钌催化剂催化苯加氢制环己烯反应条件的对比研究

研究了以金属钌催化剂在不同的反应温度、氢气压力、搅拌速率对苯转化率、环己烯选择性及收率的影响,所用催化剂为浸渍法制得的钌锌催化剂。试验结果表明,反应的最佳条件为:反应温度为140℃、氢气压力为6MPa、搅拌速率为900r/min、固定反应时间为20min时,苯转化率可达49.31%,环己烯选择性为43.52%,环己烯收率为21.45%。     

一种合成对异丙基苯酚的新方法研究

采用5%Pd/C作为转移氢催化剂,4-异丙基环己烯酮为氢给予剂,工业双戊烯为氢接受剂和溶剂进行反应,合成了对异丙基苯酚.考察了催化剂用量、反应时间和反应温度对反应的影响,确定了合成对异丙基苯酚的最佳反应条件:原料与5%Pd/C的配比为10∶0.7(质量比)、反应时间为30 min,在174℃回流温度下,对异丙基苯酚的产率可达87%.对催化剂的重复使用次数进行了考察,使用5次后催化剂活性是原来的89.7%.     

苯液相一步法合成苯酚催化剂研究

研究苯液相一步法氧化制苯酚催化剂的制备方法：对催化剂进行活性评价，探讨反应温度和反应时间对过程的影响规律；在优化条件下，取得了苯转化率４０％和苯酚选择性９８％的结果。     

H2吸附对Hi／海泡石催化剂的表征

对研制的Ｎｉ／海泡石苯加氢催化剂进行了氢气吸附性能的研究，得到了氢吸附量与加氢活性关系。并对催化剂制备过程中不同焙烧温度、不同镍含量的催化剂用氢吸附法进行了表征。通过程序升温脱附求得了氢气、苯、环己烷的脱附活化能及脱附动力学方程。     

硫化氢对Pd/c催化剂在环戊二烯加氢反应中性能的影响

本文用固定床反应器考察了Pd/C催化剂硫化前后,在环戊二烯加氢反应中的性能。结果表明环穴二烯的转化率从86.4％上升到98.2％,环戊烯的选择性从86.9％上升到98.8％,确定了最佳硫化条件。应用微型脉冲反应器研究了硫化过程和特性。     

H＿2吸附对Ni／海泡石催化剂的表征

对研制的Ｎｉ／海泡石苯加氢催化剂进行了氢气吸附性能的研究，得到了氢吸附量与加氢活性关系．并对催化剂制备过程中不同焙烧温度、不同镍含量的催化剂用氢吸附法进行了表征．通过程序升温脱附（ＴＰＤ图）求得了氢气、苯、环已烷的脱附活化能及脱附动力学方程．     

一种二氢苯并噻喃衍生物的新型合成法

介绍２－丁烯醛与苯硫酚之间的酸催化分子间一步成环反应，合成一种二氢苯并噻喃衍生物的新方法，产品收率高达８４％。     

不同成熟期金太阳杏果实香气成分分析

采用静态顶空(SHS)固相微萃取和气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,对商熟期及完熟期的金太阳杏果实香气组分进行了测定。结果表明,金太阳杏的香气共47种,主要成分为醇类、醛类、酮类、酯类和酸类,但在果实不同成熟期,香气组成及含量差异很大。金太阳商熟期检测出33种成分,占总峰面积的82.37%,主要香气物质为乙酸己酯、乙酸-4-己烯-1-醇酯、二羟乙酸、6-甲基-5-庚烯基-2-酮、2-己烯-1-醇(E)、1,2-邻苯二甲酸二乙酯、2-(1-甲基乙基)-环己烯、3-己烯-1-醇(Z)、3,7-二甲基-1,5,7-辛三烯-3-醇、2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-酮。完熟期共检出香气成分18种,占总峰面积的71.84%,主要包括顺-3-己烯-1-醇酯、二羟乙酸、乙酸己酯、10-苯-4,8-(甲基亚氨基亚甲基)萘-9,11-二酮、1,2,4-三甲基苯、萘、2-苯并噻吩。     

两性修饰剂修饰红壤对镉离子吸附的影响

采用不同比例的八烷基氨基酸表面修饰剂修饰红壤，研究了在单一Cd^2＋和苯酚混合条件下供试土样对Cd^2＋的吸附和热力学特征．目的在于探讨两性修饰剂修饰可变电荷土壤以增强对重金属离子吸附的效果。结果表明，除20℃混合条件下100％A A-8处理外．同一温度下不同修饰比例的供试土样对Cd^2＋的吸附量顺序均为CK〉50％A A-8〉100％A A-8，但差异并不显著。Cd^2＋的吸附具有化学吸附的升温正效应特征。苯酚的共存对Cd^2＋的吸附具有减弱作用。Langmuir模型是描述Cd^2＋吸附等温线的最佳模型。热力学研究结果表明供试土样对Cd^2＋的吸附为熵增控制的自发性反应，表面修饰剂羧基上的负电荷点位和土壤表面上的正电荷点位的结合可能是主要的修饰机理，八烷基碳链的疏水性则是Cd^2＋在供试土样表面上吸附阻力的主要形式。八烷基氨基酸不是一种较好的增强红壤吸附重金属能力的有机修饰剂。     

瘦肉型猪(PIC344)精液碱性磷酸酶功能基团的化学修饰

经正醇抽提、硫酸铵分级沉淀、DEAE-SepharoseFF和SephacrylS-200柱层系，从瘦肉型猪(PIC344)精液中提取出电泳纯碱性磷酸酶。用NBS，PMSF，TNBS，DTT及AcBr在一定条件下分别选择性的作用于PIC344AKP的Trp，Set，Lys，His及巯基，并对酶活力的变化和吸收光谱的变化作了测定，结果表明，NBS，TNBS，PMSF，DTT的修饰能显著的抑制AKP的活力，活力的降低与修饰剂的浓度呈正相关；AcBr的修饰对AKP的活力没有明显的影响。作者认为Trp，Ser，Lys及巯基可能是AKP活力的必须基团。     

食醋与果汁浓度对苯生成量的影响

试验应用顶空-气相色谱-质谱联用技术对实际食品中苯甲酸钠与VC反应生成苯的量进行检测。结果表明,该反应存在最佳pH值,且不同食品体系的最佳pH值之间存在差异。陈醋溶液中最佳pH值为3.83、白醋溶液为3.54、柠檬汁溶液为2.84。橙汁溶液中无可检测的苯生成。     

3 种室内观赏植物对苯污染净化能力的研究

选取金边吊兰、常青藤和绿萝等3种室内盆栽观赏植物,采用密闭熏气方式,并控制试验温度、湿度和光照强度,研究其在不同熏气时间内对苯污染的净化能力.结果表明,3种植物对苯气体均有吸收作用,单位叶面积苯吸收率为:常青藤＞金边吊兰＞绿萝,对苯的抗性大小为常青藤＞绿萝＞金边吊兰.此外,受苯熏气作用,3种植物叶绿素总量变化不同,但叶绿素a均比叶绿素b分解要慢.熏气48 h内,3种植物叶片干物质含量均有小幅增加,但熏气72 h时,常青藤和绿萝的光合作用受阻,呼吸作用增强,干物质含量下降.     

Hematotoxicity in workers exposed to low levels of benzene

Benzene is known to have toxic effects on the blood and bone marrow, but its impact at levels below the U.S. occupational standard of 1 part per million (ppm) remains uncertain. In a study of 250 workers exposed to benzene, white blood cell and platelet counts were significantly lower than in 140 controls, even for exposure below 1 ppm in air. Progenitor cell colony formation significantly declined with increasing benzene exposure and was more sensitive to the effects of benzene than was the number of mature blood cells. Two genetic variants in key metabolizing enzymes, myeloperoxidase and NAD(P)H:quinone oxidoreductase, influenced susceptibility to benzene hematotoxicity. Thus, hematotoxicity from exposure to benzene occurred at air levels of 1 ppm or less and may be particularly evident among genetically susceptible subpopulations.     

4种室内观赏植物对苯气体胁迫的反应

[目的]研究室内观赏植物对苯气体的胁迫。[方法]用移液枪在密封仓中分别注入102、04、0和80μl的苯溶液对4种室内观赏植物进行胁迫处理。[结果]结果表明,4种植物净化苯污染的能力存在显著差异。通过测定生理指标,4种植物耐苯胁迫的能力也存在显著差异,其中玉吊钟(Kalanchoe fedtschenkoiHamet et Perr.)和木立芦荟(Aloe arborescens Mill.)的耐苯胁迫能力较强;绒毛掌(Echeveria pulv-inata (Hook.) Rose)和莲花掌(Aeonium arboretum(L.) Webb. et Berth.)的耐苯胁迫能力相对较差。[结论]该研究为这4种观赏植物在室内吸收净化苯气体污染推广提供科学数据。     

Polymorphism in benzene, naphthalene, and anthracene at high pressure

Optical observations, in which a microscope was used with the diamond-anvil pressure cell, were carried out on benzene, naphthalene, and anthracene up to temperatures of about 600 degrees C and pressures of approximately 40 kilobars. New high-pressure phases of benzene (benzene III) and anthracene (anthracene II) were observed, and the existence of the high-pressure polymorph, naphthalene II, was verified. All three materials decompose initially to a reddish-orange liquid, and ultimately to amorphous carbon. The decomposition temperatures decrease with increasing molecular size.     

Dimethyl sulfoxide: interactions with aromatic hydrocarbons

Dimethyl sulfoxide (DMSO) enhanced the hypertaurinuria produced by benzene, chlorobenzene, and toluene in rats. Undiluted DMSO was more effective than DMSO diluted with water in potentiating the toxicity of benzene in both rats and mice. Supernatants (9000g) prepared from livers of rats treated with DMSO 24 hours earlier metabolized more benzene than those from control rats.     

Total synthesis benzene and its derivatives as major gasoline extenders

Synthesized benzene and simple alkylated derivatives are proposed as nonpetrochemical gasoline components. Feasible raw materials include coal, coke, charcoal, and carbonaceous wastes. The basic synthesis consists of the formation of lithium carbide by reaction of the metal with carbon, hydrolysis of the carbide to acetylene, cyclization of acetylene to benzene, and regeneration of lithium metal. Total synthesis benzene is substantially different from other synthetic hydrocarbon fuels in that its hydrogen content is obtained from water so that hydrogen gas is not needed as a major reactant.     

Crystal Structure of Benzene II at 25 Kilobars

Crystals of a high-pressure form of benzene (benzene 11) were grown in the diamond-anvil pressure cell at elevated temperature and pressure from the transition of solid I to solid II. X-ray precession data were obtained from a single-crystal in the high-pressure cell. At 21 degrees C and about 25 kilobars, benzene II crystallizes in the monoclinic system with a = 5.417 +/- 0.005 angstroms (S.D.), b = 5.376 +/- 0.019 angstroms, c = 7.532 +/- 0.007 angstroms, beta = 110.00 degrees +/- 0.08 degrees , space group P2(1)/ c, Pc= 1.26 grams per cubic centimeter. The crystal structure was solved by generating all possible molecular packing configurations and calculating structure factors, reliability factors, and packing energies for each configuration. This procedure produced a unique solution for the molecular packing of benzene II.     

烟用聚丙烯丝束滤棒成型胶粘剂中苯系物含量的测定

[目的]测定烟用聚丙烯滤棒成型胶粘剂中的苯系物含量。[方法]采用顶空-气相色谱法对丙纤胶进行检测,并用外标曲线法进行定量。[结果]以5 m l饱和NaC l溶液作为样品基质,样品瓶在80℃下平衡30.0 m in,各苯系物的平均回收率为93%~105%,相对标准偏均差〈5%。[结论]该方法可以用来测定烟用丙纤胶中微量苯系物。     

活性炭和分子筛对甲醛、苯和甲苯吸附质的热脱附研究

采用顶空气相色谱仪对甲醛、苯和甲苯3种吸附质在活性炭和分子筛上的热脱附进行了研究。首先对气相色谱顶空进样法重现性进行了验证,并试验证明了柱箱温度对FID的检测与响应值没有影响。测定了甲醛、苯和甲苯的标准曲线,得到不同温度下活性炭和分子筛对甲醛、苯和甲苯的热脱附曲线。结果表明,活性炭在较低的温度下即可脱附大部分甲醛和甲苯,而苯在分子筛上更易于脱附。