蝴蝶兰原球茎继代培养的研究

以蝴蝶兰原球茎为试材,研究适宜蝴蝶兰原球茎继代培养基中BA和NAA的最佳组合及BA/NAA的值对蝴蝶兰继代成苗的影响。结果表明:蝴蝶兰原球茎增殖的最适培养基为1/2MS BA 3 mg/L NAA 0.3 mg/L,增殖系数可达5.5。蝴蝶兰继代成苗率随着BA/NAA的值增大而增加,以1/2MS BA 5 mg/L NAA 0.1 mg/L为继代培养基时,蝴蝶兰的成苗率最高,为78.4%。     

神仙草组织培养快繁技术的研究

以神仙草的茎段和叶片为外植体,研究神仙草在添加了不同的激素成分及不同浓度的培养基中对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响,结果表明:初代培养的适宜培养基是MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖适宜培养基是:MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根适宜培养基是:1/2MS+NAA 1.0mg/L。     

优新彩叶植物矾根的组织培养

对优新彩叶植物矾根进行组织培养研究,以探寻最佳的浓度配比从而实现矾根的快速繁殖。通过实验得出:矾根的叶、鞘和侧芽均可作为外植体并能成功地诱导出愈伤组织或芽,采用0.1%的升汞和吐温-202滴消毒,最适消毒时间5min。诱导培养基的最佳浓度为MS+BA 1mg/L+NAA 0.2 mg/L,其次为MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L,继代培养基的最适浓度为MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.01mg/L,生根培养基浓度为1/2MS+NAA 0.2mg/L+AC 0.5g/L。     

澳洲茶树组培继代增殖技术优化

为获得最佳的澳洲茶树组培继代增殖培养方式,采用L9(34)正交设计,研究BA、NAA、剪切方式3因素3水平对澳洲茶树组培继代增殖倍数及有效芽数的影响。结果表明,单芽长度1.0cm以上剪碎+BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L的组合可获得较多的有效芽,适宜一边进行继代增殖培养,一边生产生根苗,继代转接的周期为20d;单芽长度1.0cm以上剪碎+BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L的组合可用于单纯的继代芽扩繁,转接周期同样为20d,增殖倍数为4.56。     

红花萱草的花茎花蕾组织快繁技术的研究

取红花萱草的花蕾、花茎外植体,在MS培养基上用不同浓度的细胞分裂素BA和生长素NAA进行培养。结果表明:花茎的分化率比花蕾高,而最适合的培养基配方是:MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L。可诱导分化出愈伤组织,继代培养愈伤组织增埴的同时可获得健壮的再生植株。最适的生根培养基为:MS+NAA 0.3 mg/L+活性碳0.3 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L。     

胶东卫矛组织培养快速繁殖技术研究

以胶东卫矛的茎段为外殖体,研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基.试验结果表明:胶东卫矛茎段启动培养基中以Ms培养基附加BA 2.0mg/L、NAA 1.0mg/L较好,继代培养基以MS培养基附加BA1.0 mg/L、NAA 0.5 mg/L较为合适.生根培养基为1/2MS NAA 0.3 mg/L IBA 0.1 mg/L最佳,生根率高达100%.     

虎眼万年青离体快繁体系及无糖生根培养

以虎眼万年青的叶片为外植体,对不同激素浓度的愈伤组织和不定芽的诱导情况以及再生芽的无糖培养情况进行了研究.结果表明:适于愈伤组织诱导及不定芽分化的培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,适宜的继代培养基为MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;用无糖培养体系进行生根培养时,基质中NAA浓度为0.1mg/L时,再生芽的生根率达94%,种苗质量优于常规组培.     

秃杉优选单株的离体培养技术研究

在选育12年生秃杉优良种源的优良母株上,取其枝条的顶芽为外植体,进行离体培养技术研究。结果表明,以改良WPM BA 1.0 mg/L ZT 0.5 mg/L NAA 0.05 mg/L CA 50 mg/L S 3%为最适宜芽苗增殖培养基;改良WPM BA 0.5 mg/L ZT 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L CA 50 mg/L S 3%为最适宜芽苗壮苗生长培养基;最适宜生根培养基为1/2MS IBA 0.5 mg/L NAA 0.3 mg/L CA 100 mg/L S 2%;将生根的试管苗移栽于蛭石、珍珠岩、泥炭体积比为5∶3∶2的混合基质,控制温度为20~30℃,相对湿度85%~90%,保湿20~25 d,其间适当遮荫,35 d后成活率达86%以上。研究成果为秃杉优良种质保存利用提供了扩繁实用技术。     

黄蔷薇的组织培养

黄蔷薇采用不同发育期的当年生嫩枝,在无菌条件下处理后作为诱导培养的外植体,进行组织培养。经试验表明,适宜的诱导腋芽培养基为1/3MS BA0.3mg/L NAA0.1mg/L,继代培养基为1/2MS BA0.1mg/L IBAA0.2mg/L,生根培养基为1/2MS IAA0.5mg/L。试管苗在适宜的环境条件下培养后,可实现黄蔷薇的快速繁育。     

葡萄生单轴霉离体双培养研究

以葡萄生单轴霉病原菌的人工保存和培养为目的,采用寄主植物和病原菌离体双培养的方法,确定了葡萄生单轴霉离体双培养用的葡萄品种、影响葡萄苗生长的最佳生长调节剂浓度,并建立了离体双培养的操作体系。试验结果表明葡萄无菌苗的最适继代培养基为MS+BA 0.5 mg/L+IBA 0.15 mg/L;不定芽分化培养基为1/2MS+BA 0.3mg/L+IBA 0.1mg/L;最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L。     

仙人球的组织培养与快速繁殖

以全盛球种仙人球的茎切段和整个子球为外殖体进行试管培养，结果表明，在外殖体的切口处可诱导形成愈伤组织，在其刺座上的疣突处可直接产生小球体。经试验筛选出最适宜的培养基为：不定芽(小球体)诱导，MS+6-BA 8mg/L+KT 1mg/L+NAA 0.1mg/L；从生芽分化和继代，MS+6-BA 3.5 mg/L+KT 0.5mg/L+NAA 0.1 mg/L；生根，1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L+活性炭0.5%。     

火炬松丛生芽诱导及植株再生

采用火炬松带子叶项芽为外植体建立了组织培养再生体系。结果表明,火炬松丛生芽的形成受诱导培养基中激素浓度及外植体年龄的影响较大。适合火炬松丛生芽诱导的培养基为改良GD 6-BA 4 ms／L NAA 0．02 mg/L(诱导率86．7％),截取外植体的最佳苗龄为14-21 d。已分化的丛生芽继代培养在无6-BA但附加0．5- 1．0 g/L活性炭或0．02-0．05 mg/L NAA的培养基上伸长很快。伸长的丛生芽接种在附加0．05 ms／L NAA的1／2改良GD培养基中,1个月后有12．5％产生不定根。     

赤桉人工种子的研制 Ⅰ．幼芽繁殖体的高频率诱导及同步性控制

系统地研究了诱导高频、同步可制成“芽珠”的赤桉幼芽（Ｓｈｏｏｔｔｉｐｓ）的方法，为以幼芽为繁殖体制备人工种子奠定基础。试验结果：首先，培养基中适宜的ＢＡ和ＮＡＡ浓度和配比直接控制着制备“芽珠”型幼芽的数量，同时对已分化出的幼芽进一步伸长有很大的影响，ＢＡ为１．０ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ为０．５ｍｇ／Ｌ的培养基中附加４０ｍｇ／Ｌ腺嘌呤和５％的蔗糖能较好地控制幼芽生长及其叶片大小；其次，培养过程中先以１６天光／暗为１０ｈ／１４ｈ培养之后转入４天全黑暗培养可控制幼芽生长的同步性，在半固体培养基上连续继代三次，获得了每次继代（２０天）平均产生２５个／ｃｍ２适宜制备“芽珠”的幼芽。文中就赤桉培养中褐色渗出物问题进行了初步研究，通过预培养的方法克服了褐变物对培养中材料的影响。     

杂交马褂木组织培养技术研究

外植体采自杂交马褂木的幼树或扦插苗,采集部位为其顶芽或腋芽,最佳培养基为MS+BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L。采用DCR为基本培养基,加入抗褐化试剂柠檬酸50.0mg/L,Vc 50.0 mg/L,继代增殖率可以达到2.8倍,最高达到4倍。生根培养基为1/2MS+NAA1.5 mg/L+活性炭0.5 g/L,瓶苗生根率高达61%。组培苗直接移栽到红心土,成活率达到93%以上。     

大马士革蔷薇的组织培养与快速繁殖

以大马士革蔷薇的当年生枝条为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响,结果表明：适宜的诱导腋芽培养基为MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L;继代增殖培养基为MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L;生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L。     

REGULATION OF PHYTOHORMONS ON THE REGENERATION OF SHOOT-TIPS OF ANTIRRHINUM MAJUS INTO PLANTLET IN VITRO

Tissue culture of Anlirrhium majus was experimented by using the tip of shoots asthe explants,and comparing the effects of NAA,IAA and 2,4—D on the formation of adventitiousbuds.The results indicated that the effect of NAA was the best formation of adventitiousbuds,5.0,7.0,9.0,11.0,13.0 mg/L BA combinated with 0.1,0.5,1.0,1.5,2.0 mg/L NAArespectively.The results show that combinations of the concentrations of BA 7.0—9.0 mg/L andNAA 0.1--0.5 mg/L were advantageous to the regeneration of buds and NAA was very importantfor callus growth.     

油茶岑软3号芽器官离体培养再生植株的研究

2009年1～12月通过对广西林业科学研究院采穗圃中的7年生油茶母树"岑软3号"的顶芽和茎段芽进行离体培养再生植株的研究,结果表明,无菌活外植体得率最高的月份是1年中的4月和10月;在改良MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA0.3 mg/L+CH 600 mg/L上,顶芽诱导率69.8%,茎段芽诱导率53.6%;适宜油茶继代培养的培养基是改良MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,培养40天芽增殖系数4.9;单芽在1/2改良MS+IAA 3.0 mg/L+ABT6 0.3 mg/L上培养,培养20天后有根点突起,生根率达96.8%。     

银新杨组织培养快繁技术的研究

以银新杨萌发芽为外置体进行组培快繁技术研究,结果表明,初代培养阶段适宜的培养基为附加6-BA0.1 mg·L-1的改良MS培养基;继代与增殖培养阶段适宜的培养基为附加6-BA0.1mg·L-1+IAA0.5 mg·L-1的培养基,增殖倍率为12～18倍;生根培养阶段,以1/2MS+NAA0.01 mg·L-1组合效果最...     

植物激素对丽格海棠组织培养快繁的影响

根据目前丽格海棠组织培养快繁现状,研究了以MS培养基为基础附加不同种类和配比植物激素对丽格海棠组织培养中不定芽再生、不定芽继代增殖和生根的影响。结果表明:丽格海棠不定芽再生的最佳植物激素配比为MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/L2.4-D;不定芽继代增殖的最佳植物激素配比为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳植物激素配比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。     

4个芦荟品种离体快繁技术研究

该文对库拉索、中华、木立和高尚4个芦荟品种离体快繁技术进行了研究。结果表明，库拉索和木立芦荟不定芽间接分化，库拉索主要是丛生芽＋愈伤组织方式，木立芦荟主要是愈伤组织的形式；中华芦荟和高尚芦荟主要是丛生芽方式直接分化。4个芦荟品种的最适继代增殖培养基库拉索为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L，繁殖系数为7．29；中华芦荟为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA1．5mg／L，繁殖系数达6．64；木立芦荟为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L，繁殖系数达14．0；高尚芦荟为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L，繁殖系数达8．10。库拉索和中华芦荟的最适生根培养基为MS＋NAA0．5mg／L，生根率分别为86．5％和100％；木立和高尚芦荟为MS，生根率分别为99％和79％。最适移栽基质为珍珠岩：河沙：草炭土=1：1：1，成活率达92％。