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Use of a portable real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction assay for rapid detection of foot-and-mouth disease virus 总被引：13，自引：0，他引：13
Callahan JD Brown F Osorio FA Sur JH Kramer E Long GW Lubroth J Ellis SJ Shoulars KS Gaffney KL Rock DL Nelson WM 《Journal of the American Veterinary Medical Association》2002,220(11):1636-1642
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Nested reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) for typing ruminant pestiviruses: bovine viral diarrhea viruses and border disease virus. 总被引：1，自引：1，他引：0 
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下载免费PDF全文 R W Fulton J M d'Offay J T Saliki L J Burge R G Helman A W Confer S R Bolin J F Ridpath 《Canadian journal of veterinary research》1999,63(4):276-281
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RT-PCR检测猪瘟病毒方法的建立与应用 总被引：6，自引：1，他引：6
建立RT PCR检测猪瘟病毒的方法。根据已发表的猪瘟病毒E2基因 (囊膜糖蛋白gP55基因 )序列 ,设计合成了一对特异性引物 ,扩增片段的大小为 50 7bp ,用RT PCR技术对石门系标准株和 1 0株分离株进行检测。结果这对引物对标准株和 1 0株分离株均能扩增出与预期大小相符 50 7bpRT PCR产物 ,而对其他 6种猪病病原核酸的扩增结果为阴性。该RT PCR可检出 1 0 0pg的猪瘟病毒RNA模板 ,对人工感染猪不同组织样品进行检测 ,结果对白细胞抽提的核酸样品检出率最高为 1 0 0 % (2 4 / 2 4 ) ,其次为扁桃体、脾、肾 ,检出率为 83 3 % (2 0 / 2 4 ) ,再者为淋巴结 ,检出率为66 7% (1 6/ 2 4 )。对送检的 1 9份疑似猪瘟的病死猪病料组织进行RT PCR检测 ,结果有 1 6份样品为猪瘟病毒阳性。兔体交叉反应试验结果RT PCR阳性的 1 6份病料中 ,有 1 4份样品被判为含有猪瘟病毒 ,其他病料兔体交叉反应试验结果全为阴性 相似文献