应用氟离子电极测定土壤中的铝

氟离子电极自1966年问世以来,应用日益广泛。电极的结构和使用与pH电极相类似,它具有较高的灵敏度,操作方便,干扰较少,并能连续自动使用等优点。     

用钠离子选择性电极测定土壤提取液中的钠

用离子选择性电极测定土壤提取液中含钠量的方法已有报导^[1,2]。根据生产实践的需要,希望获得一种测量范围较宽,响应时间较短,准确度较好的电极。     

基于离子选择性电极的硝酸盐快速检测系统

介绍了一种用于快速检测溶液中硝酸盐含量的流体控制系统。系统选用自主研发的以聚吡咯聚合物为膜材料的硝酸盐离子选择性电极作为传感单元,通过底层数据采集器编程控制微型泵和微型阀,实现检测溶液的自动传输控制。根据流体控制流程,离子选择性电极的标定溶液浓度选择为10-1、10-3和10-4 mol/L,标定时间可控制在4.5 min以内,每个样品检测时间为90 s。在10-4～10-1 mol/L的硝酸盐浓度范围内,电极的电势响应斜率值相对稳定,系统的硝酸盐含量检测下限约为10-4 mol/L,可基本满足对土壤浸提溶液和生活饮用水硝酸盐含量的快速和低成本检测要求。     

自参考离子选择性电极技术应用中的微电极制备及测试

SIET（self-referencing ion electrode technique,自参考离子选择性电极技术）是电生理学研究的新手段,可以在植物抗逆研究中无损地获得植物细胞、组织、器官微区内离子流动态变化信息,而离子选择性微电极的制备及性能测试的标准化是SIET系统对植物活细胞、活体组织原位离子流测试的前提。该文以钾离子选择性微电极为例,详细讨论了离子选择性微电极的拉制、硅烷化、灌充等制备过程,研究了微电极内阻等电极参数的测量方法,测试了微电极的能斯特响应斜率、检测范围、响应时间等参数,讨论了制备过程中微电极性能的影响因素。离子选择性微电极使用WD-2型微电极拉制仪由无导液丝的TW150-3型硼硅酸盐玻璃毛细管拉制成形,其尖端直径为1～9 μm,干燥后用5%硅烷试剂在150℃温度下做硅烷化处理,再灌充入内充液与LIX（liquid ion exchanger,液态离子交换剂）而制成。研究表明：LIX成分是影响微电极内阻的重要因素,灌充LIX后的钾离子选择微电极（LIX长度为150～210 μm）内阻达到108～109 Ω,明显高于灌充LIX前;微电极在0.01～500 mmol/L K+浓度范围内具有很好的线性关系,R2=0.9998,能斯特斜率为53.095 mV/dec;微电极对1和100 mmol/L KCl溶液的平均响应时间t95%小于1 s。研究结果表明,离子选择性玻璃微电极的制备过程是影响微电极性能的关键,微电极尖端尺寸、内阻、响应时间等参数对微电极的应用影响显著。该研究可为离子选择性微电极的制备及其在SIET系统中的应用提供参考。     

电镀废水污染区土壤重金属含量的测定及污染状况评价

运用原子吸收光谱法,测定了某地电镀废水污染区重金属污染土壤样品中Cd、Pb、Cu、Zn4种元素的含量,RSD小于1%,加标回收率在92.78%~103.2%之间,表明测定结果可靠。依据测定数据、国家土壤环境质量二级标准、内梅罗指数法及潜在生态危害指数法,对电镀废水污染区土壤重金属污染状况进行评价。按二级标准评价结果为中度以上污染;以内梅罗综合污染指数法进行评价,土壤受到重度污染;用潜在生态危害指数法对污染生态风险进行评估,总潜在生态风险程度为重度。因此应对该区污染土壤进行治理。     

用离子色谱法测定土壤中的交换性盐基

N. T. Basta等人提出用一种快速、准确和精密的离子色谱法测定土壤的交换性盐基。主要步骤是,用1 M醋酸铵的中性溶液提取土壤中的交换性盐基,提出液在400℃灼烧30分钟,残存物溶解在5mM HCl中,用Dionex 10型离子色谱仪进行交换性盐基量的测定。     

离子色谱法测定土壤有效硫含量

以pH 4.5～8.0范围内的土壤为分析对象,建立离子色谱测定土壤有效硫含量的分析方法.采用0.01:0.01(mol/L)CaCl2-KH2PO4浸提剂提取土壤有效硫,提取液经离子色谱分析,外标法定量.研究结果表明,实验采用的离子色谱条件能有效分离土壤有效硫和干扰组分,定量方法线性良好,相关系数r达0.9997,精密...     

用离子选择性电极研究铅离子在固液界面的吸附反应

本文介绍了一种利用双离子选择电极研究铅离子吸附动力学的新方法。误差分析及实验结果表明,此方法用于研究铅离子在土壤中或水体悬浮物中的吸附动力学也许是可行的。特别是适用于研究5分钟以内完成的快速反应。     

用硝酸根电极测定土壤中的硝态氮

土壤中硝态氮的测定,在常规分析中多应用比色法,但受限制较多,精度也较差。还原氨法准确度较高,但需经蒸馏与滴定等手续。近年来,国外用新发展的硝酸根离子选择性电极测定土壤硝态氮已有某些结果^[1,2]。     

用氯离子选择电极测定土壤中的含氯量

土壤中含氯量的测定,长期以来采用硝酸汞或硝酸银的比色滴定法,由于土壤提取液比较浑浊或指示剂变色不灵敏,因而妨碍了滴定精度的提高,近年来氯离子选择电极的应用,得到了广泛的重视^[1,2],对于有色溶液与混浊液的测定,特别方便。     

离子色谱法测定土壤中单糖含量

采用糖分离柱(CarboPACRTMPA10,2 × 250mm),以 12.5 mmol·L-1NaOH溶液作为流动相,Au为工作电极,Ag/AgCl为参比电极的脉冲积分安培离子色谱法,分离检测了土壤中单糖成分含量。实验结果表明,土壤中含有鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖和木糖、果糖,检出限为 0.4～ 4.3 μg·L-1,加标回收率在 97.8 %～ 115.1 %之间。方法适用于土壤样品中多种单糖成分的测定。     

氰在土壤中的吸附与转化

氰(C2N2)是一种具有替代溴甲烷潜力的新熏蒸剂,明确C2N2在土壤中的吸附与转化行为对C2N2的安全应用具有重要的意义.利用静态法研究了C2N2在土壤中的吸附与转化过程,土壤对C2N2的吸附速率与土壤的理化性质有关,受环境温度、土壤含水量和土壤生物的影响较少,与熏蒸浓度无关.采用气相色谱(GC)和流动注射分析仪(FIA)测定了土壤对C2N2的吸附率和C2N2在土壤中的可能转化产物.结果表明,土壤对C2N2的吸附能力很强,熏蒸2h吸附率在75％以上,熏蒸24 h吸附率在98％以上,并可快速转化为HCN、NH4+和NO3-.其中,大约20％的C2N2转化为NH4+和NO3-,13％的C2N2转化为HCN.熏蒸48 h未检测到NO2-.HCN在土壤中不稳定,可进一步转化为其他含氮化合物.     

土壤中钢电极极化电阻的野外测定

由线性极化方程式R_p=B/I_eorr[1,2]看出,当常数B相同时,即可用极化电阻R_p来比较腐蚀速度I_eorr的相对大小。     

顶空色谱法测定土壤中氰和氰化氢残留量

氰(C2N2)是一种具有替代溴甲烷潜力的新熏蒸剂,建立土壤中C2N2及其降解产物氰化氢(HCN)的标准检测方法具有较重要的意义。本文采用溶剂顶空毛细管气相色谱-NPD检测器建立了熏蒸剂C2N2和HCN在土壤中的分析方法,优化了土壤中C2N2和HCN预处理的顶空参数,并通过了方法的精密度、检出限和定量限等质量控制参数的验证实验。结果表明,用30% H2SO4溶液作提取溶剂、顶空平衡温度50 ℃和顶空平衡时间0.5 h为最佳的顶空方法参数;在0.1～10 mg?kg-1的质量浓度范围内,C2N2和HCN的浓度与色谱峰面积线性相关系数均大于0.99。采用该方法测定土壤中C2N2和HCN的相对标准偏差(RSD)分别为4.58%和6.32%(n=5),检出限(LOD)分别为0.016 mg?kg-1和0.028 mg?kg-1(S/N=3),定量限(LOQ)分别为0.053 mg?kg-1和0.093 mg?kg-1(S/N=10)。该方法操作简单、灵敏度高、干扰少,适用于土壤中C2N2和HCN残留量的检测。     

用钾电极快速测定酸性及中性土壤中的速效性钾

自七十年代以来,离子选择性电极在工农业生产中日益得到广泛的应用^[1],在土壤研究中已用钾电极测定土壤溶液中的钾^[2];我们也曾用钾玻璃电极测定窑灰钾肥的含钾量和用1NHNO₃提取土壤的酸溶性钾,结果都比较满意^*。     

用氨电极测定土壤中尿素的转化

尿素是近年来发展较快的一种新型化肥,它是固体氮肥中含氮量最高的一种,肥效高,又不含副成分,是有发展前途的化肥。     

应用离子色谱测定土壤及水中的盐分

1975年Hamish Small等用离子交换的分离柱、除去洗脱液中电介质基底的抑制柱和电导检测器组成第一台离子色谱仪后,离子色谱在化学分析中的应用已日趋广泛。