高效液相色谱法测定麻杏石甘颗粒中盐酸麻黄碱含量

为完善麻杏石甘颗粒质量标准,采用高液相色谱法对麻杏石甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定进行研究。采用Thermo scientific BDS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3∶97),检测波长207 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果表明,盐酸麻黄碱进样浓度在5～60μg/mL范围内,峰面积与盐酸麻黄碱含量呈良好线性关系(R²=0.9999)。样品平均回收率为96.62%(n=6),RSD为1.30%。本方法简便、准确度高、重复性好、耐用性强,为进一步提高该制剂的质量标准,保证临床效果,提供了检测依据。     

高效液相色谱法测定麻杏石甘口服液中盐酸麻黄碱含量的方法研究

为完善麻杏石甘口服液质量标准,采用高效液相色谱法对麻杏石甘口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法进行了研究。色谱柱为C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3∶97),检测波长为207 nm,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。盐酸麻黄碱进样浓度在0.005～0.06 mg/mL(0.05～0.6μg范围内,峰面积盐酸麻黄碱含量呈良好的线性关系(R~2=0.999 9),样品平均回收率为100.22%(n=6),RSD为1.47%。本方法简便、准确度高、重复性好,为进一步控制麻杏石甘口服液的质量标准提供了依据。     

一测多评法同时测定麻杏石甘口服液中3种成分含量

建立麻杏石甘口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷3种成分含量的一测多评方法。以盐酸麻黄碱为内参物,建立盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷与盐酸麻黄碱的相对校正因子,分别采用外标法与一测多评法测定3种成分的含量,比较两种方法测得结果的差异,验证一测多评方法的可行性。盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的相对校正因子分别为1.233和2.741,一测多评法与外标法测定结果无显著性差异,相对误差小于0.3%。一测多评法运用于麻杏石甘口服液的含量测定准确可行。     

高效液相色谱法测定葛根中葛根素的含量

采用高效液相色谱法,以C18为色谱柱,以甲醇∶水(25∶75)为流动相,检测波长为250 nm,测定葛根中葛根素的含量.结果表明,葛根中葛根素的含量在20～140 μg/mL,线性关系良好(r=0.9999).平均回收率97.40%,RSD=3.0%.本方法测定简便、快速、测定结果准确.     

高效液相色谱法测定复方阿莫西林各组分含量

采用高效液相色谱法测定复方阿莫西林可溶性粉中阿莫西林与利巴韦林含量，以HypersilODS2为填充剂，以磷酸盐缓冲液(pH5．0)-乙腈(96：4)为流动相，流速1．0mL／min，检测波长225ml，进样量20μL。该制剂阿莫西林在2．584—18．090μg、利巴韦林在1．497—10．476μg范围内峰面积与进样量呈线性关系，相关系数分别为：0．9999、0．9999；平均回收率分别为：99．6％、99．3％。     

高效液相色谱－串联质谱法快速测定麻杏石甘口服液中喹诺酮类、磺胺类等17种药物

建立了麻杏石甘口服液中喹诺酮类、磺胺类等17种药物的高效液相色谱－串联质谱法的快速筛查与定量方法。样品经甲醇超声提取,HLB小柱净化,0.1%甲酸溶解定容后经LC-MS/MS测定。采用 C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱方式;质谱采用电喷雾正离子模式和负离子模式离子化,多反应监测模式(MRM),外标法标准曲线定量。各待测化合物在各自浓度范围内线性关系良好,相关系数r均大于 0.99。喹乙醇检出限为 10 ng/mL,定量限为25 ng/mL,剩余16种化合物的检出限为5 ng/mL,定量限为 10 ng/mL。各化合物在10、25、50 ng/mL(喹乙醇添加浓度为25、50、100 ng/mL)3个浓度水平下平均回收率在73.87%～116.43%之间,RSD为1.25～8.44%。该方法简便快捷、准确度和灵敏度高,能满足麻杏石甘口服液中17种药物进行快速筛查和准确定量。     

高效液相色谱法测定盐酸林可霉素注射液的含量

建立盐酸林可霉素注射液含量测定的高效液相色谱法。色谱柱:C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:0.05 mol/L硼砂溶液(用85%磷酸溶液调节pH值至5.0)∶甲醇∶乙腈=67∶33∶2(V/V),流速:1 mL/min,检测波长:214 nm,进样量:10μL,柱温:30℃。盐酸林可霉素浓度在0.1-2 mg/m L范围内峰面积与浓度的线性关系良好(R~2=0.999 9)。此法简便、快捷、灵敏度高、重现性好。     

高效液相色谱法测定温必佳注射液中黄芩苷的含量

采用HPLC法测定复方天然药物-温必佳注射液中黄芩苷的含量.色谱柱ZORBAX SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶ 50∶ 1),检测波长274 nm,流速1.0 mL/min,柱温30 ℃,保留时间为5.5 min.黄芩苷进样量在0.103 2～2.064 μg范围内,峰面积与进样量之间呈良好的线性关系(R2=0.999 97).平均回收率99.3%,RSD为0.78%.该方法适用于检测中药新制剂--温必佳注射液中黄芩苷的含量.     

饲料中盐酸克伦特罗的高效液相色谱法测定

用高效液相色谱法测定饲料中盐酸克伦特罗的含量。选用ShimpackCLC－ODS分析柱（46mm×150mm）,流动相：甲醇：水＝75：25,检测波长：243nm,流速：1ml／min。盐酸克伦特罗浓度在0．1－2．0μg／ml之间具有良好线性关系,相关系数0．9996。平均回收率为（101．2±9．75）％。该法快速、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定中药病毒克颗粒剂中黄芩苷的含量

病毒克颗粒剂是由黄芩、板蓝根、金银花、黄连等中药材合理配伍,运用现代中药提取技术加工而成的纯中药制剂,具有显著的抗病毒和增强免疫的功效[1]。在临床上,该药剂对鸡的病毒性疾病,如新城疫、传染性法氏囊病和减蛋综合征等有较好的治疗和预防效果。为了提高本品的质量标准,保证临床疗效,本试验选择处方中君药黄芩中有抗菌、解热作用的有效成分黄芩苷[2]作为指标,采用高效液相色谱法测定[3],为有效地控制本品质量提供可靠的实验数据。1仪器与试药1.1仪器HP1100高效液相色谱仪(Agilent公司),包括:四元泵、在线脱气机、VWD检测器;分析天…     

麻杏石甘制剂药理作用及其在兽医临床中的应用

对麻杏石甘制剂的药理作用以及其在兽医临床中的应用进行了综述,以期为该组方进一步开发应用提供依据和参考。麻杏石甘制剂是由麻黄、杏仁、石膏、甘草四味药物组成的传统方剂。现代药理学研究表明,麻杏石甘制剂具有解热抗炎、镇咳平喘、抗菌、抗病毒、调节免疫作用。兽医临床中麻杏石甘制剂主要有散剂、汤剂、颗粒剂、注射剂等,主要应用于治疗由细菌、病毒、支原体引起的畜禽呼吸道疾病。     

HPLC法测定盐酸左旋咪唑粉中盐酸左旋咪唑的含量

建立了盐酸左旋咪唑粉中盐酸左旋咪唑含量的高效液相色谱测定法。以0.05 mol/L磷酸二氢钾(用三乙胺调节pH值为7)-乙腈(80∶20)为流动相,盐酸左旋咪唑经C18色谱柱分离,在214 nm波长下检测。试验结果表明,盐酸左旋咪唑在0.1~2.0 mg/mL范围内线性关系良好,R2=0.9995,平均回收率为101.3%(n=6),RSD为0.6%。本方法简便、准确、重现性好,可更好的控制盐酸左旋咪唑粉的质量。     

高效液相色谱法同时测定预混剂中盐酸环丙沙星和盐酸小檗碱含量

以C18为固定相,0.002 5 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调pH值至3.0±0.1)-乙睛(75∶25)为流动相,335 nm为检测波长,采用高效液相色谱法同时测定盐酸环丙沙星、盐酸小檗碱预混剂中盐酸环丙沙星和盐酸小檗碱的含量。盐酸环丙沙星和盐酸小檗碱线性范围分别为1～600μg/mL和0.4～400μg/mL,平均加标回收率分别为100.0%和100.1%,RSD均为0.11%(n=5)。     

HPLC法测定盐酸小檗碱预混剂的含量

采用HPLC法测定盐酸小檗碱预混剂中盐酸小檗碱含量。色谱柱为Agilent ZORBAXSB-C18柱(3.9mm×150mm,4μm),流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为2.5)-乙腈(70∶30,V/V),检测波长346nm,流速1.0mL/min,柱温为30℃,保留时间约6.2min。盐酸小檗碱浓度在5~80μg/mL范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r2=0.9999)。平均回收率99.5%,RSD为0.4%。该方法适用于检测盐酸小檗碱预混剂。     

高效液相色谱法测定饲料原料葡萄糖胺盐酸盐含量

本实验建立高效液相色谱法测定饲料原料葡糖糖胺盐酸盐含量。采用ODSC18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以磷酸盐缓冲液(pH=7.3～7.7)－乙腈(30+70,V₁+V₂)为流动相,进样量为10 μL,流速为0.6 mL/min,检测波长为195 nm,柱温为35 ℃。在此色谱条件下,葡萄糖胺盐酸盐在3.00～5.00 mg/mL浓度范围内呈良好线性关系,r = 0.99951,方法平均回收率为99.1%,相对标准偏差(RSD)为0.7%(n=9)。本法操作简便、快速、结果准确,应用于实际样品检测,结果满意,可作为葡萄糖胺盐酸盐含量测定的质控方法。     

高效液相色谱法同时测定诺氟沙星和盐酸小檗碱的含量

以C18为固定相,0.1%磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.5±0.1）-乙腈（70∶30）为流动相,348 nm为检测波长,采用高效液相色谱法同时测定诺氟沙星、盐酸小檗碱预混剂中诺氟沙星和盐酸小檗碱的含量。诺氟沙星和盐酸小檗碱线性范围分别为0.5-10μg和0.1-2μg,平均加标回收率分别为103.2%和97.7%,RSD分别为0.82%和1.3%（n=5）。     

盐酸环丙沙星注射液的高效液相色谱测定

建立测定盐酸环丙沙星注射液中盐酸环丙沙星含量的高效液相色谱检测方法。色谱柱为Gemini C18110A(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0±0.1)-乙腈(75∶25),检测波长277 nm,流速1.0 mL/min,进样量10μL。在12.5μg/mL~200μg/mL浓度范围内,盐酸环丙沙星的峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 4(n=5),平均回收率为99.58%。该方法简便、准确、灵敏,可用于测定盐酸环丙沙星注射液的含量。     

苦参功劳颗粒中盐酸小檗碱含量测定研究

建立并验证了苦参功劳颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液;检测波长为265 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃。试验结果表明盐酸小檗碱在4.9～78.6μg·mL^-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=1),加样回收率在101.38%-103.74%之间,平均回收率为102.7%,RSD=0.8%(≤2.0%)。所建立的方法简便、准确度高、专属性强,可用于苦参功劳颗粒中盐酸小檗碱的含量测定。