。[方法]采用混合酸等作消解试剂加热消解处理蔬菜样品,利用原子吸收分光光度法测定蔬菜中铁的含量。[结果]通过优化试验条件,建立了一种快速检测蔬菜中铁含量的有效方法。线性范围为0～5.00 mg/L,2个标准样品测定回收率分别为98.7%和99.3%,相对标准偏差均小于2.1%。[结论]该方法简便、快速、准确且线性稳定,能满足蔬菜中铁含量的测定要求,效果满意。     

分光光度法测定甘氨酸螯合铁的稳定常数

利用分光光度法测定溶液中螯合物的稳定常数有很多方法,如平衡移动法、直线法、摩尔比率法、等摩尔系列法、稀释法和近似法等。根据螯合物的稳定性及形成螯合物的原料的特性,笔者选择摩尔比率法测定甘氨酸螯合铁的稳定常数。1实验部分1.1仪器与试剂仪器:752C紫外可见分光光度计、酸度计。试剂:甘氨酸、硫酸亚铁。1.2测定原理设螯合物由金属元素M与配位体R组成,如下式mM＋nRMmRn,我们可以固定某一组分的浓度,而逐渐改变另一组分的浓度,在适当的波长处测量各溶液的吸光度A。以浓度逐渐变化的组分的浓度为横坐标,以吸光度为纵坐标…     

分光光度法测定土壤中的铁

铁元素对于农作物的生长十分重要,植物主要是从土壤中吸收氧化态的铁。采用原子吸收分光光度法测定土壤中的铁有着灵敏度高、干扰少、准确、快速等优点,所以被广泛应用。土壤样品经预处理后,采用DTPA-TEA消解法提取土壤中有效态的铁元素,通过火焰原子吸收分光光度法,在最佳测定条件下利用标准曲线法,完成对土壤中有效铁元素的测定。测定方法操作简便,线性范围大,同一浸取液可分别测定土壤中4种植物微量元素。     

过硫酸铵—丁二酮肟示差分光光度法测定镍铁中的镍

提出了过硫酸铵－丁二酮肟示差分光光度法测定镍的新方法。该法应用示差法的基本原理，克服了一般分光光度法只适于测定低含量组分这一缺点，适用于测定镍铁这类含镍量高的合金。该方法准确度能满足实际工作的需要。     

铁(Ⅲ)·SSA体系紫外分光光度法测定粮食中微铁的研究

实验提出了一种灵敏测定铁的紫外分光光度法。在Triton X—200存在下,于pH6.4～6.6介质中铁(Ⅲ)同磺基水杨酸形成络合物。此络合物最大吸收波长为276.5nm,表观摩尔吸光系数为2.05×10~4l.mol~(-1)cm~(-1)。铁含量在0～12μg/50ml范围内符合兰伯特比耳定律。测出络合物中铁(Ⅲ)与磺基水杨酸的络合比为1:2。对45种离子的干扰实验表明,绝大多数阴阳离子不干扰。铜、铝、锌离子的干扰可用EDTA掩蔽。用该法测定了小麦和米粉标样中的微量铁,结果令人满意。