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相似文献
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1.
以MS为基本培养基,以马铃薯(Solarium tuberosum L.)品种鄂马铃薯5号脱毒试管苗为试验材料,研究不同浓度B9对马铃薯试管苗离体保存的影响。结果表明,B9对马铃薯试管苗的生长有不同程度的抑制作用,延长了试管苗的保存时间,其中浓度为60 mg/L的B9的保存效果最为理想,可以使试管苗保存10个月以上,且生长健壮,成活率达76%,不影响试管苗继代。  相似文献   

2.
3.
以黄独试管苗为试材,研究了PP333、B9和ABA对黄独试管苗离体保存的影响.结果表明:PP333、B9和ABA可抑制黄独试管苗的生长,提高其成活率,其中黄独种质离体保存最佳的PP333、B9和ABA浓度分别为2、4、4 mg·L-1.  相似文献   

4.
植物生长延缓剂B9对马铃薯试管苗生长的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为提高马铃薯种质试管苗保存质量,研究了植物生长延缓剂B9在不同浓度范围(10~60 mg/L)对费乌瑞它试管苗株高、叶数、可用节数和成活率的影响.结果表明:B9对马铃薯试管苗的生长有抑制作用;B9浓度40 mg/L可明显延长试管苗的保存时间,使培养234 d的试管苗成活率仍能达到90%,且不影响试管苗继代.结论:用40 mg/L的B9保存马铃薯种质试管苗,可减少试管苗转接次数,降低污染比例,节约人力、物力.  相似文献   

5.
不同MS和B 9浓度对马铃薯脱毒试管苗生长的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
选用米拉、凉薯97、金冠3个品种和MS液体培养基(全量、半量)、B9含量(5mg/L,15mg/L,25mg/L)进行3因素完全随机试验,调查各处理后脱毒试管苗的苗重、株高、茎节、根重和根数。其结果显示:1/2MS培养基和B9浓度为5mg/L时对脱毒试管苗的苗重和株高伸长有促进作用,但在试管苗茎节数的增加上因品种不同选用的MS培养基成分含量及B9浓度有差异。  相似文献   

6.
B9和PP33对马铃薯试管苗生长的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了不同浓度的B9和PP333处理在室温与恒温培养条件下对马铃薯试管苗生长的影响。结果表明:B9和PP333均不同程度地抑制试管苗徒长,促使节间缩短、叶绿素含量增加,形状壮苗,同时有利于试管苗较长时间保存。相对于B9,PP333处理的效应更佳,促进组织中SOD活性增加可能是PP333促进马铃薯试管苗生长健壮,并适宜较长时间保存的机制之一,不同培养条件(温度等)对试管苗的生长也有明显影响。  相似文献   

7.
伯林二号罗汉果是从青皮果中选育出的产量与品质俱佳的罗汉果组培苗新株系,2003~2005年在三江县试种示范100.11hm2,平均单产鲜果145230枚/hm2,大中果率达61.82%,单位面积产值66956元/hm2,明显优于对照品种大叶一号罗汉果。为了充分发挥该株系的优良特性,实现高产、优质、高效,应着重抓好科学选地、精细整地、及时搭棚、适时移栽、查苗补苗、科学运筹水肥、引蔓整蔓、综合防治病虫害、人工授粉、疏花疏果、适熟采收等技术措施的落实。  相似文献   

8.
‘皖马铃薯1号’和‘皖马铃薯2号’为安徽省农业科学院马铃薯研究团队选育,适宜安徽地区种植的早熟菜用马铃薯新品种。由于存在基因型差异,传统MS培养基所培养的试管苗较弱,不能满足后期进一步繁种的要求,为获得适宜两个新品种的壮苗培养基,以二者试管苗为试验材料,采用MS培养基添加不同比例α-萘乙酸(NAA)和6-苄氨基嘌呤 (6-BA), 进行不同生长调节剂配比对这两个马铃薯试管苗壮苗生长的影响试验,以筛选出适宜‘皖马铃薯1号’和‘皖马铃薯2号’的试管苗壮苗培养基。结果表明,‘皖马铃薯1号’试管苗最适壮苗培养基是MS + 0.5 mg·L-1 NAA + 0.1 mg·L-1 6-BA;‘皖马铃薯2号’最适壮苗培养基是MS + 1.0 mg·L-1 NAA + 0.1 mg·L-1 6-BA。  相似文献   

9.
以罗汉果试管苗为试材进行不同生根方式的比较试验,并对其生根过程进行形态解剖学观察。结果表明:罗汉果试管苗茎段基部不定根起源于韧皮部与束中形成层交叉的部位,节部不定根主要起源于髓射线与束间形成层交叉的部位,属于内起源。节部不定根靠近叶隙,也与叶迹有关,根原基形成早。节部比节间生根早、根多,根分布结构好。  相似文献   

10.
为探讨木薯(Manihot esculenta Crantz)种质资源的离体保存方法,以GR891木薯品种试管苗为试材,研究了植物生长抑制剂(PP333、B9、S3307、ABA)对试管苗在常温(25℃)条件下的保存效果。结果表明,在培养室温度(25±2)℃、光照度1500~2 000 lx、光照时间12 h/d的条件下,培养基中加入PP333、B9和S3307均可提高木薯试管苗的存活率。在MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6.5 g/L培养基上,木薯常温保存的适宜PP333质量浓度为1.0~1.5 mg/L或B9和S3307质量浓度均为0.5~1.0 mg/L,保存240 d时存活率超过90%,试管苗根系发达、叶色浓绿、生长健壮,0.2~2.0 mg/L ABA培养基上试管苗长势和存活率都明显低于CK(对照)。  相似文献   

11.
罗汉果试管苗瓶外生根研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
以罗汉果试管苗为材料,采用非试管快繁智能化育苗大棚进行了瓶内和瓶外生根移栽试验。结果表明,基部不带愈伤组织的试管苗瓶外生根处理后,生根率、最长根长、生根数分别为96.11%、4.53 cm、3.6条,最长根长显著高于瓶内生根处理,而生根率和生根数两者差异不显著;瓶内生根苗移栽成活率显著高于瓶外生根苗。通过缩短瓶外生根时间,增施叶面肥等措施,可获得较高的移栽成活率。由此证明了采用试管苗瓶外生根技术可大大提高罗汉果试管苗的生根质量。  相似文献   

12.
植物延缓剂PP333和B9对菘蓝试管苗生长的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为提高菘蓝试管苗质量和移栽成活率,研究了不同浓度的PP333(1~6 mg/L)和B9(10~60 mg/L)对菘蓝种子萌发及试管苗壮苗和生根的影响.结果表明:B9浓度除20 mg/L外,其余浓度均促进菘蓝种子萌发.B9对菘蓝试管苗具有延缓生长的作用.适宜浓度的B9处理(20 mg/L)可使试管苗矮化,生长健壮,提高生根率及生根数量.而菘蓝试管苗对PP333极为敏感,在低浓度下(≤2 mg/L)即对菘蓝试管苗的生长产生强烈抑制,高浓度下(≥4 mg/L)菘蓝试管苗大量死亡.  相似文献   

13.
喷施B9对人参种子的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
张达正 《特产研究》1990,(3):12-12,21
  相似文献   

14.
高寒山区"野红一号"罗汉果栽培技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
引进“野红一号”罗汉果扦插苗到桂北高寒山区种植,表现抗逆性强、适应性广、早熟丰产、果实品质优等特点。栽培中应根据品种特性,选择海拔在300~800m、排灌方便的坡地,经深耕整地后于气温稳定在15℃以上时种植;当主蔓长60~80cm时摘心,一级侧蔓在60节、二级侧蔓在35~40节摘心;合理施肥;注意防治线虫、病毒病和枯萎病的危害;适时采收,每公顷收获157965个果实,平均产值122763元。  相似文献   

15.
左伏3号山楂的组织培养和常温离体保存研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以伏山楂品种"左伏3号"为试验材料,进行组织培养和常温离体保存研究。结果表明:左伏3号启动培养的最佳培养基是MS+6-BA1.0 mg.L-1+IAA0.08 mg.L-1,成活率达到93.3%;继代培养的最佳培养基是MS+6-BA0.8 mg.L-1+NAA0.01 mg.L-1,繁殖系数达到5.5;生根培养在1/2MS+NAA0.5 mg.L-1上生根率(31.7%)最高,移栽可成活。0.4~2.0 mg.L-1的PP333不适宜左伏3号的常温离体保存,而CCC 40 mg.L-1和ABA2.0 mg.L-1比较适合。  相似文献   

16.
罗汉果新株系"伯林三号"高产栽培技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
"伯林三号"是从青皮果中选育出的产量与品质俱佳的罗汉果组培苗新株系.描述了"伯林三号"的特征特性,并对其高产栽培技术从选地、种植、管理、病虫害防治到采收等进行了详细介绍.  相似文献   

17.
罗汉果组织培养技术的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
罗剑  蓝群 《安徽农业科学》2011,39(4):2100-2101,2104
对罗汉果(Momordica grosvenori Swingle C.Jeffrey)组织培育的发展过程,培养基及激素的种类,外植体的种类,脱毒苗的获得和病毒的检测方式等进行了综述,以期为罗汉果组培苗的发展提供理论依据。  相似文献   

18.
B9对人参某些生理特性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

19.
为研究渗透压在马铃薯种质资源试管苗长期保存中的作用,延长试管苗保存的时间,以早熟品种富金的脱毒试管苗为材料,通过设计5个不同浓度琼脂梯度,对脱毒试管苗保存情况进行试验,以筛选出最佳琼脂浓度。结果表明,富金试管苗在17℃离体低温保存条件下,MS培养基中琼脂浓度为18 g/L时,试管苗保存时间有明显延长效果,最长能保存4~5个月。  相似文献   

20.
[目的]研究SgARF9基因与罗汉果果实发育的关系。[方法]在转录组Unigene序列基础上,对罗汉果SgARF9基因进行克隆,并结合CRISPR/Cas9基因编辑技术,构建以SgARF9为靶基因的CRISPR/Cas9基因编辑载体。[结果]克隆得到SgARF9基因序列,且成功构建包含SgARF9基因靶点的编辑载体。[结论]该研究为揭示SgARF9基因的分子生物学功能,明确其在罗汉果果实起始发育中的遗传调控机制提供了基础。  相似文献   

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