猪圆环病毒、胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌混合感染的诊治

2009年3月,连云港市灌云县某猪场不断发生以发热、呼吸困难、下痢为主要特征的疾病,使用多种药物治疗后,病情并未得到控制,后将病死猪材料进行实验室病原检测,确诊为猪圆环病毒、传染性胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌混合感染,通过做药敏试验筛选敏感药物,采取一系列综合措施后,病情得到控制。     

猪圆环病毒2型和胸膜肺炎放线杆菌的混合感染

猪圆环病毒2型（Porcine Circovirus-2，PCV-2）是引发断奶仔猪多系统消耗综合征的主要病原，发病猪表现为呼吸困难、贫血，出现明显的淋巴组织病变和渐进性消瘦。猪胸膜肺炎放线杆菌可引起猪发生以出血性纤维素性胸膜炎为病理特征的传染性胸膜肺炎。2006年4月广西北海某猪场暴发一种热性、全身消耗性疾病，同时伴发呼吸困难、寒颤、下痢等症状。从送检猪的临床症状、病理变化、病毒基因检测及细菌分离培养、鉴定等方面，诊断为PCV-2和胸膜肺炎放线杆菌混合感染，该病的正确诊断为防治该病提供有力的理论依据。     

猪圆环病毒Ⅱ型和猪传染性胸膜肺炎放线杆菌混合感染的诊断与防治

猪圆环病毒病和猪传染性胸膜肺炎是猪的两大传染病,严重危害当前养猪业的健康发展。笔者结合生产实际,介绍了这2种病原混合感染后的诊断方法,并提出了具体的防治措施。     

猪胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定

通过实验室检验，从福建省2个送检猪场猪的肝。脾病料中分离出2株猪胸膜肺炎放线杆菌，结合临床表现，推断它们均具有较强的致病性。     

猪胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定

猪传染性胸膜肺炎（In- fections pleuropneumonia of swine,IPPS）是由胸膜肺炎放线杆菌（Actionbacillus pJeuropneumoniae,App）引起的一种猪的呼吸道传染病,各种年龄猪均可感染,2-5月龄猪最易发生,具有高度传染性,常与巴氏杆菌混合感染。     

猪胸膜肺炎放线杆菌的分离和鉴定

某猪场哺乳仔猪及断奶猪临床表现喘气、咳嗽、皮肤发绀以及胸膜肺炎的病理特征，从病猪体内分离出3株菌，根据细菌培养特性、CAMP试验及生化反应等鉴定为猪胸膜肺炎放线杆菌（App)。该菌对小白鼠有一定毒力，回归猪可致死猪只，对常用治疗药有一定的抵抗力，用分离菌制备自家苗可预防本病发生。     

猪胸膜肺炎放线杆菌病原的分离与鉴定

猪接触传染性胸膜肺炎(Porcine contagious pleuropneumonia)是由猪胸膜肺炎放线杆菌(A.pleuropneumoniae)引起猪的以肺炎和胸膜炎病变为主的呼吸道传染病。近20年,该病在日本、     

猪胸膜肺炎放线杆菌的分离与鉴定

猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae，APP)可引起猪以纤维素性肺炎为主要特征的传染性胸膜肺炎，该病具有高度传染性，是规模化养猪场猪的主要呼吸道疾病。APP自1957年由英国的Pattison首次报道以来，现已广泛存在于世界各养猪国家，且各年龄的猪均易感。在我国1990年杨旭夫正式报道了APP的存在，近年来其流行日趋严重，给养猪业造成了较大损失。     

猪胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定

采用巧克力琼脂平板从贵州省某养猪场发病猪体分离到3株细菌,经培养特性观察、生化特征检查和血清型鉴定,确定3株分离菌均为猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型。经药敏试验显示,分离菌对氨苄西林、硫酸庆大霉素、丙氟哌酸、氟哌酸、头孢三嗪和四环素等药物高度敏感。     

一例猪圆环病毒2型与猪肺炎支原体混合感染的诊断

辽宁营口某猪场发生猪消瘦、呼吸系统疾病甚至死亡的疫情。采集病料提取病变组织总DNA或RNA进行猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪瘟病毒、猪肺炎支原体的PCR或RT-PCR检测。PCR扩增出353 bp的猪圆环病毒2型特异性条带和670 bp的猪支原体肺炎特异性条带。诊断为猪圆环病毒2型和猪肺炎支原体混合感染。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌和猪圆环病毒2型二重实时荧光定量PCR检测方法的建立

以胸膜肺炎放线杆菌(App)apx ⅣA基因和猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF2基因为靶基因,分别设计特异性引物和探针,建立App和PCV-2的二重荧光PCR方法。App引物扩增的目的片段大小为132bp,PCV-2为169bp。建立的方法可在同一反应体系中同时对App和PCV-2进行定量检测鉴别,其敏感性分别为1×101拷贝和1×100拷贝,对其他猪病病原核酸的检测为阴性。利用该方法对10份人工感染临床样品进行检测试验,其结果符合率达100%,说明该方法可用于对临床样品中App和PCV-2的检测。     

猪圆环病毒2型研究进展

猪圆环病毒2型（PCV2）已成为家猪和野猪常见的一种病毒病,由其引起的疾病称为猪圆环病毒相关疾病（PCVAD）,自猪圆环病毒相关疾病（PCVAD）暴发以来,已成为近年来阻碍养猪业发展的重要传染病。为了进一步了解该病,以便更好地预防和控制该病,本文从病原学、流行病学、致病机理、临床症状、防控措施等方面进行了综述。     

猪圆环病毒检测技术研究进展

猪圆环病毒病是由猪圆环病毒(PCV)感染引起的,以免疫抑制为特征的一类病毒性传染病,临床表现主要是由PCV-2引起的仔猪断奶后多系统衰竭综合征。文章就近几年国内外对该病毒检测技术,包括病毒分离、电镜观察、聚合酶链式反应、间接免疫荧光试验、免疫组织化学技术、酶联免疫吸附试验、原位核酸杂交试验等的研究进展做了阐述。     

猪圆环病毒分子生物学研究进展

猪圆环病毒是迄今发现的一种最小的动物病毒,是严重影响养猪业发展的重要病毒之一,引起猪出现新的传染病。随着近年来对其研究的不断深入,在病毒分子生物学方面取得了重要进展。文章对该病毒的分子生物学研究进行了简要综述。     

PCV-2分离新方法的建立及广东株全基因序列的分析

利用体外环化的猪圆环病毒2型(PCV-2)全基因的感染性,建立一种分离PCV-2的方法。根据GenBank中PCV-2的基因序列,设计合成1对扩增PCV-2全基因组的特异性引物。通过PCR方法从广东发病猪病料扩增到PCV-2全基因组片段,将该片段克隆入pMD18-T载体,筛选获得阳性重组质粒pM-DT-YF并测序。将所测序列与GenBank中发表的PCV毒株序列进行同源性比较。将质粒pMDT-YF大量扩增,经SacⅡ酶切质粒得到PCV-2全基因组,通过T4连接酶体外环化后,脂质体介导转染PK-15细胞,盲传8代。用间接免疫荧光抗体试验(IFA)可检测到特异性荧光。将转染细胞稀释后接96孔细胞培养板,培养3 d。用荧光定量法检测各孔的PCV-2拷贝数,选择拷贝数最大的细胞扩大培养,经IFA法测定病毒滴度显著增加。结果表明,利用具有感染性的体外环化的全基因组的克隆转染PK-15细胞,并通过选择压力可获得较高滴度的具有感染性的PCV-2。     

猪圆环病毒的致病机理及其影响因素

猪圆环病毒2型(PCV2)感染可损伤猪的免疫系统,引起感染猪的胸腺萎缩、T细胞和B细胞数量减少;细胞因子的表达量改变,如IL-10的量上升,IL-8的量明显下降,IFN-γ量减少。同时,PCV2感染的靶细胞在胎儿期是心肌细胞、肝细胞和巨噬细胞,而出生后只有巨噬细胞。因而推测猪感染PCV后,机体的免疫力下降,感染猪处于亚健康状态,其它病原因子如猪繁殖与呼吸综合征病毒、细小病毒、衣原体、猪流感、肺炎支原体和胸膜肺炎放线杆菌等,或应激因素如营养元素缺乏、免疫刺激和较差的饲养管理等多种因素都可加重PCV2感染猪的病情,进而发展成临床症状和病理变化较明显的断奶后仔猪多系统综合征、猪肾病综合征等与猪圆环病毒相关痰病。     

Isolation,Identification and Drug Sensitive Tests of Porcine Contagious Actinobacillus pleuropneumoniae

In order to provide a scientific prevention and treatment of porcine contagious pleuropneumia (PCP) disease in a pig farm of Tianjin,pigs with suspected PCP were carried on clinical comprehensive diagnosis and histopathological observations.A systematic analysis of isolated strain were conducted by laboratory diagnostic methods included bacterial isolation and culture,microscopic examination,biochemical tests,satellite phenomenon examination,PCR detection,animal pathogenicity experiments and drug sensitive tests.The most sick pigs were dyspnea,and the typical results of pathological anatomy and histopathological observations were fibrinous pneumonia.The gram-negative and polymorphous bacilli could be seen under the microscopy,its biochemical characteristics and satellite phenomenon were consistent with those of Actinobacillus pleuropneumoniae(APP).The amplified result of APP APX Ⅳ A gene was positive by specific primers.The isolated strain could be lethal to mice and it was highly sensitive to cefotaxime and florfenicol.Combined with the results of laboratory detection and the clinical comprehensive diagnosis,it was confirmed the isolated strain was APP.     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定及药敏试验

为了给天津某规模猪场提供猪传染性胸膜肺炎(PCP)的科学防控和合理的用药方案,本试验对该猪场疑似患PCP的病猪进行临床综合诊断和病理组织学观察,无菌采集病料,通过细菌的分离与培养、镜检、生化试验、卫星试验、PCR检测、动物致病性试验及药敏试验等实验室方法对分离菌进行系统分析。结果发现,病猪呼吸困难,病理剖检和病理组织学观察可见有典型的纤维素性肺炎变化;显微镜下分离菌呈多形性的革兰氏阴性杆菌,且其生化试验、卫星试验结果与传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)特性一致;用APP APX ⅣA毒素基因特异性引物扩增结果为阳性;该APP分离菌对小鼠具有致病性,且对头孢噻肟、氟苯尼考等药物高度敏感。根据实验室检测结果并结合临床综合诊断,最终判定该细菌分离株为猪传染性APP。