氰戊菊酯经Tn细胞代谢前后结构的变化

为了探讨昆虫细胞对氰戊菊酯产生抗性的分子机制,使用浓度为12.5 μmol·L-1的氰戊菊酯处理Tn细胞,并对粉蚊夜蛾Tn细胞代谢后的氰戊菊酯及其衍生物进行回收纯化,采用核磁共振和质谱等手段检测氰戊菊酯被代谢前后的结构变化.氰戊菊酯经Tn细胞中代谢后,苯氧基被羟基所取代,α-氰基从被氢取代.结果表明Tn细胞通过对氰戊菊酯进行修饰,从而降低了氰戊菊酯的毒性.     

睾丸支持细胞对体外精子活力的影响

通过建立小鼠睾丸支持细胞与精子共培养的方法,达到体外提高精子活力的目的.利用睾丸组织切片技术,观察并分析支持细胞对生精细胞的作用.从6~7日龄小鼠睾丸中分离睾丸支持细胞,体外培养两天后,形成细胞单层作为滋养层.取小鼠附睾尾内精子,转移到以支持细胞为滋养层的培养液中培养,同时设立对照组.通过精子分析仪观察各组精子的活力,结果显示,以支持细胞为滋养层的精子前向运动百分比为56.1±5.81%,显著高于对照组40.7±2.96% (P<0.05).利用激光共聚焦显微镜观察精子结构,结果显示两组精子形态结构差异不显著,表明支持细胞能够提高体外精子的活力,但不改变精子的形态结构.     

氰戊菊酯对鲫鱼血液抗氧化酶活力及丙二醛含量的影响

以不同浓度的氰戊菊酯处理鲫鱼,研究鲫鱼血液中抗氧化酶SOD、CAT活性及丙二醛(MDA)含量的变化.结果表明:低浓度的氰戊菊酯能激活鲫鱼血清中的SOD和CAT的活性,但随着氰戊菊酯浓度的增加和处理时间的延长,SOD、CAT 2种酶活性都受到不同程度的抑制;10、20、40 μg/L浓度组MDA的含量显著高于对照组.说明氰戊菊酯能引起鲫鱼血液脂质过氧化损伤,血液中SOD活性值的早期变化可作为氰戊菊酯对鲫鱼氧化毒性的敏感指标.     

氰戊菊酯对桔全爪螨的影响

1987—1990年的研究结果表明:(1)未发现桔全爪螨对氰戊菊酯的抗药性有增强现象.(2)氰戊菊酯对桔全爪螨的影响与气温有密切相关.气温较低时,氰戊菊酯对桔全爪螨表现有抑制作用:气温较高时,氰戊菊酯对桔全爪螨表现有明显的刺激作用.(3)氰戊菊酯与双甲脒(1:1)混用对桔全爪螨有明显的增效作用,并能有效地克服氰戊菊酯对桔全爪螨的刺激作用.     

氰戊菊酯对鲫鱼肝胰脏和鳃组织免疫相关酶活性的影响

为了探讨氰戊菊酯对鲫鱼的影响,用不同浓度的氰戊菊酯(5、10、20、40μg/L)分别处理鲫鱼4、8、12、16d后,对肝胰脏、鳃中的超氧化物歧化酶(SOD)、碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、谷胱甘肽硫转移酶(GSTs)活性的变化进行了检测。结果表明,低浓度的氰戊菊酯能激活鲫鱼肝胰脏和鳃中的超氧化物歧化酶(SOD)活性,但随着氰戊菊酯浓度的增加和时间的延长,SOD酶活性受到不同程度的抑制;肝胰脏和鳃中AKP和ACP酶活性均随氰戊菊酯浓度的增加和染毒时间的延长而降低。其中在染毒后4d,肝胰脏AKP酶活性随着氯戊菊酯浓度升高而显著或极显著降低。肝胰脏ACP酶活性在染毒后12d和16d,试验组与对照组差异显著。鳃组织ACP活性试验组与对照组相比,大部分没有显著差异。氰戊菊酯对鲫鱼肝胰脏GSTs活性产生较强的影响,存在剂量-效应和时间-效应关系。鲫鱼肝胰脏和鳃中的SOD、AKP,肝胰脏中ACP、GSTs活性均可以用作其组织细胞受农药胁迫的生物标志物,鲫鱼可作为一种淡水水体污染的监测生物。     

氰戊菊酯的研究

氰戊菊酯作为一种广谱性杀虫剂,可用于防治棉花、蔬菜、果树、茶树、粮食上的害虫,在农业中的应用较为广泛.笔者简要介绍了氰戊菊酯的性质、剂型及防治对象,概述了氰戊菊酯防治各种害虫时的使用方法及注意事项,以期为农业生产者提供技术指导,促进农业的增产增收     

溶剂对S-氰戊菊酯微乳剂配方筛选的影响

通过激光粒度分析仪测定乳液的粒径,研究了溶剂(丙酮、环己酮、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺)对S-氰戊菊酯微乳剂配方筛选及其稳定性的影响.结果表明,溶剂-原药体系所需的HLB值与表面活性剂的HLB值相一致时才能获得乳液较小粒径的微乳剂,乳液平均粒径随溶剂的用量的增加而增大,以环己酮和甲苯作溶剂能配制成稳定的微乳剂,以N,N-二甲基甲酰胺作溶剂不能形成微乳剂.     

混合微生物对氰戊菊酯的降解作用

[目的]研究混合微生物对氰戊菊酯的降解作用。[方法]以氰戊菊酯为目标污染物,通过富集驯化培养获得对该污染物降解效果较好的混合培养微生物,用该微生物作为降解菌源,研究其对氰戊菊酯的生物降解特性。[结果]该混合培养微生物中氰戊菊酯降解菌在初始pH值为5.5~7.5条件下生长均较好,具有一定的耐酸性和耐碱性;在25~45℃条件下生长较好,最适生长温度为33℃;该混合微生物生长适应时间为84 h,此时氰戊菊酯去除率可以达到55%。[结论]混合培养物能利用氰戊菊酯作为生长的唯一碳源、氮源和能源且对氰戊菊酯具有一定的降解作用。     

Expression of Aminopeptidase N1 （APN1）, the Main Receptor Protein for Bacillus thuringiensis CrylA Toxin from Helicoverpa armigera Larval Midgut in Trichoplusia ni cells

The aim of this article is to successfully express the Bt （Bacillus thuringiensis） toxin receptor protein located on the internal membrane of larval midgut of cotton bollworm （Helicoverpa armigera Hübner） within eukaryotic expression system, which is one of the key links for clarifying the relationship between receptor and Bt resistance. The fragments of aminopeptidase N1 （APN1） gene without signal peptide in the susceptible and the resistant H. armigera were cloned separately using PCR method, and were separately cloned into pUC 19 vector. After sequencing the gene, the fragments encoding for APN1 without signal peptide were cloned into the Bac-to-Bac baculovirus expression system with transfer vector pFastBacHTB under the polyhedron gene promoter. The recombinant transposing plasmid pFastBacHTB/APN1 was screened and then transformed into Escherichia coli DH10Bac. It was cultured in LB medium, which contained Te, Kan, Ge, X-gal, and IPTG. The resulting recombinant bacmid was transfected into cells of the insect Trichoplusia ni and recombinant baculoviruse was obtained. The lysate of cells infected with recombinant baculoviruse was analyzed by SDS-PAGE and blot analysis. The results showed that the recombinant baculoviruse was fully capable of expressing APN1. The APN1 gene successfully expressed in T. ni cell established the base for continuing the research on its function and relationshio of resistance with Bt.     

粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)卵巢细胞系克隆株Tn5B_(1-4)特性的研究

通过有限稀释法由粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)Tn 5 B_1细胞系中分离出多个细胞株,经筛选获得一个理想的克隆株Tn 5 B_(1-4),该克隆株的特性不同于原细胞系Tn_5B_1。该克隆株的细胞形态一致,细胞群体倍增时间较原细胞株短.而且细胞活力强,特别是在维持粉纹夜蛾单粒包埋核型多角体病毒(Tn SNPV)的复制能力方面高于原细胞系。另外经生物测定看出,在该克隆株中增殖的病毒毒力与虫体内增殖的病毒无显著差异。     

AcMNPV-1A在转P35基因细胞系中连续传代的研究

报道了1株粉纹夜蛾转P35基因工程细胞系,命名为Tn5B-35。苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒(Au-tographacalifornicanuclearpolyhedrosisvirus,AcMNPV)在该细胞系中连续传代至25代,与原始细胞系Tn5B1-4相比较,其感染率、多角体产量、滴度以及杀虫毒力的变化趋势均比较平稳,并未出现"传代效应"。     

盐胁迫对二色补血草根系活力的影响(英文)

[目的]研究盐胁迫对二色补血草根系活力的影响。[方法]分别利用0、100、200、400mmol/LNaCl处理盐生植物二色补血草(Linminoium bicolor(Bunge)Kuntze),2周后分别测定根系生长量、根系活力等生理指标的变化。[结果]随着盐浓度的升高,根系活力先升高后下降。[结论]二色补血草对较低浓度的NaCl处理有一定的应激能力;在较高浓度的盐胁迫下,二色补血草根系能够保持较高的活力;但随着盐胁迫的加重,根系受到损伤,活力下降。     

粉纹夜蛾核型多角体病毒在同源寄主细胞系中复制和连续传代的研究

本文研究了粉纹夜蛾单粒包埋核型多角体病毒(TnSNPV)在同源寄主细胞系Tn5B_(1—4)中的生长特性。结果表明,接种36h 后,无包涵体游离病毒(TnSNPV—NOV)的增殖达到高峰;在60代的连续传递过程中,TnSNPV-NOV 毒力随传递代数的增加而减低,但不明显。传至60代时仍可保持感染力1×10~5TCID_(50)(组织感染中量)/mL;而多角体的毒力变化十分显著,前几代能使粉纹夜蛾幼虫死亡率迭95%以上,传递到30代以后产生的多角体对粉纹夜蛾的幼虫几乎失去毒力;多角体的产量也明显降低,前几代病毒在每个细胞中可达670PIB,但20代以后,每细胞中多角体的产量仅在100PIB 以下.     

氯氰菊酯和氰戊菊酯对栉孔扇贝的急性毒性

研究了氯氰菊酯和氰戊菊酯对栉孔扇贝Chlamys farreri的急性毒性作用和不同农药浓度对栉孔扇贝鳃ATP酶的影响。结果表明：氯氰菊酯和氰戊菊酯对栉孔扇贝的96 h LC50分别为0.240、1.742mg/L，安全浓度分别为2．40、17．40 μg／L，栉孔扇贝对氰戊菊酯的敏感性低于氯氰菊酯；不同浓度的氯氰菊酯和氰戊菊酯均使栉孔扇贝鳃Na^＋／K^＋-ATP、Ca^2＋-ATP、Mg^2＋-ATP酶的活性有不同程度的提高，这是扇贝对农药作出的一种急性应急反应。     

氰戊菊酯经Tn细胞代谢前后毒性的变化

我们前期对氰戊菊酯经Tn细胞代谢后结构变化的研究表明,氰戊菊酯的苯氧基被羟基所取代,α-氰基从被氢基取。为了验证氰戊菊酯经Tn经代谢后毒性是否发生了改变,我们利用点滴法测定了氰戊菊酯及其经P450s修饰后的代谢产物对果蝇的毒性作用。结果显示氰戊菊酯对果蝇的半数致死量(LC₅₀)为14.062μg/ml,而最大浓度的代谢产物处理果蝇未见其毒性。我们的研究表明氰戊菊酯在体内经P450s代谢后的产物失去了对昆虫细胞的毒害作用,这一作用也可能是昆虫抗性产生的机制之一。     

氯氰菊酯和氰戊菊酯对栉孔扇贝抗氧化能力的影响

研究了用不同浓度的氯氰菊酯(5、25、125μg/L)和氰戊菊酯(25、125、625μg/L)浸泡栉孔扇贝Chlamys farreri3、6、9、12和15 d后,对血清、内脏囊和鳃组织中的SOD、CAT活性及血清总抗氧化能力(T-AOC)的影响。结果表明:栉孔扇贝血清和各组织中的CAT活性随着氯氰菊酯浓度的升高而增加,氯氰菊酯浓度为125μg/L时,CAT活性最高;而氰戊菊酯浓度为25μg/L时,CAT的活性最高,然后随着浓度的增加其活性降低;当氯氰菊酯和氰戊菊酯浓度分别为5、25μg/L时,各组织中SOD活性和血清T-AOC值出现最大值,然后随着浓度的增加其活性降低。随着农药处理时间的延长,血清中的T-AOC和SOD活性、组织中CAT活性呈现下降趋势;而组织中SOD活性、血清中CAT活性表现为先上升后下降的趋势。另外,栉孔扇贝的抗氧化能力具有组织特异性,鳃组织中SOD活性值的早期变化可作为两种农药对栉孔扇贝氧化毒性的敏感指标。     

瓜实蝇生物学特性研究

通过对瓜实蝇B actrocera(Z eug od acus)cucurbitae在10、14、18、22、26、30、34和38℃下卵、幼虫和蛹的发育历期及成虫羽化、取食、交尾和产卵等生物学特性的研究表明,瓜实蝇的卵、幼虫和蛹的发育历期随温度的升高而缩短,其最适发育温度在26~30℃范围内。14℃下卵期3.5~4.0 d,平均(3.68±0.14)d,30℃下仅需1 d;幼虫于14℃下历期最长为(9.0~16.0)d,平均(11.73±1.21)d,30℃下最短为4.0~6.0 d,平均(4.83±0.24)d;蛹14℃下最长为24.0~33.0 d,平均(26.95±0.41)d,最短30℃下为6.0~7.0 d,平均(6.39±0.02)d。成虫白天活动,黄昏时交尾,羽化多集中于凌晨。卵产于瓜皮内,以幼虫蛀食瓜肉为害,老熟幼虫脱离瓜果进入土中化蛹。     

倍硫磷与氰戊菊酯混用对大豆食心虫的增效作用

用微量点滴法测定了倍硫磷与氰戊菊酯混用对大豆食心虫Leguminivoraglycinivorella (Matsumura)的毒力 .结果表明 ,倍硫磷与氰戊菊酯以 15∶1的质量比混合时 ,增效作用最为显著 .按此配比制成的质量分数为 30 %倍·氰乳油 ,喷施 4 5 0g·hm-2 ,对大豆食心虫的田间防治效果明显优于倍硫磷和氰戊菊酯单剂的效果