抗球虫新化合物纳川珠利的一般毒理学研究

为评价新型抗球虫化合物纳川珠利的一般毒理学特性,选用昆明小鼠进行经口给药的急性毒性试验,以剂量递增法计算蓄积系数(K),于连续给药后第21天一次灌服1个LD50剂量,观察各组小鼠对化合物的耐受性。结果显示,该化合物采用寇氏改良法计算的LD50为768 mg/kg,95%可信限为644～916 mg/kg;采用机率单位加权回归法(Bliss法)计算的LD50为769 mg/kg,95%可信限为615～960 mg/kg;计算的蓄积系数为4.26,中度蓄积;耐受性试验中试验组和对照组的小鼠死亡率差异无统计学意义(P>0.05),小鼠对化合物的耐受性无明显变化。可初步认为该新化合物的毒性较低,在临床上应用相对安全,具有较好的成药性基础。     

纳川珠利溶液剂对鸡球虫病的药效学研究

对两种不同配方的0.3%纳川珠利溶液剂,分别以6、3、1mg/L三种剂量饮水预防人工感染的鸡柔嫩艾美耳球虫,并用地克珠利预混剂以1mg/kg剂量作为对照。结果显示,0.3%纳川珠利溶液剂的两种配方以上述3种剂量饮水预防鸡球虫病,具有良好的抗球虫效果,抗球虫指数在180以上,属高效范围。表明0.3%纳川珠利溶液剂是纳川珠利的一种高效预防鸡球虫病的良好剂型。     

抗鸡球虫病的三嗪类新化合物纳川珠利的药效试验

采用抗鸡柔嫩艾美尔球虫实验室笼养试验模型,对新合成的三嗪化合物纳川珠利进行了2批次的抗球虫活性试验。结果显示,纳川珠利添加剂量5、10和30 mg/kg时,抗球虫指数均大于180。添加剂量1和3 mg/kg时,见有少量血便和盲肠病变,抗球虫活性介于中效和高效之间。表明纳川珠利是一种高效安全的新型三嗪类抗球虫化合物,推荐使用剂量以3~5 mg/kg为宜,有望开发成为一种新的抗球虫药物。     

动物用抗球虫新药妥曲珠利

概述动物用三嗪酮类抗球虫新药妥曲珠利（toltrazuril)的研究进展。包括其杀虫活性、作用机理、毒性及临床应用。该药具有活性强、毒性低等特点。     

纳川珠利对鸡柔嫩艾美耳球虫病的防治效果研究

以存活率、相对增重率、血便计分、病变值、卵囊值和抗球虫活性指数(Anticoccidial index,ACI)为药效评判指数,考察了新三嗪类化合物纳川珠利对人工感染的鸡柔嫩艾美耳球虫病的预防和治疗效果.结果显示,纳川珠利对鸡柔嫩艾美耳球虫病有良好的防治效果,ACI值均属高效范围,有望开发为新的抗球虫药物.     

动物用抗球虫新药——妥曲珠利

<正> 1.理化性质妥曲珠利的化学名为1-甲基-3-[3-甲基-4-(4-三氟甲基硫代)苯氧基]苯基-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H, 5H)-三酮,简称为甲苯三嗪酮,属于三嗪酮类衍生物,分子式为C_(18)H_(14)F_3N_3O_4S,分子量为425.4,熔点为194℃。不溶于水,溶于聚乙二醇、丙三醇等有机溶剂。2.杀虫活性及作用机理妥曲珠利可有效杀灭包括球虫在内的多种原虫。其中对柔嫩、堆型、毒害、布氏、巨型、和缓等6种最主要的艾美耳球虫都有高效。抗球虫指数均超过180,属高效抗球虫药物。妥曲珠利可在球虫正常发育阶段诱导虫体细胞内质网和高尔基体     

国产妥曲珠利对柔嫩艾美耳球虫临床疗效试验

目的评价国产妥曲珠利对柔嫩艾美耳球虫的治疗效果,确定最佳用药剂量。方法以50×10-6mg/L、25×10-6mg/L、12.5×10-6mg/L和6.25×10-6mg/L4个剂量,饮水给药2 d进行了妥曲珠利对E.tenella的临床疗效试验。结果50×10-6mg/L和25×10-6mg/L剂量的ACI分别为190.22和187.72,12.5×10-6mg/L ACI为152.86,6.25×10-6mg/L剂量的ACI为118.50。结论妥曲珠利以25×10-6mg/L剂量饮水治疗E.tenella效果好,可以推广使用。     

广谱抗球虫药物——妥曲珠利

妥曲珠利(toltrazuril)是德国拜耳公司于20世纪80年代开发的动物专用的抗球虫药物,商品名为百球清(Baycox),主要用于家禽、兔、羔羊、仔猪等动物球虫病的防治。由于其杀虫效果好,毒性低,在欧洲、加拿大、日本等应用广泛。我国于1999年批准原料进口,在我国市场上,目前主要有预混     

妥曲珠利抗鸡柔嫩艾美耳球虫的作用效果及作用峰期探讨

将13日龄公雏98只分为7组.妥曲珠利用量为每千克饲料80mg,其中5个组分别在感染前24h及感染后24、48、72、120 h给药治疗人工感染1×105个柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊的雏鸡.结果表明:妥曲珠利可作用于柔嫩艾美耳球虫内生性发育的所有阶段,主要作用于子孢子阶段.     

抗球虫新药——癸氧喹酯

导读：球虫病是世界禽类养殖业的一个重要疾病,禽类6％～10％的死亡率是由球虫病引起的,并导致家禽生长速率和饲料转化率的降低,由此造成的全球经济损失每年达到数十亿美元。药物防治是目前防治鸡球虫病的主要方法。但是,抗药虫株的不断出现,甚至抗多种药物虫株的不断出现,如抗地克珠利与盐霉素、抗地克珠利与沙拉里霉素的柔嫩艾美耳球虫虫株的出现,要求必须具有更加多种多样和更加灵活的药物应用措施,以提高其对现场球虫的敏感性,降低不断提高的球虫病防治成本。癸氧喹酯是全球唯一被日本、欧盟、美国、中国政府批准使用的化学型抗球虫药。与目前中国允许使用的兽药饲料添加剂无任何配伍禁忌。     

癸氧喹酯溶液在鸡体内的药动学研究

建立了鸡血浆中癸氧喹酯的高效液相-荧光检测法.结果表明,在0.02～10.0 μg/mL范围内,癸氧喹酯血药浓度呈线性关系.最低检测限为0.01μg/mL,回收率在84%以上,日内RSD小于6.87%.试验鸡按3 mg/kg体重分别经口单次灌服癸氧喹酯溶液剂和癸氧喹酯原料粉.给药后0.25～48 h内血药浓度均低于定量限(0.02μg/mL),无明显浓度变化曲线,无法进行药动学血药浓度-时间分析.     

一毒害艾美耳球虫田间分离株耐药性分析

用鸡体实验法,以相对卵囊产量(ROP)、病变记分减少率(RLS)、最适抗球虫百分数(POAA)和抗球虫指数(ACI)等4项指标,分析了一株毒害艾美耳球虫对复方磺胺氯吡嗪钠(20％磺胺氯吡嗪钠+4％二甲氧苄啶)、血痢宁(磺胺氯吡嗪钠可溶性粉)、贝尔球康(又称鸡球虫散,含青蒿、仙鹤草、何首乌、白头翁、肉桂等)、百球清(妥曲珠利)、马杜球败(马度米星铵预混剂)等5种抗球虫药的耐药性.结果显示:该株毒害艾美耳球虫对百球清无耐药性,对复方磺胺氯吡嗪钠和血痢宁有轻度耐药性,对贝尔球康无耐药性或轻度耐药性,对马杜球败有完全耐药性.提示该养殖场应停止使用马杜拉霉素,改用妥曲珠利或贝尔球康,但必须进行轮换用药或联合用药,以延长药物的使用寿命.     

一种天然抗球虫药可安全添加于饲料之中

球虫病是广泛发生的原虫性寄生虫病，是养禽业面对的代价最为高昂的疾病。主要有７种艾美耳球虫引起的鸡球虫病，即堆型艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫、脆弱艾美耳球虫、和缓艾美耳球虫、早熟艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫、布氏艾美耳球虫。由于要采取预防措施以及造成的生产性能下降，球虫病造成的经济损失是巨大的。 对球虫病的防制和管理就是预防性地饲喂抗球虫药、用多虫种艾美耳球虫疫苗作免疫接种、环境管理以及营养管理。广泛接受的做法就是对肉鸡预防性饲喂抗球虫药，这已成了对球虫病的主要防制措施。在饲料中添加抗球虫药的做法已有…     

Anticoccidial efficacy of diclazuril in pheasants

Diclazuril, a new anticoccidial drug, was tested in young pheasants artificially infected with the three most common pathogenic species of Eimeria, E colchici, E duodenalis and E phasiani. In two replicate experiments each with 40 birds the mortalities in the infected controls were 50 and 25 per cent. Diclazuril was administered in the feed at dose levels of 1, 2 and 4 ppm from the day before the inoculation of coccidia until the end of the test on day 6 after infection. The 1 ppm dose failed to inhibit the development of the parasite completely, as was shown by a reduction of the weight gain of the birds and the output of a small number of oocysts. Diclazuril at 2 or 4 ppm adequately controlled the infection, with weight gains similar to those of the uninfected controls. At all dose levels, mortality, intestinal lesions and diarrhoea were prevented.     

Taenia taeniaeformis-induced Metastatic Hepatic Sarcoma in a Pet Rat (Rattus norvegicus)

An approximately 683-g intact adult male pet rat (Rattus norvegicus) of unknown age was presented to the veterinarian by its owner with a complaint of lethargy and anorexia. Physical examination findings consisted of an enlarged abdomen and a large cranial abdominal mass strongly suggestive of neoplasia. Because of a poor prognosis, the owner refused additional diagnostic tests and the rat was euthanized. A necropsy was performed, and the findings consisted of a large, irregularly shaped mass that replaced a large portion of the liver. Multiple metastases were present on the peritoneal surfaces of other abdominal organs. Cestode larvae consistent with Taenia taeniaeformis were within cystic cavities in the center of the hepatic mass and in the remaining liver tissue. The clinical and postmortem gross and microscopic findings were consistent with metastatic hepatic sarcoma induced by T taeniaeformis.     

Spironolactone, but not Eplerenone, Impairs Glucose Tolerance in a Rat Model of Metabolic Syndrome

Although some clinical studies have suggested that spironolactone (SPL), a mineralocorticoid receptor (MR) antagonist, appears to increase the blood glucose levels, experimental studies have not supported this notion. Here, we investigated the effect of SPL on blood glucose levels in SHR/NDmcr-cp(cp/cp) (ND) rats, an animal model of metabolic syndrome, in comparison with that of eplerenone (EPL), another MR antagonist. At the same dose of 100 mg/kg, SPL and EPL increased the urinary sodium-to-potassium ratio to a comparable extent, indicating that both agents have similar renal MR antagonistic efficacy in ND rats. Interestingly, SPL but not EPL significantly increased the level of blood glucose. The oral glucose tolerance test revealed that treatment with SPL led to glucose intolerance. The levels of serum insulin and adiponectin, regulators of the blood glucose level, were virtually unaffected by treatment with SPL. On the other hand, SPL induced a marked increase in the blood level of aldosterone, known to be a risk factor for insulin resistance. These results demonstrate that in comparison with EPL, SPL characteristically impairs glucose tolerance in an animal model of metabolic syndrome, in association with a higher blood level of aldosterone.     

蝇蛆肽对大鼠生长及营养物质代谢率的影响

选取SD大鼠72 只,随机分为4组,对照组饲喂基础日粮,试验1组、2组、3组分别添加0.2%、0.5%和1.0%的蝇蛆肽,试验期为28 d,测定蝇蛆肽对SD大鼠生长和营养物质代谢率的影响.结果表明,试验期内,试验的3个组平均日增重分别比对照组提高63.71 %(P<0.05)、60.48 %(P<0.05)、55.65 %(P<0.05),3个试验组的料重比分别比对照组降低了36.18 %(P<0.05)、31.67 %(P<0.05)、29.60 %(P<0.05);试验1组各种营养物质的代谢率均有提高的趋势(P＞0.05);试验2组的CP、CF、Ca、P的代谢率较对照组有显著提高(P<0.05),试验3组的CP、EE、Ca、P的代谢率较对照组有显著提高(P<0.05).蝇蛆肽的添加量以0.5%较为适宜.     

蝇蛆肽对大鼠生长及营养物质代谢率的影响

选取SD大鼠72只,随机分为4组,对照组饲喂基础日粮,试验1组、2组、3组分别添加0.2%、0.5%和1.0%的蝇蛆肽,试验期为28 d,测定蝇蛆肽对SD大鼠生长和营养物质代谢率的影响。结果表明,试验期内,试验的3个组平均日增重分别比对照组提高63.71%(P<0.05)、60.48%(P<0.05)、55.65%(P<0.05),3个试验组的料重比分别比对照组降低了36.18%(P<0.05)3、1.67%(P<0.05)2、9.60%(P<0.05);试验1组各种营养物质的代谢率均有提高的趋势(P>0.05);试验2组的CP、CF、Ca、P的代谢率较对照组有显著提高(P<0.05),试验3组的CP、EE、Ca、P的代谢率较对照组有显著提高(P<0.05)。蝇蛆肽的添加量以0.5%较为适宜。     

三种抗球虫药对鸡球虫病的对比疗效

为评价药物阿德呋啉对艾美耳球虫的治疗效果,本试验设70 mg/kg阿德呋啉组、121mg/kg莫能菌素组和125 mg/kg尼卡巴嗪组3个药物试验组,以及阳性和阴性对照组。除阴性对照组外,其余全部试验鸡每只接种球虫孢子化卵囊5.2万个,根据成活率、相对增重率、卵囊值、病变值计算抗球虫指数(Anticoccidial Index,ACI),进而判定药物的疗效。结果显示,121 mg/kg莫能菌素组ACI为115.6,在120以下,不宜作抗球虫药;125 mg/kg尼卡巴嗪组ACI为137.2,在120～160之间,抗球虫效力低;70 mg/kg阿德呋啉组ACI为192.9,为高效抗球虫药。