大麦中与胞质雄性不育性的育性恢复位点（Rfml）紧密连锁的基于AFLP的STS标记

胞质雄性不育（CMS）系统是杂交种生产中的需要性状。CMS系统已被用于大规模地生产玉米、油菜、高梁、水稻杂交种。CMS在大麦上尚未进行商业化应用，但是其F1杂交种的杂种优势效应已得到认可。Favret和Ryan最早报道大麦雄性不育胞质，他们在一个突变群体中找到这种雄性不育胞质。Schooler报道，大麦的雄性不育胞质来源于芒麦草（Hordeum jubatum），但是，尚未找到满意的恢复这种胞质育性的恢复基因。     

水稻不同胞质雄性不育恢复基因的探讨

以花培广亲和系TG11和H921及其亲本与4种不同胞质雄性不育系测交,方差分析结果表明,供试雄性不育系,恢复系及不肯系×恢复系互作方差均达极显著水平。4种胞质不育系的可恢性程度依次为CMS BT≈CMS-Di>CMS-DA>CMS-WA。比较了供试材料雄性不育恢复性的遗传特点。TG11对CMS-WA,CMS-DA,CMS-bo,CMS-Di均具恢复性,H921除对CMS-WA表现部分恢复性外,对其余3个不育基因均具有恢复性。广亲和亲本02428对CMS-WA和CMS-DA无恢复力,但对CMS-BT及CMS-DI具有部分恢复性,以Rf—l~f表示,而其余参试品系则具有恢复性以Rf—I~e表示。     

中国高粱细胞质雄性不育系的创制与研究

1971～1989年间,我们相继创制出中国高粱细胞质雄性不育系吉农101和吉农105,与西非迈罗胞质雄性不育系为异源胞质关系,胞质效应基本相同;胞质线粒体DNA分析表明吉农101是辐射诱发胞质雄性不育系。吉农101和吉农105都有利用价值,可以直接用于生产。     

高粱A3细胞质雄性不育的研究与利用

高粱A3细胞质雄性不育系花药肥大,黄色,可散落出部分花粉,但散落出来的花粉无效,自交套袋不结实,雄性不育性稳定。大多数高粱品系对A3细胞质雄性不育表现保持,具有优良性状的多数品系可转育为A3细胞质雄性不育系,这些不育系具有丰产性好、育性稳定、抗败育等特点。A3细胞质雄性不育恢复源很少,只有极少数高粱品系能恢复其育性,恢复度在40%~95%之间。A3细胞质雄性不育恢复源少且恢复系难以选育,是A3细胞质雄性不育研究的主要障碍,解决高粱A3细胞质雄性不育恢复系的选育问题,是实现A3细胞质雄性不育利用的关键。此文主要对高粱A3细胞质雄性不育恢复系和A3细胞质雄性不育系选育及杂交种选育和应用、高粱A3细胞质雄性不育育性遗传表达等方面进行了阐述,以期育种者重视A3细胞质雄性不育的研究。     

植物CMS线粒体相关开放阅读框(ORFs)研究进展

从DNA、RNA、蛋白质水平分别阐述了线粒体开放阅读框(ORFs)与胞质雄性不育(CMS)的关系,并对目前发掘与胞质雄性不育相关的线粒体基因的研究策略进行了探讨.     

一种基于PCR标记控制粳稻杂交品种种子纯度的简单方法

由cms-bo胞质支配的胞质雄性不育性（CMS）其由核基因支配的恢复作用都被广泛用于粳稻杂交品种的种子生产。为了生产纯净的杂交种子，一个先决条件是要恰当地控制亲本尤其是CMS系的种子纯度。为了检测出CMS系、保持系、恢复系和杂种的各批次种子中的混杂情况，本研究开发出了3种主要基于聚合酶链反应PCR的标记（M1、     

中国甘蓝型油菜细胞质雄性不育的主要类型及在育种实践中的应用

我国甘蓝型油菜细胞质雄性不育的类型主要有：ogura CMS、nap CMS、pol CMS、Shan 2A CMS、Hau CMS、NCa CMS、Nsa CMS和NEA CMS。pol CMS和Shan 2A CMS在我国油菜杂种优势利用中发挥着重要的作用。新型不育胞质的育成以及在育种上的应用,不仅丰富了细胞质雄性不育种质资源,而且为我国油菜产业可持续发展提供了保证。     

玉米多胞质雄性不育杂交种冀玉988的选育及利用

不育化制种主要在于保证杂交种子的质量及降低其生产成本。多胞质杂交种的利用主要拓宽胞质异质性，增强杂交种对环境的适应能力与防范小斑病菌新的专化小种的严重为害。本研究以优良玉米新品种冀玉988（6048×黄选921．6）为背景，以s组的s，M，R与21A及C组的Rb，Bb与Es雄性不育细胞质（CMS）为试材，将母本6048转育成同核异质体，不育性稳定。父本921．6对21A，s与R三种CMS具有强恢复性。本研究论证了多胞质杂交种在生产上利用的可行性。冀玉988已配制成具有恢复性能的多胞质雄性不育杂交种，可用于生产。     

玉米多胞质雄性不育系CF5-11111的选育及抗病研究

以雄性不育细胞质（CMS）中s群的s，M，R与21A及c群的Rb，Es等多种细胞质为背景采用回交转育的方式，完成了CF5-11111雄性不育系的转育，不育性稳定。根据21A，s，M,Rb,Es胞质不育系具有较稳定的不育性和5种胞质抗病性的有关研究，研究认为21A，s，M，Rb。Es型雄性不育细胞质完全可以在生产上应用。     

玉米S型CMS线粒体DNA中R区转录的组织特异性

玉米S型CMS为配子体雄性不育类型,其线粒体DNA上的R区被证明与胞质育性密切相关。R区含有orf355和orf77两个开放阅读框,被认为是玉米S-CMS重要的胞质育性候选基因。本研究通过对一组同质异核的S型CMS材料R区转录产物的Northern分析和RT-PCR检测,揭示了线粒体DNA中R区的双链转录模式及其中orf355-orf77 mRNA链转录长度的组     

新型不育胞质在栽培稻中的分布与鉴定

为了分析只含有不育基因orf216在栽培稻中的分布,鉴定具有新的细胞质雄性不育胞质类型的种质资源。选取栽培稻824个品系为研究对象,以细胞质雄性不育相关序列HL-Sp1的特异引物进行PCR扩增,初步筛选得到9个候选品系,利用细胞质雄性不育基因orfH79,orf216的特异引物进行PCR扩增完成进一步筛选,并用Southern杂交验证。结果表明,最终筛选出IR72892,IR43,IR735463个只含有不育基因orf216不含orfH79的新型细胞质雄性不育胞质类型的品系。通过分子标记辅助选择,已成功的从824个栽培稻种中筛选到新的具有细胞质雄性不育胞质类型的新品系,为后续不育系的培育和相关理论研究奠定基础。     

tms2基因附近的小随体标记促进了热带TGMS水稻品系的培育

杂交稻技术已经极大地提高了水稻的生产力，这点在中国和其它亚洲国家已经得到有效证实。直到现在，胞质雄性不育(CMS)或三系法都是有效的并广泛应用于杂交稻的生产。在热带，温敏感遗传雄性不育(TCMS)的应用对培育杂交种是有效的，且展示了在     

利用非放射性AFLP分析法鉴定与萝卜Ogura胞质雄不育恢复基因连锁的序列标志位点（STS）标记

胞质雄性不育性是母本遗传性状，其特征是植株不能产生有功能的花粉。玉米、高粱、水稻、甜菜、向日葵等作物中皆利用这一性状生产F1杂交种。不少人从理论和实践方面对萝卜Ogura种质及其近缘的Kozena种质进行了详细的研究。胞质雄性是由线粒体基因和核基因协同作用的结果。Ogura雄性不育性与线粒体基因orf 138有关，此基因编码具有138个氨基酸残基的膜蛋白，其功能尚不清楚。     

高粱雄性不育系柱头生活力、小花败育与细胞质效应研究

研究了A1、A2、A3、A4、A5、A6、9E高粱雄性不育系柱头生活力、小花败育与细胞质效应。结果表明,不同细胞质对高粱雄性不育系柱头生活力不存在特殊的胞质效应,A4、A5、A6、9E型细胞质对柱头生活力的影响与目前生产上应用的A1、A2、A3型细胞质无明显差异,可在高粱杂种优势利用中应用。不同细胞质与高粱雄性不育系小花败育存在特殊的胞质效应,A3、A4、9E细胞质有极强的抗败育性能,在生产中应用可大幅度提高高粱制种产量和稳产性能,在高粱育种和生产中有重大利用价值。     

辣椒雄性不育分子研究进展

为对辣椒雄性不育分子研究取得的进展有更直观、系统、深入的了解,梳理已鉴定的辣椒核雄性不育(NMS)基因及部分NMS基因分子标记开发,重点阐述近年来核雄性不育基因精细定位及候选基因探究工作;同时回顾辣椒胞质雄性不育(CMS)相关的线粒体不育基因及其关联分子标记和CMS恢复基因分子标记开发,重点概述近年来恢复基因精细定位研究取得的进展。研究指出,精细定位NMS基因,明确候选基因并开发功能标记是辣椒NMS研究的重点,既能为探明辣椒NMS机理奠定基础又可为育种提供高效利用的分子标记。而CMS相较于NMS更为复杂,表现在遗传机制多样且更易受环境影响等方面,因此,从对CMS育性恢复基因的精细定位到基因克隆以及功能研究并探明CMS分子机制还有很长的一段路要走。     

加工型辣椒细胞质雄性不育育性基因分子标记及辅助育种

为准确、高效地利用分子标记辅助选择技术进行加工型辣椒胞质雄性不育(CMS)育性恢复基因的选择,本试验利用已报道的9个与辣椒恢复基因连锁的标记对加工型辣椒CMS不育系83-3A、恢复系812、F_1(83-3A×812)、F_1'(F_1×83-3B)与保持系83-3B回交群体进行试验,发现CRF-SCAR、PR-CAPS和OPP13-CAPS标记与CMS育性恢复基因Rf紧密连锁;用CRF-SCAR标记对BC_6F_1'的75个单株进行分子标记辅助选择验证,结果表明,39株有特异条带,与田间调查结果一致,正确率为100%;并从7份新引进未知育性材料中,检测到4份有恢复基因的材料。本试验结果表明,育种实际应用中可以利用标记CRF-SCAR对加工型辣椒恢复材料进行选择,能显著提高辣椒雄性不育三系育种的效率。     

黑麦C型胞质雄性不育恢复基因的连锁RAPD标记

本研究旨在鉴定黑麦c型不育诱导胞质中与控制雄性不育基因连锁的RAPD标记。采用混合分离体分析法区别雄性不育标记，试验材料为2个雄性不育与可育自交系组合的F2。本试验在711-cmsC与DS2品系的组合中检测到10个标记，在544-cmsC与Oto-20品系的组合中检测到7个标记。在这两个组合中有5个共同标记，这样我们就可以完成比较图谱。有10个标记位于4RL染色体臂上，     

Ogura不育胞质对甘蓝型油菜与萝卜种间可交配性的影响

用三个甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育系（Ogu CMS)及其相应的保持系作母本与萝卜杂交，以了解Ogura不育胞质对甘蓝型油菜与萝卜种间可交配性的影响。结果表明，Ogura不育细胞质对甘蓝型油菜与萝卜种间可交配性有正效应，可交配性受核-质互作控制。通过胚珠培养，获得了甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育系与萝卜的属间杂种。     

基于PCR技术的玉米CMS材料胞质类型的快速鉴定

1971年,Beckett依据育性恢复专效性原理将30种不同来源的细胞质雄性不育材料的胞质划分为T、C、S三个基本类型^[1]。此后,郑用琏和刘纪麟^[2]、温振民^[3]分别对育性恢复专效性方法进行了改进和发展。1978年,Levings 和 Pring首次报道了玉米4种细胞质的线粒体DNA存在限制性核酸内切酶的多型性,从分子水平证明了雄性不育基因存在于线粒体DNA（mtDNA）上,并证实mtDNA的差异既存在于各组CMS材料之间,也存在于组内^[4]。根据mtDNA的酶切图谱可将C组和S组不育胞质进一步区分为几个亚组^[4,5]。近年来,利用RFLP、RAPD等分子标记技术研究玉米胞质mtDNA多型性,证明RFLP和RAPD多态性可有效地用于不同胞质分类^[6~8];利用线粒体DNA上嵌合区域设计特异性引物进行PCR,也可准确地将CMS的不同胞质区分开来^[9]。本研究采用RFLP和特异引物的PCR方法,对3个未知细胞质类型的不育系进行分子水平鉴定,并证实了基于PCR技术的玉米CMS系胞质类型的快速鉴定方法是有效的。     

高粱细胞质雄性不育的分子遗传研究进展

高粱细胞质雄性不育(CMS)有7种类型,即A1 ~A6 和9E。线粒体DNA(mtDNA)的异常重组、突变、缺失等现象被认为是CMS发生的重要原因。对CMS育性的恢复是通过细胞核基因来调节线粒体基因的表达而实现。叶绿体DNA(cpD- NA)的变异也可能与CMS存在一定的联系。