鸽新城疫油佐剂灭活苗的研制与应用

利用当地分离的鸽新城疫病毒研制出鸽新城疫油佐剂灭活苗,疫苗接种试验鸽无不良反应,实验室小批试验免疫后20 d抗体水平达到高峰,强毒攻击的保护率为100;,抗体水平在5 log2以上可维持120 d以上,表明初步研制的鸽新城疫病毒油佐剂灭活苗可使鸽产生较高水平的抗体,有较长的免疫持续期.为保证疫苗免疫持续期达到6个月以上和油佐剂灭活苗的稳定性,工厂化生产中增加了疫苗中的抗原含量,同时改进了制苗工艺.35日龄的童鸽,按照传统习惯在断乳后仅免疫一次,鸽群免疫后180 d抗体水平仍然在7 log2以上.大量的田间试用,效果理想,对鸽新城疫的防制起到了免疫预防的作用.     

鸽新城疫油乳剂灭活疫苗的研制与应用

近年来,我国肉鸽的养殖蓬勃发展,但由于饲养管理不善,防疫意识淡薄,疫病的发生比较严重.在各种疾病中,新城疫是最常见的,造成的经济损失也最大.     

鸽新城疫油乳剂灭活疫苗的研制

鸽新城疫(PND)是一种高度接触性、败血性传染病,对养鸽业有巨大威胁.为了控制本病的发生,利用从当地鸽群分离的鸽新城疫病毒,研制了鸽新城疫油乳剂灭活疫苗,并对该疫苗的安全性、免疫效力、免疫期及保存期等进行了研究.结果表明:该疫苗使用安全,无不良反应;具有良好的免疫原性,免疫21 d攻毒保护率达100%;免疫期可持续6个月,免疫7个月攻毒保护率达80%以上;在2～8 ℃条件下保存有效期可达12个月,保存15个月进行效力检验,攻毒保护率仍达80%以上.     

鸡新城疫二价油乳剂灭活苗的研制及免疫效果观察

用NDLasota弱毒株、NDV地方分离株(F基因VII型)-HD1，分别接种鸡胚，收集尿囊液，制备病毒抗原液，福尔马林灭活后按一定比例混合，与白油佐剂乳化成油包水型乳剂疫苗。对二价苗各项技术指标进行了测定，证明本疫苗安全、无副作用，接种后3周产生免疫保护，攻毒保护率为100％，接种2周后通过免疫抗体检测，NDHI抗体效价达8log2。本疫苗在河南汤阴一些种鸡场和蛋鸡场应用，获得了满意效果，有效的控制了ND的发生与流行。     

鸡减蛋综合征,新城疫二联灭活油乳剂苗的研制

在本试验中，司本－８０，吐温－８０和硬脂酸铝为作乳化剂，复合乳化剂的亲水亲油平衡值（ＨＬＢ）为６．６７，用高压均质机乳化和匀乳各一次制备出减蛋综合征，新城疫二联灭活油乳剂苗。该疫苗为完全油包水剂型，在４℃至少可存在６个月，而且安全可靠，接种小白鼠，豚鼠和兔子，以及大剂量接种产蛋鸡均无不良反应。免疫接种试验鸡后，减蛋综合征和新城产凤的ＨＩ抗体峰值分别达８．３ｌｏｇ２和１２．０１ｏｇ２接种２０周后仍达     

鸽新城疫病毒的分离鉴定及灭活油乳化疫苗的研制

通过对上海及周边地区鸽新城疫的流行病学调查、临床症状、病毒分离、病毒回归鸽试验及血清学试验，证实了鸽新城疫的广泛流行。利用分离的鸽新城疫毒株研制了鸽新城疫灭活油乳化疫苗，疫苗安全、免疫效果良好，第5周达到抗体高峰7．8log2，免疫持续期较长，能有效地抵御当前流行株强毒的攻击。     

鸽新城疫蜂胶佐剂灭活苗的试验研究

采用鸽新城疫ND-GS株毒为种毒,分别收获鸡胚尿囊液、尿囊膜、羊水,将其混合后制成蜂胶佐剂灭活苗。经安全性检验,效力试验综合分析,表明该疫苗抗原性良好,对健康鸽很安全。每鸽皮下注射0.5ml疫苗后用红细胞凝集抑制试验（HI）检测抗体,免疫后5d抗体效价开始上升（平均为2.7-3.0log2）,14d抗体可达到高峰（平均为11.2l-11.4log2）,180d仍可维持较高水平（平均为6.5-6.7log2）。免疫后30d、60d、90d、180d用强毒株200ELD50/0.1ml攻击,其保护指数均为100%。疫苗在11-20℃下保存30、60、90d,4-8℃下保存30、60、90、120、180d,疫苗的性状和免疫特性不变。     

鸡减蛋综合征、新城疫二联灭活油乳剂苗的研制

在本试验中，司本－８０、吐温－８０和硬脂酸铝作为乳化剂，复合乳化剂的亲水亲油平衡值（ＨＬＢ）为６．６７，用高压均质机乳化和匀乳各一次制备出减蛋综合征、新城疫二联灭活油乳剂苗。该疫苗为完全油包水剂型，在４℃至少可存放６个月，而且安全可靠，接种小白鼠、豚鼠和兔子，以及大剂量接种产蛋鸡均无不良反应。免疫接种试验鸡后，减蛋综合征和新城疫的ＨＩ抗体峰值分别达８．３ｌｏｇ２和１２．０ｌｏｇ２，接种２０周后仍达４．０ｌｏｇ２和６．３ｌｏｇ２。     

鸡传染性鼻炎与鸡新城疫二联油乳剂灭活苗的研制

将新城疫（ＮＤ）Ｌａｓｏｔａ 系病毒株和传染性鼻炎（ＩＣ） Ａ、Ｂ、Ｃ 三个血清型菌株为制苗毒（ 菌） 株，以１０ 号白油为佐剂制成鸡传染性鼻炎（ 多价） 与鸡新城疫二联油乳剂灭活苗。通过对不同日龄鸡群的安全性、免疫性及保存期测定，灭活苗以双倍以上使用剂量肌肉或皮下注射雏鸡安全性良好；免疫后７ ～１４ 天内即可产生免疫力，２０ ～３０ 天达高峰；ＮＤ 免疫期可达一年，ＩＣ 可达８ 个月以上。ＮＤ 和ＩＣ 不发生相互干扰。二联苗于４ ℃保存期达８ 个月以上     

新城疫病毒地方分离株不同基因型灭活油乳苗的研制

应用两株分离于当地流行的新城疫病毒基因Ⅵ型和Ⅶ型代表株(LD-3-00和LD-7-02)，配以传统的LaSota株(基因Ⅱ型)成功地研制了不同基因型新城疫灭活油乳苗。经实验室检验及大田试验证明，该灭活苗安全可靠，其产生的HI抗体在接种后第42d仍保持7．5log2的效价，保护率在攻毒试验中达100％；在大田试验中，与新城疫弱毒疫苗联合应用，保护率可达99％能上能下，能有效地控制当地新城疫的暴发和流行。     

抗鸡法氏囊和新城疫高免血浆的研制及疗效观察

利用欲淘汰的蛋鸡制备抗鸡传染性法氏囊病和鸡新城疫病的高免血浆,对该病的治疗具有疗效确切,作用迅速,无副作用等优点,为治疗法氏囊病和新城疫病开辟了新途径.     

肉鸡新城疫Ⅱ、Ⅳ系苗免疫程序及效果的研究

目前,肉鸡的饲养发展较快,对肉鸡新城疫免疫程序和效果的研究显得十分重要.虽然有资料对肉鸡新城疫免疫程序作了一些报告,但仍存在一些不足之处.通过本次实验,总结了以前在肉鸡新城疫免疫程序上的不足,制定了新的免疫程序,其效果较好.许多免疫程序上的麻烦通过联合使用的方法,一次可以保护整个饲养期.     

大肠杆菌DNA作佐剂的鸡新城疫灭活疫苗的免疫效果

用大肠杆菌DNA作为鸡新城疫灭活苗的佐剂接种 15日龄雏鸡 ,以鸡新城疫油乳剂灭活苗为对照 ,用血凝抑制实验检测病毒特异性血凝抑制抗体。结果表明 ,大肠杆菌DNA及油乳剂两种佐剂均能增强特异性血凝抑制抗体的效价 ,二者组间抗体滴度差异不显著 ,但大肠杆菌DNA佐剂组雏鸡的体重明显高于油乳佐剂组 (P <0 0 1)。     

复方酸制剂体外抗新城疫病毒试验

[目的]探讨复方酸制剂体外抗新城疫病毒（NDV）的活性,为研制新型抗NDV制剂提供理论依据。[方法]采用鸡胚成纤维细胞（CEF）培养法,观察细胞病变（CPE）,并用噻唑蓝（MTT）比色法检测细胞活性,计算病毒抑制率,评价复方酸制剂的体外抗NDV作用。[结果]随着复方酸制剂浓度的增加,CPE逐渐减弱,病毒抑制率明显升高,当浓度为1.0mg/ml时,病毒抑制率可达70.04%。[结论]复方酸制剂在体外具有明显的抑制NDV增殖作用。     

鸽新城疫病毒的分离鉴定

用SPF鸡胚从疑似鸽新域疫病鸽群中分离到1株病毒，该病毒株能凝集鸡红细胞，这种凝集作用能被抗新域疫病毒阳性血清抑制。血凝素热稳定指数为1min，具有快速血凝素的解脱率，病毒对氯仿、乙醚、胰蛋白酶、盐酸(pH5.0)敏感，0.1％甲醛溶液能完全灭活病毒。分离株经肌肉注射能使鸽发病和死亡，出现与自然发病鸽一致的症状和病变。对该分离株作进一步生物学特性鉴定，鸡胚平均死亡时间(MDT)为74．6h，1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)为1．53。结果表明本分离株为强毒型鸽新域疫病毒。     

肉鸽新城疫的诊治报告

新城疫病毒(Newcastle disease virus)属于副粘病毒科副粘病毒属禽副粘病毒I型(A/PMV-1)。新城疫(ND)是一种高度接触性传染病,鸡、火鸡、鸽以及野禽均易患。1926年Kraneveld氏首先发现于印度尼西亚的巴塔维亚,同年doyle氏发现于英国的新城而故名,新城疫(ND)1迄今仍在世界广泛流行。邯郸县某肉鸽养殖场暴发一种以神经症状为主,腹泻,死亡率极高的传染病。经病原分离与鉴定,确诊为鸽新城疫,经鸡高免卵黄抗体治疗收到了良好效果。