‘杨氏金红50号’猕猴桃组培苗生根与移栽研究

以‘杨氏金红50号’猕猴桃组培苗为材料,进行生根培养、炼苗移栽研究。结果表明:‘杨氏金红50号’猕猴桃生根培养中,愈伤组织块小的组培苗生根数多、根较长,且根深入培养基内部,易成活。生根培养的最佳培养基为1/2MS+0.9mg/L IBA,愈伤组织直径为1.03cm,生根率100%,生根数12.58条,根长3.19cm。培养室开盖炼苗7d后进行细沙栽培,细沙培养到根布满培养瓶时移栽至黑色腐殖土的田园土中,以成活率高。     

特早熟猕猴桃新品种——海艳

鉴定编号:苏鉴果201001。来源与类型:由江苏省海门市三和猕猴桃服务中心从实生猕猴桃中选种,1991年育成,属特早熟猕猴桃品种,适宜江苏省猕猴桃产区种植。一、产量水平及特征特性(1)产量水平。定植6～7年进入盛果期,盛果期一般亩产量达2000公斤以上.     

不同产地红阳和徐香猕猴桃种子发芽试验

以不同产地红阳和徐香猕猴桃种子为试材,对种子百粒质量、萌芽率和发芽势进行测定分析,结果表明,不同产地、不同猕猴桃品种种子百粒质量、萌芽率和发芽势有明显差异,河南西峡的徐香猕猴桃种子百粒质量最大,为0.168 8 g,江苏扬州的红阳猕猴桃种子萌芽率和成苗率均最高,分别为90.33%和84.67%,发芽势也最强;不同产地猕猴桃种子重量与萌芽率和发芽势没有明显的相关性。     

徐香猕猴桃苗期管理技术

徐香猕猴桃由江苏省徐州市果园选育,在扬州以南地区,一般在9月中下旬果实开始成熟。根据猕猴桃标准化栽培的要求,重点介绍一下苗期管理技术实用技术。     

徐香猕猴桃苗期管理技术

徐香猕猴桃由江苏省徐州市果园选育，在扬州以南地区，一般在9月下旬果实开始成熟。根据猕猴桃标准化栽培的要求，重点介绍一下苗期管理技术实用技术。     

红阳猕猴桃在河北省遵化市的栽培表现

红阳猕猴桃是猕猴桃中的高端品种。2013年河北省遵化市林业局引入红阳猕猴桃进行试栽,经栽培观察,该品种在遵化市生长发育良好,开花结果正常,是适合遵化市栽培的猕猴桃优良品种。     

“猕猴桃产业化配套技术”通过省科技厅鉴定

“猕猴桃产业化配套技术”通过省科技厅鉴定 　　2000年12月17日，浙江大学生命科学学院、农业与生物技术学院与浙江省农科院共同承担的省科技项目“猕猴桃产业化配套技术”通过了浙江省科技厅鉴定。 　　通过比较试验，筛选出了“布鲁诺”等成熟期搭配合理、鲜食加工兼顾的优良猕猴桃品种，并首次确认大籽猕猴桃是一种抗旱能力强、有利于生殖生长的新型砧木种类，调优了浙江省及生态类似地区的猕猴桃的品种结构和砧木类型，率先揭示了中华猕猴桃与果味猕猴桃在贮藏性上差异的原因，首次建立了中华猕猴桃的贮存技术和催熟技术。鉴定委员会认为，该项研究在同类研究中整体上达到同类国内领先水平，在猕猴桃基础生物学研究及其贮藏应用上达到国际领先水平。     

2017Macfrut展会将举办中国专场

正国际果蔬展会Macfrut将于2017年5月10日-12日在意大利里米尼举办,本届展会为中国专场。作为展会合作国,中国已是意大利猕猴桃的主要市场。意大利是欧洲最大的猕猴桃生产国,产量高达50万吨。近五年来,意大利猕猴桃对中国的出口量足足增长了7倍,在中国销售的欧洲猕猴桃有69%为"意大利制造"。近三年来(2013-2015),逾13000吨意大利猕猴桃进入中国,出口量呈增长趋势(数据来源:Cso与Eurosat)。展会将汇聚代表整个果蔬产业的1000多名参展商,其中国际参展商比重高达23%,展区占地44000平方米,被划分为8个展厅。     

猕猴桃根结线虫病的综合防治技术

正近年来,贵州省修文县猕猴桃产业迅速发展,种植面积达9000公顷。2013年修文县猕猴桃苗圃基地和部分刚移栽的猕猴桃苗发生猕猴桃根结线虫病危害,发生面积约20公顷,据调查,危害率一般为10﹪~15﹪,最高达40﹪,严重影响了猕猴桃的正常生长。为有效控制猕猴桃根结线虫病的危害传播,指导果农做好猕猴桃根结线虫病的防治工作,笔者开展了调查研究。     

性别分子标记在毛花猕猴桃中的通用性验证

【目的】猕猴桃是雌雄异株多年生木质藤本植物,其经济价值的主要载体为雌性植株的果实,将性别鉴定技术应用于早期实生苗对育种工作意义重大。目前已开发出可稳定鉴别中华猕猴桃和山梨猕猴桃种群性别的分子标记,可以检测出生物个体之间在核苷酸序列水平上的差异,极大降低了环境因素的干扰,验证这些标记在毛花猕猴桃种质资源中的通用性可扩大这些标记在猕猴桃属植物中的应用范围,从而在植株早期鉴定出其性别,以提高猕猴桃资源利用率。【方法】利用已知性别的10份江西野生毛花猕猴桃DNA样品作为材料,用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对PCR扩增产物进行检测,对退火温度进行多次筛选,确定最佳退火温度,对已报道的适用于某些猕猴桃品种的性别分子标记A001、A002、UDK96-009及UDK96-013等8个标记在毛花猕猴桃中的通用性进行验证。【结果】(1)8个分子标记中,A001、A002、UDK96-013和UDK96-019这4个标记均在毛花猕猴桃中能扩增出清晰明亮的多态性片段,但未能鉴别出有效的性别特异片段,因此不具备鉴定毛花猕猴桃性别的作用;(2)分子标记UDK96-009只在少量几个样品中扩增出较清晰的条带,但多态性较...     

猕猴桃抗溃疡病基因连锁SSR分子标记初步研究

【目的】研究与猕猴桃抗溃疡病基因连锁的SSR分子标记,为猕猴桃抗病育种提供早期分子筛选标记。【方法】以易感病的雌株西选二号和抗病的雄株SX45872杂交F1代的198株群体以及40份猕猴桃材料为试材,利用离体接种法进行抗性鉴定。利用SSR(Simple sequence repeat)技术,结合集群分类分析法(Bulked segregation analysis,BSA)进行猕猴桃抗溃疡病基因(PR)分子标记筛选。【结果】抗性鉴定结果表明,猕猴桃溃疡病抗/感病分离比符合由1对主效基因控制的1∶1分离比例。通过对51对SSR引物的筛选,获得了与抗溃疡病基因连锁的SSR分子标记UDK97-428116;将获得的SSR标记在40份猕猴桃材料中进行验证,分子标记结果与离体枝条接种结果一致率达95.5%,从而验证了该标记的可靠性。【结论】SSR标记UDK97-428116可用于猕猴桃材料溃疡病抗性鉴定和分子标记辅助育种。     

红心猕猴桃脐红在张家界市永定区的引种表现及栽培技术

2013年张家界永定区引进了新的红肉猕猴桃品种"脐红"进行试栽试种。通过4年引种观察,初步了解了"脐红"猕猴桃在张家界永定区的生长特性、适应性和丰产性,并探索出"脐红"猕猴桃在张家界各地的丰产栽培技术要点,包括砧木筛选、定植密度、测土配方、整形修剪、花果管理以及病虫害防治等方面的内容,以供参考。     

周至县猕猴桃根结线虫种类鉴定

通过形态学鉴定方法及PCR鉴定方法对周至县猕猴桃根部采集的根结线虫进行了种类鉴定。结果表明,感染周至县猕猴桃的病原线虫种类为南方根结线虫(Meloidogyne incognita)。     

东北原生种猕猴桃种质RAPD研究

对东北原生种猕猴桃的软枣、狗枣及葛枣猕猴桃RAPD研究结果表明:3个种DNA多态性较强。聚类分析表明:不同种间遗传距离较远,软枣与狗枣猕猴桃间亲缘相对较近,此二者与葛枣猕猴桃相对较远;种内雄株与雌株之间遗传距离相对较远,这种结果可能与花型有关;软枣猕猴桃种内和种间杂交品系分为3组,第1组为软枣雌株,第2组为软枣杂交品系(软枣雌株×美味猕猴桃),第3组为软枣雄株。3种在起源上接近,狗枣与葛枣的带型比软枣更为丰富,推测此2种可能较软枣更为进化。本研究建立的指纹图谱可用于东北原生种猕猴桃的种质鉴定和亲缘关系分析。     

后熟方法对猕猴桃果实后熟期品质的影响

为了探讨猕猴桃(Actinidia chinensis)果实后熟期品质变化的因素及机理,并为制定科学的猕猴桃果实后熟管理措施提供理论依据,连续2年(2013-2014年)用不同后熟方法对猕猴桃果实在后熟期的品质变化进行研究。结果表明,不同后熟方法不影响猕猴桃果实在采果时单果重、纵横径和果柄(长度和直径)等指标;直接影响猕猴桃果实在果实后熟后的单果重、纵横径、果柄(长度和直径)、单果重损失率、纵横径损失率和果柄(长度和直径)损失率等指标,以将果实放于塑料袋中进行后熟后方法的效果为最好;也直接影响猕猴桃果实后熟后的果形指数变化率、果汁含糖量和后熟时间等指标,以将猕猴桃果实平放于木材桌面上进行自然后熟方法的效果为最好。在考虑减少果实水分蒸发和保持果实新鲜度等时选择使用塑料袋装果的后熟方法为好;考虑提高果实果汁含糖量和缩短果实后熟时间等时,选择使用把果实直接放在桌面上的后熟方法为好。     

信阳猕猴桃病害调查初报

河南猕猴桃病害未见前人系统报导。本文报导作者历时五年在信阳地区发现的猕猴桃病害10种,描述了各种病害的症状,并对其病原作了初步鉴定。     

冷藏期内红阳猕猴桃软腐病病原菌的分离与鉴定

为明确导致贮藏期红阳猕猴桃果实软腐的病原菌种类，本研究以冷藏期红阳猕猴桃病果为试材，采用组织块分离法分离软腐病病原菌，按照科赫法则确定分离病株的致病性，同时采用形态学结合分子鉴定技术对病原菌种类进行鉴定。结果表明，共有4种软腐病病原菌被鉴定，分别是拟茎点霉菌（Phomopsis sp.）、间座壳菌（Diaporthe sp.）、互隔链格孢菌（Alternaria alternata）和细极链格孢菌（A. tenuissima）。上述4种病原菌是新鉴定的冷藏期红阳猕猴桃果实软腐病的病原菌，其中细极链格孢菌作为猕猴桃果实软腐病病原菌被首次报道。     

猕猴桃溃疡病病原菌的分子鉴定和致病力测定

为明确猕猴桃细菌性溃疡病致病菌种类与特征,以从安徽岳西、陕西户县和重庆黔江等猕猴桃主产区收集到的溃疡病感染枝条和树皮为材料,采用平板划线、梯度稀释和BPA培养法分离病原物,采用烟草过敏性反应和猕猴桃健康叶片接种观察其致病性,结合特异引物扩增的16S-23SrDNA-ITS序列分析,对病原菌种类进行分子鉴定。结果表明:从收集的溃疡病感染枝条和树皮中,共分离纯化得到10株分离物;所有分离物均可使烟草叶片产生过敏反应,猕猴桃叶片接种显示同一菌株对不同品种及不同菌株对同一品种的致病力均存在差异。对特异扩增得到的280bp 16S-23SrDNA-ITS序列进行Blast比对分析,结果表明:10个菌株为同一致病菌,其DNA片段大小和序列均与丁香假单孢杆菌猕猴桃致病变种(Pseudomonas syringae pv.actinidae)完全一致。据此可以确定,试验分离所得的菌株均为丁香假单孢杆菌猕猴桃致病变种。     

正交试验优化野生猕猴桃中维生素C的提取工艺研究

为有效提取野生猕猴桃中的V_C,优化野生猕猴桃中V_C提取工艺,本文以V_C含量为评价指标,先后考察提取液pH值、料液比、超声提取时间对野生猕猴桃中V_C提取效果的影响。结果表明,野生猕猴桃中V_C提取效果最好的工艺条件为提取液pH值4、料液比1:12、超声提取时间35 min。由此得到的野生猕猴桃中V_C提取工艺稳定性良好,可为今后野生猕猴桃V_C提取提供基础。     

转抗菌肽D基因中华猕猴桃的鉴定及抗病性相关酶活性研究

以转抗菌肽D基因的中华猕猴桃抗性芽为材料,通过诱导生根和移栽获得猕猴桃盆栽苗。对盆栽苗进行PCR和RT-PCR鉴定表明,抗菌肽D基因已经整合到猕猴桃基因组中,并进行了转录。对盆栽苗叶片中的过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性分析结果表明,在喷施猕猴桃细菌性溃疡病病原菌(1.2×10~7~1.2×10~8,OD600值为0.2)的条件下,转基因植株的CAT和POD活性比未转基因植株明显降低,PAL活性比未转基因植株明显升高。