黄栌的组织培养研究

在黄栌组织培养中,诱导分化的最适培养基为MS+6 BA0.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+3%蔗糖+0.7%琼脂;最佳生根培养基为1/2MS+"根太阳"生根剂3mg·L-1+3%蔗糖+0.7%琼脂,生根率可达75%。     

豆梨子叶再生体系的建立

为了建立豆梨子叶再生体系,以豆梨子叶为外植体,筛选出最适消毒方法后,接种在添加不同激素的培养基上.所有的培养基均附加7.5 g琼脂和30 g蔗糖,pH值为5.8,在温度(25士1)C、光强2000 lx、光周期14 h/10 h的环境中进行培养,每30 d继代1次,来筛选最佳诱导培养基、分化培养基和生根培养基.结果表明,在1/4MS+6-BA 3 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1培养基上外植体愈伤组织产生率为94.4%,在MS+6-BA 4 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1培养基上不定梢诱导率达83.3%;长度为1 cm以上的不定梢在1/2MS+IBA 3 mg·L-1培养基上诱导出细长的丛生根.生根率87.5%.     

尾赤桉组培繁殖技术研究

对尾赤桉组培繁殖的基本技术流程包括诱导、继代培养、生根培养等进行了试验,结果表明:尾赤桉继代培养基以MS+6 BA 0.3 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+糖30 g·L-1+琼脂5 g·L-1为最佳,增殖率可达4.0倍,而生根培养基则以1/2 MS+IBA 0.5 nag·L-1+ABT 0.2 mg·L-1+糖25 g·L-1最好,一般生根率能达到85%左右.     

巨桉芽器官离体培养与快繁体系建立的研究

研究了以巨桉 (Eucalyptusgrandis)优树的带芽茎段为外植体诱导丛生芽发生以及植株再生的过程 ,对培养过程中新芽及丛生芽的发生类型进行了探讨。通过正交实验及单因素试验 ,确定了巨桉快繁体系的最适培养条件 :(1 )初代培养基 :S +BA0 5mg·L- 1 +NAA0 0 5mg·L- 1 +蔗糖 3 % ;(2 )丛生苗诱导培养基 :S +BA1 0mg·L- 1 +NAA0 0 5mg·L- 1 +蔗糖 3 % ;(3 )有效苗诱导培养基 :S+BA0 5mg·L- 1 +NAA0 1mg·L- 1 +生物素 2 0 +蔗糖 4% ;(4 )壮苗培养基 :MS(铁盐、有机物 1 5倍 ) +蔗糖 4% ;(5 )生根培养基 :1 2MS +ABT生根粉 (1号 ) 1 0mg·L- 1 +蔗糖 2 %。     

垂枝桦组织培养技术研究

对垂枝桦芽茎段组织培养技术的外植体启动培养、丛生芽增殖以及试管苗生根等方面开展研究。结果表明:在1/2MS+6-BA1.00 mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1的培养基上,外植体诱导率最高;在1/2MS+6-BA0.20 mg.L-1+NAA1.50 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1的培养基上,外植体增殖系数最高,可达5～8倍;在1/2MS+NAA0.50 mg.L-1+蔗糖20 g.L-1的培养基中,继代苗的生根率可达100.0%。     

速生优良杉木组培快繁技术试验

应用正交设计法研究外植体的最佳消毒方式,同时考察了培养基、6-BA、KT、NAA等4个因子对杉木组培苗芽增殖的影响和IBA、NAA、ABT1#、蔗糖等4个因子对组培苗生根培养的影响。结果表明:以茎尖为外植体材料,消毒方式采用70%乙醇处理40 s后无菌水冲洗一遍,再用0.1%升汞溶液处理7 min后用无菌水冲洗5次以上;最佳的增殖培养基是1/2MS+6-BA 0.8 mg·L-1,最适于生根的培养基是MS培养基中+蔗糖30 g.L-1+IBA 1.2 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+ABT1#1.5 mg·L-1。     

云南大百合花器官的组织培养技术研究

以云南大百合的花被片、子房、花丝3种花器官为外植体,进行了云南大百合组织培养技术的研究.结果表明:以花器官为外植体,其消毒容易,污染率较低.不同花器官外植体的愈伤组织诱导能力有较大差异,子房的诱导率最高,以2.0～3.0 mg·L-1KT+1.0 mg·L-1NAA+3 %蔗糖+0.7 %琼脂+0.3 %活性炭以及2.0 mg·L-1KT+1.0 mg·L-12、4-D +3 %蔗糖+0.7 %琼脂+0.3 %活性炭的MS培养基为适合诱导其子房愈伤组织产生的培养基,其诱导率可达100 %;以2.0 mg·L-1KT+1.0 mg·L-12、4-D +3 %蔗糖+0.7 %琼脂+0.3 %活性炭的MS培养基为适合诱导花被片和花丝愈伤组织产生的培养基,其诱导率分别达40 %和55 %.4.0 mg·L-1KT+ 0.5 mg·L-1NAA+3 %蔗糖+0.7 %琼脂+0.3 %活性炭的MS培养基是其不定芽分化的最佳培养基;在3.0 mg·L-1KT+ 0.2 mg·L-1NAA+3 %蔗糖+0.7 %琼脂+0.3 %活性炭的MS培养基上可实现不定芽的增殖.在1/2MS+0.5 mg·L-1NAA+3 %蔗糖+0.7 %琼脂+0.3 %活性炭的生根培养基上其组培的生根率达100 %.依此,云南大百合花器官组培试管苗的移栽成活率可达92 %.     

口红花组培与细胞诱变试验效果

以MS为基本培养基,在不同的激素成份下,培养口红花(AeschynanthuspulcherG.Don)叶片,得出适合诱导其愈伤组织培养基为MS+2,4-D0-4mg·L-1+BA0-3mg·L-1,诱导率为60%,适合分化不定芽的培养基为BA0-5mg·L-1和NAA0-3mg·L-1,其分化芽可达3～4倍。采用γ射线辐射其幼芽,辐射剂量为1-72Gy·min-1,总剂量为40～45Gy,诱变率达6%,同时对其壮苗进行生根培养,选用1/2MS基本培养基附加IBA0-3mg·L-1和NAA0-5～0-6mg·L-1,生根率100%,生根时间40d。     

金叶风箱果组培技术研究!

通过对金叶风箱果组培工厂化育苗技术研究的阐述,总结了金叶风箱果组培工厂化育苗最优培养基配方:诱导培养基配方为MS+BA 0.6mg.L-1+NAA 0.05mg.L-1+蔗糖35g.L-1+琼脂8g.L-1,诱导率达到了84%;增殖培养基配方为MS+BA 1.2mg.L-1+IBA 1.0mg.L-1+蔗糖35g.L-1+琼脂8g.L-1,增殖倍数达到6.11;生根培养基配方为1/2MS+NAA0.05mg.L-1+IBA 1.0mg.L-1+蔗糖35g.L-1+琼脂8g.L-1,生根率达95%。     

刺槐组织培养繁殖技术

将刺槐的嫩芽接种于不同激素浓度的MS培养基上 ,在同一温度、不同 pH值下培养 ,结果表明 :MS +BA 0 . 5mg·L-1+NAA 0 . 0 5mg·L-1+蔗糖 30g·L-1对芽的分化、增殖效果最好 ;最佳的生根培养基为 :1/ 2MS+IAA 1 0mg·L-1+蔗糖 30g·L-1+1%AC ;最佳的pH值范围是 5 . 8～ 6 . 2。     

红掌的组织培养与快速繁育

选生长健壮的红掌盆苗,研究其组培快繁技术,结果表明：MS＋BA 1 mg/L＋NAA 0.2 mg/L＋葡萄糖30 g/L诱导率最高;1/2MS＋BA 2 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L＋椰汁100 mL/L＋蔗糖30 g/L培养基愈伤组织及芽苗增殖率最高;壮苗最佳培养基MS＋BA 0.5 mg/L＋IBA 0.05 mg/L＋椰汁100 mL/L＋蔗糖30 g/L;最佳生根培养基1/2MS＋NAA 0.3 mg/L＋蔗糖20 g/L,生根率达95%以上,当生根苗有3条-4条时即可移栽。     

刺龙牙组织培养与快繁技术的研究

为加快刺龙牙的繁殖选优速度,进行规模化生产,以刺龙牙的幼嫩茎段、茎尖为外植体进行组织培养快繁技术研究。结果表明:刺龙牙幼嫩茎段、茎尖先用75%酒精浸泡15s,再用0.1%升汞消毒10min,灭菌效果最好。最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0mg·L^-1+GA30.5mg·L^-1+3%蔗糖+0.6%琼脂;最佳继代培养基为MS+6-BA1.5mg·L^-1+IAA0.6mg·L^-1,增殖系数≥4;最佳壮苗培养基为MS+6-BA1.5mg·L^-1+IAA0.6mg·L^-1+GA30.5mg·L^-1;最佳生根培养基为1/4MS+IAA0.7mg·L^-1,生根率90%以上;最佳移栽基质为纯沙,成活率达93%以上。     

不同时期插穗内营养物质含量对榛子扦插生根的影响

研究不同时期欧榛、杂交榛插穗内"可溶性糖含量"、"总N含量"、"可溶性蛋白含量"及"C/N比",分析4种指标含量与插穗生根的关系。结果表明:无论是硬枝或嫩枝插穗,生根率都与"C/N比"正相关,嫩枝插穗体内"可溶性糖"、"总N"、"可溶性蛋白"也与生根率正相关;硬枝插穗内虽有高于嫩枝插穗的"可溶性糖"和"总N"含量,但"可溶性蛋白含量"及"C/N比"低于嫩枝插穗,因而不利于生根。     

黑荆树组织培养繁殖技术的研究

通过黑荆树组织培养,探索基本培养基、生长调节物质、蔗糖含量、生长素种类和浓度不同对黑荆树嫩梢增殖、生根的影响。研究结果:采用春季培育42天的实生苗茎段作为外植体,在含有一定成分配比的培养基中,经7-20天,外植体长出1-3个芽梢。在低无机盐分的培养基中附加生长素NAA0.2-0.4mg/1,20-30天即可生根。研究指出:芽丛分化与细胞激动素,无机盐分含量,蔗糖浓度和生长素种类及浓度关系密切。     

非洲菊试管苗生根培养试验

非洲菊试管苗继代培养基中高质量浓度的细胞分裂素可抑制根的诱导；生根培养基中适量的生长素能促进根原基的分化和生长，蔗糖和无机盐质量浓度也影响生根的效果。以MS BZ1.0mg/L IAA0.1mg/L培养基上增殖的芽在1/2MS IBA0.01mg/L上培养，供试品种生根率在15d内达均到100%，且幼苗生长健壮，移出试管后经过适当的锻炼，成活率达到100%。以市售白糖和自来水代替蔗糖和去离子水，以河沙代替琼脂试验均取得了良好的效果。     

栽培基质及配方施肥对虎雪兰‘霞光’的生长影响试验

通过盆栽方式，采用不同体积混合配比的泥炭、椰糠、陶粒、树皮基质试验，以N、P、K3元素3水平设置了正交施肥试验，测定植株的生长状况、叶片养分及发病情况，分析了不同栽培基质和施肥处理对‘霞光’生长特性的影响。结果表明，混合栽培基质对虎雪兰‘霞光’的生长较单一的基质效果好，以1／4树皮4-1／4泥炭＋1／4椰糠＋1／4陶粒混合基质植株的株高、假鳞茎、叶面积和根系生长效果最佳；外施氮、磷、钾肥最佳组合为N1P2K3，即NH4N03、NaH2P04和KCl含量分别为1．25mmol／L、0．456mmol／L和2．62mmol／L，有利于虎雪兰‘霞光’植株的营养生长，且设施栽培中发病率较低。     

大扁杏组培基本培养基与培养条件的优化研究

以大扁杏龙王帽为材料,研究了外植体的消毒、基本培养基、取材部位和培养条件等因素对组培苗生长的影响。结果表明,采用1 g/L HgCl2与20 g/L NaHCO3按体积比1∶1混合的消毒合剂处理外植体8 min,灭菌成功率可达98%;以改良的MS（1/2NH4NO3）培养基为基本培养基,适合大扁杏的分化培养;最适外植体为茎尖,最佳培养条件为温度25～27℃,光照强度2 000～3 000 lx,光照时间16 h/d,pH 5.6～5.8。     

山地杨快速繁殖研究

本文以日本王子造纸公司培育的美洲黑杨(Populus deltoides,简称DD)与辽杨(P.maximowiczii,简称MM)的杂交品种MD110品系的2a生穗条为材料,以水培萌条的顶芽、叶片、叶柄为外植体,在进行愈伤组织的诱导培养时,以芽的生长点为外植体诱导愈伤组织的效果最好。MS+1.15 mg/L 6-BA+2.5％蔗糖为最佳诱导培养基。在愈伤组织的芽分化培养中,在琼脂固体培养基1/2(N)MS+0.30 mg/L6-BA+0.10 mg/L NAA+2.5％蔗糖上,分化率可达94％。在MS+0.20mg/L6-BA+2.5％蔗糖的液体培养基上,芽的分化率也可以达98％。在生根培养中,与萘乙酸相比,吲哚丁酸更有利于生根,且根生长粗壮。生根效果较好的培养基为1/2(N)MS+0.05 mg/L NAA+2.5％蔗糖。     

FAST BREEDING OF GROUND-COVER CHRYSANTHEMUM

Ground-coverchrysanthemum(Dendranthemaxgrandof0raTzvel)isanexcellentpersistingrootflowerwithshortplant,highregressiveresistance,densebloomandcarelessmanagement.Itisre-gardedasagoodbreedforgardenaffores-tationandcomesintobloomaroundtheNationalDay.Cuttageandplantdivisionmethodsarethemostinuseforbreedingofthisspecies-Thetest-tubebreedingmeth-odwasad0ptedinthisexperimentinordertoincreasethebreedingc0efficientoftheimprovedbreed.MATERIALSANDMETHODSTheshort-yellowspeciesofground-coverchrysa…     

NH4NO3浓度对吊兰叶片形态和生理生化指标的影响

采用沙培的方式,使用NH4NO3对幼苗进行5种不同的氮素浓度（1 mmol/L,5 mmol/L,10 mmol/L,15 mmol/L,20 mmol/L）处理,每1种处理方式重复5次.通过对吊兰叶片叶长、叶宽、叶绿素含量,可溶性蛋白含量,SOD活性等一系列指标的测定,优选出最适合吊兰生长的氮素浓度.结果表明：5 mmol/L处理的吊兰叶片,其叶片长度、宽度、叶绿素以及蛋白质含量和SOD,POD活性都明显高于其它浓度.