樱桃砧木大青叶的组培快繁

用樱桃砧木大青叶试材，通过正交试验设计，形成了叶片的快繁体系，选择出形成愈伤组织、芽苗分化和生根的培养基配方。     

吉塞拉系列樱桃矮化砧组培快繁技术

大樱桃市场前景广阔,矮化和密植则是实现经济效益最大化所必需的。利用组培快繁技术培育吉塞拉系列大樱桃矮化砧则是打破这一瓶颈的有效方法。     

黄金槐组培快繁技术研究

对黄金槐进行试管快速繁殖研究，摸索出适宜分化及生根培养的最佳激素配比，分化系数达8，试管内生根率达95％以上，试管外生根率达86．7％；探索了适宜的移栽环境，试管苗移栽成活率95％以上。     

一串红组培快繁技术的研究

通过对一串红的诱导分化，继代增殖，生根，炼苗等各阶段的研究，筛选出适于一串红组织培养的各阶段的培养基分另为1／2Ms 6-BA2.0mg/L NAA0.3mg/L和1／2Ms 6-BA2.0mg/L 2,4-D0.2mg/L,1/2Ms 6-BA0.1mg/L NAA0.2mg/L ,选择出最经济又适宜的炼苗基质为炉灰：草炭土：鸡粪：黑土为2：6：1：1。     

植物快繁技术

植物快繁技术即基于植物组织培养的无性快速繁殖技术 ,又称微繁技术。这项技术是生物技术中成熟最早、应用最广泛的领域之一。到目前为止 ,世界上可利用快速繁殖的植物种类已超过 10 0 0余种 ,我国能成功进行快繁的植物也已超过 10 0多种。利用植物快繁技术 ,可在短时间内繁殖生产大量植株 ,供生产中使用。以兰花快繁为例 ,使用兰花茎尖培养 ,从一个不到 1ｍｍ长的茎尖开始 ,1年内可以繁殖出几百万个植株。这种组织培养快繁技术 ,目前已经成为繁殖许多花卉名贵品种常用的方法。在林木的某些树种上 ,用植物快繁技术 ,1棵优良植株在 1年内也可…     

沙柳组织培养快繁技术研究

采用1年生沙柳春季萌发嫩枝,经脱毒处理后,选取健壮的带芽茎段进行组织培养,结果表明:适宜的分化增殖培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.05mg/L;继代培养基为MS 6-BA 0.2 mg/L KT0.2mg/L NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS。     

蝴蝶兰组培快繁技术的研究

通过对蝴蝶兰外植体选择技术、原球茎诱导技术、继代与壮苗培养技术的研究。成功地诱导出了蝴蝶兰的原球茎，使原球茎的增殖倍数达7．9倍以上，生根率达96％以上，驯化成活率95％以上。     

长白山濒危树种刺楸组培快繁技术研究

以长白山刺楸人工林选择的刺楸优良个体休眠枝条为试验材料,进行刺楸组培快繁各个阶段最适培养基的筛选。结果表明,刺楸组织培养的最适外置体为叶柄;愈伤组织诱导的最适培养基为WPM＋2,4－D0．50 mg／L＋NAA0．1 mg／L,诱导率96％;愈伤组织诱导再分化最适培养基为WPM＋KT2．0 mg／L＋6－BA0．50 mg／L＋NAA 0．1 mg／L,分化率达82％;不定芽继代培养最适培养基为WPM＋KT1．0 mg／L＋6－BA0．50 mg／L＋NAA 0．1 mg／L,增殖系数为3．69;不定芽生根培养最适培养基为WPM＋NAA 0．5 mg／L,生根率达到85％。     

艳丽花楸组培快繁技术研究

以艳丽花楸的侧芽和种子萌发苗为外植体,MS为基本培养基,添加不同配比的植物生长调节剂,进行离体培养。结果表明:较之种子萌发苗,当年侧芽外植体更适合作为诱导材料。在芽的诱导及增殖阶段,当激素水平为6-BA0.5 mg.L-1+NAA0.10 mg.L-1时,增殖效果较好,分化率可达90%,单芽平均分化芽数大于5个。在生根诱导阶段,采用质量浓度为2.8 mg.L-1的IBA较为合适,生根率可达到95%。     

四倍体刺槐组培快繁技术研究

四倍体刺槐作为一种经济林木具有较高的应用价值，利用植物组培快繁技术可以显著提高四倍体刺槐的繁殖速度。通过试验，筛选出四倍体刺槐的增殖培养基配方：MS＋6－BA1.0mg/L NAA0.02mg/L和MS＋6－BA1.0mg/L IAA1.0mg/L。生根培养基配方：MS＋NAA0.01mg/L和不加任何激素的MS培养基。     

川产黄精组织培养快繁技术研究

以四川本土黄精优良单株的块茎为外植体,探索外植体预处理方式,最佳诱导、增殖、生根培养方案,分析并筛选出黄精最佳组织培养技术,建立四川黄精组培技术体系.研究结果表明:外植体最佳预处理方式为75％乙醇溶液表面消毒1 min,然后用0.1％HgCl2溶液浸泡15 min;最佳诱导培养基MS+6-BA5.0 mg·L-1+NA...     

火鹤组织培养与快繁技术研究

以火鹤茎尖作为外植体进行组织培养，得出了愈伤组织的诱导发生、不定芽的分化诱导、生根的最佳培养基分别为：MS＋NAA0．05mg／L＋6-BA1．0mg／L，MS＋NAA0．20mg／L＋6-BA0．5mg／L，1／2MS＋NAA0．10mg／L；蛭石是火鹤组培苗移栽炼苗的最佳基质，成活率可达到100％。     

巨桉组培快繁技术研究

通过对巨桉离体芽器官的诱导培养和繁殖 ,探讨巨桉茎段诱导、丛生芽分化、生根的适宜培养基和适宜培养条件。结果表明 :适宜巨桉茎段诱导培养基为B1(或MS) 6 BA 0 1～ 1 0mg/L NAA 0 1～ 0 2mg/L ,适宜分化丛生芽的理想培养基为改良B1 6 BA 0 1～ 0 2mg/L NAA 0 1～ 0 2mg/L ,生根培养基为 1/2MS IBA 0 1mg/L ABT1 0mg/L或B2 IBA 0 1mg/L ABT 1 0mg/L ,生根率达 95 %以上 ,移栽成活率可达 93%以上。     

欧洲榛子的组培快繁技术研究

利用欧洲榛子埃内斯1年生苗的嫩茎作为外植体，进行离体培养，研究并总结出其生长分化的基本培养基为MS；最佳分化培养基为MS＋BA2.0mg/L NAA1.4mg/L，分化率达95％；最佳生根培养基为1／2MS＋NAA0.1mg/L，生根率达93％。利用纯净河沙作基质，移栽成活率达92％。     

草珊瑚组培快繁技术研究

4—10月分别剪取草珊瑚当年生带腋芽的半木质化枝条作为外植体,开展组织培养试验研究。结果表明:草珊瑚最理想的外植体为4—5月半木质化枝条的基部茎段;外植体最佳诱导培养基为B5+0.8 mg·L^-1 6-BA+0.3 mg·L^-1 NAA;最佳增殖培养基为B5+3.0 mg·L^-1 6-BA+0.5 mg·L^-1 NAA,平均增殖系数为6.82;最佳生根培养基为1/2B5+0.8 mg·L^-1 IBA+0.1 mg·L^-1 NAA,生根率为100%,根数可达6.51;以腐殖土∶椰糠∶珍珠岩∶泥土=5∶2∶1∶2为移栽基质,移栽成活率可达94%,组培苗长势好,叶色浓绿,植株健壮。     

香樟组培快繁技术研究

研究了香樟的组培快繁技术,试验表明4月是1年内采集外植体的较佳时期,在此阶段对外植体进行培养时,有效萌芽率最高。以MS为基本培养基筛选出适合香樟组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:启动培养基MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1mg/L;增殖培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L。     

垂盆草组培快繁技术研究

垂盆草(Sedum sarmentosum Bunge)组培快繁技术的研究结果表明:不同外植体中,茎段灭菌时间以8min最好,成活率达到80%;叶片以6min最好,成活率达到70%,而叶柄以6min效果最好,成活率达到55%。不同类型外植体(茎、叶柄、叶片)均能诱导产生愈伤组织,其中,茎的诱导分化能力最强,叶柄次之,叶片最弱。茎的诱导率为85.2%,显著高于叶柄和叶的诱导率,是最佳的组织培养外植体。无菌外植体芽诱导的最佳培养基配方为:MS 6-BA1.5mg.L-1 NAA0.5mg.L-1 CM100mg.L-1。最适继代培养基配方为MS 6-BA1.5mg.L-1 NAA0.2mg.L-1。生根培养基则以1/2MS NAA1.00为佳。     

光叶楮组织快繁技术的研究

通过对光叶楮组织快繁的试验，研究了对外植体的不同聚材部位，不同激素种类，浓度对芽诱导，增殖及生根的影响。结果表明，采用母株基部的茎段作外植体诱导率高，分化增殖系数大，在做不同激素对茎增殖试验中，生长素在其中起着决定作用；同时，筛选出最佳分化培养基MS＋BA2．0＋NAA0．05，增殖的最佳培养基MS＋BA1．0＋NAA0．05。根的诱导培养基1．2MS＋NAA0．5，并对光叶楮外植体污染问题及继代增殖中的玻璃化现象进行了研究。     

三种枸杞组培快繁技术的研究

以枸杞、新疆枸杞、宁夏枸杞的种子为外植体进行组培快繁技术的研究,结果表明,通过组培法获得的外植体污染率低,而水培法获得的外植体污染率高。枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA 1.5mg.L-1+IBA0.2 mg.L-1,宁夏枸杞和新疆枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA 2.5 mg.L-1+IBA0.2 mg.L-1;三种枸杞最佳的继代培养基均为MS+6BA 0.5 mg.L-1+IBA1.0 mg.L-1,分化诱导率分别为60%、40%、44%,增殖倍数分别为4.5倍、3.0倍、3.0倍;在MS+6BA 0.5 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1培养基上三种枸杞的幼苗生长均表现为粗壮;生根培养基以1/2MS+IBA0.1 mg.L-1效果最佳。以腐殖土1∶蛭石1∶河沙1等量混合配制的移栽基质效果最佳,移栽成活率为96%。