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相似文献
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1.
为了探明大葱茬地块对樱桃萝卜生长及生理机制的影响,采用不同质量浓度大葱根系水浸提液处理樱桃萝卜种子,进行发芽试验后测定樱桃萝卜幼苗的生长、抗氧化酶活性及丙二醛(MDA)含量。结果表明:不同质量浓度大葱根系浸提液对樱桃萝卜幼苗化感效应有不同影响。大葱根系浸提液20~30 g/L对樱桃萝卜种子发芽、10~30 g/L对樱桃萝卜幼苗胚根长均表现为极显著的化感抑制作用,而10 g/L影响不明显,但对苗高始终表现为化感促进作用。与蒸馏水处理(对照)相比,随着大葱根系浸提液质量浓度的升高,过氧化物酶(POD)活性先升高后下降,过氧化氢酶(CAT)活性在浸提液10~30 g/L时极显著降低,而超氧化物歧化酶(SOD)活性无显著变化;对POD、SOD、CAT活性的总化感作用抑制率统计表明,浸提液质量浓度为5~20 g/L时,酶总活性受化感作用促进,而30 g/L时则被抑制;浸提液5~30 g/L处理的MDA含量高于对照,其中20~30 g/L处理与对照差异显著。表明大葱根系浸提液对樱桃萝卜种子发芽及幼苗生长具有化感抑制作用。樱桃萝卜幼苗通过增强POD活性清除体内氧自由基,但是随处理浓度升高,抗氧化酶活性均受抑制,膜质过氧化程度加剧。  相似文献   

2.
以互花米草幼苗为材料,利用室内河沙盆栽试验,研究不同盐(NaCl)浓度和重金属(CdCl_2)浓度下互花米草幼苗叶片内渗透调节物质和抗氧化酶体系的变化规律。结果表明:当CdCl_2浓度范围在0.2~0.8 mmol/L时,高NaCl浓度(700、900 mmol/L)交互胁迫下处理组均枯死,表明NaCl和CdCl_2交互胁迫并不能促进互花米草幼苗的耐盐机制,反而加速其灭亡,交互胁迫下互花米草幼苗生长所能忍受的胁迫浓度下降,互花米草幼苗最大耐NaCl浓度为500 mmol/L;在4组CdCl_2浓度胁迫下,NaCl增加了互花米草幼苗叶片中SOD活性、POD活性和可溶性蛋白含量,且3个指标均随着NaCl浓度的增大呈现先升后降的单峰趋势。可溶性蛋白含量在NaCl浓度(500~700 mmol/L)达到峰值,POD活性最大值出现在NaCl浓度为500~900 mmol/L处,SOD活性最大值出现在胁迫浓度低的处理组中,也说明SOD先于另外两种酶出现在互花米草幼苗抗氧化过程中;SOD活性同时与POD活性和CAT活性呈负相关,但均不显著(P0.05),只有渗透调节物质中的游离脯氨酸和抗氧化酶体系中的POD活性呈显著正相关(P0.05)。综合考虑各个指标,互花米草在0~0.8 mmol/L CdCl_2和0~900 mmol/L NaCl交互胁迫下,渗透调节物质中的可溶性蛋白与抗氧化酶体系中的SOD活性、POD活性均较为敏感且对胁迫浓度表现出相同的变化规律。  相似文献   

3.
[目的]为明确铝(Al)、铅(Pb)及其交互作用对大麦幼苗生长及抗氧化代谢的影响。[方法]采用营养液培养方法,研究了胁迫处理10 d后不同浓度Al、Pb单独及复合胁迫对大麦幼苗株高、根长等生长指标和功能叶超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)的活性以及丙二醛(MDA)、游离脯氨酸含量的影响。[结果]单一Al、Pb胁迫处理均在0.05水平显著抑制大麦幼苗生长,表现为根长、株高等生长指标均在0.05水平显著低于对照。胁迫处理导致大麦叶片中SOD、POD活性及MDA、游离脯氨酸含量上升,且Al处理下随着胁迫浓度增加的幅度加大。Al、Pb复合处理时,大麦幼苗生长受抑制程度及SOD、POD活性和MDA、游离脯氨酸含量高于相应单一Al处理值。植株生长、SOD、POD活性及MDA含量以200μmol/L Al+150μmol/L Pb处理下变幅最大,但游离脯氨酸含量在50μmol/LAl+150μmol/L Pb复合处理时最高。[结论]Al、Pb复合处理引发更严重的生长抑制和氧化胁迫。  相似文献   

4.
通过不同质量浓度的外源抗坏血酸(AsA)浸种处理,对小麦种子发芽率及幼苗生理指标的测定,分析外源抗坏血酸对盐胁迫下商麦1619种子萌发及幼苗生长的影响。NaCl胁迫下小麦幼苗的发芽势和发芽率显著(P0.05)下降,各处理的小麦种子发芽率及幼苗的游离脯氨酸含量、可溶性糖含量、过氧化物酶(POD)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性均呈先升后降趋势,丙二醛(MDA)含量呈现先降后升的趋势。与对照相比,0.15 g/L AsA处理的小麦幼苗体内游离脯氨酸含量、可溶性糖含量、SOD的活性增幅分别为67.5%、70.6%、0.3%,小麦幼苗体内POD的活性是AsA0处理(0.05 g/L ASA)的1.18倍,小麦幼苗体内MDA含量比单独盐胁迫下降低了61.5%。结果表明,添加外源AsA能显著提高盐胁迫下小麦种子发芽率,外施适宜浓度的AsA能缓解盐胁迫对小麦的伤害,且0.15 g/L的AsA缓解效果最佳。  相似文献   

5.
通过不同质量浓度的外源抗坏血酸(AsA)浸种处理,对小麦种子发芽率及幼苗生理指标的测定,分析外源抗坏血酸对盐胁迫下商麦1619种子萌发及幼苗生长的影响。NaCl胁迫下小麦幼苗的发芽势和发芽率显著(P<0.05)下降,各处理的小麦种子发芽率及幼苗的游离脯氨酸含量、可溶性糖含量、过氧化物酶(POD)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性均呈先升后降趋势,丙二醛(MDA)含量呈现先降后升的趋势。与对照相比,0.15 g/L AsA处理的小麦幼苗体内游离脯氨酸含量、可溶性糖含量、SOD的活性增幅分别为67.5%、70.6%、0.3%,小麦幼苗体内POD的活性是AsA0处理(0.05 g/L ASA)的1.18倍,小麦幼苗体内MDA含量比单独盐胁迫下降低了61.5%。结果表明,添加外源AsA能显著提高盐胁迫下小麦种子发芽率,外施适宜浓度的AsA能缓解盐胁迫对小麦的伤害,且0.15 g/L的AsA缓解效果最佳。  相似文献   

6.
利用水培法,采用浓度分别为0、0.1、5、10、25、50 mg/L As3+溶液对茶花凤仙和常夏石竹种子进行胁迫处理,研究不同浓度外源As3+对2种花卉种子萌发,幼苗生长的状况及抗氧化酶系统的影响。结果表明低浓度As3+(0.1 mg/L)对2种花卉种子萌发具有激活促进作用,高浓度As3+(50 mg/L)具有明显抑制效应;幼苗根长、芽长随着As3+浓度不断升高,生长受抑制。低浓度的As3+能够提高SOD、CAT的活性,随着浓度增大SOD、CAT表现为抑制效应;POD随着浓度增加激活效应逐渐增强。砷处理下,三种抗氧化酶均可被激活来抵抗砷的胁迫,其中过氧化物酶(POD)起关键作用。  相似文献   

7.
[目的]研究外源一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)对铅(Pb)胁迫娃娃菜种子萌发及其幼苗生理特性的影响,为探索Pb毒害娃娃菜的缓解途径提供科学依据.[方法]分别对Pb胁迫[500.0 mg/L Pb(NO3)2]娃娃菜种子及其幼苗施加不同浓度(50.0、100.0、200.0、500.0和1000.0μmol/L)的SNP溶液,观察各处理种子萌发及其幼苗生长状况,测定分析幼苗的相对电导率(REC)和叶绿素、丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)含量及超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性等指标.[结果]在Pb胁迫下,娃娃菜种子的发芽率、发芽势和发芽指数降低,幼苗鲜、干重和叶绿素含量减少,抗氧化酶活性升高,REC提高,MDA含量增加.适宜浓度的SNP处理能提高Pb胁迫娃娃菜种子的萌发效果;100.0μmol/L SNP可显著提高幼苗的CAT活性(P<0.05,下同),明显提高SOD活性,显著减缓叶片REC升高;200.0μmol/L SNP处理可显著增加Pb胁迫娃娃菜幼苗的叶绿素a(Chla)和叶绿素b(Chlb)含量,使根和芽的鲜、干重显著增加,显著减缓MDA含量增加;50.0μmol/L SNP处理能显著增强幼苗的SOD活性和促进Pro合成.[结论]低浓度(50.0~200.0μmol/L)外源SNP能通过增强娃娃菜的抗氧化酶活性和促进渗透调节物质生成以减轻膜脂过氧化作用,使娃娃菜的生理代谢趋于稳定,从而提高娃娃菜的耐Pb胁迫能力.  相似文献   

8.
[目的]研究赤霉素对盐胁迫下甘蓝种子萌发及幼苗生长的影响。[方法]以‘中甘11号’为试材,研究了盐胁迫下不同浓度赤霉素溶液对甘蓝种子萌发、幼苗生长、叶片POD和SOD活性、MDA含量的影响。[结果]100 mg/L赤霉素处理甘蓝种子的发芽势、发芽率、发芽指数最高,株高、最大根长和根冠比等形态指标数值最大,分别为79%、96%、76.555、16.900 cm、13.788 cm、0.268;同时幼苗叶片中POD活性和SOD活性最高,分别为122.5 U/(g·min)和269.446 U/g,MDA含量最低,为0.289μmol/g。[结论]100 mg/L赤霉素处理可有效缓解盐胁迫,利于甘蓝种子萌发及幼苗生长。  相似文献   

9.
为探讨重金属及酸胁迫下枫香种子和幼苗的生理响应,设置不同浓度的Pb、Cd及酸胁迫试验,测定不同胁迫处理下枫香种子萌发、幼苗生长、抗氧化酶等指标。结果表明:Pb、Cd对枫香种子发芽率无显著影响(P0.05),但对幼苗的生长有显著的抑制效应(P0.05);随Pb胁迫浓度的增加,枫香种子超氧化物岐化酶(SOD)活性下降,第10 d过氧化物酶(POD)、及第4、7 d过氧化氢酶(CAT)活性均呈多项式变化,表现为"升高-降低-升高"的趋势;Cd胁迫显著提高枫香种子的SOD和CAT活性,发芽初期(4 d)POD活性受到抑制,但随胁迫时间延长POD活性显著升高;pH4.5、pH5.5对枫香种子的发芽指数、幼苗生长均有促进的作用;随pH值减小,胁迫第7 d的POD活性及第10 d的POD、CAT活性均显著增加。随胁迫时间的增加,在强酸条件下萌发初中期,枫香种子通过增加POD活性清除体内H2O2对细胞的氧化损伤;丙二醛(MDA)含量整体表现出上升趋势,未萌发种子的MDA含量显著高于胁迫处理(P0.05),说明胁迫造成枫香种子膜脂过氧化严重。综上,CAT活性变化是枫香种子响应Pb、Cd和酸胁迫的主要策略,SOD在枫香种子适应Cd胁迫、POD在枫香种子适应Pb和酸胁迫过程中也发挥了一定作用。  相似文献   

10.
为了明确寡糖对干旱胁迫下桔梗抗旱作用的机制,以桔梗为材料,采用桔梗种子萌发水培试验和桔梗幼苗盆栽试验,用0、30、60、120 g/L的PEG-6000模拟干旱胁迫,施加不同质量浓度寡糖(0、5、10、50 mg/L)诱导桔梗,研究寡糖对干旱胁迫下桔梗种子萌发以及桔梗幼苗抗氧化酶活性和MDA含量的影响。结果表明,同一质量浓度的PEG-6000模拟干旱胁迫,在一定质量浓度范围内桔梗种子萌发指标(发芽势、发芽率、发芽指数、根长及芽长)随寡糖质量浓度的增加表现为先增大后减小,寡糖质量浓度为10 mg/L时桔梗种子萌发指标达到最佳。而同一质量浓度寡糖诱导桔梗,PEG-6000溶液浓度越大,桔梗种子萌发所受胁迫越严重。桔梗种子萌发的发芽势、发芽率、发芽指数、根长及芽长之间呈现不同程度正相关。不同质量浓度的寡糖(0、5、10、50 mg/L)分别与30 g/L PEG-6000配施,处理后4~8 d,桔梗幼苗POD和CAT活性、MDA含量均先升高后降低,而SOD活性逐渐升高,寡糖质量浓度为10 mg/L时诱导桔梗幼苗抗旱的效果最佳。POD活性与CAT活性呈现出高度显著正相关(P0.001),CAT活性与SOD活性呈现出显著正相关(P0.05),MDA含量分别与POD、CAT、SOD活性呈现出极显著负相关(P0.01)。  相似文献   

11.
利用不同质量浓度的K2C2O2溶液处理烟草种子,对烟草幼苗的超氧化物岐化酶(SOD)及过氧化物酶(POD)活力和同工酶进行研究.结果表明,随着Cr6+质量浓度的不断增加,烟草幼苗中抗氧化酶的活性均呈现先升高而后降低的趋势.Cr6+胁迫对SOD及POD活性的影响表现为低质量浓度促进,高质量浓度抑制.在Cr6+胁迫下,PO...  相似文献   

12.
[目的]研究钙对盐胁迫条件下油葵幼苗生长和抗氧化酶活性的影响。[方法]以"杂交油葵G101"的幼苗为试材,采用砂培法研究150 mmol/LNaCl胁迫下,不同浓度CaCl2处理对其生长速率和抗氧化酶系统的影响。[结果]在150 mmol/LNaCl胁迫下,低浓度(4~19 mmol/L)CaCl2处理可提高油葵幼苗的生长速率,而高浓度(≥30 mmol/L)CaCl2处理对油葵幼苗有毒害作用。10 mmol/L CaCl2处理对盐胁迫条件下油葵幼苗的生长最有利;在盐胁迫下,CaCl2处理可明显提高油葵幼苗的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性、降低丙二醛(MDA)的含量。[结论]适当浓度的CaCl2处理可有效减轻盐胁迫对油葵幼苗的伤害。  相似文献   

13.
研究不同浓度(0、10、50、100、150、200μmol/L)硝普钠(SNP)对10%PEG-6000模拟干旱胁迫下玉米幼苗生长及叶片可溶性蛋白含量、丙二醛(MDA)含量、过氧化物酶(POD)活性、活性超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果表明,与对照相比,10%PEG-6000对玉米幼苗的生长起明显的抑制作用,MDA含量升高,可溶性蛋白含量降低,POD、SOD、CAT活性降低。适宜浓度的SNP能有效促进干旱胁迫下玉米幼苗生长发育,显著缓解干旱胁迫对玉米幼苗造成的伤害,使MDA含量降低,可溶性蛋白含量增加,POD、CAT、SOD活性增强,且以100μmol/L SNP喷施效果最好。  相似文献   

14.
水杨酸对盐胁迫下商洛黄芩生理特性的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
在5 g/L NaCl胁迫下,测定了不同浓度(0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mmol/L)水杨酸(SA)处理下黄芩种子的发芽势、发芽率、发芽指数,以及幼苗超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性、叶片叶绿素和丙二醛(MDA)含量,研究不同浓度SA对盐胁迫下商洛黄芩种子萌发及幼苗生长特性的影响。结果表明,5 g/L NaCl胁迫下的黄芩种子萌发受到明显抑制,经0.5~2.5 mmol/L SA处理后,萌发指标均有升高。以1.0 mmol/L SA处理效果最佳,其种子的发芽率(28.7%)、发芽指数(17.4)、发芽势(23.0%)均比盐对照组(CK_2)高,且达到最大值;SOD、POD活性分别是CK_2的1.52倍和7.56倍;叶绿素含量达CK2的1.45倍。说明适宜浓度的SA能够有效地缓解盐害,提高黄芩的抗盐性,以1.0 mmol/L SA处理效果最佳。  相似文献   

15.
以酸浆为研究材料,采用不同浓度的NaCl溶液处理,测定酸浆种子萌发特性、叶片中丙二醛(MDA)含量、过氧化物酶(POD)活性和超氧化物歧化酶(SOD)活性等指标,分析酸浆种子及幼苗的耐盐特性。结果表明,盐胁迫对酸浆种子萌发有显著影响,MDA含量随盐胁迫的增强呈先降后升的趋势,SOD和POD活性随盐胁迫的增强呈先升后降的趋势。最终确定酸浆种子的耐盐浓度为0.1~0.125 mol/L。  相似文献   

16.
为了明确微囊藻毒素污染的农用灌溉水对水稻生长的潜在威胁,研究了微囊藻毒素MC-LR对水稻种子萌发和水稻幼苗生长的影响。结果显示:低浓度MC-LR(0.05~1.00μg/ml)对水稻种子萌发无显著影响,高浓度MC-LR(5.00μg/ml)则显著抑制种子萌发(P0.05);水稻种子淀粉酶活性随着MC-LR处理浓度的升高而逐渐降低(P0.05);随着MC-LR处理浓度的升高,MC-LR在水稻幼苗体内的累计量逐渐升高,但生物富集系数逐渐降低,水稻幼苗地下部分的MC-LR累积量高于地上部;MC-LR处理显著抑制水稻幼苗的生长(P0.05),且水稻幼苗的长势与其体内累积的MC-LR量呈显著负相关(P0.05);0.05μg/ml的MC-LR处理不影响水稻幼苗体内MDA含量和抗氧化酶(SOD、CAT、POD)的活性,而0.10~5.00μg/ml的MC-LR处理则导致上述生化指标的显著上升。表明,MC-LR胁迫能够抑制水稻种子萌发,并在水稻幼苗体内显著累积,诱导氧化损伤,抑制幼苗生长。  相似文献   

17.
通过营养液培养试验,研究了外源甲基叔丁基醚(MTBE)污染胁迫对水稻幼苗生长及抗氧化酶类活性的影响。结果表明:在0~500 mg/L范围内,水稻幼苗未产生明显的毒害作用。MTBE胁迫浓度低于5 mg/L时,幼苗生长并不受影响。在高浓度下(50 mg/L和500 mg/L),水稻幼苗生长受到不同程度的抑制。与对照相比株高降低59.1%,根鲜重减少29.2%,茎叶鲜重减少20.6%,叶绿素含量下降29.4%,叶绿素a和叶绿素b含量分别降低22.0%和55.7%,叶绿素a/b值由对照的2.98增加到5.37,与对照相比达到极显著水平(P<0.01)。MTBE胁迫影响水稻幼苗抗氧化酶的活性,MTBE浓度低于5 mg/L时,水稻幼苗SOD活性比对照降低,脂质过氧化物MDA也相应降低。MTBE处理浓度提高到500 mg/L时,SOD活性比对照提高27.4%。在50 mg/L MTBE浓度下,MDA含量累积出现峰值,继续增大胁迫浓度,MDA含量逐渐降低。叶片SOD和POD活性在MTBE浓度低于5 mg/L时,没有明显变化,更高浓度的MTBE处理则诱导酶活性升高,表明氧化胁迫程度增加。但当MTBE浓度达到500 mg/L时,由于过多的H2O2或MTBE积累引起CAT和POD酶活性下降。综合生物量变化及抗氧化酶的响应结果,认为水稻幼苗具有一定的抵御MTBE伤害的应答防御系统。  相似文献   

18.
铜胁迫对小麦种子萌发及幼苗抗氧化系统的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
为探索小麦耐铜胁迫的生理机制,采用Hoagland营养液培养法研究了不同Cu2+浓度(0,10,20,50,70,100,150 mg/L Cu SO4)胁迫对小麦种子萌发、根芽生长、幼苗叶绿素含量及抗氧化系统的影响。结果表明:随着Cu2+浓度的增加,小麦种子发芽率先升高后下降,根长、芽长逐渐降低,且抑制效应根早于芽。Cu2+浓度增加小麦幼苗叶绿素含量逐渐降低,光合作用受到抑制。Cu2+浓度50 mg/L、70 mg/L处理,过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性增加显著,铜诱导的氧化胁迫得到一定缓解,丙二醛(MDA)含量相对较低。Cu2+浓度100 mg/L、150 mg/L处理过氧化物酶(POD)、CAT、SOD活性及MDA含量均明显升高,过量铜刺激保护酶系统,使幼苗细胞活性氧增加,引起膜质过氧化,阻碍小麦生长发育。  相似文献   

19.
通过分析冰菜(Mesembryanthemum crystallinum Linnaeus)在不同海水浓度的灌溉水栽培条件下受到的氧化胁迫程度,进一步分析其抗氧化酶活性变化,初步探索抗氧化途径在冰菜耐盐机制中的作用。本研究以冰菜为材料,通过盆栽试验,设置灌溉水中6个海水浓度处理,分别为0、20.00%、40.00%、60.00%、80.00%和100.00%,测定不同处理下冰菜在150 d内的生长形态、氧化胁迫程度和抗氧化酶活性的变化,每隔30 d测一次。与0海水浓度处理相比,小于等于60.00%海水浓度处理下的冰菜未表现出生长抑制,冰菜体内H_2O_2含量和O_2~(·-)含量分别小于10.00μmol/g和0.15μmol/g,丙二醛(MDA)含量和叶片相对电导率分别小于27.00μmol/g和53.70%。小于60.00%海水浓度处理下,超氧化物歧化酶(SOD)活性随着冰菜的生长呈递增趋势,过氧化物酶(POD)活性随着冰菜的生长呈先升高后降低再升高的趋势,过氧化氢酶(CAT)活性低于1.00 U/g,20.00%海水浓度处理下的冰菜得到最显著正向生长刺激。大于60.00%海水浓度处理下的冰菜表现出与海水浓度正相关的生长抑制,其体内H_2O_2含量和O_2~(·-)含量激增,MDA含量和叶片电导率随冰菜生长衰老呈持续递增趋势,SOD活性和POD活性均随着冰菜生长呈递减趋势。80.00%海水浓度处理下CAT活性变化不明显,保持在1.00 U/g左右,100.00%海水浓度处理下CAT活性激增。冰菜能在全海水浇灌环境中生长,最适合其生长的海水浓度为20.00%,当海水处理浓度小于等于60.00%时,其抗逆性先增后减,当海水处理浓度大于60.00%时,其抗逆性逐渐减弱。海水胁迫对冰菜产生了氧化胁迫,在SOD、POD和CAT抗氧化酶促系统中,与氧化胁迫相关性最强的是SOD,CAT的激活需要冰菜体内H_2O_2含量和O_2~(·-)含量达到一定水平。  相似文献   

20.
以甘蓝型油菜品种兴油177为材料,用200μmol/L水杨酸和不同浓度的NO(0、50、100、200、400、800、1 000μmol/L)联合浸种,考察联合浸种对100 mmol/L Na Cl胁迫下油菜种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明,适当浓度的水杨酸和NO联合浸种可显著缓解盐胁迫对油菜造成的损害,促进种子的萌发及幼苗生物量的积累;显著提高幼苗叶片脯氨酸、可溶性蛋白含量,以及抗氧化酶[超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)]活性,同时降低丙二醛(MDA)含量。其中以200μmol/L SA+400μmol/L NO处理效果最佳。  相似文献   

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