野生五叶草莓的组织培养繁殖技术研究

为了建立野生五叶草莓茎尖培养组培快繁技术,为其再生离体诱导及离体染色体加倍等技术奠定基础,以采挖于秦巴山地的野生五叶草莓(F. pentaphylla Lonzink.)匍匐茎的茎尖为材料进行初始离体培养,获得无菌苗,并以此无菌苗为材料筛选五叶草莓增殖培养基及生根培养基。结果表明:利用野生五叶草莓匍匐茎茎尖在MS+0.5 mg·L^-1 6-BA培养基上获得无菌苗,适合五叶草莓快繁的培养基为MS+0.4 mg·L^-1 6-BA+0.1 mg·L^-1NAA,增值倍数为8.150;适合其生根的培养基为1/2 MS+0.2 mg·L^-1NAA,株诱导根数多,诱导根粗、长度长,有利于有利于获得壮苗。     

黄毛草莓组织培养与快繁技术研究

以原产我国的黄毛草莓匍匐茎茎尖为材料进行初始离体培养获得无菌苗,并以此为试材筛选出适宜黄毛草莓增殖快繁和离体生根的培养基。实验表明,利用草莓匍匐茎茎尖在MS+0.5 mg/L 6-BA培养基上获得无菌苗,适合黄毛草莓快繁的培养基为MS+0.4 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖倍数为5.877;适宜其生根的培养基是1/2MS+0.2 mg/L IBA,生根率可达100%。初步建立了黄毛草莓茎尖培养、组培苗快繁技术,为今后黄毛草莓再生及离体诱导染色体加倍奠定了基础。     

草莓属野生种质资源的离体培养

对草莓野生资源离体培养进行了研究，建立了10种野生草莓的离体培养体系。野生草莓葡匐茎茎尖在MS＋BA 1.0mg/L培养基上的芽分化率普遍高于在1/2MS培养基上的，且大多数分化芽有增殖，但1／2MS培养基上分化的幼苗较MS＋BA1.0mg/L上的健壮。不同野生草莓需要不同的增殖培养基。1／2MS生根培养基对所有供试野生草莓均适用。     

利用流式细胞仪检测草莓倍性方法的优化

[目的]建立一套利用流式细胞仪快速鉴定草莓倍性的方法,为草莓新品种选育提供技术支持.[方法]以二倍体森林草莓、四倍体东方草莓、六倍体智利草莓和八倍体凤梨草莓为试材,通过改良提取液、增加离心和过滤次数等,应用流式细胞仪对大田生长的草莓植株根尖、茎尖和幼叶进行倍性检定.[结果]不同部位材料检测峰值有所不同,其中匍匐茎茎尖和根尖的细胞检测效果优于幼叶;在提取液中加入巯基乙醇,可使荧光通道值峰形更饱满;增加离心次数和上机前再过滤,可使峰值更清晰.[结论]利用流式细胞仪检测草莓倍性的优化条件为:采用匍匐茎茎尖或根尖的细胞为检测试材,在常规提取液中添加巯基乙醇来制备DNA悬浮液,DNA悬浮液离心漂洗3次后经300目尼龙网过滤再上机检测.     

影响草莓茎尖快繁因素的分析

[目的]分析几种影响草莓茎尖快繁的因素。[方法]以"童子1号"草莓为试材,对草莓茎尖培养快繁中茎尖取材大小、生长调节剂、碳源等影响因素进行分析。[结果]以0.5 mm大小的茎尖接种,脱毒率最高,成活率最理想。诱导"童子1号"草莓茎尖成活与生长的最适培养基、最优增殖培养基均为MS+BA 0.5 mg/L。IBA浓度为800 mg/L时,组培苗瓶外生根不仅有较高的生根率和生根数,而且获得了较壮的生根苗。蔗糖和白砂糖作碳源时,繁殖系数较理想,以白砂糖最为适宜。[结论]草莓茎尖快繁应以0.5 mm大小的茎尖为材料,诱导分化培养基、继代增殖培养基均为MS+BA 0.5 mg/L,组培苗瓶外生根蘸取的最佳生长调节剂为800 mg/L IBA。     

草莓茎尖离体培养快繁技术研究

为促进上海市草莓产业的发展,特以市郊草莓生产上的主栽品种"红颊"等为试材,进行了茎尖离体培养技术研究。主要技术内容为:借助解剖镜(70倍)在无菌条件下剥取长0.3mm以下的茎尖,接种于发生培养基上诱导无菌芽再生,经继代增殖、生根培养及试管苗炼苗成活,培育出优质原种脱毒苗供生产繁育原种一代苗,并推广应用于大田生产。     

牛奶草莓离体培养及炼苗条件研究

以牛奶草莓茎尖为外植体进行离体培养,通过不同植物生长调节剂浓度配比试验,进行芽诱导、继代增殖、生根培养及炼苗移栽试验,研究植物激素对牛奶草莓离体再生的影响.研究结果表明:适宜芽诱导培养基为改良MS+2.0mg/L 6-BA+0.4mg/L IBA,芽诱导率高达91.25％;适宜继代增殖的培养基为改良MS+0.5mg/L...     

野生草莓EMC离体快繁和叶片再生的研究

以野生草莓（Fragaria vesca）EMC的匍匐茎尖为起始材料,对其茎尖培养及获得的组培苗的快繁和叶片再生进行了研究。结果表明,适合EMC茎尖培养的培养基为MS＋0．5mg／L6-BA＋0．2mg／LGA;适合组培苗快繁的培养基为MS＋1．0mg／L6-BA＋0．2mg／LGA＋0．02mg／L IBA;将EMC草莓叶片近轴面向下接入MS＋2．0mg／L TDZ＋1．0mg／L2,4-D培养基中,暗培养20d后,愈伤组织形成率、不定芽再生率可分别达到100％和73％。本试验初步建立了一个有效的野生草莓EMC茎尖培养、组培苗快繁及叶片再生的体系。     

草莓茎尖离体培养研究

通过对草莓茎尖离体培养的试验研究表明：取草莓茎尖为外植体,以0．35mm大小为宜;用MS 0．5mg／L 6-BA 0．2mg／LNAA培养基,不定芽再生率高;以1／2MS 0．1mg／LIBA生根效果最好。     

毛葡萄茎尖的离体培养与植株再生

为了建立毛葡萄茎尖离体培养及植株再生体系,给野生毛葡萄种质资源的超低温保存和无毒苗木培育提供参考,以花溪4和农院-11毛葡萄组培苗的茎尖为材料,研究植物生长调节剂及浓度配比对毛葡萄茎尖离体培养与植株再生的影响.结果表明:毛葡萄茎尖离体培养与增殖培养的适宜培养基为MS+ BA 1.5 mg/L+ IBA 0.02 mg/L,离体培养成活率达93.8％以上,增殖率和增殖系数分别为88.6％和5.8;茎尖生根培养的适宜培养基为1/2MS +IBA 0.05～0.15 mg/L +IAA0.2 mg/L,生根成苗率为100％,建立了毛葡萄茎尖组织培养和植株再生的技术体系.     

利用玻璃化超低温技术脱除草莓斑驳病毒(SMoV)的初步研究

以携带草莓斑驳病毒(Strawberry mottle virus)的‘红颜’草莓为材料,通过对玻璃化超低温脱毒技术中各程序的优化,建立适合‘红颜’草莓的茎尖玻璃化超低温脱毒体系。结果表明:1~2mm的茎尖在0.5mol/L蔗糖的预培养基预培养3~7d,室温装载处理60min,0℃玻璃化处理180min,液氮冷冻60min,40℃解冻2min,高糖溶液卸载20min后接种到MS+2.0mg/L 6-BA再生培养基上,成活率可达70%以上。再生培养60d后,随机选取20株再生植株,利用RT-PCR技术检测草莓斑驳病毒的脱毒效果,脱毒率为100%。利用该体系可以克服传统茎尖脱毒受茎尖大小的限制(0.1~0.3mm),并有效脱除草莓斑驳病毒。     

草莓茎尖离体快繁体系研究

对影响红颊草莓茎尖离体快繁的主要因素进行了研究,结果表明:最适的表面消毒剂为0.1%升汞+2%吐温,未展叶的茎尖为最佳外植体,最适宜的增殖培养基为MS培养基中添加BA 0.5 mg/L和NAA 0.1 mg/L。在此条件下红颊草莓茎尖增殖倍数可达到8.0,且成苗率高达86.3%。     

草莓茎尖培养快繁体系研究

以草莓“丰香”品种为材料,利用匍匐茎剥取茎尖,以不同大小茎尖接种到不同配方的茎尖诱导培养基中,观察草莓茎尖在各种培养基上的生长情况。实验结果表明草莓茎尖的成活率与剥取的茎尖大小有关,与培养基配方有关。在相同的培养基上,剥取茎尖越大,成活率越高。同样以0.5mm大小茎尖,在培养基MS BA0.5mg/L上的成活率最高,达到66.7%;转接到各增殖培养基上后生长良好,并在MS BA0.5mg/L培养基上增殖系数最高,为6.05;再生芽转接到生根培养基1/2MS上,培养20d左右,生根率达100%,平均生根6.13条/株。生根苗在全蛭石的基质上驯化,成活率高达98.33%。     

草莓脱毒苗最优增殖培养基的筛选

以草莓的匍匐茎尖为外植体,培养出离体脱毒苗后,将茎段转接到试验培养基中,研究适合草莓增殖培养的最佳培养基配方,以建立一套快繁技术体系。结果表明:在培养基中添加适宜浓度的6-BA2.0mg/L和GA31.0mg/L,可以促进草莓脱毒苗的快繁。     

草莓茎尖脱毒技术研究

为建立操作简便、脱毒效率高的病毒脱除技术,促进草莓脱毒苗产业化发展,采用感染草莓斑驳病毒的草莓母株为材料,通过对草莓茎尖组织培养法、热培养处理后茎尖组织培养法、组培苗再生匍匐茎茎尖培养法等方式进行脱毒技术研究,比较几种脱毒技术手段的优缺点。结果表明:热处理后,草莓组培苗的脱毒率虽然比直接茎尖培养有所上升,但其成活率却下降。而组培苗再生匍匐茎茎尖培养法与直接茎尖培养法、热培养处理后茎尖培养法相比,在相同茎尖长度时,脱毒率和生存率更高,且茎尖长度为0.8～1.0 mm时,其存活率和成活率达到93.3%和96.4%。因此,组培苗再生匍匐茎茎尖培养法对草莓脱毒是比较有效的方法。     

草莓快速繁殖技术的研究

本文探讨了利用茎尖离体培养法进行草莓快速繁殖的方法。主要摸索了激素对试管苗的分化、生根的影响及移栽成活的技术要点。     

黄冠梨茎尖离体培养再生体系建立初探

为建立黄冠梨离体培养高效再生体系,以茎尖为外植体,设计不同消毒处理,外植体离体培养30d后,获得初代培养无菌苗,再通过正交试验设计对增殖和生根适宜培养基进行筛选。结果表明,茎尖消毒以75%酒精处理10s、再用0.1%HgCl2浸泡4min的消毒效果最佳,适宜增殖培养基为AS+6-BA0.8mg/L+NAA0.1mg/L,适宜生根培养基为1/2MS+IBA1.0mg/L。     

新疆野生核桃的组织培养和植株再生

[目的]采用植物离体组织培养快繁技术繁殖新疆野生核桃,为野生核桃资源的进一步保护、开发和利用提供可行途径.[方法]以生长在新疆天山西部伊犁谷地巩留县南部的凯特明山中的野生核桃沟当年结的野生核桃种子为试材,进行催芽处理并播种于营养基质中成苗后,选取茎段进行诱导芽分化、生长和生根成苗试验.[结果]筛选出茎段离体初代培养基为DKW+ BA 1.0 mg/L;继代培养和壮苗培养基为DKW+BA 1.0mg/L+IBA 0.01 mg/L;野生核桃在离体繁殖条件下较难生根,实验采用间接诱导生根法,即用50 mg/L IBA 浸渍处理试管苗基部60 min,然后转至不含生长调节物质的1/2 DKW培养基,先黑暗诱导2周后,再在16 h/d 光照下培养,可诱导试管苗生根率达96;以上.而后生根的试管苗在珍珠岩基质中培养,进行有效的移栽驯化管理,获得了较理想的移栽成活率.[结论]成功地进行了新疆野生核桃离体组织培养及植株再生,为新疆野生核桃的快速繁殖和细胞水平的遗传改良提供了一条有效的途径.     

草莓离体培养研究进展

从草莓离体形态建成调控、脱除病毒、快速繁殖、育种探索和种质保存等方面综述草莓离体培养的研究进展。主要介绍,以生长调节剂及无机盐组成来离体形态建成,以茎尖和芘药２进行脱毒及快繁通过花药培养获得单倍体植株,利用无性系变异和转基因技术进行育种探索,在离体条件下进行草莓种质的冷冻保存、冷藏保存及常温保存等方面的研究进展 。     

周楸腋芽离体培养快繁技术研究

为研究周楸组织培养快繁技术,以周楸2号为材料,对带腋芽茎段离体培养不同阶段培养基中萘乙酸(NAA)、6-苄基腺嘌呤(6-BA)浓度分别设计4个水平,通过研究NAA和6-BA主效应及交互作用对腋芽诱导率、无菌苗增殖系数和NAA对无菌苗生根率的影响,以期明确周楸腋芽离体培养时最适激素条件。研究表明,周楸2号带腋芽茎段离体培养诱导培养基适宜的激素水平为NAA 0.010～0.015 mg/L,6-BA 0.6～1.2 mg/L;增殖培养基适宜的激素水平为NAA 0.15～0.20 mg/L,6-BA 0.8～1.6 mg/L;生根培养基适宜的激素水平为NAA 1.0～1.5 mg/L。