芦荟组织培养中试管苗玻璃化的发生与防止

以美国“翠叶”芦荟（A.barbadensis Mill）为试材,研究芦荟组培苗玻璃化的发生与防止措施,结果表明,密封瓶口,高温,高浓度6-BA,高Ca2^ ,K^ 离子浓度会提高玻璃化率,而高浓度的琼脂（11g/L）,50mg/L根皮苷,强的光照（3000Lx）有利于降低玻璃化率。     

木本植物试管苗玻璃化成因与控制研究进展

玻璃化是非受伤胁迫条件下试管苗的一种生理病变,试管苗的玻璃化,严重影响了微体快速繁殖的效率。综述国内外研究发现,木本植物试管苗玻璃化的形成,与培养基中糖（碳源）浓度、琼脂种类及浓度、离子（主要为Cu2+）含量、细胞分裂素、乙烯及生长素等因子有关;过氧化物酶-IAA氧化酶体系对乙烯释放的控制,苯丙氨酸解氨酶和酸性过氧化物酶活性降低对木质化过程进行的抑制以及纤维素、木质素的缺乏,细胞壁压的降低等,均使得细胞过分吸水,从而导致木本植物玻璃化的发生。国内外试管苗玻璃化的控制技术主要有：增加固体培养基中琼脂浓度和蔗糖含量;降低培养基中Cl-、NH4+的浓度及细胞分裂素含量,或向培养基中加入间苯三酚或根皮苷;材料需经低温处理并降低环境中的相对湿度。     

组培条件对草莓脱毒试管苗玻璃化影响的研究

试验对影响草莓脱毒试管苗玻璃化的培养基成分和浓度以及培养条件等因素进行了探讨研究。结果显示:不适宜浓度的琼脂、大量元素和蔗糖以及不同的光照强度和不同封口材料,在草莓试管苗培养过程中,都会引起草莓脱毒苗玻璃化,试验筛选出了控制草莓脱毒试管苗玻璃化的适宜条件。     

大花序桉组织培养研究进展

主要论述了我国大花序桉组培快繁技术中不同外植体、基本培养基、外源激素及培养条件对大花序桉无菌芽诱导、继代增殖与再生苗生根的影响,同时还指出了大花序桉组培过程中存在的一些问题,为今后大花序桉的组织培养研究提供重要参考。     

试管苗玻璃化现象的研究进展

玻璃化是植物组织培养过程中特有的一种生理失调或生理病变,普遍发生于多种植物中。玻璃化试管苗呈透明或半透明的水浸状,叶片卷曲畸形,分化及存活能力低,无法进行继代培养及驯化移栽,给种苗商业化生产造成了严重的经济损失,也限制了组织培养技术在种质资源保存及基因工程育种中的应用。目前,对玻璃化发生的机制尚没有统一的认识。本文对玻璃化现象、发生机制以及预防措施等相关研究进行了综述,以期为研究玻璃化发生发展的机制并开发有效的防控措施提供借鉴。     

植物试管苗玻璃化现象研究进展

玻璃化现象是普遍发生于不同植物组织、器官的组织培养中,影响它发生的因素较多,如微环境、基因型、内源激素、植株自身的生理状态等。从诸方面进行综述,并提出综合防治玻璃化现象发生的具体措施。     

大蒜试管苗玻璃化机理的研究

本文以红皮大蒜和白皮大蒜的组培玻璃苗和正常苗为材料,通过解剖结构和生理生化分析,探讨了大蒜玻璃化发生的可能机理.结果表明：玻璃苗叶肿胀,半透明水浸状;表皮细胞排列不整齐,气孔突出;维管束组织排列散乱且密度小;薄壁细胞变形,体积增大.玻璃苗组织含水量增加,电解质渗出率增大,过氧化物酶活性提高且酶谱带数增多,而纤维素含量、叶绿素含量和苯丙氨酸氨解酶活性下降.     

大花序桉育苗技术

总结大花序桉育苗技术,包括苗圃地准备、种子收藏、育苗基质准备、做床、播种、苗木移袋培育、苗期管理、炼苗、苗木出圃等方面内容。按此方法育苗,苗木移栽成活率达96.3%以上,苗木出圃率可达92%。     

3种因素对梅菜试管苗玻璃化的影响

研究了以实生幼苗组织为外植体来源时萌发培养基质、外植体的取材部位、培养容器内的空气环境条件对梅菜(Brassica juncea Coss.var.sp nov)试管苗玻璃化的影响。结果表明：①以实生苗下胚轴为外植体，其再生植株中玻璃化苗的比例与实生苗的萌发培养基质中激素(6-BA NAA)的含量关系密切，激素浓度越高，玻璃苗的比例就越大。②以无激素1／2 MS固体培养基上萌发的实生苗切段为培养材料，下胚轴再生植株的玻璃苗发生率最高，茎尖的次之，子叶的最低。③培养容器封口材料的透气性能、继代间隔时间均直接影响着容器内的空气环境条件，故再生植株的玻璃苗发生率与封口材料的透气性能呈负相关关系，而与继代间隔时间呈正相关关系。梅菜玻璃苗的叶绿素含量比正常苗低，有明显的失绿现象。     

大花序桉育苗技术

总结大花序桉育苗技术,包括苗圃地准备、种子收藏、育苗基质准备、做床、播种、苗木移袋培育、苗期管理、炼苗、苗木出圃等方面内容。按此方法育苗,苗木移栽成活率达96.3%以上,苗木出圃率可达92%。     

植物生长调节剂对马铃薯试管苗的影响

为了培育壮苗,研究了KT、ABA、6-BA及S3307四种植物生长调节剂单独使用对马铃薯试管苗的诱导效应。结果表明:对Favorita添加KT、ABA以及S3307的浓度应小于0.1mg·L~(-1)或不单独使用;对尤金添加KT的浓度以0.1mg·L~(-1)为宜,在此浓度时试管苗比对照长势好,添加ABA和S3307浓度要小于0.1mg·L~(-1)。两品种单独使用6-BA会使试管苗生长势减弱甚至不生根、不生长。     

外源AsA对大蒜试管苗玻璃化及过氧化特征的影响

以大蒜品种二水早为材料,研究不同浓度外源AsA(抗坏血酸)对大蒜试管苗玻璃化发生及生理生化变化的影响。结果表明,在不同浓度外源AsA作用下,大蒜玻璃化试管苗百分率、MDA(丙二醛)含量、电解质渗透率明显低于对照,叶绿素含量及SOD、POD和CAT活性与对照相比则有升高的趋势。在同一浓度AsA下,大蒜玻璃化试管苗的组织含水量、MDA含量、电解质渗透率,SOD、POD和CAT活性均显著高于大蒜正常试管苗,叶绿素含量低于正常试管苗。说明外源AsA可以有效抑制大蒜试管苗玻璃化现象发生。     

青花菜试管苗玻璃化发生及克服途径的初步研究

比较了青花菜不同外植体对分化不定芽的影响,结果表明,在ＭＳ添加吲哚乙酸（ＩＡＡ）１．０ｍｇ／Ｌ和６－苄基腺嘌呤（ＢＡ）２．０ｍｇ／Ｌ培养基上,子叶,下胚轴,花序柄及花蕾的不定芽分化率分别为５０％,１００％〉１４％和７３％,在各种外植体所分化形成的不定芽中,除花蕾所分化的不定芽有７４％表现正常外,其余的不定芽几乎玻璃要。与此同时,以下胚轴作为外植体,探讨玻璃苗抑制途径的初步结果显示,提高培养基琼脂质     

大花序桉优良种源引种试验初探

大花序桉材性优良是我国重要的实木利用树种,在我国南方的发展空间较大,广西是其最适宜分布区之一,仍处于引种实验的阶段,尚未开展大规模种植。本文以派阳山林场引种的大花序桉1212、1203、1204三个优良种源试验林为研究对象,研究该种源号在我国桂西南地区引种生长情况,对比分析三个种源间生长差异,为大花序桉优良种源的推广造林提供参考。     

外源H_2O_2对大蒜试管苗玻璃化及活性氧代谢动态变化的影响

以大蒜品种"二水早"为试材,研究不同浓度外源H2O2胁迫对大蒜试管苗玻璃化的发生及活性氧代谢动态变化的影响,探讨氧化胁迫对大蒜试管苗玻璃化的诱导效应及其机制。结果表明:H2O2胁迫影响试管苗正常生长,SOD、POD、CAT和APX活性先升高后降低,变化幅度较大,细胞内保护酶调节功能紊乱,MDA和电解质渗透率水平明显提高,2.0 mmol/LH2O2处理显著促进试管苗玻璃化现象的发生。说明氧自由基胁迫可诱导试管苗玻璃化,脂质过氧化可能是试管苗玻璃化的直接原因。     

克服香石竹试管苗玻璃化现象的研究

 香石竹试管苗玻璃化现象是香石竹组织培养中的一大障碍,采用强光照10000～20000lx,在培养基中提高糖和琼脂的浓度,降低细胞分裂素的用量,对克服香石竹试管苗玻璃化有明显的效果.青霉素对消除香石竹试管苗玻璃化无明显效果,但对生根有促进作用,其作用机制还有待于进一步研究.     

降低耐寒赤桉试管苗生产成本的研究

为了降低耐寒赤桉试管前的生产成本，进行了培养基配制用自来水、山塘水、纯水代替蒸馏水，食用白糖代替蔗糖，培养基的不同形态，继代培养基二次利用和不同室内生根培养时间研究．结果表明，用自来水代替蒸馏水，试管苗的芽增殖倍数、生根率、发根量有所提高；以食用白糖替代蔗糖，对试管苗无影响；液体培养有利于试管苗的分化、生根和移栽成活；室内生根培养时间由常规的30d缩短为15d，不影响苗木的质量和移栽成活率．用自来水、食用白糖配制培养基，生根采取液体培养15d，比用蒸馏水、蔗糖配制培养基，生根采取固体培养30d，试管苗的直接生产成本可降低28％．