鸡大肠埃希菌Ⅰ型菌毛pilA基因的克隆与序列分析

根据已公布的鸡大肠埃希菌pilA基因序列,在其保守区设计一对引物,以提取的3株鸡大肠埃希菌基因组DNA为模板,进行PCR扩增,获得3个克隆片段。经序列测定和分析表明,3株克隆片段均含有Ⅰ型菌毛pilA基因的全序列及完整的开放性阅读框架,片段大小为549bp,编码信号肽和结构蛋白;3株鸡大肠埃希菌分离菌株与其他菌株pilA基因之间核苷酸同源性为87.25%～98.36%,氨基酸同源性为87.36%～98.35%;系统进化分析表明,大肠埃希菌各菌株之间的pilA基因遗传相关性与其宿主来源及血清型之间没有显著的相关性;3株鸡大肠埃希菌I型菌毛间具有一定的结构相似性,并存在一定的共同抗原位点。     

鸡大肠埃希氏菌菌毛分类方法的研究

用Ｄ－甘露糖敏感血凝特性（ＭＳＨＡ／ＭＲＨＡ）及聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增２种方法对鸡大肠埃希氏茵茵毛进行分类,证明ＭＳＨＡ／ＭＲＨＡ具有方便,快速及较可靠的特点,但不太敏感;ＰＣＲ则具有快速速、敏感、准确、可靠的优点,用ＰＣＲ对鸡大肠埃希氏茵进行分类是一种十分有效的新方法。     

鸡源致病性大肠埃希菌菌毛基因研究进展

菌毛是鸡大肠埃希菌的重要致病因子之一。文章对鸡源致病性大肠埃希菌菌毛的特点及分类,各型菌毛亚单位基因结构及其功能与控制,鸡源致病性与其他动物源大肠埃希菌菌毛之间的同源性进行了综述。这对了解菌毛亚单位基因结构与致病力的关系,探讨鸡源大肠埃希菌的致病力与分布有重要意义。     

鸡大肠埃希氏菌菌毛表达、血凝谱及粘附特性研究

对６株具有不同致病性的鸡大肠埃希氏菌分离株体外菌毛的表达、对１３种不同红细胞血凝谱及血凝方式、对鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）及在体内外对１日龄鸡气管组织的粘附特性进行了研究,结果表明,具有致病性的菌株,在体外适宜的条件下,能表达菌毛,非致病性菌株不表达。不同菌株的血凝谱及血凝方式具有差异,除中等致病性菌株ＭＧ３０e对大鼠红 细胞（ＲＢＣＦ）的凝集不能被Ｄ－甘露糖抑制,表现为抗甘露糖型血凝（ＭＲＨＡ）外,     

东北地区鸡源大肠埃希菌耐药性试验

为了选择敏感药物以避免抗药性的产生,选用新霉素、头孢噻肟钠、甲磺酸培氟沙星等8种抗菌药对东北地区主要养鸡场分离出的优势血清型致病性大肠埃希菌进行药敏试验.结果8种抗菌药的抑菌圈直径分别是氟苯尼考30 mm,头孢噻污钠28 mm,新霉素27 mm,甲磺酸培氟沙星21 mm,丁胺卡那25 mm ,磷霉素钙19 mm,庆大霉素6 mm,阿莫西林15 mm.根据药物敏感试验结果表明,抑菌作用较强的为氟苯尼考、头孢噻肟钠和新霉素.     

宁夏部分地区鸡大肠埃希菌的分离与血清型鉴定

为调查宁夏地区鸡大肠杆菌病的流行情况,采集宁夏4个地区的103个规模化鸡场疑似病料151份,通过病原菌分离鉴定及生化试验,鉴定出鸡大肠埃希菌109株,平均分离率为72.19%(109/151);动物试验证实,59株分离菌有致病性,占分离菌54.13%(59/109);对致病性菌株进行血清型鉴定,确定血清型种类13种38株,占致病性菌株64.41%(38/59);优势血清型分别为O15、O18、O78、O88,占定型菌株63.16%(24/38)。     

鸡源大肠埃希氏菌部分生物学特性研究

对从天津地区分离到的71株鸡大肠杆菌的部分生物学特性包括致病性、血清型、耐药特性和免疫原性等进行了研究。结果表明其中60株为致病性菌株，占分离菌株的84.5%;60个致病性菌株共定型出45个菌株，分属O1、O2、O5、O6、O20、O45、O53、O74、O75、O78、O88、O89、O92、O107、O111、O145等16个血清型，其中O78、O88、O2、O45、O53和O145为优势血清型，占定型菌株的73.4%；试验菌株具有广泛的耐药性，60个致病性菌株均为多重耐药。免疫原性测定试验结果表明，O2、O78、O88血清菌株均可对相同血清型菌株提供很好的保护，但3个血清型菌株之间缺乏有效的保护。     

滨海地区鸡致病性大肠埃希菌的分离鉴定

为了控制滨海地区鸡大肠埃希菌病的发生,对大肠埃希菌污染严重的部分鸡场进行了病原分离培养、血清型鉴定以及田间试验.结果表明,14株分离菌中有11株属于大肠埃希菌;分离株血清型主要有O78、O24、O93和O11 4种;免疫保护试验使大肠埃希菌病死率降低了6％.     

鸡源致病性大肠埃希氏菌血清型鉴定

鸡大肠埃希氏菌病是由埃希氏大肠杆菌(E·Coli)的某些血清型所引起鸡的不同类型疾病的总称。从现有的资料看,各地区流行的鸡致病性大肠杆菌的血清型不尽相同。其中以O_1、O_2、O_(78)在世界各地流行普遍,致病力也最强。近几年在国内也相继报导了由O_1、O_(78)、O_7、O_(73)和O_(88)等所引起的鸡大肠杆菌病的主要血清型。虽然在我省各养鸡场致病性大肠杆菌病时有发生,但却很少了解这些致病菌株     

鸡源大肠埃希氏菌的分离及生物学特性研究

从福建省几个大肠杆菌病较严重的大型养鸡场分离到的８５株大肠埃希氏菌,从致病性试验、生化试验、药敏试验及生物学我试验结果表明,其中有５２株为致病菌,致病菌分离率６１．１％;分离菌株的生化特性符合大肠埃希氏菌的生化特性;所有菌株均能凝集鸡的红细胞,并能被Ｄ－甘露糖所抑制;对人、猪、山羊、乳牛、兔、犬、豚鼠、鸽和鱼的红的细胞表现为不同的血凝（ＨＡ）和Ｄ－甘露糖血凝抑制特性;２４株强致病菌中有７９．２％的表现为盐凝集试验（ＳＡＴ）阳性：所有菌株对丁胺卡那霉素（ＡＫＮ）和菌必治敏感,对氯霉素（ＣＭＰ）、先锋霉素（ＣＴＮ）、卡那霉素（ＫＡＮ）、呋喃妥因（ＮＩ）、氟嗪酸（ＯＦＬ）、壮观霉素（ＳＰＴ）、妥布霉素（ＴＯＢ）、新霉素（ＮＥＯ）、氟哌酸（ＮＯＲ）、复合磺胺（ＳＸＴ）和强力毒素（ＤＯＸ）有较高敏感性,而对红霉素（ＥＲＹ     

1株鸡源神经型大肠埃希氏菌的分离及特性分析

从某鸡声以瘫痪、歪颈、昏睡为主要症状的肉雏鸡脑实质中,分离到１株革兰氏阴性、有动力的短杆菌,定名为ＬＣＢ。其主要生化特性为氧化酶阴性、接触酶阳性,发酵葡萄糖、甘露醇,产酸产气,了酵乳糖、山梨醇,不发酵蔗糖、卫茅醇、肌醇,不产生硫化氯,不液化明胶,不分解尿素,Ｍ－Ｒ阳性,Ｖ－Ｐ阴性。经鉴定为大肠埃希氏菌,血清型属Ｏ１３１,为国内外新发现的鸡大肠埃希氏菌的血清型。该菌株腹腔接种对ＫＭ小鼠具有高致病性,     

抗鸡致病性大肠埃希氏菌O88单克隆抗体的研究

用纯化的鸡致病性大肠埃希氏菌Ｏ８８菌株（ＭＧ３８ｅ）热灭活抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ雌性小鼠,再用该菌株粗提的脂多糖尾静脉注射加强免疫后,取其脾细胞与ＳＰ２／０细胞融合,经有限稀释法克隆,用间接ＥＬＩＳＡ及凝集试验（ＩＨＴ）筛选,获得４株能稳定分泌该菌株单克隆抗体的杂交瘤细胞。哪样我瘤细胞培养液ＥＬＩＡＳ和ＩＨＴ效价分别为１：１００～１：１０００和３ｌｏｇ２～４ｌｏｇ２;腹水效价分别为１：１００～１：４     

鸡胚源致病性大肠埃希氏菌的分离鉴定

在江苏五个种鸡场，从孵化后期死亡的１８６枚鸡胚及８４羽出壳弱雏中分主了出９９株大肠埃希氏菌，死胚分离率为３６．８１％，出壳弱雏分离率为４６．４３％。分离菌中有５０株对昆明（ＫＭ）小鼠具有强毒力，对其进行大肠杆菌Ｏ群抗原鉴定，共有１５种血清型，Ｏ１１、Ｏ８１及Ｏ１１５为优势血清型，其余为Ｏ３、Ｏ４、Ｏ１８、Ｏ２６、Ｏ３６、Ｏ６０、Ｏ７５、Ｏ９３、Ｏ１０３、Ｏ１１４、Ｏ１１３其中Ｏ３、Ｏ１８、Ｏ３６、     

鸡大肠埃希氏菌地方菌株的致病性与药敏试验

分别从死亡鸡胚、病死鸡中分离大肠埃希氏菌，进行致病性与药敏试验，并鉴定致病性较强的菌株的血清型。结果表明，所分离的菌株绝大多数对一日龄鸡有致病性，所有血清型对头孢唑啉高度敏感。     

一株O1血清型鸡大肠埃希菌iss基因的序列分析

采用1日龄雏鸡对1株O1血清型鸡源大肠埃希菌(E.coli)的致病性进行测定,并扩增iss基因.结果表明,鸡E.coli O1对1日龄雏鸡具有较强的毒力.iss基因在致病性鸡E.coli O1中的序列与已知禽大肠埃希菌iss基因序列同源性为100%,与人源大肠埃希菌iss基因核苷酸,序列同源性为90.9%,显示了此基因具有保守性.     

一株猫源溶血性大肠埃希菌的分离与鉴定

从上海的1只无症状流浪猫的全血中分离到1株细菌,综合培养性状、生化特性,该菌株鉴定为大肠埃希菌(Escherichia coli),经PCR检测和O抗原血清型试验鉴定为产肠毒性大肠埃希菌O78:k80。该菌株对林可霉素耐药,对阿莫西林、氨苄西林、卡那霉素等15种抗生素均敏感。利用该菌株接种ICR小鼠,试验小鼠20 h内死亡。     

鸡大肠埃希氏菌灭活疫苗生产工艺改进试验

为解决鸡大肠埃希氏菌灭活疫苗生产时培养菌数低、使用时免疫反应重的问题,在EC24、EC30、EC45、EC50发酵培养中加入0.43～0.53%葡萄糖,试验组和对照组相比培养菌数增加了40.8%、疫苗产量增加了32%、降低了生产成本。采用高速离心方法排除了菌液中的毒素、减少了疫苗的副作用,蛋鸡免疫试验苗后产蛋率比免疫常规疫苗高8.7%。按新工艺试制疫苗4批,安全、效力检验合格,其它各项指标检验均能达到国家标准。