几种因子对邓恩桉组培中不定芽培养影响的研究

以不同来源的外植体,组培中采用不同的光源及光照强度、培养基加入抗氧化剂等为试验因子,研究它们对邓恩桉组培中不定芽培养所产生的影响.研究结果表明,以邓恩桉伐桩及干基环剥萌芽条作外植体,其组培中初始不定芽的萌动率比用树冠新梢为外植体的高54 %～48 %.在邓恩桉组培中以采用自然光照而适宜其不定芽的继代培养.每次于800～1 000 lux弱光照下7～10天后再于2 500～3 000 lux强光照下培养,不定芽生长良好.培养基中加入浓度为10～15 mg/L的抗坏血酸Vc和15～20 mg/L核黄素VB2,有利于减缓或抑制其不定芽的褐化.不同的邓恩桉优树间,其组培中不定芽的增殖生长有一定的差异,培养25天时5株邓恩桉优树GLD1、GLD2、GLD3、GLD4和GLD6不定芽的增殖系数为2.8～3.4.     

邓恩桉组培技术研究

选用不同外植体对邓恩桉组培快繁的初代培养、继代培养、生根培养等各阶段条件进行研究。结果为:以截杆萌发的邓恩桉幼嫩芽条为外植体,采用F+0.5 mg.L-16-BA+0.3mg.L-1IBA培养基,有利于外植体的不定芽诱导以及初期的继代扩大培养,增殖系数达3.68;以改良F+0.25 mg.L-16-BA+0.25-0.5 mg.L-1IBA+20mg.L-1VC+10mg.L-1VB2为培养基,培养初期进行黑暗处理10 d,增殖系数达3.26,小苗高度达1~2.5 cm,适宜用于进一步的生根培养;以DR为邓恩桉生根基本培养基并添加蔗糖40g.L-1+1.0mg.L-1ABT1号生根粉,生根诱导率为84.67%。     

邓恩桉的组培技术

以茎段为外植体 ,通过 3种基本培养基和 9种生长调节剂不同浓度组合的对比试验 ,筛选出继代培养基为改良MS 0 5mg/L 6 —BA 0 3mg/LNAA ,生根培养基为B2 0 8mg/LABT1号生根粉。移栽基质以泥炭或碎木屑为佳。     

邓恩桉组织培养技术研究

邓恩桉是一种优良的耐寒桉树,它在我国的推广利用因受无开花结实所限,邓恩桉组培生根困难,为使其能尽快得以推广本文进行了邓恩桉的组培生根试验,试验结果表明:6-BA0.5mg.L-1是最适于启动邓恩桉丛生芽的发生。激素组合6-BA0.5mg.L-1 NAA0.1mg.L-1和6-BA0.3mg.L-1 NAA0.2mg.L-1的交替使用可用于邓恩桉的继代培养,IBA0.5mg.L-1可用于邓恩桉的生根培养,在生根试验中观察到温度低于15℃时邓恩桉根尖变黑,组培苗植株上下部停止生长。大量元素对邓恩桉生根的影响最大,其次是微量元素和有机物,对其影响最小的是蔗糖。     

邓恩桉的组织培养和植株再生

作为外来种的桉树(Eucalyptus)具有速生、丰产、优质性能,经济效益显著,南方各省均把它作为最重要的人工林树种.但是桉树的北移造林存在一定风险.     

邓恩桉的组织培养

为了满足人们对木材与木质纤维的需求,桉树已成为南方工业原料林的主要造林树种,并不断北移扩大栽植.因大多数桉树不耐寒,限制了许多速生桉树的北移栽植.邓恩桉(Eucalyptus dunnii)原产澳大利亚,抗寒,速生,树干通直,木质粗细均匀,耐干旱,抗病性强,用途广泛,可作刨花板材、纸浆材、木片材等,已成为推广扩大桉树人工林种植范围的首选树种,抗寒性是选择该树种向北引种的重要因子.但从目前市场形势看,国内大面积种植邓恩桉还有很多问题尚待解决.由于邓恩桉在澳大利亚分布有限,产种量少,而国内邓恩桉难以开花结实,不能生产种子,种子价格昂贵,纯度较高的种子平均售价高达7万元·kg-1,且遗传性状不稳定,严重制约了该树种的发展.因此,进行邓恩桉组培快速繁殖对开发和利用桉树资源具有重要的意义.     

我国邓恩桉抗寒性研究进展

邓恩桉具有生长快、材性好、耐寒的特点,成为我国桉树北移种植的优良树种。本文概述了国内有关邓恩桉抗寒性的研究动态,讨论了邓恩桉抗寒性与细胞膜系统、保护酶系统等方面的相关性,参考其他植物抗寒性研究方法与思路,对邓恩桉抗寒性的进一步研究提出了一些设想。     

我国邓恩桉组织培养研究进展

邓恩桉是优良的耐寒树种。本文论述了我国邓恩桉组织培养研究概况,从外植体的选取与消毒、培养基的选择、培养条件和瓶苗的移栽等方面分别进行阐述,同时针对邓恩桉组织培养过程中存在的问题提出了意见和建议,为今后邓恩桉工厂化育苗提供参考。     

邓恩桉种源试验初报

邓恩桉原产澳大利亚南纬28°—30°、新南威尔士州东北角及昆士兰州东南角,海拔150—180m的郁闭林中。1984年桂林地区林科所曾引种邓恩桉83014号,生长快、具有很好的抗寒性能、是桂林引种较成功的树种之一。为了进一步检验邓恩桉种源间的差异,经广西林业技术推广总站与澳大利亚种子中心联系获得5个邓恩桉种源在桂林地区林科所引种试验,经3年零2个月试验,已明显看出16894、15956号两种源造林成活率高、生长迅速、干形通直,优于其他种源,目前认为是有苗头的优良种源。     

邓恩桉芽器官离体诱导培养影响因素的研究

初步研究了以邓恩桉优选实生种子苗的带芽茎段作为外植体诱导丛生芽发生和生长的过程.对培养过程中丛生芽的发生和生长情况进行了探讨.通过正交试验和单因子试验,确定了邓恩桉丛生芽诱导的最适培养条件:(1)基本培养基:1/2MS+BA0.5mg·L-1+IAAO.1mg·L-1+3%蔗糖+1.1%卡拉胶;(2)培养温度:24℃～28℃;(3)光照条件:暗培养7-10天后转到自然散射光较强的光照条件下培养.     

麻疯树茎段组织培养研究

以麻疯树（Jatropha curcas L.）优株的带芽茎段为外植体进行了组培快繁技术研究。研究结果表明：春季（3月）对树干基部进行截干处理可达最佳的优树促萌效果;连续两次消毒（3＋3）min是麻疯树外植体消毒的适宜时间;麻疯树启动培养的最佳培养基是：1/2 MS＋6-BA 0.5 mg·L-1;春季树干基部的半木质化枝条是最适宜的外植体材料;麻疯树增殖培养的适宜培养基为：MS＋6-BA 4.0 mg·L-1＋IBA 0.2 mg·L-1;麻疯树芽苗增殖的最适宜温度为25℃～30℃,最适宜光照为2 000 Lux～3 000 Lux。     

牡丹花石榴的茎尖组织培养再生体系研究

以牡丹花石榴茎尖为材料,通过研究不同的激素配比对芽的增殖和生根的影响,探索牡丹花石榴的最适增殖培养基和生根培养基。结果表明:牡丹花石榴的最适增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.3 mg/L,其增殖系数达到3.5;最适生根培养基为1/2MS+NAA1.0 mg/L,其生根率达到80%。生根处理中初期暗培养对供试品种生根具有相当大的作用。     

邓恩桉的组织培养技术研究

以邓恩桉(Eucalyptus dunnii)无菌苗的下胚轴和半木质化的带芽茎段为外植体,诱导芽的分化及丛生芽产生,对培养基中不同生长素和细胞分裂素的用量和配比进行了探讨,确定了邓恩桉组织培养的最适培养条件。以MS 6-BA0．2mg／L NAA0．1mg／L诱导外植体芽的分化效果最佳,产生的丛生芽易于分切,便于进行继代培养,其幼苗生长旺盛,月平均增高5mm。IBA可促进邓恩桉组培苗生根,在1／2MS培养基中添加0．2mg／L IBA,生根效果最佳。     

花楸组织培养技术的研究

以花楸腋芽为材料,研究了花楸组织培养及快速繁殖的适宜条件,花楸的最佳继代培养基为MS BAP1.0mg/L NAA0.1/L,增殖倍数达4.5倍以上;最适生根培养基为MS IBA1.0mg/L NAA0.02mg/L,生根率达80%以上.     

邓恩桉组织培养体系的建立与优化

对邓恩桉组织培养体系的建立以及继代和生根过程中培养基的正交试验优化筛选等方面进行了研究,结果表明：初接种时,不同无性系邓恩桉芽的诱导以及愈伤组织的诱导情况均有较大差异,MS＋BA 0.2mg·L-1＋IBA 1.0mg·L-1为最适于接种诱导的培养基;继代培养过程中BA为芽增殖系数最主要的影响因子,IBA为苗高生长最主要的影响因子,MS＋BA 0.5mg·L-1＋IBA 1.0-1.5mg·L-1＋蔗糖30g·L-1为理论最佳继代培养基配方;生根培养过程中,探讨了使用不同的生长激素和营养素配比构成的混合物①、混合物②和混合物③对生根的影响,其中混合物①为生根率及发根根数最主要的影响因子,混合物①2mg·L-1＋混合物②125ml·L-1或250ml·L-1＋混合物③1.5mg·L-1为理论最佳生根培养基配方。以相应的理论最佳培养基配方为基础,根据实际生长情况对培养基配方作进一步的优化调整,邓恩桉试管苗继代增殖系数可达4.5以上,生根率可达80%以上。     

红掌组织培养技术的研究

以叶片为实验材料,研究了红掌组织培养技术进行了研究。结果表明,最佳诱导培养基为1/2MS＋BA 1.0mg/L＋2,4-D 0.05 mg/L,诱导率最高为90%;最佳分化培养基为MS＋BA 1.0mg/L＋NAA 0.2 mg/L;最适宜的生根培养基为1/2MS＋IBA 0.2 mg/L＋1.0%Ac,生根率为100%。     

油樟组织培养技术研究

以当年生油樟枝条为研究对象,探索了消毒剂种类、浓度及其作用时间、MS培养基、6-BA、NAA、IBA等5种因素对油樟茎段组织培养的影响,分析筛选出了一套能够产出具有优良素质油樟种苗的组织培养技术。结果表明:油樟茎段经10%84处理15min或15%84处理10 min两种方法进行消毒均能获得污染率<15%,且成活率>70%的无菌外植体;适合不定芽诱导的培养基为:蔗糖30 g·L^-1+卡拉胶6 g·L^-1+MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+IBA 0.1 mg·L^-1;适合不定芽增殖继代的培养基:蔗糖30 g·L^-1+卡拉胶6 g·L^-1+MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.10 mg·L^-1+IBA 0.2 mg·L^-1;生根培养基:蔗糖15 g·L^-1+卡拉胶6 g·L^-1+1/2MS+IBA 1.5 mg·L^-1+NAA 1.0 mg·L^-1。     

软枣猕猴桃组织培养的研究

以软枣猕猴桃腋芽为材料,研究了扩繁增殖和生根的最佳条件。结果表明,增殖培养基以MS 6-BA0.5mg/L ZT 1mg/L为好,增殖倍数可达4.00倍;生根培养基以MS IBA 0.2mg/L较好,生根率达87.0%。