余甘子丛生芽诱导和快速繁殖研究

本试验以余甘子嫩芽和嫩枝茎段为外植体 ,在 MS培养基中进行离体繁殖和培养试验。结果表明 ,添加细胞分裂素 BA对丛生芽诱导有明显促进作用 ,激素组合以 BA与 NAA为最好 ,嫩芽外植体诱导丛生芽的最适培养基为 MS BA0 .5 mg/ L NAA 0 .1mg/ L,分化率达 90 %以上 ;嫩枝茎段旅导丛生芽所需的 BA浓度相对高些 ,最适培养基为 MS BA 2 .0 mg/ L NAA 0 .1mg/ L,分化率达 5 6 .7% ,丛生芽增殖生长培养基为 MS BA 0 .1mg/ L NAA 0 .1mg/ L Na H2 PO45 0 mg/ L。生根培养基为 1/ 2MS NAA 0 .2 5 mg/ L IBA 0 .2 5 mg/ L ,生根率在 30 %左右     

不同浓度的外源激素对矮牵牛组织培养的影响

研究了不同浓度配比的NAA ,6 -BA对矮牵牛组织培养过程中愈伤组织增殖 ,芽分化和生根的影响。结果表明 :MS+NAA0 .2mg·L- 1+BA1.0mg·L- 1培养基对愈伤组织增殖效果最好 ;最佳的分化培养基为MS+BA1.0 - 1.5 +NAA0 .3- 0 .5 ;而生根的培养基可选 1/2MS +NAA0 .5 - 1.0。     

红叶石楠“鲁宾斯”组织培养研究

以红叶石楠"鲁宾斯"春梢基部的腋芽为材料进行离体组织培养研究。结果表明:红叶石楠"鲁宾斯"的最佳分化培养基为1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.4 mg/L,增殖率达到6.66,最适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L,生根率达到99.0%。     

不同种泡桐叶片愈伤组织诱导及其植株再生

在确定 5种泡桐叶片诱导愈伤组织基本培养基为MS的基础上 ,筛选出了毛泡桐 (Paulowniatomen tosa)、南方泡桐 (Paulowniaaustralis)、白花泡桐 (Paulowniafortunei)、兰考泡桐 (Paulowniaelongata)和豫杂一号泡桐 (P .tomentosa×P .fortunei)叶片愈伤组织诱导的最适培养基 (分别为MS 0 .5NAA 4BA、MS 0 .3NAA 2BA、MS 0 .5NAA 4BA、MS 0 .3NAA 6BA和MS 0 .3NAA 8BA) ,然后 ,从 18个不同浓度NAA和BA组合的MS培养基中 ,找出了它们叶片愈伤组织诱导芽分化最适培养基 (分别为MS 0 .3NAA 12BA、MS 0 .3NAA 12BA、MS 0 .5NAA 12BA、MS 0 .5NAA 12BA和MS 0 .7NAA 12BA) ,最后 ,找出了 5种泡桐芽诱导根的最适培养基 (分别为 1 2MS 0 .1NAA、1 2MS 0 .1NAA、1 2MS、1 2MS 0 .3NAA和 1 2MS 0 .5NAA)。这些结果为开展泡桐基因工程研究和利用不同种泡桐叶片原生质体融合培育泡桐新品种提供了参考     

转基因杨树的组培快繁

1　植物名称转基因毛白杨 ( Pop ulus Tomentosa Carr)。2　材料类别已转入硅酸甘露醇脱氧酶基因的杨树愈伤组织。3　培养条件愈伤组织增殖培养基 :1Ms+KT 2 mg.L - 1(单位下同 ) +BA 1.0 +NAA 0 .5+IAA 0 .5　 2 MS+KT1.0 +BA2 .0 +NAA0 .5+IAA0 .5　 3MS+KT2 .0 +NAA0 .5　 4 MS+KT2 .0 +IAA0 .5　不定芽诱导分化培养基 :5MS+KT2 .0 +NAA0 .1　 6MS+KT1.0 +NAA0 .1　 7MS+KT2 .0 +NAA0 .0 1　 8MS生根生长培养基 :9MS+IBA0 .5　 10 1/ 2 MS+IBA1.0　以上培养基均附加 0 .6%琼脂粉和 3%蔗糖 ,高压灭菌 ,p H5…     

红罗宾红叶石楠组培快繁技术

利用红罗宾红叶石楠的茎尖或茎段为外植体进行组织培养研究。结果表明：诱导丛生芽的最佳培养基为MS 6-BAO．8mg．L~(-1) NAA0．3mg．L~(-1) 绿宝0．5mg/kg,最佳生根培养基为1/4MS(蔗糖20mg．kg~(-1)) NAA0．5mg．L~(-1)、 IBA0．3mg．L~(-1)。     

彩叶植物红叶石楠离体再生体系的研究

选取红叶石楠幼茎和顶芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA和NAA激素进行离体培养,比较各种激素组合对红叶石楠初代培养、不定芽分化、生根培养的作用和影响。结果表明:初代培养的最佳培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA;诱导不定芽分化的最适培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,诱导率达到86.7%;生根的最佳培养基为1/2 MS+3.0 mg/L NAA,生根率达到92.7%;组培苗移栽成活率为94.6%。     

黑果枸杞组织培养研究

以黑果枸杞成熟种子为外植体,萌发无菌苗后诱导愈伤组织及不定芽分化获得再生植株,建立黑果枸杞组织培养体系。结果表明,MS培养基适合黑果枸杞种子萌发与生长,诱导种子萌发成无菌苗的培养基为MS+6-BA1. 0 mg/L+GA_3 0. 5 mg/L;无菌苗脱分化形成愈伤组织适宜的培养基为MS+6-BA 1. 0 mg/L+NAA 0. 1 mg/L,诱导率80%,平均丛生芽数25株;诱导愈伤组织分化和生长适宜的培养基为MS+6-BA 0. 4 mg/L+NAA 0. 1 mg/L;适宜的生根培养基为1/2 MS+IBA 0. 3 mg/L+NAA 0. 2 mg/L.     

红叶石楠"红罗宾"的组培高效再生系统的建立

以红叶石楠“红罗宾”的半木质化嫩枝为外植体,运用组织培养技术,对适合红叶石楠丛芽诱导、增殖、生根的培养基、培养条件进行了系统研究,提高了繁殖速率、生根率,建立了一套高效的再生体系。试验结果表明：最佳诱导的培养基为：MS KT1．0mg／L(单位下同) NAA0．2;较好的增殖培养基为：MS 6-BA(0．5—3．0) KT0．5 IBA0．05,增殖系数达6以上,适宜的光照为：1000—15001x;适宜的生根培养基为：M木 NAA(0．1—1) 添加剂E,添加剂E促进红叶石楠快速、整齐发根,10d以内发根率达98．5％。     

红叶石楠不同品种的组培技术研究

通过对红叶石楠2个主要品种"红罗宾"、"鲁宾斯"外植体诱导、继代增殖及生根培养的研究结果表明:红叶石楠2个品种继代增殖率及生根率均存在显著差异。"鲁宾斯"、"红罗宾"最佳增殖培养基分别为B5+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.5mg.L-1、B5+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1。"红罗宾"在1/2 MS+ABT 1.0 mg.L-1+IBA 0.1 mg.L-1培养基中生根率达95%~100%,而"鲁宾斯"的生根率仅49%。     

黑果枸杞离体快繁研究

试验采用黑果枸杞当年生幼嫩枝条作为外植体,研究了适宜黑果枸杞腋芽诱导、增殖和生根的外源生长调节剂的种类、浓度配比以及培养基类型,并进行移栽试验。试验结果表明,最适宜黑果枸杞腋芽诱导分化的基本培养基为MS培养基;最佳腋芽诱导分化的培养基为MS+6-BA 0. 3mg/L+NAA 0. 1 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0. 2mg/L+NAA 0. 2 mg/L,增殖系数为3. 57,周期为40 d,不定芽生长状况好;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0. 2 mg/L+NAA 0. 2 mg/L,生根率为93. 00%;以腐殖质土∶蛭石∶珍珠岩(2∶1∶1)为炼苗基质,成活率达94. 33%。     

红叶石楠组织培养快速繁殖技术研究

红叶石楠是一种优良的彩色观叶园林植物，采用植物组织培养方法对其快速繁殖技术进行研究。结果显示：外植体诱导培养基采用MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．1mg／L，不定芽的诱导率达76％；增殖培养基采用MS＋6-BA2.0mg/L＋KT0.5mg／L＋IBA0．2mg／L，丛生芽增殖率达6．32倍；生根培养基为1／2MS＋NAA0．5mg／L＋CCO0．5mg／L，生根率达100％。     

凤爪金银花的组织培养技术

1　试验材料带腋芽的嫩枝茎段2　培养条件以 MS为基本培养基。 1诱导丛芽培养基为 MS+ BA1 mg· L- 1 (单位下同 ) +NAA0 .1 ;2继代培养基为 1 /2 MS+ BA0 .5+ NAA0 .0 8+ IBA0 .2 ;3生根培养基为1 /2 MS+ IAA1 .0 + NAA0 .0 4。以上培养基p H值均为 6 .0 ,各分别增加 3%的蔗糖和 0 .7%的琼脂。培养温度 2 4～ 2 8℃ ,每日照光1 2 h,光照度 2 0 0 0～ 2 2 0 0 Lx。3　生长与分化情况( 1 )无菌材料的获得。取凤爪金银花嫩枝带侧芽的茎段 ,剪取 1 .5～ 2 .0 cm长 ,用自来水冲洗后剪去叶 ,用 70 %酒精浸泡 30 s～1 min,无菌水冲洗…     

梅叶冬青优良无性单株组织培养技术研究

通过选取遗传稳定性好、抗性强、产量高的优良品种,采用不同培养基和生长调节试剂组合对梅叶冬青进行组培试验,试验结果为:1/2MS+6-BA 1. 0 mg/L+NAA 0. 5 mg/L培养基对腋芽诱导最好,其发芽率达87. 6%;继代增殖培养以1/2MS+6-BA 1. 0 mg/L+KT 1. 0 mg/L+NAA 0. 5 mg/L最佳,增殖系数达3. 3;生根培养以1/2MS+IAA 0. 5 mg/L+IBA 1. 0mg/L最佳。     

探讨不同浓度的外源激素对矮牵牛组织培养的影响

研究了不同浓度配比的NAA ,6-BA对矮牵牛组织培养过程中愈伤组织增殖、芽分化和生根的影响。结果表明:MS +NAA0 .2mg·L- 1 +BA1.0mg·L- 1 培养基对愈伤组织增殖效果最好;最佳的分化培养基为MS +BA1.0～1.5mg L +NAA0 .3～0 .5mg L ;而生根的培养基可选1 2MS +NAA0 .5～1.0mg L。     

刺槐离体快繁技术研究

以四倍体刺槐嫁接苗当年生嫩茎的茎尖作外植体进行离体培养,较适宜的增殖培养基为MS+6-BA1 0+NAA0 1;生根培养基1/2MS+NAA0 2+IBA0 2。     

红叶石楠组织培养技术的研究

利用红叶石楠叶片为外植体进行组织培养试验,结果表明：诱导丛生芽的培养基为MS BA1．00 NAA0.10,诱导生根的培养基为1／4MS NAA0．20,在湿度90％左右、温度28℃～32℃、光照1600lx以上的小环境中炼苗20d后移栽,成活率可达90％以上。     

库拉索芦荟的组培与快繁研究

以MS为基本培养基，库拉索芦荟的幼嫩的基茎为植体，进行离体培养，表明分化培养基以6-BA2mg/1 NAA0.mg/I最佳，生长培养基以MS NAA0.1mg/L较好。     

吉林西部西伯利亚白刺组培技术研究

以西伯利亚白刺幼嫩茎段为外植体,筛选出最佳基础培养基、初代培养基、继代培养基和生根培养基,成功培育出西伯利亚白刺组培苗,同时进行西伯利亚白刺组培苗炼苗和移栽管理重点要点分析,结果表明:适合初代培养的培养基为MS+6-BA0. 3 mg·L~(-1)+NAA0. 1 mg·L~(-1)+IAA0. 3 mg·L~(-1),适合继代增殖的培养基为MS+6-BA0. 3 mg·L~(-1)+NAA0. 05 mg·L~(-1)+IAA0. 2 mg·L~(-1)+IBA0. 4 mg·L~(-1),适合生根的培养基为1/2MS+NAA0. 1 mg·L~(-1)。     

重瓣大花萱草组织培养快速繁殖的研究

试验以重瓣大花萱草带生长点的茎段为试材 ,以MS与 1/ 2MS为基本培养基 ,分别添加不同浓度的 2 ,4 -D ,6 -BA ,NAA。试验结果表明 :MS 6 -BA1mg/l NAA0 1mg/l的固体培养基 ,有很好的诱导外植体产生不定芽苗的效果 ;而MS 2 ,4 -D2mg/l 6 -BA0 1mg/l的培养基能很快诱导外植体产生愈伤组织 ;愈伤组织在MS 6 -BA1mg/l的培养基上培养后 ,形成结构致密的球状体愈伤组织 ,并分化出苗 ,经继代培养后 ,形成丛状苗 ;试管苗的生根是以 1/ 2MS NAA0 5mg/l的固体培养基最为合适。