在表面活性剂存在下泰尔登的电分析化学特性研究

在ｐＨ７．００缓冲溶液中，当有０．００２０％ＯＰ存在时，泰尔登在－１．９５Ｖ产生一灵敏极谱波，利用此波可测定痕量泰尔登，检测下限为５．４×１０￣（－９）ｍｏｌ／Ｌ。用恒电位库仑法，计时库仑法和循环伏安法测得反应电子数为２，吸附量为１．１７×１０￣（－１０）ｍｏｌ／ｃｍ￣２，扩散系数为４．３×１００￣（－５）ｃｍ￣２／ｓ。     

表面活性剂存在下安非他酮电化学特性及其分析应用

研究了安非他酮的电化学特性.在pH=3.5,含0.010 mol/L NaCl的Britton-Robinson缓冲溶液中,安非他酮在汞电极上吸附并发生电化学反应,于-0.87 V处呈现灵敏的极谱波,当有0.002 0%OP存在时,峰电位移至-0.80 V,且峰电流增加数倍.利用此波可测定痕量安非他酮,线性范围为5.0×10-9~5.0×10-7mol/L,检测下限达1.0×10-9mol/L.循环伏安法和脉冲极谱实验结果表明,OP促进安非他酮在汞电极上吸附.     

表面活性剂类型对活性聚合物黏弹性的影响研究

为了探索表面活性剂和活性聚合物(指的是带有活性基团的聚合物)之间的作用机理,考察了表面活性剂类型对活性聚合物溶液黏弹性的影响规律。试验结果表明,在活性聚合物体系中加入阳离子表面活性剂TBAB(四丁基溴化铵)和两性表面活性剂甜菜碱后,体系黏弹性都明显增加;但2种体系的作用机理不同,TBAB活性聚合物体系中以静电作用为主,而在甜菜碱活性聚合物体系中通过静电排斥作用和疏水作用的协同作用使得黏弹性增加;在活性聚合物中加入阴离子表面活性剂后,静电排斥作用和疏水作用的协同作用使得低HABS(重烷基苯磺酸盐)质量浓度和高HABS质量浓度呈现出不同的变化规律。     

生物表面活性剂和化学表面活性剂对多环芳烃蒽的生物降解作用研究

在非常高的蒽浓度下,用高效液相色谱测定了不同的表面活性剂条件下蒽高效降解菌降解蒽的情况。结果表明,使用表面活性剂能极大地促进蒽的降解,而相同条件下生物表面活性剂效果要优于化学表面活性剂。在不加表面活性剂、加入十二烷基磺酸钠、加入吐温-20及加入生物表面活性剂产生菌四种情况下,经过6d的降解,蒽的浓度分别从250μg·mL-1降至214,199.2,138.7和114.8μg·mL-1,分别降解了36,50.4,111.3和135.2μg·mL-1,显示了极强的降蒽能力。说明使用单一的降解菌效果不太明显,将蒽降解菌和产表面活性剂产生菌接合构成一个混合菌群使用时,效果非常明显。     

2种新型表面活性剂的物化性能研究

以芘为荧光探针、二苯酮为猝灭剂,用荧光探针法测定了两性孪连表面活性剂和双尾阴离子表面活性剂的临界胶团浓度（cmc）,探讨了盐对两性孪连和双尾阴离子表面活性剂的微极性的影响,用激光散射法、瞬态荧光法研究了表面活性剂的聚集性能。研究结果表明,稳态荧光探针法测得两性李连表面活性剂的cmc比表面张力法的低,C10-16-C12的cmc在0．011-0．005mmol／L之间;烷基碳数增加,临界胶团浓度大幅度降低,胶团聚集数减小;双尾阴离子表面活性剂的胶团微极性随NaCl浓度增大而降低,而盐对两性表面活性剂的微极性影响小;瞬态荧光探针法测得两性表面活性剂在20cmc时的聚集数不足20,而采用激光散射法测定胶束的均方旋转半径为155．3nm,与文献值30nm-100μm囊泡的表述相符。     

表面活性剂存在下钪一镧一对氟偶氮氯膦显色反应的研究及应用

表面活性剂存在下钪一镧一对氟偶氮氯膦显色反应的研究及应用李红双（山东农业大学遗传所）关键词：表面活性剂；钪；镧；分光光度法中图法分类号：Ｏ６１４．３２１Ｏ６１４．３３１ＣＯＬＯＵＲＲＥＡＣＴＩＯＮＯＦＳＣＡＮＤＩＵＭ－ＬＡＮＴＨＡＮＵＭ－ＣＨＬＯＲ...     

间隔流动分析法测定阴离子表面活性剂研究

利用荷兰SKALAR公司的SAN++的间隔流动分析仪检测水中的阴离子表面活性剂的含量。将该方法与国标方法《亚甲蓝分光光度法》(GB/T7494—1987)进行比对试验,F检验与t检验结果表明,间隔流动分析法与国标方法(亚甲蓝分光光度法)无显著差异。     

不同表面活性剂对赤霉素在苹果角质膜渗透的影响

[目的]探讨不同表面活性剂的使用效果,筛选出高效复合型的表面活性剂。[方法]在20、25和30℃条件下选用辛二酸二乙酯(DESU)、磷酸三丁酯(TBP)和癸二酸二乙酯(DES)3种不同浓度表面活性剂及其不同配方的复合型表面活性剂,进行了离体苹果角质膜渗透试验,研究不同表面活性剂对赤霉素在角质膜渗透吸收的影响。[结果]TBP、DES和DESU及其混合型的表面活性剂都对赤霉素在苹果果实离体角质膜上的渗透有明显的促进作用。其中,DESU的促进作用高于TBP和DES,是对照组效果的5.27倍,使用的最佳浓度为300 mg/L;DES和TBP作用效果分别是对照组的4.87和3.97倍,最佳使用浓度分别为180和60 mg/L;混合型的表面活性剂TBP+DESU(浓度为60 mg/L+300 mg/L)对赤霉素的渗透促进作用最显著,是对照组的7.39倍。[结论]该研究结果为植物微肥产品的研发、生产和使用提供了理论依据。     

表面活性剂类型对超氧化物歧化酶活力的影响研究

本文研究了阴离子Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｓ），Ｃ１２Ｈ２５（ＯＣ２Ｈ４）７ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｅ７Ｓ），阳离子Ｃ１２Ｈ２５ＮＣ（ＣＨ３）３·Ｂｒ（Ｃ１２ＮＭｅ３）和非离子Ｃ８Ｈ１７Ｃ６Ｈ４（ＯＣ２Ｈ４）１０ＯＨ（Ｔｘ－１００）表面活性剂对超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力的影响以及变性后的复性。结果表明，Ｃ１２Ｅ７Ｓ和Ｔｘ－１００对ＳＯＤ的活力几乎无破坏，Ｃ１２Ｓ对ＳＯＤ只具有一定的破坏性，Ｃ１２ＮＭｅ３对ＳＯＤ具有较强的变性能力     

双季铵盐型表面活性剂的吸附特性研究

以研究双季铵盐型表面活性剂BQAS吸附特性为目的,从溶液表面张力随浓度的变化、饱和吸附量等方面研究了双季铵盐BQAS的气液界面吸附特性;用双季铵盐BQAS和砂岩体系,在液固比一定时,从时间、浓度对静态吸附量的影响方面研究了双季铵盐BQAS的液固界面吸附特性。试验结果表明,双季铵盐BQAS能显著降低溶液表面张力,在溶液表面的饱和吸附量为1·58×10-6mol·m-2;在液固比为50∶1时,双季铵盐BQAS在砂岩表面(40~80目)的吸附最低平衡时间为90min,饱和吸附量为2·13×10-5mol·g-1,具有良好的表面活性。     

双季铵盐型表面活性剂的吸附特性研究

以研究双季铵盐型表面话性剂 BQAS 吸附特性为目的,从溶液表面张力随浓度的变化、饱和吸附量等方面研究了双季铵盐 BQAS 的气-液界面吸附特性;用双季铵盐 BQAS 和砂岩体系,在液固比一定时,从时间、浓度对静态吸附量的影响方面研究了双季铵盐 BQAS 的液-固界面吸附特性。试验结果表明,双季铵盐 BQAS 能显著降低溶液表面张力,在溶液表面的饱和吸附量为1.58×10~(-6)mol·m~(-2);在液固比为50:1时,双季铵盐 BQAS 在砂岩表面(40～80目)的吸附最低平衡时间为90min,饱和吸附量为2.13×10~(-5)mol·g~(-1),具有良好的表面活性。     

两类甜菜碱型表面活性剂缓蚀行为的研究

采用电化学和失重法研究了月桂酰胺甜菜碱和月桂基二甲基甜菜碱在硫酸溶液中对碳钢的腐蚀化学行为和吸附规律。实验表明，它们均具有较好的缓蚀性能，月桂酰胺甜菜碱优于月桂基二甲基甜菜碱。它们属阳极控制型缓蚀剂，吸附过程为放热反应，属化学吸附，在不同咐区间分别遵循Ｔｅｍｉｎ和Ｆｒｕｍｋｉｎ吸附等温式。     

表面活性剂协同微波提取大豆荚黄酮的研究

研究表面活性剂协同微波辐射提取大豆豆荚中总黄酮的工艺条件。在单因素试验的基础上,选择微波提取时间、液料比和十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12)含量为随机因素进行三因素三水平的Box-Behnken中心组合设计,采用响应面法(RSM)分析3个因素对响应值的影响。结果表明,提取大豆豆荚黄酮的最佳工艺条件为:BS-12用量为4.4 g/L、微波提取时间4 min 20 s、液料比为26(mL∶g)、微波功率为400 W。在此条件下,大豆豆荚黄酮提取率达到9.36%,与理论预测值基本吻合,说明响应面法优化表面活性剂协同微波提取大豆豆荚总黄酮可行。     

农用表面活性剂125─C的研究与开发

农用表面活性剂１２５─Ｃ主要组分是由非离子表面活性剂及阴离子表面活性剂复合而成的混合型表面活性剂。具有亲脂性及亲水性，不仅可做为多种复合农药乳油加工的增效剂，也可用于各种农药稀释药液的辅加增效剂。具有明显降低水的表面张力作用，提高乳状液稳定性。对防治棉铃虫、棉蚜、麦蚜、果树山植红蜘蛛等的多种农药乳油有明显的增效作用。     

吡啶及其衍生物的电化学研究现状

简述吡啶羧酸、吡啶酰胺等吡啶衍生物的极谱还原波及催化氢波的研究进展。同时，简介了近年发展的有机极谱催化波。     

两种表面活性剂对污染土壤中重金属的萃取研究

选取2种非离子型表面活性剂Tween80和TritonX-100,设定0.5%、1.0%、3.0%、5.0%不同浓度和4.0、6.8、8.0、10.0不同pH值,对受重金属污染的土壤进行萃取试验。结果表明:Tween80溶液的浓度越高,pH值越低,对重金属的萃取效果越好,对重金属的萃取能力大小顺序为Cu>Cd>Zn>Pb;TritonX-100溶液的浓度越低,pH值越低,对重金属去除效果越好,对重金属的萃取能力大小顺序为Cu>Pb>Zn>Cd。2种表面活性剂相比较,Tween80对Cu和Cd的萃取效果比TritonX-100的萃取效果好;TritonX-100对Pb的萃取效果比Tween80的萃取效果好。Tween80和TritonX-1002种表面活性剂对重金属的萃取效率都偏低,用于重金属污染土壤修复不大可行。     

生物表面活性剂排油圈检测方法的改进和应用

本研究对生物表面活性剂排油圈检测方法进行改进,将原方法中所用液体石蜡加入苏丹红Ⅲ染色,改进后方法的测定结果与原方法结果相比差异不显著,并且试验效果对比明显,容易观察,可以实时拍照。方法操作简单、测定结果准确,很有实际应用价值。采用本方法测定了供试菌株BS1不同浓度发酵液的排油活性,结果表明排油圈直径随发酵液浓度的增加而增大。     

农用表面活性剂125─C的研究与开发

农用表面活性剂１２５─Ｃ主要组分是由非离子表面活性剂及阴离子表面活性剂复合而成的混合型表面活性剂。具有亲脂性及亲水性，不仅可做为多种复合农药乳油加工的增效剂，也可用于各种农药稀释药液的辅加增效剂。具有明显降低水的表面张力作用，提高乳状液稳定性。对防治棉铃虫、棉蚜、麦蚜、果树山植红蜘蛛等的多种农药乳油有明显的增效作用。     

两种表面活性剂对污染土壤中重金属的萃取研究

选取2种非离子型表面活性剂Tween80和TritonX-100,设定0.5%、1.0%、3.0%、5.0%不同浓度和4.0、6.8、8.0、10.0不同pH值,对受重金属污染的土壤进行萃取试验。结果表明:Tween80溶液的浓度越高,pH值越低,对重金属的萃取效果越好,对重金属的萃取能力大小顺序为Cu>Cd>Zn>Pb;TritonX-100溶液的浓度越低,pH值越低,对重金属去除效果越好,对重金属的萃取能力大小顺序为Cu>Pb>Zn>Cd。2种表面活性剂相比较,Tween80对Cu和Cd的萃取效果比TritonX-100的萃取效果好;TritonX-100对Pb的萃取效果比Tween80的萃取效果好。Tween80和TritonX-1002种表面活性剂对重金属的萃取效率都偏低,用于重金属污染土壤修复不大可行。