楸树组培中材料灭菌的研究

以楸树茎段为材料,研究了不同灭菌方法对离体组织培养的影响,结果表明采用1.25g/l多菌灵浸泡30min+酒精棉球擦拭外植体+(400mg/l青霉素+200mg/l链霉素) 浸泡20min+0.1%升汞8min灭菌效果最好.     

小木漆组织培养技术研究

以优良小木漆的茎段为外植体材料,建立小木漆组培技术体系,研究茎段消毒方法和茎段褐变防治、腋芽启动、幼苗增殖、幼苗生根培养基以及炼苗移栽的培养条件。结果表明:外植体的消毒以75%乙醇浸泡20 s,0.05%苯扎氯胺浸泡1 min,0.1%升汞浸泡20 min效果最好,外植体无污染;褐变防控的培养基以附加100 mg/L半胱氨酸的White培养基效果最好,褐变率仅为1.15%;腋芽启动培养基以White+半胱氨酸100 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L效果最好,萌发率达91.67%;幼苗增殖培养基以MS+ZT 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+TDZ 0.1 mg/L效果最好,增殖系数达4.89以上;生根培养基以1/2 MS+IAA 0.05 mg/L+IBA 0.2 mg/L效果最好,生根率达98.89%,平均每株幼苗生根数3.98条。组培苗炼苗后移栽在V(腐殖土)∶V(河沙)=1∶1的基质中,成活率可达80%以上。     

露花微繁技术体系研究

以温室中生长的露花(Mesembryanthemum cordifolium L.f.)幼嫩茎段为外植体,利用正交试验等方法研究了露花微繁技术体系。结果表明,用70%~75%乙醇浸泡30 s、0.1%升汞浸泡6 min对外植体消毒灭菌就能达到理想的效果;对于无顶芽茎段,丛生芽增殖最适培养基是MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 0.9~1.5 mg/L+GA30.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L;而对于有顶芽茎段要达到相同增殖预期,则在其他成分不变的前提下,需要6-BA浓度达到1.5 mg/L。因此,无顶芽茎段更适合作为丛生芽增殖的培养材料;生根最适培养基是1/2 MS+IBA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L。     

金艳猕猴桃组织培养适宜条件筛选

以金艳猕猴桃嫩叶、茎段作为外植体材料,研究不同消毒体系灭菌效果及不同激素组合对愈伤组织、不定芽、生根等诱导的影响。结果表明,叶片消毒相对最优方法为70%乙醇30 s+0.1%HgCl_2 3 min,茎段消毒相对最优方法为70%乙醇30 s+0.1%HgCl_2 4 min;茎段比叶片更容易染菌,而叶片比茎段更容易褐化;愈伤组织诱导时,叶片最优激素组合为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,茎段为6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L;不定芽诱导最优激素组合为6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,在此条件下不定芽长势较快,含单芽或多芽,有少量愈伤组织;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.8 mg/L,生根率达到87.78%,植株生长健壮,根密、多。     

藜蒿离体培养再生体系的建立

采用植物组织培养技术,可以诱导藜蒿的幼叶和茎段产生愈伤组织和植株。以藜蒿幼叶、茎段为外植体,探索建立再生体系的最适条件和方法。研究表明:用70%酒精先消毒5 s,再用0.1%升汞消毒8 min,其消毒效果最好;MS+6-BA(1 mg/L)+2,4-D(4 mg/L)培养基适宜最适诱导藜蒿茎叶形成愈伤组织,MS+6-BA(4 mg/L)+NAA(0.4 mg/L)继代培养基最适诱导叶丛芽分化,而1/2 MS+NAA(0.5mg/L)+IAA(0.5 mg/L)为丛生菌生根最适培养基。     

琯溪蜜柚成年态茎段无菌系建立的影响因素

以琯溪蜜柚田间成年树茎段为材料,研究外植体消毒方法和茎段不同成熟度等因素对无菌系建立的影响。试验结果表明,经70%酒精处理30 s、400 mg.L-1头孢拉定浸泡30 min的预处理后,用0.1%升汞溶液消毒5 min结合10%NaClO消毒30 min的方法,半木质化茎段的成功率最高,达83.3%;外植体切成5 cm长进行消毒以及培养基中添加活性炭有助于减轻外植体的褐变。     

紫毛野牡丹组织培养与快速繁殖研究

以紫毛野牡丹茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,对紫毛野牡丹组培快繁体系建立进行了研究。结果表明,外植体表面消毒用70%乙醇浸泡30s,无菌水冲洗2遍,0.1%升汞浸泡5-7min,无菌水冲洗5遍消毒效果最好,污染率仅为21%;最佳初代培养基配方是MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.5mg.L-1;继代培养最佳配方为MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.1mg.L-1,平均增殖率达到3.4;最佳生根配方为1/2MS+NAA(IBA)0.1-0.2mg.L-1;生根苗移栽于黄心土以及混合基质中,成活率达到80%。     

人参茎愈伤组织的诱导和分化研究

以4年生人参茎为外植体,探讨了最适的消毒方法;以MS培养基为基本培养基,用均匀设计的方法探讨了2,4-D和6-BA不同浓度组合对人参愈伤组织诱导率的影响;用2,4-D和6-BA不同浓度组合探讨了对人参茎愈伤组织分化成再生苗的影响。结果表明:人参茎部最好的消毒方法为自来水冲洗2h,无菌操作台内70%酒精溶液浸泡30s,再用0.1%升汞溶液浸泡4min;最适合人参茎外植体诱导愈伤组织的培养基为MS+2.57mg/L 2,4-D+0mg/L 6-BA,诱导率可达64.75%;人参茎愈伤组织分化成试管苗的最好培养基为MS+2.00mg/L 2,4-D+0.05mg/L 6-BA,分化率达22.22%。     

参薯组织培养的初步研究

以参薯的带芽茎节为试验材料,探讨其表面消毒效果以及不同蔗糖浓度和不同激素配比对参薯组培苗的发芽及根茎叶增殖的影响。实验结果表明,带芽茎节外植体表面消毒采用70%的酒精消毒30s,0.1%的升汞浸泡8min效果最佳;适宜的激素配比为MS+6-BA0.2mg/L+NAA1mg/L,发芽率达到100%,组培苗生长良好;0.01μmol/L茉莉酸和3%的蔗糖有利于根、茎、叶的增殖,5%的蔗糖有利于微型薯块的形成。     

宁玉草莓茎尖组培快繁技术研究

以宁玉草莓匍匐茎为外植体,进行消毒灭菌、茎尖分化、继代增殖和生根培养基筛选研究,结果表明:最佳消毒方法为75%乙醇40 s+0.1%升汞6~8 min;草莓茎尖分化培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,其增殖系数为9;生根培养基:1/2MS+NAA 0.05 mg/L,生根率可达96.6%。     

克瑞森无核葡萄不同器官的离体培养

以克瑞森无核葡萄不同器官为外植体,通过离体培养,研究了0.1%升汞不同浸泡时间处理葡萄带芽茎段外植体的消毒效果,不同抗褐变剂处理葡萄叶片外植体的效果,并筛选了适合葡萄带芽茎段诱导侧芽和不定根以及分别适合葡萄叶片和卷须诱导愈伤组织的培养基。结果表明:适宜克瑞森无核葡萄带芽茎段外植体的0.1%升汞浸泡时间为6 min;适宜其叶片外植体的抗褐变剂是聚乙烯吡咯烷酮(PVP);适宜其带芽茎段外植体侧芽萌发和不定根诱导的培养基是B5+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA;适宜其叶片和卷须外植体诱导愈伤组织产生的培养基为在B5+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂+1.5 g/L活性炭+0.5 mg/L 6-B基础上分别添加1.0、2.0 mg/L 2,4-D。     

新疆野苹果组织培养体系的建立

以新疆野苹果带腋芽的幼嫩茎段为外植体进行组织培养研究,采用在木本植物组织培养上经常采用的消毒方法,并进行外植体消毒方法的比较研究,结果表明:新疆野苹果带腋芽的幼嫩茎段组织经70%乙醇15 s、1‰氯化汞10 min、70%乙醇10 s消毒后效果最好;初代诱导培养最佳培养基为改良MS+0.5 ms/L6-BA+0.1 m...     

流苏相思的组织培养与快繁技术研究

用流苏相思的3种茎段做外植体,采用前人常用的3种消毒方法和4种芽诱导培养基、芽增殖培养基以及生根培养基进行对比试验。结果表明,3种消毒方法对无芽茎段的处理效果都很好,而茎尖和腋芽茎段的消毒效果以1/800灭菌净10min+75%酒精50s+0.1%HgCl2 5min处理的最好;3种茎段的芽诱导都以改良的MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L处理的效果最好,芽增殖以改良的MS+6-BA1.5mg/L+NAA 0.2mg/L处理的效果最好,生根效果最好的培养基则是1/2MS+IBA 1.0mg/L;3种茎段的快繁能力表现为茎尖腋芽茎段无芽茎段,且无芽茎段和前二者相差很大。     

珍稀濒危植物珙桐初代培养影响因素研究

以室内培养的珙桐带芽茎段为外植体,采用不同的消毒方式,通过正交设计研究了基本培养基、6-BA、NAA以及培养温度对珙桐初代培养的影响.结果表明:用70%酒精浸泡30 s,0.1%升汞浸泡3 min消毒效果较好.培养基类型、6-BA浓度和培养温度对珙桐初代培养影响极显著,低盐培养基WPM优于中盐培养基H和高盐培养基N6、MS;6-BA浓度以2.0 mg/L时萌芽率最高;NAA浓度对萌芽率影响不显著.初代培养的最佳组合为:在15 ℃下选用WPM+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA.     

宁玉草莓茎尖组培快繁技术研究

以宁玉草莓匍匐茎为外植体,进行消毒灭菌、茎尖分化、继代增殖和生根培养基筛选研究,结果表明:最佳消毒方法为75%乙醇40 s+0.1%升汞6⁸ min;草莓茎尖分化培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,其增殖系数为9;生根培养基:1/2MS+NAA 0.05 mg/L,生根率可达96.6%。     

驼峰藤组织培养及快速繁殖

以驼峰藤(Merrillanthus hainanensis)带芽茎段为外植体,研究不同消毒方法及植物生长调节剂对其离体培养及植株再生的影响,建立了驼峰藤离体快繁技术体系。结果表明,带芽茎段的最佳消毒灭菌方法为75%乙醇浸泡20 s,0.1%HgCl_2浸泡10 min;腋芽诱导的最适宜培养基为MS+2.00 mg/L 6-BA+0.10mg/L NAA+0.10 mg/L GA_3,诱导率可达81.11%;适宜腋芽增殖的培养基为MS+3.50 mg/L 6-BA+0.15mg/L NAA,增殖系数可达6.24;最佳生根培养基为1/2MS+0.30 mg/L NAA,生根率为84.44%,该结果为驼峰藤的快繁提供了一条新途径。     

百香果茎段愈伤组织诱导分化研究

本研究以百香果茎段为试验材料,采用不同的消毒方法,研究不同消毒处理对百香果消毒效果的影响,并筛选出愈伤组织诱导分化的最佳培养基配方。结果表明：百香果茎段使用洗衣粉溶液浸泡5min,结合75%酒精30 s+HgCl212min的消毒效果最好,污染率最低仅20%,愈伤组织诱导与分化的最适培养基为：MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率为70%,分化率为40%。此研究为百香果脱毒及组培快繁体系的建立奠定基础。     

冬葵愈伤组织诱导技术研究

冬葵(Malva verticillata L.)是一种具有很高药用价值的蒙药,实验以冬葵叶片和茎段为外植体诱导愈伤组织,为冬葵的快繁和细胞培养奠定基础。实验结果如下:冬葵叶片和茎段最适消毒条件是0.1%升汞分别消毒50s、2.5min;叶片和茎段诱导愈伤组织阶段最适培养基相同,均为MS+蔗糖(30g/L)+琼脂(7g/L)+NAA(0.4mg/L)+6-BA(3mg/L)+抗坏血酸(600mg/L)。     

杨梅茎段不定芽诱导培养研究

以杨梅的茎段为外植体在WPM培养基上进行不定芽诱导培养,研究外植体消毒灭菌方法及不同植物生长调节剂的含量及组合对茎段不定芽诱导的影响。结果表明,用70%酒精消毒1 min,再用0.1%氯化汞溶液消毒15 min,消毒灭菌效果好。在WPM+6-BA 1 mg/L+IBA 0.1 mg/L培养基上出芽率和茎伸长效果最好。     

药用植物扁桃斑鸠菊的离体快速繁殖技术研究

以扁桃斑鸠菊(Vernonia amygdalina Del.)茎段为外植体对其进行离体培养与快速繁殖技术研究。结果表明,外植体表面消毒以75%乙醇预处理10 s,再用0.1%氯化汞浸泡8 min效果最好;继代培养的最适宜培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA,增殖系数可达4.0;最适宜的生根培养基为1/2MS+0.10 mg/L IBA,生根率可达100%;光照度为1 500~2 500 lx时,组培苗生长健壮;将生根后的植株进行移栽,在轻基质中或黄心土中成活率均可达90%以上。