鸡冠花试管内开花技术研究

近年来,植物试管内开花技术逐渐成为研究热点.本研究从鸡冠花试管花卉生产应用角度出发,在保鲜培养阶段添加抑菌剂、食用色素,并考察了产品在不同环境下的适应性.结果表明,添加1 mL/L的山农一号抑菌剂可有效抑制培养基污染率,且鸡冠花株高增加,叶片浓绿、根系较多;向培养基中添加0.02～0.05 g/L的蓝色素或绿色素,鸡冠...     

不同培养诱导条件对试管薯休眠期的影响

采用一步法进行试管薯的诱导,不更换培养基,不添加任何外源激素,研究试管苗培养阶段光照周期、光照强度、温度以及诱导阶段光照长度对“Favorita”、“Atlantic”和“克新1号”3个马铃薯品种试管薯休眠期的影响。结果表明,试管苗培养阶段光照强度对试管薯的休眠期无显著影响,而随着培养阶段光照长度的增加,试管薯的休眠期逐渐延长;试管苗培养阶段温度越高试管薯的休眠期则明显缩短;试管薯诱导阶段,黑暗诱导时间越长,试管薯的休眠期则越长。     

不同培养条件对马铃薯试管薯诱导的影响

比较了不同培养条件对川芋56试管薯诱导的影响。结果表明，液体培养基的试管薯诱导率显著高于“固体 液体”培养基。弱光和黑暗条件下，川芋56试管薯诱导率和平均薯重差异不显著，弱光条件培养的试管薯发芽率极显著地高于黑暗培养，黑暗条件下诱导的试管薯适于贮藏。通过调查7种培养基对试管薯形成的影响，再次证明BA不是诱导试管薯的必备条件，虽然7种培养基成分含量各不相同，PS6诱薯率显著地高于PS4的诱薯率，其它几种培养基之间诱薯率均差异不显著。大规模生产宜选择PS5(MS大量元素100mL／L MS微量元素10mL／L EDTA-Fe10mL/ B10.4mg/L B60.5mg/L 烟酸0.5mg/L 食用庶糖80g/L)，组成最最简单，不合BA，成本最低。     

不同培养条件对蓝莓试管苗增殖生长的影响

【目的】加快蓝莓品种"康维尔"组培苗快繁速度。【方法】以"康维尔"茎段为外植体,研究了不同p H梯度、不同蔗糖浓度梯度以及3种结构相似的细胞分裂素对蓝莓试管苗增殖的影响。【结果】p H 6.0时的鲜重和增殖系数都最高,说明蓝莓品种"康维尔"最适宜的酸碱度为6.0;当蔗糖浓度为25 g/L时,试管苗鲜重达到最大值,不再随蔗糖浓度增加而增加,蔗糖浓度25~30 g/L的增殖系数和苗高都无显著差异,因此出于成本的考虑,可选择25 g/L作为生产上使用的蔗糖浓度;使用反玉米素核苷的试管苗无论是在鲜重、增殖系数和苗高都明显高于反玉米素和玉米素,且使用反玉米素核苷的成本更低。【结论】蓝莓"康维尔"试管苗的最佳增殖培养基:LM基本培养基+25 g/L蔗糖+1 mg/L反玉米素核苷,p H 6.0。     

菊花试管苗培养成株的研究

以小菊和五九菊的单芽茎段为外植体，诱导芽分化，结果表明：小菊以ｍｓ为基本培养基，附加ＢＡ＿２＋ＮＡＡ＿０．０１ｍｇ／ｌ，五九菊以ｍｓ为基本培养基，附加ＢＡ＿２．５＋ＮＡＡ０．０１ｍｇ／ｌ，效果最好。以小菊诱导芽分化得到的茎苗为外植体，诱导生根，结果表明：小菊以１／２ｍｓ为基本培养基，附加ＮＡＡ０．１５ｍｇ／ｌ生根效果最好。     

KT,NAA浓度对黄瓜试管成花的影响

试验表明，以黄瓜幼苗的生长点为外植体时，一定浓度的ＮＡＡ和ＫＴ配比使用为黄瓜试管成花所必需。在ＭＳ培养基中附０．１毫升／升或０．５毫升／升ＮＡＡ的情况下，ＫＴ在１．０－２．５毫克／升范围内与花芽形成率和开花率成正相关，与愈伤化成负相关．而在添加１．０－２．５毫克／升ＫＴ的情况下，０．５毫克／升的ＮＡＡ较０．１毫克／升ＮＡＡ有更强的愈伤化和促进茎生长的作用。     

鸡冠花的组织培养及试管苗开花诱导

以鸡冠花顶芽为外植体,采用不同激素组合对试管鸡冠花的芽诱导以及花诱导进行试验研究.结果表明:培养基MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L诱导的芽数量最多,而且芽生长表现较好,为最适芽诱导培养基;改良MS + 6-BA 0.2 mg/L + NAA 0.01 mg/L + PP333 0.5 mg/L诱导的花大且都集中在主茎上,花型紧凑美观,为最适的试管苗开花培养基.在组培的基础上采用多效唑(PP333)调控花芽的形成,将为目前市场上试管苗开花的商品化研究提供数据资料.     

粉花长寿花试管花卉研究

以粉花长寿花茎段为材料,在培养基MS+ BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L中快速繁育,在1/2 MS+NAA 0.2 mg/L培养基中进行生根培养,获得无菌苗.20 d后在16℃、光周期8 h/d的条件下培养,60 d后花芽诱导率达45％,90 d后达100％;而在22℃、光周期12 h/d和22℃、光周期8 h/d条件下培养,长寿花不形成花芽.将带有花芽的茎段接种在分别添加柠檬黄(0.2 g/L)、葡萄紫(0.2g/L)、苹果绿(25 g/L)和胭脂红(0.4 g/L)的培养基MS+ NAA 0.2 mg/L中,获得4种彩色长寿花“迷你试管花卉”.试验表明:容积为250 mL和500 mL的培养容器观赏时间分别为180 d和300 d.     

铵态氮/硝态氮对鸡冠花试管开花的影响

[目的]探讨铵态氮／硝态氮对鸡冠花试管开花的影响。[方法]调节激素配比及铵态氮／硝态氮比例,研究其对鸡冠花试管开花的影响。[结果]当NAA浓度为0．1mg／L时,鸡冠花试管开花率可达66．67％;当6-BA与NAA配合使用时,开花率都较高,最高达60．00％,最低达26．67％。MS中铵态氮／硝态氮比值为10：50时,鸡冠花试管开花率最高。[结论]激素可促进鸡冠花试管开花,铵态氮／硝态氮比值低时有利于鸡冠花试管开花,铵态氮／硝态氮比值高时对鸡冠花试管开花不利,甚至会造成植物铵中毒。     

不同组培条件对芦笋试管苗玻璃化的影响

为有效解决芦笋组培快繁继代增殖培养4~6代时,由于玻璃化试管苗的严重出现而影响增殖效率的问题,对6-BA浓度、培养温度、光照强度、蔗糖浓度、琼脂浓度等因素对芦笋组培玻璃化及增殖效果的影响进行研究。结果显示,玻璃化率随着培养温度和6-BA浓度的降低而有所降低,随光照强度、蔗糖浓度和琼脂浓度的增强而减弱。最终选择MS培养基,附加蔗糖50 g/L,琼脂粉8 g/L,光照强度4 200 lx,先6-BA 0.3 mg/L的培养基上培养一代,再在6-BA 0.5 mg/L的培养基上培养,每周期先在20℃培养15 d,再在25℃培养10 d的方式来度过芦笋增殖培养玻璃化高峰期。     

培养条件和品种对马铃薯试管薯的影响

本研究以川芋117为试验材料,分别进行壮苗培养基筛选和添加香豆素或B9诱导结薯组合试验.结果表明,川芋117最佳壮苗培养组合为:蔗糖浓度40 g/L、活性炭0.5g/L、CCC 100 mg/L、烯效唑0.8mg/L的MS培养基.添加香豆素或B9的试验表明番豆素在增加川芋117所结薯中大薯数有显著作用,大薯数较高,适宜浓度为100 mg/L. B9在浓度为40 mg/L时各指标结果最理想.     

不同温室培养条件对栒子微枝试管内生根和成活的影响

为探讨在温室中进行栒子微枝试管内生根的方法和效果,将栒子试管苗茎段接种于灭菌的土壤支撑培养基中,并将培养瓶放入日光温室内,分别在不同遮荫条件下和不同培养时期内进行生根培养,并对温室中试管内生根的栒子试管苗进行气孔开闭状况观察和移栽试验。结果表明,在采用双层遮阳网遮荫的条件下,4月12日至5月22日时期内培养的试管苗生根率达到87.5%,9月2日至10月12日时期内培养的试管苗生根率达到98.1%;温室中培养的栒子试管苗的叶片气孔在黑暗中的关闭率为32.5%,显著高于恒温培养室培养的试管苗(5.0%),表明温室中培养的栒子试管苗在生根过程中已经获得了一定的驯化锻炼;将温室中培养的未经开瓶炼苗的栒子试管苗带坨移入营养钵,在移栽后不覆膜、不喷雾,午后空气相对湿度低至约50%的条件下,移栽成活率达到90%,显著高于恒温培养室培养的试管苗(30.0%)。本结果可进一步降低栒子试管苗的培养成本,并促进栒子组培快繁技术在生产中的应用。     

不同品种长寿花试管苗再生体系的建立

以5个品种长寿花的叶片和茎段为试验材料,开展长寿花试管苗繁育研究,探讨光照强度及不同植物激素组合对愈伤诱导率、丛芽诱导率、增殖系数等方面的影响。结果发现,不同品种之间存在差异,月桂、节日、霍恩愈伤诱导最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;西伦的为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;紫缤的为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA。月桂、西伦丛芽诱导最佳培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,节日的为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,紫缤、霍恩的为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA。月桂增殖最佳培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L ZT+0.3 mg/L NAA,节日为MS+0.4 mg/L ZT+0.3 mg/L NAA,西伦、霍恩的为MS+0.4 mg/L 6-BA+0.4 mg/L ZT+0.2 mg/L NAA,紫缤的为MS+0.4 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA。花泥作为载体进行瓶外生根,生根率达90%以上,最佳光照度为2 500 lx。     

多花兰的离体萌发和试管成苗技术研究

[目的]建立多花兰的组培快繁技术体系。[方法]以多花兰种子为试验材料,研究基本培养基和添加物对其无菌萌发、原球茎增殖与分化、试管苗壮苗培育的影响。[结果]在MS、VW、KC、HP[Hyponex（花宝1号）3 g/L＋Peptone（蛋白胨）4 g/L]4种培养基中,以VW中的萌发率最高,达到75%;添加AgNO31 mg/L＋La（NO3）2.6H2O1 mg/L对原球茎的增殖与分化起促进作用;添加0.3%的活性炭可克服培养过程中的褐化现象;HP培养基添加10%香蕉可以获得壮苗。[结论]在不同培养阶段,通过基本培养基与添加物的优化组合可以建立高效的多花兰无菌播种试管成苗技术体系。     

Vict马铃薯试管薯培养条件筛选

选用了从荷兰引进的早熟品种Vict,为了探讨Vict马铃薯试管薯形成的最佳培养条件,研究了其在不同培养基、光照周期、温度以及取材部位对试管薯形成的影响。结果表明:Vict马铃薯试管薯的诱导以MS基础培养基+10%蔗糖+0.1%活性炭的诱导效果最好;黑暗光照周期交替培养对Vict试管薯的诱导效果最佳;温度在(17±1)℃有利于Vict试管薯的形成与膨大;取材试管苗基部茎段易于结薯,且薯块质量好。     

不同消毒方式对接种鸡冠花种子影响的研究

本研究以鸡冠花种子为试材,用75%的乙醇和0.1%升汞(加数滴吐温-20)不同时间组合进行消毒处理。结果表明:在所进行的消毒处理中,以酒精消毒30秒外加Hg Cl2(加数滴吐温-20)消毒10分钟的处理组合最佳。     

灯盏花发根培养条件筛选研究

为建立灯盏花的发根培养体系,用C58C1发根农杆菌空菌株和携带目的基因的菌株转化灯盏花叶片获得发根,测定发根的生长曲线,比较不同因素对发根生长量的影响。结果表明：利用发根农杆菌C58C1菌株成功从灯盏花中诱导出了发根,并建立了灯盏花发根最优的培养体系,其诱导的最佳农杆菌菌液浓度为OD600=06,最佳浸染时间为10min,最佳共培养时间为2d,在此条件下诱导率高达60%。经PCR鉴定证明Ri质粒的T DNA已成功转化灯盏花的发根。     

培养条件对卷丹试管鳞茎生长和膨大的影响

以卷丹的组培苗为试验材料,研究不同培养方式(固体培养、固-液培养、液体浅层静置培养)、蔗糖与活性炭双因素、茉莉酸甲酯等对卷丹试管内结鳞茎的生长和膨大的影响,以期筛选出对卷丹试管鳞茎生长和膨大有利的培养条件.结果表明:液体培养方式对卷丹试管鳞茎膨大效果较显著,鳞茎的平均鲜质量达到249.84mg,是固体培养条件下的3倍,...     

不同剂量抗旱剂对鸡冠花生长的影响

研究不同浓度抗旱剂对鸡冠花生长的影响。结果表明：抗旱剂可以增加鸡冠花的含水量、干重和根冠比,提高叶绿素和可溶性糖含量,脯氨酸含量降低。其中在盆径为20cm的盆中放入12克的抗旱剂效果最佳。