高粱遗传图谱初探

ＲＡＰＤ（随机扩增多态性ＤＮＡ）是一种新兴的分子标记技术，本实验利用这种技术对高粱（Ｂｔｘ６２３×Ｉｓ３６２０ｃ）Ｆ８重组自交系基因组进行了分析。在３００个随机引物中２８个引物在ＰＣＲ扩增产物的电泳谱带中有差异。其中４２条扩增的多态性位点落于ＲＦＬＰ高粱遗传图谱所需添补的间隔。由此可见，利用ＲＡＰＤ增加ＲＦＬＰ高粱遗传图谱某些区域ＤＮＡ标记的数目是有效的     

利用RFLP和RAPD标记示踪高粱黑束病,霜霉病和丝黑穗病的抗性基因

利用ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ标记示踪高粱黑束病、霜霉病和丝黑穗病的抗性基因Ｏｈ，Ｂ．Ｊ．Ｇｏｗｄａ等限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）和随机放大多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）标记已经用于示踪具有重要农艺性状的基因。一旦ＲＦＬＰ或ＲＡＰＤ有效地用于特殊性状标记，就可根...     

花生AFLP指纹图谱

ＡＦＬＰ是一种以ＰＣＲ为基础的ＤＮＡ指纹图谱技术。利用ＡＦＬＰ技术对从国际半干旱所（Ｉ－ＣＲＩＳＡＴ）引进的９份花生抗旱品种绘制指纹图谱,通过引物Ｅ—ＡＣＡ和与之匹配的ＭＣＡＧ和Ｍ—ＣＡＴ,在３００～６０００ｂｐ的范围内共获得１５７７条ＡＦＬＰ扩增产物,每个品种有主带和次带至少７１条之多,其中１０条为多态性的带纹。     

利用RPAD对中国热带地区疫霉菌分类的初步研究

以来自中国热带地区的２个疫霉种（柑桔褐腐疫霉Ｐ．ｃｉｔｒｏｐｈｔｈｏｒａ和芋疫霉Ｐ．ｃｏｌｏｃａｓｉａｅ）１６个菌株的菌丝体的总ＤＮＡ为模板,使用５种随机引物进行ＰＣＲ扩增,获得随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）分析与各菌株相对应的ＲＡＰＤ的相似性。结果表明,ＲＡＰＤ不但能辨别这２个疫霉种间的差异,而且可以辨别种内的分类单元,初步肯定了ＲＡＰＤ可以用于中国热带地区疫霉菌的分类鉴定。     

用DAF和AFLP方法对花生栽培种作DNA标记多态性鉴定

在作物中,花生栽培种有其独特性,通过随机扩增多态性（简称ＲＡＰＤ,下同）和核酸限制性片段长度多态性（简称ＲＦＬＰ,下同）方法测定,在花生基因型中未发现ＤＮＡ变异,同样在同功酶和种子蛋白质研究中只观察到有限的变异。但花生基因型确实存在形态、生理和农艺性...     

RAPD标记技术的实用性及稳定性探讨

ＲＡＰＤ（随机扩增多态ＤＮＡ，ＲａｎｄｏｍＡｍｐｌｉｆｉｅｄＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃＤＮＡ）是建立于聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术之上的。它是以一系列人工合成的十聚体寡核苷酸单链为引物，对所研究的基因组ＤＮＡ进行ＰＣＲ扩增。扩增出的ＤＮＡ经琼脂糖等电泳分...     

贵农21与P38的SDS—PAGE蛋白质图谱及RAPD分析

利用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ蛋白质电泳及ＲＡＰＤ技术对贵农２１（ＧＮ２１）和Ｐ３８两个材料进行分析,发现Ｇ２１、Ｐ３８和它们的亲本的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ蛋白质图谱表现出一些差异。在ＲＡＰＤ分析中,ＧＮ２１和Ｐ３８在１４４个引物的扩增中,有１０１个引物都扩增出特征带,其中有６个引物在ＧＮ２１和Ｐ３８的ＲＡＰＤ图谱中有差异。     

分子标记及其在作物遗传育种中的应用

本文介绍了同工酶，ＲＦＬＰ，ＳＳＲ，ＲＡＰＤ，ＡＦＬＰ，ＳＴＳ和ＤＮＡ指纹等７种分子标记的原理及其特点，对它们在植物遗传图谱构建 等研究领域中的应用作一概述和展望 。     

粒用高粱的DNA多态性

粒用高粱的ＤＮＡ多态性──（Ｙ．Ｔａｏ等），ＵｓｅｏｆＭｏｌｅｃｕｌａｒＭａｒｋｅｒｓｉｎＳｏｒｇｈｕｍａｎｄＰｅａｒｌＭｉｌｌｅｔＢｒｅｅｄｉｎｇｆｏｒＤｅｖｅｌｏｐｉｎｇＣｏｕｎｔｒｉｅｓ，１９９４，５４（英文）分子标记（ＲＡＰＤ和ＲＦＬＰ）用于...     

稻瘟病菌生理小种RAPD分析及其与马唐瘟的差异

氯化卞法微量提取稻瘟病菌７个生理小各和马唐瘟病菌基因组ＤＮＡ，用６０个随机引物进行ＰＣＲ扩增，其中２１个引物的特异性扩增条带，第一引物－菌系组合扩增到３－１９条，平均１０．３条；其中有多态性条速为１－１２条，平均６．１条，多态性为６１．１％。说明稻瘟病菌群体有丰富的ＲＡＰＤ多态性。引物ＯＰＨ１、ＯＰＨ２，ＯＰＨ４，ＯＰＨ１３，ＯＰＨ１４，ＯＰＫ１４等扩增的条带多，多态性丰富，而且可以有效地区分稻瘟     

海南主栽芒果品种基因组DNA的RAPD分析

采用６个随机引物对海南岛主栽的１０个芒果品种进行ＲＡＰＤ研究,共扩增出３２５个ＤＮＡ片段,其中清晰可辨,重复的有２０１条,占６１％;检测出不同品种的ＲＡＰＤ标记,计算了各品种间的相似系数;初步确立了ＲＡＰＤ技术进行芒果ＤＮＡ指纹图谱构建的研究体系。     

PCR产物的RFLP分析在大豆根瘤菌研究中的应用

采用ＰＣＲ扩增１６—２３ｓｒＲＮＡ基因间序列和限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）法,分析了２７株属于快生、慢生二个类型的大豆根瘤菌。慢生大豆根瘤菌都产生了一条约１９０４ｐｂ大小的ＤＮＡ产物带。用ＨａｅⅢ、ＭｓｐⅠ和ＣｏｆⅠ限制性酶处理２７株菌株ＰＣＲ扩增产物,除ＤＨ４４４和ＬＬ１６外,其余菌株３种酶处理的结果一致,可以分成９种遗传模式组。９种遗传模式组与菌株的地理起源相关,但与细菌的血清学分组无直接关系。利用大豆根瘤菌１６—２３ｓｒＲＮＡ基因序列间的多态性特性,采用ＰＣＲ—ＲＦＬＰ法分组,比血清学更能反映根瘤菌的遗传进化关系。     

茶树优质资源遗传稳定性的RAPD分析

应用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术,对汝城早芽、蓝标１号、云桂大叶、日铸茶、举岩茶等５份茶树优质资源及其扦插繁殖后代的遗传稳定性进行了分析。结果表明,基因组ＤＮＡ的平均得率为７７２μｇ／ｇ鲜重,Ａ２６０／Ａ２８０在１６９～１８３之间,２０个随机引物在５份资源中共扩增出４１２个位点,平均每个引物２０６个,每份资源８２４个位点,扩增产物片段大小约在０４～２５ｋｂ之间,多态性程度达８４９％。２０个随机引物在５份优质资源及其扦插繁殖后代的ＲＡＰＤ扩增结果显示,无论是谱带的类型还是谱带的强弱,资源内是一致的,从而在ＤＮＡ分子水平上证明了扦插繁殖的遗传稳定性。     

甘蓝型油菜核不育基因的RAPD标记

用Ｏｐｅｒｏｎ公司ＯＰＡ－０１－ＯＰＪ－２０ ２００个１０碱基对随机序列引物对甘蓝型油菜隐性核不育株涪优Ａ和可育株涪优Ｂ、显性核不育株３７Ａ和可育株３７Ｂ、广恢系ＤＧＣＲ９８－３７５２、ＲＧＣＲ９７－１及Ｆ１材料基因组ＤＮＡ进行ＲＡＰＤ扩增,共获得１３３４条扩增带,平均每引物扩增带约６．７条扩增带表明甘蓝型油菜存在遗传多样性,引物ＯＰＡ－０５、ＯＰＡ－０９、ＯＰＡ－１２、ＯＰＡ－１３、ＯＰＡ－２０     

栽培大豆品种间RAPD标记的多态性分析及聚类分析

应用从６０００多份大豆种质资源中筛选的２１个抗大豆花叶病毒病的品种或品系及７个感病的品种或品素,选用２０个随机引物,对总ＤＮＡ进行了随机扩增。有１８个引物扩增得得到了稳定的ＲＡＰＤ图谱。ＯＰＨ－０６和ＯＰＨ－１０未能扩增到ＲＡＰＤ产物。     

分子标记技术在农业上的应用

介绍了可用于农业科研与生产的ＲＦＬＰ,ＲＡＰＤ,ＡＦＬＰ,ＤＮＡ指纹技术等几种分子标记技术。分子标记技术依靠提供准确、稳定可靠的ＤＮＡ水平的遗传标记,已成为进行基因定位、资源分析、物种演化、品种检测、目的基因选择、强优势组合的设计和预测、遗传图谱的构建等的有力工具。综述了分子标记技术在农业的品种改良和种子鉴定等方面的广阔应用前景及存在的问题。     

RAPD在玉米温敏型核雄性不育研究中的应用

对适用于玉米的ＲＡＰＤ实验体系进行研究,摸索出适用于玉米的ＲＡＰＤ的反应适宜条件闻稳定的玉米ＲＡＰＤ分析体系,应用这一体系对温敏核雄性不育玉米琼４２－Ｑｍｓ及其可育的近等基因系琼４２进行ＲＡＰＤ分析,在３００多个引物中发现１个引物在两种中扩增带型有差异,经重复试验,初步认为此差异与玉米雄性不育基因连锁。     

外源DNA导入的大豆品种“黑生101”的RAPD初探

黑生１０１是利用花粉管通道技术育成的一第一个大豆品种,利用１３２个随机引物对黑生１０１及其供体,受体的ＤＮＡ进行ＲＡＰＤ扩增,其中３个单引物和２个双引物组合起来,均能在后代黑生１０１中扩增出与供体相同而与受体不同的ＤＮＡ片段,证明黑生１０１中确有供体ＤＮＡ片段的导入。     

大豆SSR分子标记的创制及其应用

ＳＳＲ标记（ＳｕｉｍｐｌｅＳｅｑｕｅｎｃｅＲｅｐｅａｔ）具有均匀，随机、广泛地分布于大豆基因组，比ＲＦＬＰ及ＲＡＰＤ分子标记具多态性，呈孟德尔式遗传，共显性等特点。这一标记目前已广泛地应用于大豆分子遗传图谱的构建，分子标记辅助选择，遗传多样性及遗传距离分析，品种鉴别等，随着新的ＳＳＲ株记的面世，遗传图谱更为饱和，这一标记的应用将具有前景，本文介绍了制作ＳＳＲ标记的过程，概述了ＳＳＲ在大豆上的应用进     

油梨基因组DNA的提取及RAPD分析

用改进的ＳＤＳ法提取油梨基因组ＤＮＡ,即在细胞核被裂解之前,先去除细胞质中的酚类物质和蛋白质,然后用ＳＤＳ裂解细胞核,异丙醇和乙醇沉淀ＤＮＡ,成功地从油梨叶片中提取和纯化了ＤＮＡ。以１０个油梨品种的基因组ＤＮＡ为模板,４０个随机引物进行ＲＡＰＤ分析,结果表明,大部分引物可以在不同模板上扩增出条带,但仅有７个引物可以同时在１０个品种的油梨ＤＮＡ上扩增出条带;用ＲＡＰＤ结果对１０个油梨品种进行聚类分析,基本符合传统分类观点。