景宁古树名木衰弱原因及复壮技术

对景宁县古树名木生长衰弱和死亡原因进行了调查,结果表明,古树名木衰弱的主要原因是立地条件恶化、人为破坏、受塌方、泥石流以及雷电破坏、腐朽树洞不及时填补、树冠失修等原因,为此提出了改善立地条件、改善营养条件、有害生物防治、树洞填补及树体修复等复壮措施。     

雪松衰弱原因分析及复壮技术

雪松为中国南、北方常见的观赏树种,近年来,北方雪松多出现生长势衰弱的现象。笔者对山东省肥城市雪松生长衰弱情况进行调查,总结出其衰弱原因为雨水过多导致根系缺氧、严寒造成枝梢冻死和根部冻害、病虫害侵染危害、人为因素和树木衰老营养缺乏等,并提出了树干部打孔滴注营养液、开沟松土施肥、地面打孔注药注肥、根颈培土、树干涂白、树干喷防冻剂、病虫害防治等复壮技术。     

古树名木养护与复壮技术

古树名木是大自然和古人留给当今社会的宝贵财富。本文从古树名木标准、古树名木移植、古树名木养护管理等方面,介绍了古树名木养护与复壮技术,为更好地保护古树名木提供了技术帮助。     

古树名木衰败原因和复壮技术探讨

分析了古树名木衰败的内因和外因,提出了古树名木的复壮措施。     

郑州市大树、古树综合复壮技术初探

本文对我市具有代表性的树龄在 4 0年以上的侧柏、雪松、合欢、柿树、国槐等大树、古树长势进行了研究 ,提出了综合复壮技术措施     

兰州市古树名木保护现状与复壮养护管理初探

介绍了兰州市古树名木的保护现状,从兰州市古树名木的生存环境入手,就内外因两方面分析了古树名木衰老的机理,初步探讨了古树名木复壮技术及养护管理措施,建议今后应加大对古树名木的保护力度。     

古树名木的复壮技术研究——以于林白皮松复壮为例

主要通过于林白皮松的复壮过程来探讨了古树名木的复壮技术,以期引起广大同行的关注,共同为保护好这些古树名木一起努力。     

文成县古树名木调查与研究

采用全球卫星定位仪(GPS)实地定位,逐株、逐片每木调查的方法,对文成县的古树名木资源进行了全面系统的调查,并就古树名木树种与数量、生长状况、分布情况和树龄与保护级别等进行了分析研究,建立了资源数据库,结果表明,文成县现存古树名木2 665株,隶属25科42属54种,其中一级古树名木122株,二级古树名木548株,三级古树名木1 955株,并后提出了保护管理措施与建议.     

荆州市江陵县银杏古树复壮与救护技术

以荆州市江陵县资市镇1 900年银杏古树为研究对象,因前期实施工程建设,对古树生境产生严重破坏,先后爆发虫害、病害,挂果量大且果小,树势衰弱。经过跟踪调查分析病因,实施一系列的古树复壮和救护技术,改善银杏古树生长势,较快恢复生机,具有典型的示范作用。     

古树保护与复壮技术——以扬州市为例

古树是具有重要历史价值、文化价值和生态价值的珍贵遗产。该文以扬州市古树保护与复壮实践为例,归纳总结了土壤改良、病虫害防治、树体防腐填充修补及采用围栏保护等古树保护性复壮措施,旨在为江苏古树名木的园林养护工作提供参考。     

优良观赏枫香种质的遗传多样性分析

本研究利用ISSR分子标记技术对12个优良观赏枫香种质资源进行遗传多样性研究。从12份不同枫香单株叶片样本中提取DNA,设计适应枫香的ISSR扩增正交体系优化实验,筛选出19条ISSR引物得到127条扩增带,其中多态性条带为94条,多态性条带比率为74.01%。再利用ISSR分子标记技术对数据进行遗传多样性和相似度分析,发现除4号和11号样本具有较高的遗传相似度0.83外,其他样本的遗传相似度为0.61～0.79,清楚的显示其优良种质的遗传差异性,具有较高的遗传多样性。     

上海方塔园古银杏生长衰萎原因分析及复壮措施初探

通过对上海方塔园编号为0126古银杏生长衰萎原因的分析,从改良土壤、修补树洞、支撑加固等方面提出对古银杏复壮措施,并对古树的复壮要点作初步探析。     

枫香组织培养试验

以生长健壮、观赏性状表现优良的5年生枫香树单株休眠芽为试材,进行了茎尖诱导及试管苗增殖和生根的研究.结果表明,MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ IBA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L是枫香茎尖最适宜的再生培养基;MS+6-BA 0.75 mg/L+ IBA 0.05 mg/L+蔗糖20g/L是枫香增殖最适宜的培养基;1/2MS+ IBA 0.5 mg/L+ NAA 0.1mg/L+蔗糖20 g/L+ AC 0.2g/L是枫香生根适宜的培养基.     

枫香人工林的生物产量及生产力

对21年生枫香人工林生物量及生产力进行了研究.结果表明：枫香人工林单株生物量为68.42 kg,生态系统生物量为154.10 t/hm^2,乔木层生物量为148.92 t/hm^2,乔木层平均净生产力为8.97 t/（hm^2.a）,表现出较高的生产力.对现有林分进行间伐,扩大枫香人工林营养空间,是提高林分生产力的必要途径.     

枫香组织培养快繁育苗技术研究

以枫香2 a生苗的嫩芽为外植体进行组织培养,分别从不同优良家系建立4个无性系,同时进行组培快繁育苗技术研究.试验结果表明,适宜外植体诱导的培养基为MS+ KT 0.2 mg/L+ NAA 0.5 mg/L+CM 50 mL/L,适宜不定芽增殖的培养基为改良MS+BA 1.5 mg/L+ NAA 0.2 mg/L.外植体...     

枫香优良观赏种质的遗传多样性分析

利用ISSR标记技术对12份枫香观赏种质进行遗传多样性分析,通过正交实验优化枫香的ISSR-PCR扩增体系,即在20μL体系中加入PCR反应缓冲液2μL、镁离子1.5 mmol.L-1、Taq DNA聚合酶0.75 U、dNTP 0.15 mmol.L-1、引物0.4mmol.L-1、DNA模板80 ng。筛选出的19条ISSR引物共得到131条扩增带,其中多态性条带为94条,多态性条带比率为71.75%。12份种质的有效等位基因数是1.482,基因多样性0.3012,Shannon信息指数0.4674,表明遗传多样性水平相对较高。进一步的聚类将这些种质分成3类,其中4号样本和11号样本的遗传相似度最高。     

枫香秋季叶色与其遗传间相关性的研究

利用RAPD和ISSR技术对不同生长地的25株枫香基因组进行PCR扩增,分析秋季叶色与其遗传间的关系.结果表明:在RAPD分析中,1号与2号样本间的遗传相似度最大,为0.88,表明两者亲缘关系最近,但其秋季叶色分别为红、黄色;9号与14号样本间的遗传相似度最小,为0.56,其叶色也是分别为红、黄色.在ISSR分析中,同样是1号与2号样本间遗传相似度最大,为0.922;最小遗传相似度存在于13号与8号、13号与5号之间,表明其亲缘关系最远,但三者叶色皆是黄色.利用RAPD和ISSR技术的研究表明,不同种源枫香单株间的变异较大,但秋季叶色与遗传变异间无明显的相关性,而可能与环境等因素相关性更大.     

枫香育苗及造林技术

文章对枫香的育苗技术，包括种子采集和管理、容器苗营养土配方、幼苗出土及移植、病虫害防治、造林及抚育等方面进行了探讨，为华南枫香人工林管理提供了技术支持和成功保证。     

枫香叶挥发油提取工艺及成分分析

以挥发油的出油量为考查指标,采用正交设计筛选粉碎度、浸泡时间、提取时间的最佳组合方式优化枫香叶挥发油的提取工艺.采用GC-MS法对挥发油进行成分分析.结果表明枫香叶挥发油提取的最佳工艺组合为打浆、不浸泡、蒸馏提取6h.从挥发油中共分离出51个色谱峰,鉴定出47个化合物,检出率为98.11%;其中萜类化合物30个,占挥发油总量的82.28%;脂肪族成分为14个,占挥发油总量的14.01%;芳香族成分为3个,占挥发油总量的1.82%.挥发油中主要成分为:β-蒎烯(21.18%)、α-蒎烯(20.70%)、(E)-2-已烯醛(7.64%)、柠檬烯(7.59%)、β-石竹烯(6.08%)等.