牛乳电导率和pH值变化与体细胞数相关性的研究

本试验以随机采集的奶牛乳样为研究对象,对乳样的电导率、pH值与体细胞数进行了测定与分析。结果显示,体细胞数在50万个／mL以下时．电导率值在4．40～4．75ms／cm之间、pH值在6．50～6．80之间;体细胞数在50万-500万个／mL以上时．电导率在5．20～9．00ms,cm之间、pH值在6．80～7．20;体细胞数在500万以上,电导率值在9．00ms／cm以上、pH值在7．20以上。结果表明,牛乳电导率的变化与体细胞数呈正相关,pH值的变化与体细胞数相关性不明显,可利用牛乳体细胞数与电导率变化的相关关系判断奶牛隐性乳房炎发病程度。     

患隐性乳房炎的奶牛乳汁pH变化与体细胞关系的研究

采集新疆垦区奶牛乳样若干份(604份)，利用奶牛隐性乳房炎诊断液、光学显微镜，以及pH211酸度计测定乳汁的pH与体细胞的含量，确定奶牛隐性乳房炎与牛乳pH的变化关系。结果表明，牛乳pH的变化与体细胞和炎性细胞的含量呈正相关，即泌乳奶牛乳汁的正常pH在6．4～6．6之间；体细胞在20万～50万个／ml区间时，奶牛乳汁pH在6．6～6．8之间；体细胞在50万～150万个／ml区间时，奶牛乳汁pH在6．8～7．0之间；体细胞在150万～500万个／ml区间时，奶牛乳汁pH在7．0～7．2之间；体细胞大于500万个／ml时，奶牛乳汁pH在7．2以上。     

浅析奶牛牛乳汁中电导率、PH值变化与体细胞数的相关关系的研究

本试验随机采集本中心荷斯坦奶牛的生鲜乳的奶样为研究对象,对乳样的电导率、p H值和体细胞数的测定以及相关关系研究后得出结论:体细胞数在50万个/m L以下时,电导率值在4.40~4.75ms/cm之间、p H值在6.40~6.80之间;体细胞数在50~150万个/m L以上时,电导率在5.20~7.00ms/cm之间、p H值在6.80~7.15;体细胞数在150万以上,电导率值在7.00ms/cm以上、p H值在7.15以上,结果表明,牛乳电导率、p H值的变化与体细胞的含量呈正比,电导率p H值越高、体细胞数越高,患隐性乳房炎的可能性就越大。因此可以利用牛乳体细胞数与电导率p H值变化的相关关系来判断奶牛是否患有隐性乳房炎。     

隐性乳腺炎患牛乳汁电导率变化与体细胞数相关关系的研究

本试验以随机采集的奶牛乳样为研究对象,对乳样的电导率与体细胞数进行了测定与分析。结果显示,体细胞数在20万～50万个/mL时,奶牛乳汁电导率值在0.40～0.55mho/m之间;体细胞数在50万个/mL以上时,奶牛乳汁电导率在0.6mho/m以上。结果表明,牛乳电导率的变化与体细胞数呈正相关,可确定利用牛乳体细胞数与电导率变化的相关关系可准确判断奶牛隐性乳房炎。     

患隐性乳房炎的奶牛乳汁pH值变化与体细胞关系的研究

采集新疆垦区奶牛乳样604份,利用奶牛隐性乳房炎诊断液、光学显微镜以及pH211酸度计测定乳汁的pH值与体细胞的含量,确定奶牛隐性乳房炎与牛乳pH值的变化关系。结果表明,牛乳pH值的变化与体细胞和炎性细胞的含量呈正相关,即泌乳奶牛乳汁的正常pH值在6．4～6．6之间;体细胞在20～50万／毫升区间时,奶牛乳汁pH值在6．6～6．8之间;体细胞在50～150万／毫升区间时,奶牛乳汁pH值在6．8～7．0之间;体细胞在150～500万／毫升区间时,奶牛乳汁pH值在7．0～7．2之间;体细胞在大于500万／毫升时,奶牛乳汁pH值在7．2以上。     

隐性乳腺炎患牛乳汁电导率变化与体细胞数相关关系的研究

以随机采集的奶牛乳样为研究对象,对乳样的电导率与体细胞数进行了测定与分析。结果显示,体细胞在20-50万/mL区间时,奶牛乳汁电导率值在0.40-0.55mho/m之间;体细胞在50万/mL以上时,奶牛乳汁电导率0.6mho/m以上。结果表明,牛乳电导率的变化与体细胞的含量呈正相关,可确定利用牛乳体细胞数与电导率变化的相关关系来准确判断奶牛隐性乳房炎。     

牛奶酸碱度与奶牛隐性乳房炎发病情况的相关研究

采集100头商丘市成年中国荷斯坦奶牛的乳样300份,根据奶牛的年龄胎次等情况将之分成3组。利用酸度计、光学显微镜并辅以计数板辅助测定牛乳的pH值及体细胞的含量,分析奶牛隐性乳房炎与牛乳pH值的相关关系。结果表明当牛乳的体细胞在20万／毫升时,奶牛乳房炎发病率为0.3％,其乳汁的pH值在6.4～6.6之间;体细胞在20万～50万／毫升区间时,奶牛乳房炎发病率为11.2％,奶牛乳汁pH值在6,6～6,8之间;体细胞在50万～150万／毫升区间时,奶牛乳房炎发病率为26.1％,奶牛乳汁pH值在6.8～7.0之间;体细胞在150万～500 万／毫升区间时,奶牛乳房炎发病率为45.3％,奶牛乳汁pH值在7.0～7.2之间;体细胞大于500万／毫升时,奶牛乳房炎发病率为68.7％。奶牛乳汁pH值在7.2以上。牛乳pH值的变化与体细胞和炎性细胞的含量呈显著的正相关,相关系数r=0,387。     

患隐性乳房炎的奶牛乳汁pH值变化与体细胞关系的研究

采集新疆垦区奶牛乳样604份,利用奶牛隐性乳房炎诊断液、光学显微镜以及pH211酸度计测定乳汁的pH值与体细胞的含量,确定奶牛隐性乳房炎与牛乳pH值的变化关系。结果表明,牛乳pH值的变化与体细胞和炎性细胞的含量呈正相关,即泌乳奶牛乳汁的正常pH值在6.4～6.6之间;体细胞在20～50万/毫升区间时,奶牛乳汁pH值在6.6～6.8之间;体细胞在50～150万/毫升区间时,奶牛乳汁pH值在6.8～7.0之间;体细胞在150～500万/毫升区间时,奶牛乳汁pH值在7.0～7.2之间;体细胞在大于500万/毫升时,奶牛乳汁pH值在7.2以上。     

隐性乳房炎患牛乳汁pH值变化与体细胞数关系的研究

采集奶牛乳样604份, 测定乳汁pH值与体细胞的含量, 确定奶牛隐性乳房炎与牛乳pH值的变化关系。结果表明, 牛乳pH值的变化与体细胞的含量呈正相关。正常乳汁的pH值在6 4~6 6之间; 体细胞在20万~50万/mL区间时, 奶牛乳汁pH值在6 6~6 8之间; 体细胞在50~150万/mL区间时, 奶牛乳汁pH值在6 8~7 0之间; 体细胞在150万~500万/mL区间时, 奶牛乳汁pH值在7 0~7 2之间; 体细胞大于500万/mL时, 奶牛乳汁pH值在7 2以上。     

牛奶酸碱度与奶牛隐性乳房炎发病情况的相关研究

采集100头商丘市成年中国荷斯坦奶牛的乳样300份,根据奶牛的年龄胎次等情况将之分成3组.利用酸度计、光学显微镜并辅以计数板辅助测定牛乳的pH值及体细胞的含量,分析奶牛隐性乳房炎与牛乳pH值的相关关系.结果表明当牛乳的体细胞在20万/毫升时,奶牛乳房炎发病率为0,3%,其乳汁的pH值在6.4～6.6之间:体细胞在20万～50万/毫升区间时,奶牛乳房炎发病率为11.2%,奶牛乳汁pH值在6.6～6.8之间:体细胞在50万～150万/毫升区间时,奶牛乳房炎发病率为26.1%,奶牛乳汁pH值在6.8～7.0之间;体细胞在150万～500 万/毫升区间时,奶牛乳房炎发病率为45.3%,奶牛乳汁pH值在7.0～7.2之间;体细胞大于500万/毫升时,奶牛乳房炎发病率为68.7%,奶牛乳汁pH值在7.2以上.牛乳pH值的变化与体细胞和炎性细胞的含量呈显著的正相关,相关系数r=0.387.     

2018年天津市原料奶细菌总数、体细胞数及奶牛乳房炎病原菌、耐药基因调研报告

本研究旨在调查天津市原料奶细菌总数、体细胞数及乳房炎病原菌、耐药基因,了解全市原料奶的质量状况及引起奶牛乳房炎发生的主要原因。采集天津市5家乳品加工企业奶罐车的原料奶样品,用于检测体细胞数和菌落总数;采集天津市奶牛养殖场储奶罐奶样品,用于检测体细胞数;采集奶牛场临床型乳房炎发病乳区的牛奶样品,用于检测乳房炎病原菌及耐药基因。结果显示:2018年天津市乳品加工企业原料奶体细胞数平均值为44.65万/mL,标准差42.41万/mL,变异系数94.97%,最大值为225.50万/mL,最小值为1.20万/mL,SCC≤50万/mL的样品占74.37%,50万/mL200万/mL的样品占3.13%;细菌总数平均值11.54万CFU/mL,标准差26.28万CFU/mL,变异系数227.66%,最大值190.00万CFU/mL,最小值0.095万CFU/mL,细菌总数≤10万CFU/mL的样品占74.37%,10万CFU<细菌总数≤50万CFU/mL的样品占21.25%,50万CFU<细菌总数≤100万CFU/mL的样品占1.88%,100万CFU/mL<细菌总数≤200万CFU/mL的样品占2.50%。2018年天津市奶牛养殖场原料奶体细胞数平均值为38.81万/mL,标准差36.49万/mL,变异系数94.03%,最大值为210.00万/mL,最小值为0.80万/mL,SCC≤50万/mL的样品占79.17%,50万/mL200万/mL的样品占0.83%。乳房炎病原菌检测结果显示:36个样品检出病原菌,总检出率为94.74%;共检出8种病原菌,检出率最高的是乳房链球菌,检出率为73.68%,其他病原体检出率依次为:牛支原体34.21%,牛棒状杆菌13.16%,无乳链球菌10.53%,大肠杆菌5.26%,白色念球菌5.26%,停乳链球菌2.63%,铜绿假单胞菌2.63%。14个样品检出耐药基因,总检出率为36.84%;2种耐药基因的检出率分别为β-内酰胺耐药基因CTX-M934.21%,耐甲氧西林葡萄球菌耐药基因MecA 2.63%。研究表明,2018年天津市原料奶SCC及细菌总数大部分接近欧盟标准,但仍有待进一步提高;引起天津地区临床型乳房炎的3种主要致病菌为乳房链球菌、牛支原体和牛棒状杆菌。     

The interrelationships between milkability traits and subclinical mastitis in cows

The investigation was conducted during 2005-2006 on 4010 dairy cows. Having performed statistical data analysis, we determined that the lowest somatic cell count (SCC) in Red and Red-White cow population was obtained when the milking time was 5-6 min., milking speed was higher than 1.5 kg/min., high milk flow was from 2.51 to 4 kg/min., and in Black-White cow population having a milking time was higher than 7 min., milking speed was from 1.01 to 2 kg/min., a high milk flow --from 2.01 to 4 kg/min. (p<0.001). In Red and Red-White cow population with subclinical mastitis, milking time was longer and milking speed was slower than in healthy cows. High milk flow values were least in healthy Black-White cow population. This determines a more equal milk flow which is desired in milking cows mechanically. Most sensitive to udder infection are 1st lactation cows which have a higher milk flow. A larger phenotype correlation coefficient in Red and Red-White cow population was between the SCC and milking time (-0.089, p<0.01) and between high milk flow (0.086, p<0.01) and milk yield (-0.071, p<0.05). However in Black-White cow population, correlation was found between SCC and milk yield (-0.117, p<0.01) and milking speed (-0.110, p<0.01). Contagious mastitis pathogens were identified in Red and Red-White cow milk samples primarily from productive cows having a milking speed of 1.01-1.5 kg/min., and in Black-White cow population having a milking speed of 1.51-2.0 kg/min.     

酶制剂对泌乳前期奶牛产奶量和乳成分的影响

选择年龄、胎次、产奶量和泌乳时间相近的30头泌乳前期荷斯坦牛,随机分为3组(试验Ⅰ组、Ⅱ组和对照组),每组10头。在试验组精料补充料中添加300g/t和600g/t的非淀粉多糖酶制剂,研究其对奶牛产奶量和乳成分的影响。结果表明,与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组奶牛产奶量分别提高了1.18kg/d和1.23kg/d,乳脂率分别提高了0.03和0.39个百分点,乳蛋白率分别提高了0.01和0.05个百分点,体细胞数分别下降15.86万个/mL和14.63万个/mL,但差异均不显著(P>0.05);在泌乳前期的奶牛日粮中添加外源非淀粉多糖酶制剂具有促进奶牛泌乳、改善乳成分的趋势。     

The detection of mastitis in individual quarters using electrical conductivity or somatic cell concentration

In this investigation electrical conductivity (EC) and somatic cell concentration (SCC) were compared in 3 herds for their ability to correctly identify the infection status of quarters. For EC, thresholds of 6.0 and 6.8 mS/cm were used and comparisons were made between quarters within each cow. The method of comparison between quarters was the same as that described by the manufacturers of the AHI Mastitis Detector. For SCC a threshold of 500 x 10(3) cells/ml was used. For both EC and SCC considerable variation was found between herds for sensitivity (the proportion of quarters infected with a major pathogen and detected as abnormal), and specificity (the proportion of quarters free from infection and detected as normal). The mean sensitivity and specificity of EC for the three herds was 49% and 79% respectively, whereas for SCC the means were 71% and 81% respectively. The variation in sensitivity and specificity of EC between herds was attributed to differences in the distribution of EC for quarters of similar infection status. It was concluded that these differences in herd EC precluded the use of pre-determined EC thresholds which were applicable for detecting mastitis in all herds.     

Skeletal myonecrosis in a cat

In this investigation electrical conductivity (EC) and somatic cell concentration (SCC) were compared in 3 herds for their ability to correctly identify the infection status of quarters. For EC, thresholds of 6.0 and 6.8 mS/cm were used and comparisons were made between quarters within each cow. The method of comparison between quarters was the same as that described by the manufacturers of the AHI Mastitis Detector. For SCC a threshold of 500 × 10³ cells/ml was used.

For both EC and SCC considerable variation was found between herds for sensitivity (the proportion of quarters infected with a major pathogen and detected as abnormal), and specificity (the proportion of quarters free from infection and detected as normal). The mean sensitivity and specificity of EC for the three herds was 49% and 79% respectively, whereas for SCC the means were 71% and 81% respectively.

The variation in sensitivity and specificity of EC between herds was attributed to differences in the distribution of EC for quarters of similar infection status. It was concluded that these differences in herd EC precluded the use of pre-determined EC thresholds which were applicable for detecting mastitis in all herds.     

奶水牛乳中体细胞数与乳成分的相关分析

乳汁体细胞数(somatic cell count,SCC)是检查奶牛乳房炎和牛奶质量的指标,为了解南宁某规模化奶牛场奶水牛SCC情况及SCC与其他乳成分的关系,试验随机选取该场152份泌乳早期乳样,测定其SCC、乳汁比重、蛋白质、脂肪、总固形物、非脂固形物及乳糖的含量,并对其进行相关性分析。结果表明,SCC小于50万/mL的乳样占被检奶样总数的88.16%,大于100万/mL的占1.97%;乳汁比重、乳蛋白、乳糖和非脂固形物含量均随着SCC的升高而下降,而乳脂含量随着SCC的升高而呈上升趋势;SCC与乳糖及非脂固形物含量呈极显著负相关(P<0.01)。因此,奶水牛乳中SCC不仅与乳糖和非脂固形物含量密切相关,也提示其与奶水牛产后营养代谢状况有关。     

南阳市规模化养殖场畜禽粪便排放量估算与环境效应评价

为探明南阳市规模化养殖场畜禽粪便排放量情况以及评价环境效应,利用2013年统计数据,通过预测估算南阳市规模化养殖场畜禽粪便排泄量,粪便中污染物COD、BOD、NH3-N、TP和TN的含量,重金属元素的含量,粪便资源发酵沼气产量潜力。结果表明,南阳市规模化养殖畜禽粪便年排放总量为9.15×10^9 kg;2.43×10^8 kg COD,BOD 2.25×10^8 kg,NH3-N 1.97×10^7 kg,TP 1.84×10^7 kg,TN 4.84×10^7 kg;Zn 9.09×10^5 kg,Cu 5.51×10^5kg,Cr 6486kg,Pb 5158kg,Cd 613kg,Ni 8857kg,As 9484kg,Hg 58.1kg;年产沼气潜力为2.45×10^8 m^3,其中鸡粪9.22×10^7 m^3,猪粪1.07×10^8 m^3,牛粪3.11×10^7 m^3,羊粪1.46×10^7 m^3。试验研究可为南阳市畜禽规模养殖场治污管理提供决策依据。     

我国规模牛场奶牛个体生鲜乳体细胞数水平及影响因素探析

本研究旨在探析我国规模奶牛场奶牛个体生鲜乳体细胞数（SCC）的水平、分布和影响因素。利用SAS9.0的GLM模型,统计分析覆盖16个省（市、区）,33个规模奶牛场,23 351头中国荷斯坦牛,从2007年至2009年连续3年的225 775条奶牛个体生鲜乳SCC检测记录。结果表明：奶牛个体生鲜乳SCC的总体均值为48×104cell/mL,标准差为117×104cell/mL,个体生鲜乳SCC波动范围较大;其中,77.9%的奶牛个体,其生鲜乳SCC小于50×104cell/mL,对群体混合样生鲜乳SCC的影响系数为0.26;11.3%的奶牛个体,其生鲜乳SCC介于50×104～100×104cell/mL之间,乳房处于隐性感染状态,对群体混合样生鲜乳SCC的影响系数为0.16;10.8%的奶牛个体,生鲜乳SCC大于100×104cell/mL,理论上乳房处于临床感染状态,对群体混合样生鲜乳SCC的影响系数为0.58。奶牛个体生鲜乳体细胞数评分（SCS）呈正态分布,与奶牛个体因素（产奶量、乳脂率、乳蛋白含量、胎次和泌乳阶段）和环境因素（泌乳月份、泌乳季节）差异极显著（P〈0.01）,与奶牛养殖区域、奶牛场差异不显著（P〉0.05）。我国规模奶牛场奶牛个体生鲜乳SCC主要在50×104cell/mL以下,依据影响参数能实现对生鲜乳SCC水平的调控。     

乳酸乳球菌高效电转化方法的建立

以乳酸菌诱导型表达质粒pNZ8149为载体,Lactococcus lactisNZ3900为受体,采用电转化方法研究电场强度、电击杯规格、受体菌株的生长状态、感受态细胞浓度及分装体积、质粒浓度、电击脉冲时间以及电击杯使用次数等因素对电转化效率的影响。结果表明：在固定电阻200Q、电容25μF条件下,收获对数生长前期的乳球菌制作感受态细胞,并以80μL体积分装,采用2mm规格的电击杯,加入浓度为1．2μg／μL的质粒,在电场强度和脉）中时间分别为10kV／cm和5ms的条件下完成电击转化。转化后的菌液恢复培养2h后涂板计数,转化效率最高可以达到2．6×10^4CFU／μgDNA。研究结果为进一步构建乳酸菌高效表达系统和食品级基因工程乳酸菌株奠定了方法基础。     

一个高体细胞数牧场奶牛隐性乳腺炎病原菌的调查

对安徽某规模牧场随机采集的314份奶样进行细菌分离鉴定、牛奶体细胞计数(SCC),并对分离比例较高的凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)进行亚种鉴定及药敏试验。结果显示120个低体细胞数奶样(SCC25×104/mL)的细菌检出率只有8.3%,分离细菌为CNS;而194个高体细胞数奶样(SCC≥25×104/mL)细菌检出率高达72.2%,分离出的细菌主要为金黄色葡萄球菌、CNS、大肠杆菌、停乳链球菌等。其中CNS感染比例最高、为28.8%,主要包括松鼠葡萄球菌、表皮葡萄球菌、人型葡萄球菌等。乳腺内细菌感染可引起患病乳区SCC显著升高(P0.05),松鼠葡萄球菌和表皮葡萄球菌感染也可引起SCC显著升高(P0.05),不同亚种的CNS对临床常用抗菌药物青霉素、庆大霉素、红霉素有较高的耐药率,分别为71.2%、53.8%和82.7%。