阿维·螺螨酯7%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用ZORBAX C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对阿维.螺螨酯7%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.01、0.02,变异系数为0.377%、0.462%,平均回收率为99.59%、99.19%,线性相关系数为0.999、0.999。     

螺螨酯·唑螨酯15%悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水溶液为流动相,使用Nova-pak C184μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长254nm,对螺螨酯·唑螨酯15%悬浮剂进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.043、0.046,变异系数为0.424%、0.895%,平均回收率为99.59%、99.24%,线性相关系数为0.999、0.999。     

50%腈吡螨酯·联苯肼酯悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水(68∶32)为流动相,使用Eclipse XDB-C₁₈ 色谱柱和二极管阵列检测器,在280 nm波长下对联苯肼酯和腈吡螨酯进行分离和分析。结果表明,腈吡螨酯、联苯肼酯的线性相关系数分别为1.000 0和0.999 8,标准偏差为0.10和0.14,变异系数为0.50%和0.48%,平均回收率为100.98%和100.67%。     

螺螨酯5％水乳剂高效液相色谱法分析

本文叙述了采用高效液相色谱法,以甲醇：水=91：9（V／V）为流动相,使用Inertsil ODS-3柱和紫外检测器分离测定螺螨酯5％水乳剂中的螺螨酯。实验结果表明,螺螨酯的标准偏差为0．02,变异系数为0．39％;平均回收率为99．4％;线性相关系数为0．9999。     

阿维·乙螨唑11%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水溶液为流动相,使用Nova-pak C184μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对阿维·乙螨唑11%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.055、0.046,变异系数为1.068%、0.744%,平均回收率为99.77%、99.32%,线性相关系数为0.999、0.999。     

唑螨酯原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用Eclipse XDB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对唑螨酯原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.53;变异系数为0.56%;平均回收率为100.59%。     

虫螨腈原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用ZORBAX 80A Extend-C18 5μm填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对虫螨腈原药进行分离和定量分析。结果表明虫螨腈的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.35;变异系数为0.37%;平均回收率为100.09%。     

3%氯氟吡啶酯乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相进行梯度洗脱,使用ZORBAX SB-C₁₈色谱柱和二极管阵列检测器,在245 nm波长下对试样中的氟氯吡啶酯定量分析。结果表明,氟氯吡啶酯的线性相关系数为0.999 99;标准偏差分别为0.05;变异系数分别为1.55;平均回收率分别为99.97。     

5%唑啉草酯乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.5%乙酸水溶液为流动相,使用Eclipse PlusC_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在255nm波长下对5%唑啉草酯乳油进行分离和定量分析结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.04,变异系数为0.86%,平均回收率为99.70%     

联苯菊酯10％乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,使用正相色谱柱（Nova—PakSiO2）,正己烷＋四氢呋喃为流动相．用紫外检测器在220nm处定量检测联苯菊酯10％乳油的含量。本方法的变异系数为0．11％,标准偏差为0．0114,平均回收率为99．5％,线性系数为0．9995。     

30%甲霜灵·嘧菌酯悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在215nm波长下对30%甲霜灵·嘧菌酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,在该分析方法下,甲霜灵和嘧菌酯的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 1,标准偏差分别为0.04和0.03,变异系数分别为0.15%和0.64%,平均回收率分别为99.87%和99.67%。     

10%吡虫啉·灭多威可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文介绍以ODS色谱柱,UV252nm为检测波长,用乙腈/水=65/35(V/V)做流动相,在ODS色谱柱上同柱测定吡虫啉和灭多威含量,其变异系数分别为1.46%和0.97%,回收率分别在98.96%～100.39%和99.61%～100.67%范围内,相关系数分别为0.9985和0.9991。     

10%戊菌唑乳油的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇和水溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C₁₈反相色谱柱和紫外可变波长检测器,在220nm波长下对10%戊菌唑乳油进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.061,变异系数为0.60%,平均回收率分别为100.03%。该方法简便快捷,灵敏度、精密度和准确度高,适用于戊菌唑乳油的定量分析。     

螺虫乙酯240g／L悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋0．1％醋酸水溶液为流动相,使用XTerra RP18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,检测波长240nm。结果表明,该方法测得螺虫乙酯的标准偏差为0．09,变异系数为0．41％,线性相关系数为1,平均回收率为100．54％。     

氟啶脲·辛硫磷20%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水溶液为流动相,使用WondaSil C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长258nm,对氟啶脲.辛硫磷20%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.039 6、0.059 7,变异系数为0.770%、0.393%,平均回收率为99.62%、99.59%,线性相关系数为0.999、0.999。     

醚菌酯的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对醚菌酯进行了定量分析研究,流动相为甲醇-乙腈-水(体积比为50∶20∶30),使用ODS C18为填料的不锈钢柱和具可变波长的紫外检测器。该方法的平均回收率为99.95%,变异系数为0.242 7%,标准偏差为0.235 8。     

15%氯虫苯·虱螨脲悬浮剂高效液相色谱法分析

本文介绍了使用C₁₈色谱柱,乙腈/水=70/30(V/V)为流动相,二极管阵列检测器,波长260 nm,对氯虫苯甲酰胺和虱螨脲进行分离和同时定量分析。分析结果表明：氯虫苯甲酰胺的线性相关系数为0.999 9,变异系数为0.61%,平均回收率为100.11%;虱螨脲的线性相关系数为0.999 7,变异系数为1.20%,平均回收率为100.30%。     

7%阿维菌素·高效氯氰菊酯乳油的高效液相色谱分析

研究了正相高效液相色谱法对阿维菌素和高效氯氰菊酯混配制剂中有效成分进行同柱定量分析的方法。本方法标准偏差分别为0.013、0.012;变异系数分别为1.30%、0.20%;线性相关系数值(R)分别为0.9934、0.9989;平均回收率分别为99.54%、100.14%。     

29%吡虫啉·戊菌隆悬浮种衣剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法分析吡虫啉.戊菌隆混配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。吡虫啉和戊菌隆标准偏差分别为0.10和0.12,变异系数分别为0.69%和0.78%,平均回收率分别为99.7%和99.6%。     

抗倒酯250克/升乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在280nm波长下对抗倒酯250g/L乳油进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1．0000;标准偏差为0．045;变异系数为0．18％：平均回收率为100．0％。