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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(国家禽流感参考实验室)的科研人员选择我国自行培育.免疫效果良好的一株新城疫病毒弱毒疫苗为载体,采用国际先进的反向基因操作技术.经过近四年努力,在国际上首次研制了表达H5亚型高致病力禽流感病毒抗原基因的重组新城疫病毒活载体双价疫苗。 相似文献
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《畜牧兽医科技信息》2006,(1):15
农业部昨天宣布,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(国家禽流感参考实验室)的科研人员选择我国自行培育、免疫效果良好的一株新城疫病毒弱毒疫苗为载体,采用国际先进的反向基因操作技术,经过近四年努力,在国际上首次研制了表达H5亚型高致病力禽流感病毒抗原基因的重组新城疫病毒活载体双价疫苗。 相似文献
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新城疫病毒(Newcastle Disease Virus,NDV)作为载体已成功地应用于多种人类和动物疫病疫苗的研发中。大量研究表明,重组新城疫病毒(Recombinant NDV,rNDV)载体疫苗相较于传统疫苗无论在体液免疫、黏膜免疫,还是攻毒保护等方面均有较好的表现。NDV载体已成为研制安全、高效、低毒、免疫原性更佳的载体疫苗的重要工具。该文综述了利用NDV作为疫苗载体的反向遗传学技术在家禽、哺乳动物和人用新型疫苗研制方面的进展,以期为更好地利用NDV载体研制更多的疫苗提供新的思路。 相似文献
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用苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcNPV)和家蚕核型多体病毒(BmNPV)构建的杂合杆状病毒表达了鸡新城疫病毒(NDV)D26株的融合(F)糖蛋白,将编码F蛋白的基因插入宿主范围扩展的改良杆状病毒表达载体,重组杆状病毒HyF121感染的草地贪夜蛾(sf)细胞中,表达的F蛋白定位于细胞表面,HyF121感染吞蛹后,用感染蚕蛹制取抗NDV的亚单位疫苗,这种亚单位疫苗接种鸡后可抵抗NDV强毒的攻击。 相似文献
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《河南畜牧兽医(综合版)》2005,26(11)
我国研制成功新型高致病性禽流感疫苗据新华社消息农业部10月14日宣布,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(国家禽流感参考实验室)的科研人员选择我国自行培育、免疫效果良好的一株新城疫病毒弱毒疫苗为载体,采用国际先进的反向基因操作技术,经过近四年努力,在国际上首次研制了表达H5亚型高致病力禽流感病毒抗原基因的重组新城疫病毒活载体双价疫苗。新疫苗与现有疫苗相比具有巨大优越性:一是可以实现一次免疫即可预防高致病性禽流感和新城疫两种重大禽病。二是安全性更高、使用更方便。三是更适用于肉禽的免疫,对肉质不会产生任何影响。四是… 相似文献
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新城疫是当今全球范围内最严重的家禽传染病之一,特别是对养鸡业造成重大经济损失。利用分子生物技术已研究出了很多基因工程疫苗用于预防鸡新城疫,比如基因工程活载体疫苗、亚单位疫苗和DNA疫苗等。近年来随着反向遗传操作技术的发展,新城疫病毒已经被开发成病毒载体,可以携带外源基因研制新城疫病毒活载体疫苗,表达IBDV和IBV的新城疫活载体疫苗已经成功研制。本文将从新城疫病毒的分子生物学及疫苗方面进行综述。 相似文献
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对现地分离的4株H9亚型禽流感病毒HA基因进行序列测定,选取其中1株在新城疫病毒 La Sota弱毒疫苗株反向遗传操作系统的基础上,构建了表达H9亚型禽流感病毒野生型HA基因的重组新城疫病毒基因组cDNA克隆,经间接免疫荧光和RT-PCR鉴定,结果表明:拯救重组病毒为rL-H9HA;重组病毒MDT≥168 h,ICPI和IVPI均为0,与亲本疫苗株La Sota具有相似的生长特性;重组病毒保持了La Sota弱毒疫苗亲本毒株对鸡胚良好的高滴度生长适应和低致病特性,具有作为同时预防H9亚型禽流感和新城疫的双价苗的应用前景. 相似文献
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抗新城疫病毒因子抗病毒作用的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用新城疫病毒乳化疫苗免疫鸡,从高免卵黄中提取抗新城疫病毒因子,观察其对未免疫和免疫过的新城疫流行鸡群的治疗效果。结果对未免疫的新城疫流行鸡群的保护率为44%(P〈0.05),对免疫过的新城疫流行鸡群的保护率为89%(P〈0.001),临床治疗也显示出较好的效果。该因子在冰箱中贮存4a不失效。该制剂可能为防治鸡新城疫提供一种新的方法。 相似文献
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鸡新城疫弱毒疫苗饮水免疫注意事项胡喜文(吉林市昌邑区畜牧兽医总站132001)预防鸡新城疫病时,多采用饮水免疫方法,即省时省力又方便,为了保证免疫效果,提几点意见,供参考。1合理选用疫苗适合于饮水用的预防鸡新城疫病的弱毒疫苗,有鸡新城疫I系苗、鸡新城... 相似文献
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禽痘病毒载体在新城疫病毒重组疫苗研究中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了禽痘病毒粒子及其基因组的特点和禽痘病毒作为重组疫苗载体的优点 ,简述了构建禽痘病毒疫苗的基本方法和国内外以此作载体的新城疫病毒重组活疫苗的研究进展 ,认为以禽痘病毒作载体构建禽类重组疫苗具有广阔的应用前景。 相似文献
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多重RT-PCR快速检测鉴别新城疫病毒强毒株和弱毒疫苗株方法的建立 总被引:5,自引:0,他引:5
根据新城疫病毒(NDV)基因结构的特点及强、弱毒株融合基因裂解位点的序列差异设计了4条引物,建立了一种可以快速鉴别NDV强毒株和弱毒疫苗株的多重PCR方法。检测结果显示,强毒株可以扩增出442bp的特异性片段和671bp的通用片段,弱毒疫苗株可以扩增出252bp的特异性片段和671bp的通用片段。该方法只需进行一次RT-PCR,整个过程可在数小时内完成。经敏感性测定,该方法最低能检测到100pg的NDV RNA。 相似文献