DMRT1基因通过剂量机制调控鸡胚性腺分化

正DMRT1基因编码的保守转录因子对性腺功能发挥具有重要的作用。在家禽中,DMRT1基因定位于Z染色体上,最适合用于研究家禽性腺分化的调控因子。先前的研究显示在性别分化期间敲除该基因会诱导雄性鸡胚性腺出现雌性化,因此这个基因为鸡的睾丸正常发育所必需,但它是否足以诱导睾丸分化则不甚清楚。澳大利亚、美国、日本3个国家的科研人员联合进行的一项研究发现,过量表达的DMRT1可诱导     

凤头鸭胚性反转建立及性别候选基因的表达

试验通过对鸭胚注射芳香化酶抑制剂(AI)和β-雌二醇(E2)构建性反转模型,观察其性腺外观形态变化,并荧光定量检测雌性基因P450arom、FOXL2、SF-1和雄性基因DMRT1、SOX9、AMH等6个基因在性反转和正常鸭胚中的表达情况。结果显示:芳香化酶抑制剂能促进公鸭性腺发育,母鸭表现雄化;雌二醇能促进母鸭性腺分化,公鸭表现雌化。DMRT1、SOX9、AMH表达趋势相似,AI促进基因表达使胚胎雄化;E2抑制基因表达使胚胎雌化。P450arom、FOXL2、SF-1在AI组中被抑制使胚胎雄化,在E2组中得到促进发生雌化。该研究结果为研究鸭胚性反转机制奠定理论基础。     

过表达FOXL2基因对鸡胚性腺分化的影响

试验旨在研究FOXL2基因对鸡胚性腺分化的影响。本试验分为试验1组、试验2组和空白对照组（鸡胚数量分别为260、100、20枚），试验组通过胚盘下腔注射的方法分别将pLV-FOXL2慢病毒重组质粒、pLV空质粒注入胚胎期第2天的鸡胚，空白对照组不做处理并与试验组一起孵化至出雏，利用CHD1基因遗传性别鉴定的方法对出雏的雏鸡进行性别检测，分析其性腺解剖学、组织学结构变化，并利用免疫组化的方法检测性腺FOXL2和CYP19A1蛋白表达量。结果显示，试验1组遗传性别为公的23只，遗传性别为母的18只，表型性别为公的21只，表型性别为母的18只，其中有2只表型性别不典型，左侧性腺发生变化，朝卵巢结构转变；试验2组遗传性别为公的9只，遗传性别为母的12只，表型性别与遗传性别一致。阳性PCR检测结果显示，试验1组获得阳性个体10个，阳性率为24.4%（10/41）；试验2组获得阳性个体8个，阳性率为38.1%（8/21）。性腺解剖学结果显示，阳性pLV-FOXL2雄性鸡胚左侧性腺体积明显大于右侧性腺，表现膨松状态；组织切片结果显示，雄性鸡胚性腺具有典型的卵巢皮质层和髓质层结构；阳性pLV-FOXL2雌性鸡胚性腺的发育无明显变化。免疫组化结果显示，FOXL2和CYP19A1蛋白在试验1组左右侧睾丸中的表达量与空白对照组母鸡卵巢中的表达量相似，显著高于试验2组（P<0.05）。以上结果表明，FOXL2基因可能促进鸡雄性性腺的性反转，在鸡性腺分化和发育过程中发挥着重要的作用。     

鸡性别决定机制的研究进展

鸡胚胎的性腺发育是研究脊椎动物性别决定的一个很好的模型。文章综述了鸡胚胎性腺性别分化的基本过程、性别决定中性染色体(ZZ/ZW)的可能机制和性别决定关键基因及其作用机制的研究进展。     

FGF9调节性腺分化研究进展

性别决定过程是双潜能胚胎发育成睾丸或卵巢的过程.通过小鼠基因敲除试验以及在遗传水平分析性反转病人证明该过程是由多个基因调控的.论文综述了睾丸发育通路中信号分子成纤维细胞生长因子9(FGF9)在性腺分化中的作用.FGF9基因参与调节早期睾丸发育的3个重要事件,为调节性腺体腔上皮细胞增殖,促进Sertoli前体细胞形成,调节中肾细胞迁移,影响睾丸索的形成,FGF9诱导FGFR2在核内定位,并维持Sox9的表达.     

SRY基因调控网络的研究进展

性别决定过程可能是以SRY基因为主导,由一系列上游或下游基因参入和协调的级联反应过程。研究发现,DMRT1、SOX9、SF1、WT1、LIM1、LHX9和DAX1等基因对动物性别的决定和性器官的分化起着重要作用。本文就SRY及性别相关基因调控网络的研究进展作一综述。     

哺乳动物性别决定研究进展

动物的很多生产性能与性别有关,如产蛋或产奶,另外有些遗传疾病也是伴性遗传的。因此,如果能够对动物性别决定的过程了解清楚,进而有效地控制动物的性别,就能更好地利用自然资源。动物早期的性腺发育过程按时间可以分为两步:第一步由基因决定原始性腺发育为睾丸或是卵巢,称之为性别决定;第二步在睾丸和卵巢分泌的不同激素的作用下最终分化为雌性或雄性表现型,称之为性别分化〔1〕。本世纪以来随着分子遗传学、发育生物学及其他学科的发展,使得人们从本质上对性别决定有了一些较为清楚的认识,对性别决定的研究已经从形态学向配子发生和胚胎形…     

禽类性别决定与分化相关基因的研究进展

禽类的性别决定机制迄今尚无定论,目前较为公认的有以下几种假说:一是W染色体上携带性别决定基因(类似于哺乳动物的SRY)决定着个体的雌性化发育;二是Z染色体上某些基因的过表达(即不受剂量补偿效应限制)引发了个体的雄性化发育;三是前2种机制共同作用。已知禽类的性别决定候选基因有W染色体上的FET1、ASW和Z染色体上的DMRT1基因。此外,常染色体上的许多基因也参与禽类的性别决定和分化过程,如SOX9,AMH,cFOXL,CYP19A1等。     

哺乳动物性别控制机制及控制技术的研究进展

哺乳动物性别决定和分化的分子机制是构成性别控制技术的理论依据,其性别决定是由多种转录因子和生长因子相继表达和相互调控的结果.SRY的表达是雄性发育的分子基础,继而诱导SRY连锁基因SOX9、AMN等的表达.FOXL2、WNT-4和DAX1在雌性性别分化时期表达,表明了向雌性分化也是由特定基因调控.     

鸡胚性别鉴定研究进展

1引言家禽性别控制研究包括性别决定、性别分化、性别鉴定、性别诱导和性别控制等方面。性别决定与分化本质的发现是家禽性别研究的重要基础,对鸡胚性别的早期鉴定是对性腺基因研究的重要内容。鸡的睾丸和卵巢是由共同的原始生殖细胞(primordialgermcellsPGCs)发育而来。种蛋孵化67h(性腺分化期)中肾开始参与性腺的形成。鸡胚发育的开始阶段,约至5d左右,生殖脊还是中性的性腺,此时雄性和雌性的生殖器官在形态上未发生分化。无性阶段之后(5d之后),雄性和雌性性腺逐渐发生分化。至6～7d,雄性性腺开始睾丸的分化,雌性性腺也开始出现卵巢的分…     

哺乳动物性别决定机理与SRY基因调控性腺分化的研究进展

众所周知,X染色体与Y染色体在动物的性别决定中具有同等的作用。但随着分子遗传学、发育生物学及其他相关学科的发展,认为不能将它们二者看作在性别决定中具有同等的作用。实际上性别决定的关键只在于Y染色体,Y染色体的有无分别决定雄性或雌性。其核心是Y染色体将未分化的性腺导向睾丸的分化,缺少Y染色体则向卵巢发育,两者之间的其他差异都是第二位的,     

哺乳动物性别决定因子研究

哺乳动物性别决定是以位于雄性Y染色体短臂上被称为SRY基因为调控中心、多基因参与的级联调控过程,包括初级性别决定和次级性别决定,前者是由染色体决定性腺的发育方向,后者通常是指由性腺分泌的激素决定性腺以外的身体表型,即第二性征。本文主要论述了参与哺乳动物性别决定与调控的相关基因、可能作用机制及其研究进展等。     

禽类性别调控机理研究进展

家禽的许多经济性状与性别直接相关,探明家禽的性别调控机理对家禽业具有重要意义。家禽性别分化是一个复杂的过程,除受性染色体上性别决定基因调控外,常染色体上相关基因也参与了性别调控过程。文章主要从禽类的性别分化、性染色体和常染色体上与性腺发育相关基因等方面进行综述,旨在为深入研究禽类的性别调控机理提供参考。     

鸡FOXL2慢病毒载体的构建及鉴定

FOXL2是影响鸡卵巢发育的重要候选基因。为了研究FOXL2基因的功能,研究构建了鸡FOXL2基因真核表达载体并在细胞水平进行初步验证。利用RT-PCR的方法扩增并克隆FOXL2基因,再将FOXL2亚克隆到慢病毒表达载体p LV-CMV-mcs-3xflag-EF1-GFP(简写为p LV),通过脂质体转染p LV-FOXL2转至DF-1细胞,36 h后荧光显微镜下观察细胞是否表达绿色荧光蛋白。结果显示,成功构建了鸡FOXL2基因过表达载体p LV-FOXL2,在荧光显微镜下可观察到DF-1细胞有绿色荧光蛋白的表达。研究结果为进一步研究FOXL2基因在鸡卵巢发育过程中的功能奠定基础。     

性别相关基因在牛早期性别发育中的表达规律研究

旨在研究SRY、SOX9、DAX1和FOXL2 4个性别相关基因在早期牛胎儿中的表达情况,阐明其表达规律。收集34~80胎龄(dpc)牛早期胎儿的生殖嵴和中肾,先确定其性别,然后采用荧光定量PCR和免疫组化方法分别对SRY、SOX9、DAX1、FOXL2基因在RNA和蛋白水平进行定量和定位检测。经4对引物的性别鉴定,19个胎儿中10个为雄性,9个为雌性。SRY基因只在雄性中表达,而FOXL2基因在雌性中有显著表达,在雄性中则有痕量的表达。在雄性生殖嵴中,SOX9和DAX1的表达模式相似,但在44~56dpc DAX1表达量高于SOX9;在38~80dpc的雌性生殖嵴中,DAX1的表达量持续高于SOX9,且53dpc后,SOX9表达量持续维持低水平,而DAX1表达量却急剧升高到80dpc。可见,牛早期胎儿雄性的性别决定时间为35~39dpc,雌性则为39~41dpc;且SRY和FOXL2分别为牛早期胎儿雄性和雌性的性别决定基因,本研究初步揭示了牛早期胎儿性别相关基因的表达规律,为家畜性别控制提供理论基础。     

鸡、鹌鹑及其属间杂交种DMRT1b转录本初步分析

DMRT基因家族是一个与性别决定相关的发育基因家族。以鸡、鹌鹑及其属间杂交种胚胎为试验对象,分别采集孵化72 h的鸡、鹌鹑和杂交种胚胎,以DMRT1b为目的基因进行扩增,对DMRT1b基因原序列、扩增序列分析,应用Ex PASy网站对序列编码蛋白进行蛋白质生物信息学分析,结果发现杂交种DMRT1b基因较其父母本发生部分碱基缺失,预测蛋白质功能存在差异,推测由于基因缺失导致蛋白质不同,这种现象可能与杂交种早期死亡、不育存在相关性。研究结果为鸡与鹌鹑属间杂交种雌性致死与雄性不育的研究奠定基础。     

家畜性腺分化和配子形成研究进展

哺乳动物胎儿发育早期，原始外胚层特定细胞分化为原始生殖细胞，即配子的祖细胞。原始生殖细胞随后迁移到未分化的性腺中，与体细胞共同形成卵巢或睾丸。原始生殖细胞经过有丝分裂增殖形成卵原细胞或精原细胞，随后进行减数分裂分化为配子。性别决定、性腺分化和配子发生过程涉及多种细胞的增殖分化和相互调控，但受到取样和检测技术的限制，以往的研究系统性较差。近十年，单细胞水平检测技术的快速发展为全面分析人和动物生殖能力形成的机制提供了重要机遇。本文综述了不同动物原始生殖细胞的分化、迁移与增殖、性腺分化、性别决定及雌雄配子形成过程的研究进展，并介绍了单细胞测序技术在这些过程中的应用现状和前景，为揭示动物性别和生殖能力形成的机制以及提高哺乳动物的繁殖效率提供理论参考。     

性别决定基因(上)

雄性或雌性的表型形成决定于生命早期(胚胎期)成套的性别特异性分化基因的表达。选择适当的性别分化基因需要有专一的雄性雌性初始信号,也需要有响应这种初始信号的成套性别决定基因,以激活正确的性别分化方向。本文详细评述几种性别决定基因及其作用机制。这些机制看似不同,却可能是在进化过程中相互演替而来的。前言动物发育最引人注意的一个问题就是性别     

动物繁殖相关lncRNA的研究新进展

长链非编码RNA(Long noncoding RNA,lncRNA)是一类长度大于200nt,且不具有蛋白编码潜能的RNAs,在真核生物基因表达调控中发挥着重要作用。不同物种性染色体和部分印记基因的转录能力受到lncRNA的顺式调控作用。寻找与繁殖相关的lncRNA分子,研究这些lncRNA分子及其靶基因的生物学功能,阐明lncRNA在动物繁殖中的调控机制,是动物繁殖研究的一个热点。本文主要对繁殖过程中配子发生、胎盘形成和妊娠建立、激素调节、早期胚胎发育以及性别决定和性腺发育等重要阶段lncRNA的研究进行综述,为深入探究动物繁殖调控机制提供参考。